SU204331A1 - Способ получения 2-аминопиримидина - Google Patents
Способ получения 2-аминопиримидинаInfo
- Publication number
- SU204331A1 SU204331A1 SU872270A SU872270A SU204331A1 SU 204331 A1 SU204331 A1 SU 204331A1 SU 872270 A SU872270 A SU 872270A SU 872270 A SU872270 A SU 872270A SU 204331 A1 SU204331 A1 SU 204331A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aminopyrimidine
- propargyl alcohol
- obtaining
- dicyandiamide
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- LJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-amine Chemical compound NC1=NC=CC=N1 LJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N Propargyl alcohol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N cyanoguanidine Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K Chromium(III) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Cr+3] VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N Phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известны способы получени 2-аминопиримидина из пропаргилового спирта в присутствии окислител .
В качестве второго компонента конденсации используют соли гуанидина.
По предложенному способу пропаргиловый спирт подвергают взаимодействию с дициандиамидом с последующей обработкой реакционной массы водным раствором аммиака.
Дициандиамид вл етс более дешевым сырьем, чем соли гуанидина.
Пример. К 418 г 93о/о-ной серной кислоты при температуре не выше 20°С добавл ют 126 г дициандиамида, нагревают в течение 1 час при ПО-120°С, охлаждают до комнатной температуры и добавл ют 200 мл воды. Затем смесь нагревают до 50°С, внос т 62,2 г 900/о-ного пропаргилового спирта и при 52- 55°С в течение 8 час добавл ют окислительную смесь, состо щую из 120 г хромового ангидрида , 400 мл воды и 205 г 93%-ной серной
КИСЛОТЫ. Затем реакционную массу выдерживают при 52-55°С в течение 2 час и при сильном охлал дении нейтрализуют водным раствором аммиака до щелочной реакции по фенолфталеину . Выпавщий осадок гидроокиси хрома отфильтровывают и промывают гор чей водой. Фильтрат и промывные воды объедин ют и экстрагируют 2-аминоциримидин из водного раствора хлороформом или хлористым метиленом. Выход технического (88,7о/о) 2-аминопиримидина 30 г (28Vo от теоретического количества, счита на исходный пропаргиловый спирт).
Предмет изобретени Способ получени 2-аминоциримидина из пропаргилового спирта в присутствии окислител , отличающийс тем, что пропаргиловый спирт подвергают взаимодействию с дициандиамидом с последующей обработкой реакционной массы водным раствором аммиака.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU204331A1 true SU204331A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU204331A1 (ru) | Способ получения 2-аминопиримидина | |
| SU181123A1 (ru) | ||
| JPS6256859B2 (ru) | ||
| US4408070A (en) | Pure crystalline racemic sodium parahydroxymandelate, process for its preparation and uses thereof | |
| US4110537A (en) | Method of producing N1 -(2-tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil | |
| US4247693A (en) | Process for preparing 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine sulfate | |
| SU464177A1 (ru) | Способ получени 4-галоидзамещенных имидазо- (4,5-с)-пиридин -2-она | |
| US2559546A (en) | 3-pyridoxy-alkanoic acid compounds | |
| SU381668A1 (ru) | Способ получения гряс-(]'-хлоркротил)-язо- | |
| US667388A (en) | Trimethyl-pseudo-uric acid and process of preparing same. | |
| US839569A (en) | Iodin preparation. | |
| US1057437A (en) | Manufacture of glycoheptonic acid. | |
| Johnson et al. | The Nitrogen Products Formed by Chlorination of Isothioureas | |
| SU438656A1 (ru) | Способ получени 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой кислоты | |
| SU178365A1 (ru) | Способ получения 2,3-диокси-1,4-диамино- бутантетрауксусной кислоты | |
| RU986090C (ru) | Способ получени 2-амино-6-меркапто-9- @ -D-рибофуранозилпурина | |
| US2559652A (en) | Preparation of d-glucuronic acid | |
| SU889609A1 (ru) | Способ получени фосфата иттри | |
| SU536178A1 (ru) | Способ получени 2,6-дитиоурацила | |
| SU502004A1 (ru) | Способ получени 4-окси-4"-карбоксидифенилсульфона | |
| SU184836A1 (ru) | ||
| SU257506A1 (ru) | ||
| US3072659A (en) | Aluminum salts of nicotinic acid and process therefor | |
| SU491624A1 (ru) | Способ получени 4,4"-диаминодифенилсульфида | |
| SU585149A1 (ru) | Способ получени пентаэритрита |