SU196819A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU196819A1 SU196819A1 SU1079728A SU1079728A SU196819A1 SU 196819 A1 SU196819 A1 SU 196819A1 SU 1079728 A SU1079728 A SU 1079728A SU 1079728 A SU1079728 A SU 1079728A SU 196819 A1 SU196819 A1 SU 196819A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alcohol
- target product
- dry benzene
- analogs
- mol
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N chloro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane;hydron Chemical compound OP(O)(Cl)=O ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- OMMMTTWYXWUMNJ-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-3-ylethanol Chemical compound OCCC1CCCNC1 OMMMTTWYXWUMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical class C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYSA-N diethyl chlorophosphate Chemical compound CCOP(Cl)(=O)OCC LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU196819A1 true SU196819A1 (enExample) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2372324C2 (ru) * | 2003-10-31 | 2009-11-10 | Окленд Юнисервисиз Лимитед | Новые нитрофенилипритные и нитрофенилазиридиновые спирты и их соответствующие фосфаты и их применение в качестве нацеленных цитотоксических средств |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2372324C2 (ru) * | 2003-10-31 | 2009-11-10 | Окленд Юнисервисиз Лимитед | Новые нитрофенилипритные и нитрофенилазиридиновые спирты и их соответствующие фосфаты и их применение в качестве нацеленных цитотоксических средств |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU196819A1 (enExample) | ||
| CZ290597B6 (cs) | Způsob čiątění 2,6-diizopropylfenolu | |
| SU188969A1 (enExample) | ||
| KR100743278B1 (ko) | 9-시스 레티노산의 제조 방법 | |
| SU187784A1 (ru) | Способ получения0,0-диалкил{0,5-диалкил) | |
| KR100889897B1 (ko) | 포스포로디아미디트의 제조방법 | |
| SU276053A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ АНГИДРИДОВ ДИЭТИЛАМИДОФОСФОРИСТОЙ И АЛКИЛМЕТИЛ(ТИО)-Фосфоновой кислот | |
| SU352892A1 (ru) | Б ПОЛУЧЕНИЯ гомоизопилоповой кислоты | |
| SU172793A1 (ru) | Способ получения эфиров 2- | |
| SU676167A3 (ru) | Способ получени производных тиофосфорной кислоты | |
| SU275066A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ а,р-НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КЕТОНОВ | |
| SU322048A1 (ru) | Способ получения 0,0-диалкилфосфонэтиленарилсульфонатов | |
| SU281466A1 (ru) | Способ получения эфиров n-aцил-s- (о,о-диалкилфосфорил)-цистеина | |
| SU172801A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПИКОЛИЛДИАЛКИЛФОСФАТ(т„ | |
| SU302337A1 (ru) | Способ получения 3-(фенил-\,\-диалкилсульфамидо)-1-ацетоксибутана | |
| SU245101A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ о-АМИДОФЕНИЛ- ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ | |
| CH494778A (fr) | Procédé de préparation de sels internes d'acides orthophosphoriques et phosphoniques et leur préparation | |
| SU265108A1 (ru) | Способ получения амидоэфиров субтиофосфорнойкислоты | |
| SU352871A1 (ru) | Способ получения гр?т-алкиловых эфиров ллкилфенолов | |
| SU213861A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров диалкил-(оксиалкоксиметил)-фосфонатов | |
| SU330153A1 (ru) | Способ получения карбонильных соединений | |
| SU332075A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ I nATFHTHn.TFYkm4r:UAfftБИБЛИОТЕКА | |
| SU355175A1 (ru) | Способ совместного получения замещенных2,5-диоксо-1,2- | |
| SU309008A1 (ru) | Способ получения эфиров пиперониловой кислоты | |
| SU203661A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ФТОР-8-ХЛОРЭТАНОЛА |