SU247950A1 - Способ получения 2,4,5-трихлорфенилфосфонистойкислоты - Google Patents
Способ получения 2,4,5-трихлорфенилфосфонистойкислотыInfo
- Publication number
- SU247950A1 SU247950A1 SU1208151A SU1208151A SU247950A1 SU 247950 A1 SU247950 A1 SU 247950A1 SU 1208151 A SU1208151 A SU 1208151A SU 1208151 A SU1208151 A SU 1208151A SU 247950 A1 SU247950 A1 SU 247950A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- trichlorophenylphosphonic
- obtaining
- tetrachlorobenzene
- phosphorus trichloride
- Prior art date
Links
- GEVSHWMYRHIEPG-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C=C(C(=C1)Cl)Cl)P(O)(O)=O Chemical compound ClC1=C(C=C(C(=C1)Cl)Cl)P(O)(O)=O GEVSHWMYRHIEPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- JHBKHLUZVFWLAG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachlorobenzene Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JHBKHLUZVFWLAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 2,4,5-trichlorophenyldichlorophosphine Chemical compound 0.000 description 3
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- RUTLUJMPDHRTOA-UHFFFAOYSA-N dichloro-(2-chlorophenyl)phosphane Chemical compound ClP(Cl)C1=CC=CC=C1Cl RUTLUJMPDHRTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWNLXVXSCCLRRZ-UHFFFAOYSA-N dichlorophosphane Chemical compound ClPCl LWNLXVXSCCLRRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза .
Способ получени 2,4,5-трихлорфенилфосфон .истой кислоты формулы
7
С: Сг
(Ш
основан на том, что 2,4,5-трихлорфеиилдихлорфосфин подвергают взаимодействию с водой с последующим -выделением целевого продукта известными приемами. В качестве 2,4,5-трихлорфенилдихлорфосфина быть использован продукт взаимодействи 1,2,4,5-тетрахлорбензола , белого и трехлористого фосфора .
Пример 1. 2,4,5-Трихлорфенилдихлорфосфин (0,1 г-моль} выливают на 100 г льда. Выделившийс осадок отдел ют и раствор ют в 4 н. растворе гидроокиси кали (50 мл), раствор подкисл ют сол ной кислотой, осадок отфильтровывают , промывают .водой до отсутстви ионов хлора в промывных водах, сушат в вакууме, и получают продукт. Выход ,1%, т. пл. 159--160° С. После перекристаллизации из зтилацетата т. лл. 162-163° С.
Вычислено, %: С1 62,20; Р 18,05. Пример 2. Смесь 161 г 1,2,4,5-тетрахлорбензола , 29,9 г белого фосфора, 400 мл треххлористого фосфора и 2 г йода нагревают с перемешиванием в автоклаве при температуре 270-280° С в течение 7 час. Избыток треххлористого фосфора ОТГОНЯЕОТ при атмосферном давлении и остаток перегон ют в вакууме. Дистилл т с т. кип. 100-150° С (1 мм рт. ст.)
выливают на лед, осадок отфильтровывают и раствор ют в щелочи. Нерастворимый тетрахлорбензол отфильтровывают (15 г), а из фильтрата выдел ют 103,8 г кислоты, как описано в примере 1. Выход 57%, (в расчете иа
вступивш,ий в реакцию тетрахлорбензол).
Предмет изобретени
1. Способ (Получени 2,4,5-трихлорфенилфосфонистой кислоты, отличающийс тем, что 2,4,5-тр11хлорфенилдихлорфосфин подвергаю г взаимодействию с водой с последующим выделением целевого продукта известными ириемами .
2. Способ ,но н. 1, отличающийс тем, что в качестве 2,4,5-фенилдихлорфосфина исиользуетс продукт взаимодействи 1.2,4,5-тетрахлорбензола , белого и треххлористого фосфора .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU247950A1 true SU247950A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4542023A (en) * | 1983-02-01 | 1985-09-17 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Fungicidal salts of organophosphorus derivatives |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4542023A (en) * | 1983-02-01 | 1985-09-17 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Fungicidal salts of organophosphorus derivatives |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU247950A1 (ru) | Способ получения 2,4,5-трихлорфенилфосфонистойкислоты | |
| JP3901321B2 (ja) | リボフラビン−５’−リン酸またはそのナトリウム塩の製造法 | |
| JPH0421674A (ja) | ２―クロロ―５―（アミノメチル）チアゾールの製造方法 | |
| Chopard | The Acylation of Phosphine—Methylene Derivatives. The Preparation and Properties of Mixed Phosphorane—Phosphonium Salts | |
| JP2855871B2 (ja) | チオリンゴ酸の製造方法 | |
| SU160507A1 (ru) | ||
| US4912230A (en) | Process for stereochemically inverting a hydroxy function of an ester by a modified Mitsunobu reaction process | |
| SU327187A1 (ru) | Способ получения 2-кето-1-изонитрозо- -1-сульфонов | |
| SU192788A1 (ru) | ||
| SU416355A1 (ru) | ||
| SU503850A1 (ru) | Способ получени фторфумаровой кислоты | |
| SU257506A1 (ru) | ||
| SU321118A1 (ru) | Способ получения 2-меркаптотиазоло- | |
| SU255294A1 (ru) | ||
| SU327167A1 (ru) | ||
| EP0390496A1 (en) | Intermediates useful for the synthesis of delphinidin chloride | |
| SU239962A1 (ru) | Способ получения 4-алкоксипиримидо- | |
| SU255266A1 (ru) | Способ получения 1,4-фенилен-бис-(о-алкил- 1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфинатов) | |
| SU459466A1 (ru) | Способ получени 2-ацил,2-бензоиламинобензимидазолов | |
| SU305655A1 (ru) | ||
| SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ | |
| SU212166A1 (ru) | ||
| SU177886A1 (ru) | Способ получения фторароматических циклофосфо-нитрилатов | |
| SU235043A1 (ru) | ||
| SU189869A1 (ru) | Способ получения анилидов фенолкарбоновыхкислот |