SU255281A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ a-AЛKИЛ-б-OKCИ-Y-(N-БEHЗИЛ) ВАЛЕРОЛАКТАМОВ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ a-AЛKИЛ-б-OKCИ-Y-(N-БEHЗИЛ) ВАЛЕРОЛАКТАМОВInfo
- Publication number
- SU255281A1 SU255281A1 SU1249419A SU1249419A SU255281A1 SU 255281 A1 SU255281 A1 SU 255281A1 SU 1249419 A SU1249419 A SU 1249419A SU 1249419 A SU1249419 A SU 1249419A SU 255281 A1 SU255281 A1 SU 255281A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzyl
- alkyl
- toluene
- hydroxy
- valerolactams
- Prior art date
Links
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N Benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 2-Piperidinone Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBGJJTQNZVNEQU-UHFFFAOYSA-N N,3-dimethylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC(C)=C1 FBGJJTQNZVNEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени а-алкил-б-окси-Y - {М-бензил)валеролактамоз, которые могут «найти применение © .препаративной химии.
Предлагаемый способ заключаетс в том, что -а-алкил-б-окси-у-валеролактоны кип т т с 1бензиламином в среде толуола до прекращени выделени воды с выделением конечного продукта приемами органической химии.
Пример 1. Е 50 мл круглодон-ной колбе, снабженной водоотделителем с обратным холодильником , помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,03 моль а-этил-6-окси-у-валеролактона и 0,045 моль бензиламина.
Смесь кип т т до прекращени выделени ВОДЫ. После отгонки толуола остаток закристаллизовываетс . Полученные кристаллы перекристаллизовьшают из бензола.
Выход а-этил-б-окси-у- (М-бензил)валерола ктама количественный; т. .пл. 101°С.
Найдено, %: С 71,91; Н 8,00; N 5,61.
CuHisOzN.
Вычислено, %: С 72,10; Н 8,15; N 6,00.
Пример 2. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником , помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-бутил-б-окси-у-валеролактона и и 0,015 моль сухого бензиламина. Смесь кип т т до прекращени выделени воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовываетс . Полученные кристаллы перекристаллизовывают из изопропилового спирта.
Выход а-бутил-б-окси-у- (N-бензил) валеролактама количественный; т. лл. 66°С.
Найдено, о/о: С 73,22; Н 8,63; N 5,51.
СмНазОгН.
Вычислено, о/ц: с 73,56; Н 8,81; N 5,36.
Пример 3. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником , помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-гексил-б-окси-у-валеролактона и 0,015 моль бензиламина. Смесь кип т т до прекращени выделени воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовываетс . Полученные кристаллы перекристаллизовьгвают из толуола.
(Выход а-гексил-б-окси-у- (N-бензил) валеролактама .количественный; т. пл. 79°С.
Найдено, %: С 74,28; Н 8,96; N 4,86.
CisHsTOsN.
Вычислено, о/о: С 74,74; Н 9,37; N 4,84.
Пример 4. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильнико .м, помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-гептил-б-окси-у-валеролактона и 0,015 моль сухого бензиламина. Смесь кип т т до -прекращени выделени воды. После 3 отгонки толуола остаток закристаллизовываетс . Получениые кристаллы перекристаллизовывают из толуола. Выход а-гептил-б-окси-у-(Н-бензил)|валеролактама количественный; т. пл. 86°С.5 Найдено, %: С 75,04; Н 9,32; N 4,31. Ci9H29O2N. Вычислено, %: С 75,24; Н 9,57; N 4,62. 4 Предмет изобретени Способ получени а-алкил-б-окси-у-(-бензил )валеролактамов, отличающийс тем, что сс-алкил-б-окси-у-валеролактоны кип т т с бензиламином в среде толуола до лрекращени выделени воды с выделением конечного продукта приемами органической химии.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU255281A1 true SU255281A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Buchman et al. | Cyclobutane Derivatives. I. 1 The Degradation of cis-and trans-1, 2-Cyclobutane-dicarboxylic Acids to the Corresponding Diamines | |
| SU255281A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ a-AЛKИЛ-б-OKCИ-Y-(N-БEHЗИЛ) ВАЛЕРОЛАКТАМОВ | |
| Cornforth | Oxazoles and oxazolones | |
| DK147972B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af en alfa-aminosyreamidoploesning | |
| SU453836A3 (ru) | Способ получения производных 3-бензилпиридина или их солей | |
| SU255282A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ a-AЛKИЛ-б-ФTAЛИMИДO-Y-(N-БEHЗИЛ) | |
| SU255283A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-6-ФТАЛИMИДO-Y-(N-p- -ОКСИЭТИЛ)ВАЛЕРОЛАКТАМОВ | |
| SU247310A1 (ru) | ||
| SU247311A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ к-АЛКИЛ-б-АРОКСИ-у- (N-p-OKCИЭTИЛ)-БAЛEPOЛAKTAMA | |
| SU1836365A3 (ru) | Способ получения ν-0-пиперазинил)бутилглутаримидов | |
| SU248687A1 (ru) | Способ получени производных 4 -пиперидин /морфолин/ - бутин-2-карбоновых кислот | |
| SU255284A1 (ru) | СЛОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-б-АРОКСИ-у-(Ы-р-АМИНО- ЭТИЛ)ВАЛЕРОЛАКТАМОВ | |
| SU188496A1 (ru) | Способ получения хинолинпроизводных частично гидрированных конденсированных азотистых | |
| SU249389A1 (ru) | Способ получения производных 4-фенил-2-тио-6- оксогексагидропиримидина | |
| SU180184A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N-ДИ(p-ЦИAHЭTИЛ)- N'-МЕТИЛЕНМОЧЕВИНЫ | |
| SU237899A1 (ru) | Способ получения n-пиpидил-2,3-дигидpoиhдoлob | |
| SU420626A1 (ru) | Способ получения 3-(\,\-дизамещенных амино)-тропидинов | |
| SU346867A1 (ru) | Способ получения производных бензоморфана | |
| SU1330126A1 (ru) | Способ получени циклопентанола | |
| SU302334A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНЕТИЛ- ИЛИ N-/г-A/VlИHOФEИETИЛ- Р-ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАМИНОВ | |
| SU248676A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСИТЦИКЛОФОСФрНАТГр.В,, ,! ^'I i-'Jr/ | |
| SU179330A1 (ru) | Способ получения аминофлуоресцеина | |
| SU1728239A1 (ru) | Способ получени N-винилпирролов | |
| SU242914A1 (ru) | Способ получения 3-(|3-диалкиламиноэтил)-4-метил-7-оксикумаринов | |
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена |