SU178365A1 - Способ получения 2,3-диокси-1,4-диамино- бутантетрауксусной кислоты - Google Patents
Способ получения 2,3-диокси-1,4-диамино- бутантетрауксусной кислотыInfo
- Publication number
- SU178365A1 SU178365A1 SU1000379A SU1000379A SU178365A1 SU 178365 A1 SU178365 A1 SU 178365A1 SU 1000379 A SU1000379 A SU 1000379A SU 1000379 A SU1000379 A SU 1000379A SU 178365 A1 SU178365 A1 SU 178365A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diamino
- acid
- dioxy
- butanthetrauxic
- obtaining
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 4
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N Chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Description
Предложено получение 2,3-диоксн-1,4-диаминобутантетрауксусной кислоты конденсацией 1,4-дибром-2,3-диоксибутана с монохлоруксусной кислотой в нделочной среде нрн 50°С. Целевой продукт выдел ют нодкнслением реакционной смеси. 1,4-Дибром-2,3-диоксибутан получают аминированием 1,4-дибром2 ,3-диоксибутана. Соединенне найти применение в качестве комплексона при анализе и разделении редких металлов.
Пример. 84 г 1,4-дибром-2,3-диоксибутана нагревают 10 час в автоклаве при температуре 60°С в среде 140 мл метанола с 350 мл жидкого аммиака и с раствором 36 г хлористого аммони в 170 мл воды. Смесь обрабатывают едким натром, отфильтровывают осадок и выдел ют 7 г 1,4-диамино-2,3-диоксибутана с т. пл. 99,5-100,5°С.
К раствору 14,4 г монохлоруксусной кислоты , нейтрализованной 15 мл 10 н. раствора NaOn, прибавл ют 3,6 г 1,4-диамино-2,3-диоксибутана так, чтобы температура не поднималась выше 50°С. При той же температуре в
течение 1,5 час прибавл ют 15 мл 10 н. раствора NaOH (рН среды поддерживают 10- II). После этого смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 15 час и подкисл ют концентр1 рованной НС1 (прн охлажденин ) до рН 1. Вынадает 8,2 г технической 2,3 - днокси - 1,4 - днаминобутантетрауксусной кислоты, которую очищают перекристаллизацией из воды; т. пл. 144,5-145,. Найдено, %: С 37,35; Н 6,02; N 7,26.
CioHooN.Oio 2П,О.
Вычислено, %: С 37,09; П 6,18; N 7,21.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени 2,3-диокси-1,4-диаминобутаптетрауксусной кислоты, отличающийс тем, что 1,4-диамино-2,3-дноксибутан конденсируют с монохлоруксусной кнслотой в щелочной среде при и целевой продукт выдел ют подкислением реакционной смеси.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что 1,4-диамино-2,3-диоксибутан получают аминированием 1,4-дибром-2,3-диоксибутапа.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU178365A1 true SU178365A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5107032A (en) | Process for the preparation of o-phthalaldehydes | |
| JPH051776B2 (ru) | ||
| SU178365A1 (ru) | Способ получения 2,3-диокси-1,4-диамино- бутантетрауксусной кислоты | |
| US4056567A (en) | Chemical processes for preparing citric acid | |
| US4408070A (en) | Pure crystalline racemic sodium parahydroxymandelate, process for its preparation and uses thereof | |
| SU584764A3 (ru) | Способ получени ацилфеноксипропансульфокислот или их солей | |
| US4504678A (en) | Pure crystalline racemic sodium parahydroxymandelate, process for its preparation and uses thereof | |
| JP2944233B2 (ja) | Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸モノアルカリ塩の製造方法 | |
| SU453827A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНО-р-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙКИСЛОТЫ | |
| US3980698A (en) | Resolution of amines | |
| SU191524A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ d, /-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ | |
| JPH0641462B2 (ja) | ロイカルト反応を介して３―アミノ―２，２，４，４―テトラメチルチエタンを製造するための優れた触媒 | |
| SU646903A3 (ru) | Способ получени 2-этилглицерина | |
| US4672127A (en) | Process for production of hydantoin derivatives | |
| SU165430A1 (ru) | Способ получения 5,5'-дихлор-2,2'-диоксидифе.нил-метана | |
| JPH0550497B2 (ru) | ||
| SU211431A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛЛИЛАМИДЛ-3-ХЛОРПИРИДАЗОНЛ-(б)-1-Уксусной кислоты | |
| US2477158A (en) | Method of preparing veratraldehyde from opianic acid | |
| SU232960A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕВОВРАЩАЮЩЕГО ИЗОМЕРА 1-(лг-ОКСИФЕНИЛ)-2-МЕТИЛАМИНОЭТАНОЛА | |
| JP5121349B2 (ja) | アミノ酸の製造方法 | |
| SU937451A1 (ru) | Способ получени 6-азаурацилил-5-N-глицина | |
| SU585149A1 (ru) | Способ получени пентаэритрита | |
| JPH0413346B2 (ru) | ||
| SU438656A1 (ru) | Способ получени 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой кислоты | |
| FI66836B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av fast natrium- eller kalium-p-hydroximandelatmonohydrat |