SU252342A1 - Способ получения производных 8н-индологекса- гидро- - Google Patents
Способ получения производных 8н-индологекса- гидро-Info
- Publication number
- SU252342A1 SU252342A1 SU1245231A SU1245231A SU252342A1 SU 252342 A1 SU252342 A1 SU 252342A1 SU 1245231 A SU1245231 A SU 1245231A SU 1245231 A SU1245231 A SU 1245231A SU 252342 A1 SU252342 A1 SU 252342A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydro
- indologeca
- phenazine
- producing derivatives
- derivatives
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Chemical compound C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение касаетс способа получени новых производных 8Н-индоло-гексагндро-(3, 2,l-de)-фeнaзинa общей формулы
где R - водород, алкил, алкоксигруппа или другие заместители.
Указанные соединени могут найти применение в качестве промежуточных продуктов дл синтеза биологически активных веществ.
Пример 1. Получение 8Н-индологексагидpo- (3,2,l-de)-фeнaзинa. В колбу, снабженную насадкой Дина-Старка, помещают 1,3 г (0,005 моль) 1,12-триметилен-3,4,5,6-тетрагидрохиноксалино- (1,2-а)-индола, 2 мл суспензии скелетного никел в воде, 40 мл бензола и реакционную смесь кип т т с отбором воды 2 час. Гор чий раствор фильтруют, катализатор многократно промывают бензолом и раствор упаривают в вакууме. Получают 1,1 г (84,6 %) 8Н-индологексагидро- (3,2,1 -de) -феназина , т. пл. 134-135°С (из метанола).
Найдено, %:
С 82,03; 81,94; Н 7,11; 6,80; N 11,02; 11,00. CieHisNa.
С 82,31; Н 6,91; N 10,67. Вычислено, % Получение 8Н-индологексаПример 2. гидро-3-метил-(3,2,1-de)-феназина. Берут 2 г (0,007 моль) 1,12-триметилен-3,4,5,6-тетрагидро-10-метилхиноксалино- (1,2-а)-индола, 3 мл суспензии скелетного никел в воде, 50 мл ксилола. Реакцию и выделение вещества провод т в услови х примера 1. Выход 8Н-индологексагидро-3-метил- (3,2,1-de)-феназина 1,8 г .(90%); т. пл. 194-195°С (из ацетона).
Найдено, %: С 82,66; 82,26; Н 7,18, 7,26; N 10,40; 10,47.
.
Вычислено, %: С 82,58; Н 7,29; N 10,14. Предмет изобретени
Способ получени производных 8Н-индологексагидро- (3,2,1-de)-феназина общей формулы
25 3 где R - водород, алкил, алкоксигруппа или другие заместители, отличающийс тем, что производиые 1,12-триметилен-3,4,5,6-тетрагидрохиноксалино- (1,2-а)-ипдола кип т т в органическом растворителе, например бензоле, в5 4 присутствии катализатора, например скелетного пикел , с последующим выделением и очисткой целевых продуктов обычными способами .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU252342A1 true SU252342A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU884570A3 (ru) | Способ получени карбонилзамещенных 1-сульфонилбензимидазолов | |
| CS264276B2 (en) | Process for preparing 1,3,5-triazintriones | |
| Borah et al. | Synthesis of anti-2, 3-dihydro-1, 2, 3-trisubstituted-1 H-naphth [1, 2-e][1, 3] oxazine derivatives via multicomponent approach | |
| SU252342A1 (ru) | Способ получения производных 8н-индологекса- гидро- | |
| SU521839A3 (ru) | Способ получени производных бензофенона или их солей | |
| Rahmati et al. | Synthesis of 3, 3‐Disubstituted Oxindoles via a Three‐Component Condensation Reaction in H2O | |
| CN113121401B (zh) | 一种n-取代羰基氟磺酰胺化合物、制备方法及其应用 | |
| US4017533A (en) | Diaminomaleonitrile derivatives and processes for preparing the same | |
| US3758546A (en) | Methoxy amine derivatives and process for preparing them | |
| RU2800863C1 (ru) | 1,3-Диоксо-N,N'-дифенилизоиндолин-2-карбоксимидамид, способ его получения и анальгезирующее средство | |
| CN111825594B (zh) | (Z)-β-三氟甲基脱氢色氨酸类化合物及其合成方法和应用 | |
| CN110804007B (zh) | 一种多取代吡咯衍生物及其制备方法 | |
| WO2018213442A1 (en) | Highly diastereoselective construction of the 4,5-spirocycle via palladium-catalyzed intramolecular alkenylation | |
| Shumaila et al. | Diastereoselective synthesis of 1, 1, 4-trisubstituted-2, 3, 4, 9-tetrahydrospiro-β-carbolines via glacial acetic acid catalyzed Pictet-Spengler reaction | |
| SU355170A1 (ru) | ||
| SU256776A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ l,2-ДИГИДPOПИPAЗИHO | |
| CN113416166B (zh) | 一种制备4-羟基喹啉-2（1h）-酮类化合物的方法 | |
| SU288701A1 (ru) | Способ получения органосилоксицианоалкил-соединений | |
| SU355171A1 (ru) | Способ получения производных 2-ациламино- 3-диметиламинометилтиофена | |
| US4552967A (en) | Process for the synthesis of intermediates in the preparation of diaminopyridines | |
| SU274115A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЛ кил ПИПЕРАЗИНО | |
| SU478833A1 (ru) | Способ получени производных тиено -(3,2-в)-пиррола | |
| SU687075A1 (ru) | Способ получени 2,3-дизамещенных 6-азаиндола | |
| SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ | |
| SU280470A1 (ru) | Способ получения производных этилена |