SU248700A1 - Способ получения бисфульвенов фуранового - Google Patents
Способ получения бисфульвенов фурановогоInfo
- Publication number
- SU248700A1 SU248700A1 SU1258417A SU1258417A SU248700A1 SU 248700 A1 SU248700 A1 SU 248700A1 SU 1258417 A SU1258417 A SU 1258417A SU 1258417 A SU1258417 A SU 1258417A SU 248700 A1 SU248700 A1 SU 248700A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bisfulvenes
- furane
- obtaining
- furan
- preparation
- Prior art date
Links
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N furane Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- -1 2- (1,1-dimethyl-3-oxobutyl) -5- (3-oxobutyl) furan Chemical compound 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004989 dicarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- JMCRDEBJJPRTPV-UHFFFAOYSA-N ethene-1,2-diol Chemical group OC=CO JMCRDEBJJPRTPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени новых соединений, которыемогут найти применение в качестве мономеров дл нолучени высокомолекул рных полимеров и сополимеров, а также сшивающих агентов дл ненасыщенных полиэфиров.
Предлагаетс способ получени бисфульвенов фуранового р да, заключающийс в том, что ииклонентадиеп подвергают взаимодействию с дикарбонильным производным фурана в присутствии пол рного органического растворител , например спирта, и щелочного катализатора при температуре 4-10°С с последующим выделением полученного продукта известным способом.
Полимеры на основе получаемых веществ имеют повышенную химическую и термическую стойкость.
Пример. К 18 3 едкого кали в 130 мл этилового спирта добавл ют в течение 1 час при охлаждении до 4-10°С раствор 47,0 е 2-(1,1диметил - 3-оксобутил)-5-(3-оксобутил)фурана и 29 г свеженерегнанного циклопентадиена в 30 мл этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре
2 час, а затем экстрагируют эфиром. Эфирные выт жки промывают водой и сушат сульфатом магни . После отгонки эфира сырой бисфульвен очищаетс однократным хроматографированпем на окиси алюмини . Выход чистого вещества 38-40%. Полученный бисфульвен представл ет собой масло со своеобразным запахом и имеет п 1,5582; df 1,0200.
Найдено, %: С 86,75; П 8,41.
Czitt-y&O.
Вычислено, %: С 86,70; Н 8,43.
лл 270 ммк в УФ-спектре характерно дл фзльвена.
Предмет изобретени
Способ получени бисфульвенов фуранового р да, отличающийс тем, что циклопентадиен подвергают взаимодействию с дикарбонильным производным фурана в присутствии органического растворител , например спирта, и щелочного катализатора при температуре 4- 10°С с последующим выделением полученного продукта известным способом. ,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU248700A1 true SU248700A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4931584A (en) | Process for the preparation of monoesters or diesters of-9,10-endoethano-9,10-dihydroanthracene-11,11-dicarboxylic acid and for the preparation of symmetrical or asymmetrical methylidenemalonates | |
| US2484067A (en) | Production of unsaturated organic compounds | |
| US4384144A (en) | Process for preparing cyclopentenone derivatives | |
| SU248700A1 (ru) | Способ получения бисфульвенов фуранового | |
| Sugimura et al. | A New Synthetic Method for. ALPHA.-Oxo-. BETA.,. GAMMA.-unsaturated Esters. | |
| Bailey et al. | Pyrolysis of Esters. XXIV. 2, 3-Dicarboxy-1, 3-butadiene1, 2 | |
| SU248699A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ I1rt | |
| JPS6341909B2 (ru) | ||
| US3341554A (en) | Process for preparing carboxylic acids | |
| NL9001922A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van alfa-alkyllactonen. | |
| JPH0311046A (ja) | α―（ω―シアノアルカノイル）―γ―ブチロラクトンおよびその製法 | |
| JP4598917B2 (ja) | ラクトンの製造方法 | |
| US4238413A (en) | (3-Trifluoromethyl)-benzoyl cyanide and process for its production | |
| SU958409A1 (ru) | Способ получени 2е-додецен-1,12-дикарбоновой кислоты | |
| US4417063A (en) | Process for preparation of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepinacetic acids | |
| SU496715A3 (ru) | Способ получени сложных диэфиров сукцинил нтарной кислоты | |
| US4268687A (en) | Method of making methyl and ethyl esters of (3-trifluoromethylphenyl)-acetic acid | |
| US4296244A (en) | (3-Trifluoromethylphenyl)-alpha-hydroxyacetic acid and process for preparation | |
| SU294335A1 (ru) | ||
| SU283222A1 (ru) | Способ получения n-алкилпиридилзамещенныхимидазолов | |
| SU289092A1 (ru) | Способ получения карбофункциональиых производных силациклогексана | |
| SU282312A1 (ru) | Способ получения замещенных а'-' -бутенолидов | |
| SU181082A1 (ru) | ||
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
| SU329163A1 (ru) | Способ получения ацетоина или его гомологов |