SU217380A1 - Способ приготовления железомолибденового - Google Patents

Способ приготовления железомолибденового

Info

Publication number
SU217380A1
SU217380A1 SU919316A SU919316A SU217380A1 SU 217380 A1 SU217380 A1 SU 217380A1 SU 919316 A SU919316 A SU 919316A SU 919316 A SU919316 A SU 919316A SU 217380 A1 SU217380 A1 SU 217380A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
iron
solution
hours
molibdenum
Prior art date
Application number
SU919316A
Other languages
English (en)
Inventor
Г. К. Боресков В. А. Дзисько И. Ш. Итенберг В. Б. Накрохин Б. И. Попов Н. Г. Скоморохова Г. И. Скуэ Г. Д. Коловертнов
Original Assignee
Институт катализа СССР
Publication of SU217380A1 publication Critical patent/SU217380A1/ru

Links

Description

Известен -способ приготовлени  железомолибденового катализатора дл  окислени  метанола в формальдегид путем смешени  растворов соли трехвалентного железа и молибдата аммони  при посто нном рН 2 при отношении молибдена к железу 1,7-1,8.
С целью получени  высокопрочного и активного катализатора, предложенный способ предусматривает смешение 70-90%, прокаленного порошка катализатора с 30-lOVo гел  катализатора того же состава с последуюшим формованием таблеток,, их сушкой и прокаливанием на воздухе.
Дл  получени  крупнокристаллического порошка активной структурообразуюшей массы с высокой удельной поверхностью и активностью осаждение катализатора провод т при посто нном рН 2 и 70-100°С с последуюшей выдержкой суспензии катализатора в услови х осаждени  в течение 2-24 час дл  завершени  полной кристаллизации катализатора .
Пример. Осаждают железомолибденовый катал.изатор из 20%-ных водных растворов азотнокислого железа и молибдата аммони  при рН 2 и 90-98°С со скоростью 4 г осадка на 1 л суспензии в минуту. После осаждени  суспензию перемешивают 2 час при. температуре осаждени , затем фильтруют и промывают дистиллированной водой с рН2 (HNOs).
Влажный осадок помешают в муфель с температурой 420°С, температура падает, затем снова достигает 420°С. При этой температуре осадок выдерживают 4 час и выгру жают. Получают м гкий желтый порошок - активную кристаллическую массу.
Смешивают 20 вес. ч. дистиллированной воды с 62 вес. ч. азотнокислого железа Ре(МОз)з-91120 марки «ч.д.а., смесь подогревают до 50°С. Получают раствор азотнокислого железа с содержанием 45,3 г Ре(ЫОз)з на 100 г раствора или 15 г Ре2Оз на 10 г раствора. При перемешивании- в 127 г кип щей дистиллированной воды раствор ют
46,3гпарамолибдата аммони  (ЫН4)бМо7О24 4Н2О марки «ч.д.а. и получают раствор с содержанием 21,7 г в 100 г раствора. Полученный раствор парамолибдата аммони  быстро охлаждают до комнатной температуры.
Длительное врем  такой раствор хранить нельз , из него начинают выпадать кристаллы парамолибдата аммони . К охлажденному раствору парамолибдата аммони  при перемешивании из форсунки прибавл ют ранее приготовленный охлажденный раствор азотнокислого железа. После прибавлени  раствора железа вс  масса через 10-15 мин застудневает, образуетс  гель молибдата железа . При сливании вышеуказанных колирамолибдата аммони  получают 255,3 г гел , в котором содержитс  50 г окнслов молибдена и железа, атомное отношение Mo/Fe l,7. На вальцах смешивают 200 г прокаленной при 420°С в течение 4 час кристаллической структурообраз ющей активной массы в 255,3 г полученного гел  молибдата железа. Получают высокопластичную тиксотропную пасту катализатора с содержанием летучих после прокаливани  при 420°С 45 вес. Vo- Катализаторную пасту формуют с помощью механической шприцевой машины, выдавлива  через фильеру диаметром 3,7 мм. На выходе из фильеры враш.ающиес  ножи срезают таблетки катализатора с высотой, равной диаметру . Отформованные таблетки катализатора сушат в токе воздуха до воздушносухого состо ни  при комнатной температуре, затем при 60°С 6 час,при140°С-4 час, при 200°С- 8 час и при 420°С-5 час. Предлагаемый режим термообработки оптимальный в отношении активности катализатора, но воздушносухой катализатор совершенно не растрескиваетс  также и при очень резком повышении температуры. После прокаливани  получают таблетки катализатора желтого цвета размером 3X3 мм с механической прочностью на раздавливание 230 /сг/сл, с удельной поверхностью 7,1 л2/г, насыпным весом 1,15 /сг/л с удельной поверхностью .7,1 , насыпным весом 1,15 кг1л катализатора. Полученный катализатор однороднопористый, преобладаюш ,ий радиус пор составл ет 1100°С. В лабораторных услови х на этом катализаторе при 350°С и объемной скорости 10000- 12000 час выход формальдегида составил 93%. при 98 /о-ном превращении метанола.
На зерне 0,5-1 мм этого же катализатора выход формальдегида достигает 97Vo при полной конверсии метанола, при 275°С и объемной скорости 15000 . При испытании этого катализатора с размером зерен 3X3 мм в опытном трубчатом реакторе с температурой теплоносител  280°С, при температуре входа в реа-ктор спиртовоздушной смеси. 250°С .и времени контакта 0,30 сек при нормальных услови х получен
средний выход формальдегида за четыре мес ца работы катализатора при 97,7%-ном превращении метанола. Концентраци  метанола в исходной спиртовоздушной смеси составл ет 6,5 об. о/ц.
Предмет изобретени 
Способ приготовлени  железомолибденового катализатора .дл  окислени  метанола в формальдегид путем смешени  водных растворов соли трехвалентного железа и молибдата аммони  при посто нном рН 2 с последующей сушкой, формованием и прокаливанием , катализатора, отличающийс , тем, что, с целью получени  высокопрочного и. активного катализатора, перед формованием 70- прокаленного порошка катализатора смешивают с 30-10%, гел  катализатора того же состава.
SU919316A Способ приготовления железомолибденового SU217380A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU217380A1 true SU217380A1 (ru)

