SU197538A1 - Способ получения двойных вольфраматов - Google Patents

Способ получения двойных вольфраматов

Info

Publication number
SU197538A1
SU197538A1 SU1020706A SU1020706A SU197538A1 SU 197538 A1 SU197538 A1 SU 197538A1 SU 1020706 A SU1020706 A SU 1020706A SU 1020706 A SU1020706 A SU 1020706A SU 197538 A1 SU197538 A1 SU 197538A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tungstate
obtaining double
sodium
temperature
double
Prior art date
Application number
SU1020706A
Other languages
English (en)
Original Assignee
М. В. Мохосоев, С. М. Алейкина, Н. С. Жигулина, Н. Г. Кисель,
В. И. Кривобок , С. Поздн кова
Донецкий филиал всесоюзного научно исследовательского института химических реактивов , особо чистых химических веществ
Publication of SU197538A1 publication Critical patent/SU197538A1/ru

Links

Description

Насто щее изобретение относитс  к способам получени  двойных вольфраматов и двойных молибдатов натри  и редкоземельных элементов стехиометрического состава, используемых , например, дл  выращивани  монокристаллов .
Известен способ иолучени  двойных вольфраматов натри  и редкоземельных элементов стехиометрического состава, заключающийс  в то.м, что в расплав эквимол рной смеси вольфрамата натри  и вольфрамового ангидрида при температуре 1100-1250°С ввод т окись редкоземельпого элемента в количестве, достаточном дл  образовани  в расплаве 25-40 мол. % конечного продукта. По окончании процесса расплав охлаждают н обрабатывают раствором щелочи дл  удалени  побочных продуктов реакции. Способ сложшлй вследствие высокой температуры процесса, а также необходимости онерацни щелочной отмывкн побоч П: х продуктов реакции от конечного продукта.
Предлагаетс  способ, по которому исходные компоненты берут в мольном соотношеннн 1:3: соответственно и спекают их прм температуре 450-800°С в точение 5-6 час.
Пример 1. Смесь молибдата натри , молибденового ангидрида и окиси лантана, вз тых в мольном соотношении 1:3:1 соответственно , спекают при температуре 500°С в течение 5,5 час. Конечный нродукт представл ет собой двойной молибдат натри  и лантана стехиометрического состава.
Пример 2. Смесь вольфрамата натри , вольфрамового ангидрида и окиси лантана, вз тых в мольном соотношении 1:3:1 соответственно , спекают при температуре 700°С в течение 5,5 час. Конечный продукт иредставл ет собой двойной вольфрамат натри  н лантана стехиометрического состава.
Предмет изобретени 
Способ получени  двойных иольфраматов н двоГшых молибдатов натри  н редкоземель ых элементов стехнометрпческого состава путе.м взаимодействи  вольфрамата или молибдата натри , вольфрамового нли молибденового ангидрида н окиси редкоземельного элемента при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, исходные ко.мпоненты берут в мольном соотношении 1:3:1 соответственно и спекают их при температуре 450-800°С в течение 5-6 час.
SU1020706A Способ получения двойных вольфраматов SU197538A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU197538A1 true SU197538A1 (ru)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2772529C1 (ru) * 2021-09-17 2022-05-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Способ получения двойного молибдата циркония-натрия

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2772529C1 (ru) * 2021-09-17 2022-05-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Способ получения двойного молибдата циркония-натрия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO168038B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive 7-oksabicykloheptan-substituerte diamider og deres kongenere prostaglandinanaloger.
KR870001140B1 (ko) 니트로 디아릴아민의 제조방법
SU197538A1 (ru) Способ получения двойных вольфраматов
CN105585454B (zh) 受阻双酚型抗氧剂的制备方法
KR940010275B1 (ko) α-하이드록시 카르복시산 아미드의 제조방법
DK2580187T3 (en) A process for the iodination of phenol derivatives
JPH05262700A (ja) 1,4−アルキレンジアミンの製法
US3850837A (en) Preparation of rare-earth oxysulfide luminescent material
KR102054643B1 (ko) 테레프탈산 제조공정의 반응 부산물로부터 벤조산을 제조하는 방법
CN115449364A (zh) 一种无铅双钙钛矿发光材料及其制备方法
Hynd Studies on the Interaction of Amino-Compounds and Carbohydrates: The Preparation of Glucose Ureide
NO133076B (ru)
DE69810718T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Benzoxazinen
US3931316A (en) Method of preparing O-methyl-isourea hydrogen sulfate and O-methyl-isourea sulfate from cyanamide
SU298527A1 (ru) Способ получения ортотеллуратов щелочноземельных металлов
JP2006193444A (ja) 4,4’−ジカルボキシ−2,2’−ビピリジンの製造法
JPH05502883A (ja) 3′―アミノプロピル―2―スルフアトエチルスルホンの製造方法
NO116080B (ru)
SU283463A1 (ru) Способ получения катодолюминофора на основе оксисульфида иттрия
CN113372229B (zh) 一种5-(2-羟乙基)氨基邻甲苯酚的制备方法
KR100620410B1 (ko) 이소티아졸안트론 화합물의 제조방법
Prins Syntheses of polychloro‐compounds with aluminium chloride XI: The reaction between carbon tetrachloride and 1, 2‐dichloroethene
SU202939A1 (ru) Способ получения оксима сульфоланона 3
SU833965A1 (ru) Способ получени 5-метил-2(5н)- фуРАНОНА
JPS60226860A (ja) ベンズオキサゾリル−及びベンズチアゾリルオキシフエノキシプロピオン酸誘導体の製造法