SU211431A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛЛИЛАМИДЛ-3-ХЛОРПИРИДАЗОНЛ-(б)-1-Уксусной кислоты - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛЛИЛАМИДЛ-3-ХЛОРПИРИДАЗОНЛ-(б)-1-Уксусной кислотыInfo
- Publication number
- SU211431A1 SU211431A1 SU1093388A SU1093388A SU211431A1 SU 211431 A1 SU211431 A1 SU 211431A1 SU 1093388 A SU1093388 A SU 1093388A SU 1093388 A SU1093388 A SU 1093388A SU 211431 A1 SU211431 A1 SU 211431A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetic acid
- hlorpiridazonl
- diamilamidl
- obtaining
- diallylamide
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N Chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени (Вещества, которое может найти -применен ,ие в препаративной органической химии. Известен способ получени диаллиламида-3хлорпиридазона- (6) -1 -уксусной ки слоты.
В предложенном способе 3-хлортеиридазо« (6) обрабатывают диаллиламидом галоидоуксусной кислоты в присутствии соединени , св зывающего кислоту, натарймер водного раствора едкого натра, при «ип чении. Количество гидроокиси щелочного металла таково, что рН достигает около 8. Целесообразнее проводить процесс при температуре 70 - 100°С. По охлаждении амид выдел ет с в кристаллическом ва1де.
Пример. 130,5 г 3-хлорпир,идазон-(6) (1 моль) раствор ют в 500 мл 2н. водного едкого натра, добавл ют 171,5 г диаллиламида хлоруксусной кислоты (1 моль) и смесь кип т т с обратным холодильником. При охлаждении до нормальной TeMnepaTiypbi выделившиес кристаллы отдел ют и перекристаллИзовывают один раз (ИЗ этааола. Получают 224 г чистого диаллиламида-3-хлорпиридазона- (6)-1-уксусной кислоты или 84% от теоретического выхода. Т. пл. продукта - 139°С. Молекул рный вес - 267,72 г моль.
Вычи.слено, %.: С 53,84; П 5,27; О 11,95; N 15,70; С1 13,24;
CiaHiiOaNsCl
Пайдено, %: С 53,9; И 5,2; О 12,3; N 15,6; С1 13,2.
Предмет изобретени
Способ получени диаллиламида-З-хлорпиридазона- (6)-1-у1ксусной кис.пготы, отличающийс тем, что З-хлорииридазон-(б) обрабатывают диаллиламидом галоидоуксусной кислоты в .присутствии соединени , св зывающего К1ИСЛОТУ, например водного раствора едкого натра, при кип чении.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU211431A1 true SU211431A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5107032A (en) | Process for the preparation of o-phthalaldehydes | |
| WO2015158157A1 (zh) | 由羟乙基磺酸碱金属盐和乙烯基磺酸碱金属盐循环制备牛磺酸的方法 | |
| CN113272275B (zh) | 一种左乙拉西坦中间体的制备方法 | |
| SU548207A3 (ru) | Способ получени производных 2-ариламино-2-имидазолина или их солей | |
| SU211431A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛЛИЛАМИДЛ-3-ХЛОРПИРИДАЗОНЛ-(б)-1-Уксусной кислоты | |
| JP5613162B2 (ja) | ２−アミノブチルアミド無機酸塩の製造方法 | |
| EP1424328B1 (en) | Process for producing 4-dimethyl amino pyridine (4-DMAP) | |
| US2314843A (en) | Process of producing nicotinamide | |
| US5382689A (en) | Process for preparation of bevantolol hydrochloride | |
| CN116802173A (zh) | 非对映体纯的dl/ld-甲硫氨酰基甲硫氨酸的制备方法 | |
| KR100564072B1 (ko) | α,α-디메틸벤질 시아나이드로부터 α,α-디메틸페닐아세트산을 비가압적으로 제조하는 방법 | |
| SU1728228A1 (ru) | Способ получени 9,9-бис/4-аминофенил/-флуорена | |
| US4062860A (en) | Process for preparing 3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole | |
| RU2449983C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-ФЕНИЛЕНДИАМИНА | |
| SU471713A3 (ru) | Способ получени -/аминофенил/алифатических производных карбоновых кислот или их солей,или их -окисей | |
| US2559546A (en) | 3-pyridoxy-alkanoic acid compounds | |
| SU176306A1 (ru) | Способ получения 1-аренсульфонил- 2,2-диметилэтиленимидов | |
| JPS6125713B2 (ru) | ||
| SU235029A1 (ru) | Способ получения 4-алкил(ариламино)-7- карбоксихинолинов | |
| SU218773A1 (ru) | Способ получения комплексных соединений гидроокиси карнитиннитрила и n-ацилглутаминовыхкислот | |
| SU159525A1 (ru) | ||
| SU211539A1 (ru) | Способ получения несимметрично дизамёщенногокарбамида | |
| SU170966A1 (ru) | Способ получения несимметричных диариламидов дитиомалоновой кислоты | |
| SU158273A1 (ru) | ||
| SU202939A1 (ru) | Способ получения оксима сульфоланона 3 |