Family

ID=

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1965983A1 (de) * 1968-12-30 1971-04-01 Inst Francais Du Petrol Mischoxyde des Molybdaens und Eisens,gegebenenfalls in Anwesenheit weiterer Metalle,Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Katalysatoren
CN106397147A (zh) * 2016-08-19 2017-02-15 新疆天智辰业化工有限公司 一种铁钼法甲醛生产工艺

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1965983A1 (de) * 1968-12-30 1971-04-01 Inst Francais Du Petrol Mischoxyde des Molybdaens und Eisens,gegebenenfalls in Anwesenheit weiterer Metalle,Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Katalysatoren
CN106397147A (zh) * 2016-08-19 2017-02-15 新疆天智辰业化工有限公司 一种铁钼法甲醛生产工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3152997A (en) Preparation of a molybdenum oxide-iron oxide catalyst composition
DE69429180T2 (de) Ammoxidation-katalysatorzusammensetzung
KR950002219B1 (ko) 복합산화물 촉매의 제조방법
EP1324824B1 (de) Verfahren zur herstellung von mehrphasigen multimetalloxidmassen
DE10046957A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Multimetalloxid-Katalysators, Verfahren zur Herstellung ungesättigter Aldehyde und/oder Carbonsäuren und Bandcalziniervorrichtung
EP0609751B1 (de) Verfahren zur Regenerierung von im Rahmen katalytischer Gasphasenoxidationen niederer organischer Verbindungen verbrauchten Multimetalloxid-Oxidationskatalysatoren
EP1069948B1 (de) Multimetalloxidmassen mit einer zwei-phasigen struktur
DE2635031A1 (de) Katalysator zur herstellung einer alp beta-ungesaettigten aliphatischen carbonsaeuren
DE2258547A1 (de) Verfahren zur herstellung ungesaettigter carbonsaeuren
EP1633478B1 (de) Verfahren zur herstellung von katalytisch aktiven multielementoxidmassen, die wenigstens eines der elemente nb und w sowie die elemente mo, v und cu enthalten, mittels thermischer behandlung in sauerstoffarmer atmosphäre
FR2419924A1 (fr) Procede de preparation de cristaux mixtes d'oxyde d'uranium et de plutonium
SU217380A1 (ru) Способ приготовления железомолибденового
JPH0531368A (ja) メタクリル酸製造用触媒及びメタクリル酸の製造方法
US3980709A (en) Catalyst for preparation of α,β-unsaturated aldehydes and process for preparing the aldehydes
EP3120926A1 (de) Verfahren zur herstellung von mischoxidkatalysatoren
DE19746210A1 (de) Verfahren der heterogen katalysierten Gasphasenoxidation von Propan zu Acrolein und/oder Acrylsäure
JP3690939B2 (ja) メタクリル酸合成用触媒およびメタクリル酸の製造方法
EP1060129B1 (de) Multimetalloxidmassen
CN103170362A (zh) 一种杂多酸催化剂及其制备方法和用途
EP4139047A1 (de) Verfahren zur herstellung eines die elemente mo, w, v und cu enthaltenden katalytisch aktiven multielementoxids
CN114345362A (zh) 一种甲醇氧化制甲醛铁钼基催化剂及制备方法
WO1999051342A1 (de) Multimetalloxidmassen mit einer zwei-phasigen struktur
JPH09173852A (ja) メタクリル酸製造用触媒の調製法
SU173716A1 (ru) Способ приготовления вольфрамо-молибденового'
RU2818248C1 (ru) Способ производства катализатора и способ производства акриловой кислоты