SU202922A1 - Способ получения алкиловых моноэфиров тетрахлоризофталевой кислоты - Google Patents
Способ получения алкиловых моноэфиров тетрахлоризофталевой кислотыInfo
- Publication number
- SU202922A1 SU202922A1 SU1084812A SU1084812A SU202922A1 SU 202922 A1 SU202922 A1 SU 202922A1 SU 1084812 A SU1084812 A SU 1084812A SU 1084812 A SU1084812 A SU 1084812A SU 202922 A1 SU202922 A1 SU 202922A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- tetrachloroizeptal
- alkyl monoesters
- obtaining alkyl
- solvent
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- UVGODUOYFYEIGZ-UHFFFAOYSA-N 2,4,5,6-tetrachlorobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(C(O)=O)=C1Cl UVGODUOYFYEIGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propanol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6-tetrachlorophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- -1 alkyl tetrachloro phthalic acid Chemical compound 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
d
Насто щее изобретение отноСитс к Cinocoбу получени новых соединений, которые могут найти применение в производстве пластификаторов .
Предложенный способ заключаетс в том, что тетрахлоризофталевую кислоту нагревают с соответствующим количеством алкилового спирта в оргавическом растворителе.
Процесс ведут следующим образом. В круглодонную колбу загружают онределевиое количество тетрахлоризофталевой кислоты, добавл ют соответствующее количество спирта и растворител . Колбу снабжают обратным холодильником с запа нным в нем отводом дл отделени образующейс во врем реакНИИ воды. Реакционную смесь выдерживают при 70-95° в течение 5-7 час.
Полученную реакциоиную смесь перенос т в колбу Арбузова.
Непрореагировавший спирт и растворитель отгон ют на вод ной бане. К остатку, содержащему моноэфир и непрореагировавшую тетрахлоризофталевую кислоту, добавл ют растворитель, бензол. При этом эфир переходит в растворитель, а нерастворимый в нем ангидрид выпадет в осадок в виде кристаллов . Осадок отфильтро вывают, сушат.
физико-химические константы: число омылени , молекул рный вес, элементарный состав (%-ное содержание хлора, углерода, водорода ) и тем1нературу плавлени . Получают моноэфиры с выходом 92-98,5% от теории.
Пример. Вз то в реакцию тетрахлоризофталевой кислоты 20 г, пропилового спирта 8 г, бензола 106 г.
Реакцию этерификации провод т при температуре 82-84 С, мол рном соотношении тетрахлоризофталевой кислоты к пропиловому спирту 1 : 2, в течение 5 час.
Получено тетрахлоризофталевой кислоты О г, пропилового снирта 3,7 г, маноэфира 22,7 г, потери 1,6 г.
Выход моноэфира на вз тую тетрахлоризофталевую юислоту 98,5%.
Аналогично получают и другие алкиловые моноэфиры (Ci-Cio) физико-химические константы , которых привод тс ниже в таблице.
Предмет изобретени
Способ получени алкиловых моноэфиров тетрахлоризофталевой кислоты, отличающийс тем, что тетрахлоризофталевую кислоту нагревают с соответствующим количеством алк лового спирта при температуре 70-95°С в органическом растворителе с последующей отгонкой растворител и непрореагировавшего спирта, обработкой остатка растворителем , фильтрованием и перегонкой.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU202922A1 true SU202922A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI70703C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2,3,5-triklorpyridin och en foerfarandet anvaendbar mellanprodukt | |
| SU514569A3 (ru) | Способ получени производных пиридазина | |
| SU202922A1 (ru) | Способ получения алкиловых моноэфиров тетрахлоризофталевой кислоты | |
| US4647689A (en) | Preparation of alkyl trifluoroacetoacetate | |
| US4058553A (en) | Method of preparing alkoxymethylenemalonic acid esters | |
| EP0056264B1 (en) | Process for preparing alkyl esters of c-alkyl-tartronic or c-halogenalkyl-tartronic acids | |
| US3833652A (en) | Preparation of tetrachloroterephthaloyl chloride from chlorination of terephthaloyl chloride or terephthalic acid in a solution of chlorosulfonic acid | |
| CH544058A (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyfluoralkylestern von Fumarsäure und verwandten Säuren | |
| JPS5949207B2 (ja) | ジエンの製造方法 | |
| US4288642A (en) | Production of ω-alkene-1-ols | |
| EP0813515A1 (en) | Process for the preparation of esters of stilbenedicarboxylic acid | |
| SU296767A1 (ru) | Способ получения пара-замещенных гр?г-бутилпероксиметиленоксиазобензолов | |
| US4440947A (en) | Preparation of substituted alpha-halogeno-propionic acids and their derivatives | |
| US4283339A (en) | Preparation of dioxane and co-products | |
| CS196365B2 (en) | Process for preparing di-n-propylacetonitrile | |
| SU189827A1 (ru) | ||
| US4172208A (en) | 5-Bromo-5,5-dicarboxyethylvalaraldehyde diethyl acetal | |
| SU311922A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных ацилалей ' | |
| SU287008A1 (ru) | Способ получения алкиловых эфиров монокарбоновых кислот | |
| KR900001075B1 (ko) | 알킬트리플루오로아세토 아세테이트의 제조방법 | |
| SU311900A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛДИГИДРОДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВЖИРНЫХ кислот | |
| SU308005A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ р-(ПОЛИФТОРАЛ- КОКСИ)ПРОПИОНОВЫХ кислот и ПОЛИФТОРИРОВАННЫХСПИРТОВ | |
| SU311896A1 (ru) | Способ получения ди(«-карбоксифенилового) эфира тетрафторгидрохинона | |
| SU193505A1 (ru) | ||
| US1036875A (en) | Process of producing isoprene. |