SU231716A1 - Способ получения хлористоводородной соли - Google Patents
Способ получения хлористоводородной солиInfo
- Publication number
- SU231716A1 SU231716A1 SU658650A SU658650A SU231716A1 SU 231716 A1 SU231716 A1 SU 231716A1 SU 658650 A SU658650 A SU 658650A SU 658650 A SU658650 A SU 658650A SU 231716 A1 SU231716 A1 SU 231716A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen salt
- obtaining hydrogen
- ether
- diphenylacetic
- arpenal
- Prior art date
Links
- -1 HYDROGEN SALT Chemical class 0.000 title description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KLGBXKGAWZWAIX-UHFFFAOYSA-N 3-(2,2-diphenylacetyl)oxypropyl-diethylazanium;chloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OCCCN(CC)CC)C1=CC=CC=C1 KLGBXKGAWZWAIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- VKKTUDKKYOOLGG-UHFFFAOYSA-N 1-(diethylamino)propan-1-ol Chemical compound CCC(O)N(CC)CC VKKTUDKKYOOLGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQTZOBGQFRIPRU-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenylacetic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 DQTZOBGQFRIPRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSYLETHDEIJMAF-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenylacetyl chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)Cl)C1=CC=CC=C1 MSYLETHDEIJMAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 2-Pentanone Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBYZWAMMGUXVDN-UHFFFAOYSA-N C(C)N(CCCC(C(=O)O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)CC Chemical compound C(C)N(CCCC(C(=O)O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)CC RBYZWAMMGUXVDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Изобретен-ие относитс к способу получени хлористоводородной СОЛИ диэтиламинопропилового эфира дифенилуксусной кислоты (арпенала ), иапользуемого в качестве лекарственного вещества.
Сущность лредлагае.мого способа закл.ючаетс .в том, что хлорапгидрид дифенилуксусной КИСЛОТЫ обрабатывают диэтиламиноиропа .нолом в среде 0|рганического растворител с последующим переводом полученного алка .МйНОЭфира в хлористоводородную СОЛЬ.
Пример. Смесь 40 г хлорангидрида дифенилуксусной КИСЛОТЫ 28 г диэтиламинопропанола и 150 мл абсолютного бензола при непрерывном перемешивании в течение 3 час .нагревают на масл ной баие при 105-110 С. Реакционную массу обрабатывают водным раствором углекислого , экстрагируют бензолом и сушат экстр акт над сухи.м поташом. Остаток после отгонки растворител перего ,н ют в вакууме. Получают 45 г диэтиламинопролилового эфира дифенилуксусной кислоты с т. пл. 186-188°С 1 .1ш рт. ст.
К раствору 230 г полученного эфира в 800 мл Збсолютного эфира -пр.и неремешиваНИИ и охлаждении до добавл ют эфпрный раствор хлор.истого водорода до кислой |реакц)1и по лакмусу. Выпавший осадок отфильтровывают , промывают эфиром и перекристаллизовывают из смеси этилового спирта и ацетона. Получают 230 г арпенала с т. ПЛ. 120-131 С.
Предмет изобретени
Способ получени хлористоводородной соли дизтиламинопропилового эфира дифенилуксусной к1-:слоты (арпенала), отличающийс тем, что хлорангидрид дифен11луксусной кислоты обрабатывают диэтиламинопроианолом в среде органического растворител с последующим пСреводом полученного алкаминоэфира в хлористоводородную соль.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU231716A1 true SU231716A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU628822A3 (ru) | Способ получени хлоргидрата 4 -эпи-6 оксиадриамицина | |
| SU231716A1 (ru) | Способ получения хлористоводородной соли | |
| RU2282633C9 (ru) | Способ получения 1,11-диалкил-3,5-дигидрофуро[2',3':3,4]циклогепта[c]изохроменов | |
| SU474143A3 (ru) | Способ получени производных дибензофурана или карбазола | |
| FR2663024A1 (fr) | Procede de preparation d'acide (2-hydroxyphenyl) acetique. | |
| SU1470179A3 (ru) | Способ получени тетрамовой кислоты | |
| SU164264A1 (ru) | Способ получения 9-метил-7- | |
| RU2100345C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ β ДИКЕТОНОВ | |
| SU287945A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-АЛКИЛ-а-КАРБОЛИНОВ | |
| SU439971A1 (ru) | Способ получени органических нитросоединений | |
| US2976298A (en) | alpha-hydroxy-beta, beta-dimethyl-gamma-butyrolactone and a process for producing same | |
| SU246531A1 (ru) | Способ получения 2-алкиламино- -2-арилиндапоп-3-олов-1 | |
| SU319592A1 (ru) | Способ получения 4-карбометоксиметилен- замещенных солей пирилия | |
| SU1512966A1 (ru) | Способ получени 4-(метиламино)-бифенила | |
| SU172776A1 (ru) | Способ получения дифосфоинозитидов | |
| SU333755A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ1-(/г-ХЛОРФЕНИЛ)-2,3-ДИМЕТИЛ-4- | |
| SU271512A1 (ru) | Способ получения арилзамещенных этинилвиниловых эфиров | |
| SU259074A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТИЛЕНОВЫХ ОДНО- И ДВУХАТОМНЫХ СПИРТОВ ПИПЕРИДИНОВОГО РЯДА, СОДЕРЖАЩИХ /г-ДИЭТИНИЛБЕНЗОЛЬНУЮ ГРУППИРОВКУ | |
| SU182145A1 (ru) | Способ получения аминосульфонов | |
| SU433145A1 (ru) | . способ получения тршттамшое | |
| KR100882379B1 (ko) | 펜타디플랜드라세이 과의 식물의 뿌리로부터 신규한화합물을 추출하는 방법 | |
| SU364588A1 (ru) | Способ получения трихлоралкиловых эфиров | |
| SU278679A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-ЭТИЛ-Ы-р-АЛКОКСИЭТИЛАНИЛИНОВ | |
| SU157970A1 (ru) | ||
| SU245784A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-(а-ФЕНИЛ-у-АЛКОКСИПРОПАН)- -ОКСАЗОЛИДИНА |