SU242913A1 - Способ получения 5-метоксибензофуран-з-карбоновойкислоты - Google Patents
Способ получения 5-метоксибензофуран-з-карбоновойкислотыInfo
- Publication number
- SU242913A1 SU242913A1 SU1233974A SU1233974A SU242913A1 SU 242913 A1 SU242913 A1 SU 242913A1 SU 1233974 A SU1233974 A SU 1233974A SU 1233974 A SU1233974 A SU 1233974A SU 242913 A1 SU242913 A1 SU 242913A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methoxibenzofuran
- obtaining
- way
- carbonic acid
- acid
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004681 Ovum Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- -1 caustic soda compound Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- BBFCIBZLAVOLCF-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;bromide Chemical compound Br.C1=CC=NC=C1 BBFCIBZLAVOLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.
Предлагаетс способ получени 5-метоксибензофурап-3-карбоиовой кислоты, заключающийс в том, что 3-(со-бромацетил)-5-метоксибензофуран подвергают взаимодействию с пиридином в присутствии сухого бензола, а полученный 5-метоксибензофурацилииридиний бромида обрабатывают едким натром с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход продукта 91,1%.
Пример. 5-м е т о к с и-З-б ензофурацилпиридиний бромида.
К раствору 2 г 3-(оз-бромацетил)-5-метоксибензофурана в Ю мл сухого бензола прибавл ют , охлажда лед ной водой, 0,6 мл сухого пиридина. Реакционный раствор оставл ют сто ть на двое суток при комнатной температуре . Осадок отфильтровывают и промывают сухим эфиром. Выход 1,9 г (74%), т. пл. 215- 216°С (из абсолютного спирта).
Найдено, %: С 54,84; 55,04; Н 4,21, 4,20.
CieHuNOsBr.
Вычислено, %: С 55,17; П 4,05.
5-м етоксибензофурил - 3-к а р б о н ова кислота.
К раствору 1 -г 5-метоксибензофурацилпиридини бромида в 100 мл 80%-ного спирта прибавл ют 2 мл 10 н. едкого натра и перемешивают реакционный раствор 6 час при комнатной температуре. Па следующий день к получаемому раствору прибавл ют 3,5 мл 12 н. сол ной кислоты, осадок кислоты отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. После высушивани получают 0,5 г (91%) вещества, т. ил. 186-187°С (из 50%-ной уксусной кислоты).
Найдено, %: С 62,66, 62,45; Н 4,52, 4,50.
CioH8O4.
Вычислено, %: С 62,50; П 4,20.
Предмет изобретени
Способ получени 5-метоксибензофуран-Зкарбоновой кислоты, отличающийс тем, что 3- ((о-бромацетнл) -5-метоксибензофуран подвергают взаимодействию с пиридином в присутствии сухого бензола и полученный 5-метокспбензофурацилпиридиний бромида обрабатывают едким натром с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU242913A1 true SU242913A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3652683A (en) | 2-(1-haloethyl)-6-methoxynaphthalenes | |
| SU242913A1 (ru) | Способ получения 5-метоксибензофуран-з-карбоновойкислоты | |
| SU332080A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОТИОСЕМИКАРБАЗОНА а-ЭТОКСИАКРОЛЕИНА | |
| SU577966A3 (ru) | Способ расщеплени аллетролона | |
| SU276962A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 5-броморотовойкислоты | |
| SU297188A1 (ru) | Способ получения карбоновых кислот пиридинового ряда | |
| SU257506A1 (ru) | ||
| SU259899A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-4-(а-ОКСО-р-ДИАЗО- -р-КАРБЭТОКСИЭТИЛАМИНО)-5-БРОМПИРИДАЗОНА-6 | |
| SU294328A1 (ru) | ||
| SU194103A1 (ru) | Способ получения 3-ацил-5-оксибеизофуранов | |
| SU246528A1 (ru) | Способ получения 4-бромфурфурола | |
| SU256761A1 (ru) | Способ получения дифенилтиофосфонгидразинов | |
| SU468497A1 (ru) | Способ получени 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин) амино-симм-триазинов | |
| SU179329A1 (ru) | Н. П. Буланова | |
| SU376940A1 (ru) | Всесоюзная i | |
| SU258312A1 (ru) | Способ получения стирилпиридинов | |
| SU239962A1 (ru) | Способ получения 4-алкоксипиримидо- | |
| SU268436A1 (ru) | ЙПЛТЕНГКО- ...., I и>&^&ской.- . 1:^^ ! = ^^Mh'i.:^ii:^<,i - •• \Р! В. И. Дуленко | |
| RU2234492C1 (ru) | Способ получения 2,3,4-триметоксибензальдегида | |
| SU348547A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ u-N-.METHJIHHTPO3- АМИНОФЕНИЛСОЕДИНЕНИИ | |
| SU238553A1 (ru) | Способ получения 2-бензилокси-4\-алкоксиамино- -6n-aл кил амн но-5-три азимов | |
| SU387998A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а',а-ДИМЕТИЛ-у- | |
| SU426477A1 (ru) | Способ получени 1-окси-4н-3,1,4бензоксазинона-2 | |
| SU233659A1 (ru) | Способ получения ариламидов монотиоянтарнойкислоты | |
| SU201368A1 (ru) | Способ получения эфиров хинондиоксимов |