SU246531A1 - Способ получения 2-алкиламино- -2-арилиндапоп-3-олов-1 - Google Patents
Способ получения 2-алкиламино- -2-арилиндапоп-3-олов-1Info
- Publication number
- SU246531A1 SU246531A1 SU1257667A SU1257667A SU246531A1 SU 246531 A1 SU246531 A1 SU 246531A1 SU 1257667 A SU1257667 A SU 1257667A SU 1257667 A SU1257667 A SU 1257667A SU 246531 A1 SU246531 A1 SU 246531A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- arylindapop
- alkilamino
- tin
- obtaining
- alcohol
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 5
- YOQDYZUWIQVZSF-UHFFFAOYSA-N sodium borohydride Substances [BH4-].[Na+] YOQDYZUWIQVZSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ODGROJYWQXFQOZ-UHFFFAOYSA-N sodium;boron(1-) Chemical compound [B-].[Na+] ODGROJYWQXFQOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N Hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000612 phthaloyl group Chemical group C(C=1C(C(=O)*)=CC=CC1)(=O)* 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени 2-алкиламино-2-арилиЕданон-3-олов-1, которые могут найти применение как промежуточные продукты дл синтеза лекарственных веществ.
Способ вл етс новьш и позвол ет получать новый класс соединений: 2-алкиламино2-арилинданон-3-олов-1 , которые могут содержать заместители во фталоильном кольце. Технологи проста.
Способ состоит в том, что 2-алкиламино-2арилиндандионы-1 ,3 восстанавливают борогидридом натри в органическом растворителе, например спирте. Мол рное соотношение борогидрида натри и «сходных соединений должно соответствовать 1:2.
Пример 1. Синтез хлоргидрата 2-этнламино-2-фенилинданон-3-олов-1 .
2 г (0,008 моль) 2-этиламино-2-фенилиндандиона-1 ,3 раствор ют в 100 мл спирта, прибавл ют 0,16 г (0,004 моль) борогидрида натри и оставл ют на 1-3 дн , после чего спирт отгон ют, остаток промывают водой и раствор ют .в эфире. Эфирный раствор обезвоживают сульфатом магни или натри и насыщают сухим хлористым водородом. Выпавший продукт отфильтровывают и сушат на воздухе. Дл очистки продукт следует кристаллизовать из смеси абсолютного спирта и эфира.
Выход нродукта 60%.
Пример 2. Силтез хлоргидрата 2-метиламино-2-фенил-5 ,6-диметоксиинданон-3-ола-1.
0,8 г (0,00256 моль} 2-метиламино-2-фенил5 ,6-диметоксииндандиона-1,3 раствор ют в смеси 100 мл спирта и 30 мл диоксана, прибавл ют 0,049 г (0,00128 моль) борогидрида натри и оставл ют на 2 дн , после чего растворитель отгон ют, остаток обрабатывают 50 Л1л холодной воды, отфильтровывают и высушивают на воздухе. Полученное свободное основание превращают в хлорг-идрат взвешиванием его в абсолютном спирте и насыщением полученной взвеси сухим хлористым водородом . Продукт отдел ют и очишают, как указано -в примере 1.
Выход продукта 52,5%.
Предмет изобретени
Способ получени 2-алкиламино-2-арилинданон-З-олов-1 , отличающийс тем, что 2-алкиламино-2-арилиндандион-1 ,3 восстанавливают борогидридом натри в среде органического растворител , например спирта, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU246531A1 true SU246531A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU628822A3 (ru) | Способ получени хлоргидрата 4 -эпи-6 оксиадриамицина | |
| US4002666A (en) | Process for the preparation of optically active p-hydroxyphenylglycine | |
| SU246531A1 (ru) | Способ получения 2-алкиламино- -2-арилиндапоп-3-олов-1 | |
| CN108440349B (zh) | 一种手性光学纯对甲苯亚磺酰胺的制备方法 | |
| SU465788A3 (ru) | "Способ получени производных спиро (дибензо (а- ) -циклогептадиили три) ен-5:2" (4"-аминометилдиоксалана 1"3") | |
| FR2713641A1 (fr) | Dérivés de l'épi-épibatidine. | |
| CN108484455B (zh) | 一种合成手性光学纯对甲苯亚磺酰胺的方法 | |
| SU374304A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ | |
| US3079302A (en) | O[n-di-(chloroalkyl)carbamoyl] serine | |
| SU384232A1 (ru) | ||
| SU438249A1 (ru) | Способ получени адамантил-1-альдегида | |
| US2875227A (en) | Ephedrine salts of 7-carboethoxy-3-acetylthioheptanoic acid | |
| US4299968A (en) | Novel thiophene compounds | |
| SU231716A1 (ru) | Способ получения хлористоводородной соли | |
| SU144170A1 (ru) | Способ получени линолевой кислоты | |
| US4360681A (en) | Novel thiophene compounds | |
| RU2026857C1 (ru) | Способ получения 2-метоксиизобутилизоцианида | |
| SU455961A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров медных (си + ) производных триазеноспиртов | |
| SU498295A1 (ru) | Способ получени алкилпроизводных пиррола | |
| JPS63211264A (ja) | インドリン類の製造法 | |
| SU1502558A1 (ru) | Способ получени 4-метил-1-адамантанола | |
| FI68830C (fi) | Dl- eller d-trans-8-fluor-5-(p-fluorfenyl)-2,3,4,4a,5,9b-heksahydro-1h-pyrido(4,3-b)indol som anvaends som mellanprodukt vid framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 2-substituerade dl- och d-trans-8-fluor-5-(p-fluorfenyl)-2,3,4,4a,5,9b-heksahydro-1h-pyrido(4,3-b)indoler | |
| FR2655343A1 (fr) | Procede de preparation de synergistine. | |
| SU433145A1 (ru) | . способ получения тршттамшое | |
| SU221688A1 (ru) |