SU194829A1 - Замещенных 5,6-дигидропирроло- - Google Patents
Замещенных 5,6-дигидропирроло-Info
- Publication number
- SU194829A1 SU194829A1 SU1090963A SU1090963A SU194829A1 SU 194829 A1 SU194829 A1 SU 194829A1 SU 1090963 A SU1090963 A SU 1090963A SU 1090963 A SU1090963 A SU 1090963A SU 194829 A1 SU194829 A1 SU 194829A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dihydropyrrolo
- substituted
- pyrimidine
- derivatives
- heated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
2,Зй -ПИРИМИДИНОВ
Способ получени 7-замеш,еииых 5,б-ли1ндропнрроло- 2 ,3й -пиримидинов, состо щий в том, что замещенные пиримидины нагревают при 100-200°С с хлорокисью фосфора и п тихлорнстым фосфором, известен.
С целью получени 7-(алкил)-арил-5,6-ди1 идро1и рроло- 2,3й -ниримидипов или их производных , нагревают 6-(алкил)-ариламино-5 (р-галогеноэтил)пиримидины или нх производные при 140-150°С в среде высококин щего растворител , например зтиленгликол . Исходные 6-(алкил)ариламиио-5-(|3-галогеноэтил )-пиримидины или их производные получают известными методами.
Пример 1. 7-Фенил-5,6-дигидропирроло 2 ,3й -пиримидин.
а)1 г 6-фениламино-5-(|3-хлорэтил)пирнмидниа нагревают 2 час в 5 мл этиленгликол при 140-150°С. К охлажденному раствору прибавл ют 15 мл воды и подщелачивают концентрированным раствором поташа. Кристаллический осадок 7-фенил-5,6-дигндропирроло- 2 ,3й -пиримидина огфильтровывают и промывают водой.
Вы.од продукта 0,7 г (83%), т. пл. 105- (из водиого метанола).
Ci.HiiN..
Пайдеио. %: С 73,13; Н 5,40; N 21,50.
Вычислено, %: С 73,07; И 5,62; N 21,31.
Хлоргидрат - т. пл. 262-263°С (из безиодiio; о снирта).
их ПРОИЗВОДНЫХ
Растворнтель удал ют в 5акууме, остаток обрабатывают 5 мл воды, кристаллы 7-фе: нл5 ,6-дигндропирроло- 2,3с -пиримнднна отфильтровывают и промывают водой. Выход продукта 0,37 г (87,7%).
П р и м ер 2. 2-Фепилами 1о-7-феннл-5,;)-д::гидpoпиppoлo- 2 ,3d -пиpимиднн.
Циклизацию 2,6-ди(феннлам1П о)-5-(|3.лорэтил )-пнримидииа провод т в услови х нримера 1,а.
Выход 2-феннламино-7-фе11ил-5,6-днгидр )пирроло- 2 ,3й -пиримидина 77,3%, т. ил.
213,5-215 С (из бензола). При проведен и п
этой реакции в услови х примера 1,6 выхоч
82,7%.
С П
найдеио, %: С 74,98; Н 5,56; N 19,43.
Вычислеио, %: С 74,98, Н 5,59; N 19,43.
Хлоргидрат - т. нл. 257-258°С (из безводного спирта).
П р и м ер 3. 7-Бутнл-5,6-днгидропирроло 2 ,3й -ииримидии.
1,04 г 6-бутнламино-5-(р-хлорэтнл)пир миди1;а нагревают в 5 мл этиленглнкол 3 (ос при 140-150°С. К охлаждеиному растьору прибавл ют 10 мл. концентрироваиного раствора поташа и исчерпывающе нз15лекают эф 1ром . Остаток после отгони зфлра обр:1зуег ьр11;:галличгский никрат со сннрювым расгг .ором пикрнногюй кислоты.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1090963A SU194829A1 (ru) | 1966-07-08 | 1966-07-08 | Замещенных 5,6-дигидропирроло- |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1090963A SU194829A1 (ru) | 1966-07-08 | 1966-07-08 | Замещенных 5,6-дигидропирроло- |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU194829A1 true SU194829A1 (ru) | 1967-04-12 |
Family
ID=45440649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1090963A SU194829A1 (ru) | 1966-07-08 | 1966-07-08 | Замещенных 5,6-дигидропирроло- |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU194829A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005080393A1 (en) * | 2004-02-14 | 2005-09-01 | Irm Llc | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
| US20160222014A1 (en) * | 2013-09-10 | 2016-08-04 | Asana Biosciences, Llc | Compounds for regulating fak and/or src pathways |
-
1966
- 1966-07-08 SU SU1090963A patent/SU194829A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005080393A1 (en) * | 2004-02-14 | 2005-09-01 | Irm Llc | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
| JP2007522241A (ja) * | 2004-02-14 | 2007-08-09 | アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | タンパク質キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物 |
| AU2005214352B2 (en) * | 2004-02-14 | 2009-11-12 | Irm Llc | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
| US20160222014A1 (en) * | 2013-09-10 | 2016-08-04 | Asana Biosciences, Llc | Compounds for regulating fak and/or src pathways |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU194829A1 (ru) | Замещенных 5,6-дигидропирроло- | |
| SU558644A3 (ru) | Способ получени имидазолов или их солей | |
| SU458131A3 (ru) | Способ получени шифровых оснований 7-амино-3-дезацфетоксицефалоспорановой кислоты | |
| US3280130A (en) | Process for the preparation of sulfobetaines of heterocyclic bases of the aromatic type | |
| US3041340A (en) | Method of preparing substituted | |
| SU638258A3 (ru) | Способ получени производных нафтиридинов | |
| SU591150A3 (ru) | Способ получени производных нитроимидазолилтриазолопиридазина или их солей | |
| Montgomery et al. | 78. The anhydrides of polyhydric alcohols. Part V. 2: 5-Diamino 1: 4–3: 6-dianhydro mannitol and sorbitol and their sulphanilamide derivatives | |
| US3036081A (en) | 4, 5-benzo tryptamine and process of producing same | |
| US2926167A (en) | Process of esterifying ib-hydroxy | |
| US3917605A (en) | Process for the preparation on N-substituted 6,7-methylenedioxy-4-quinolone derivatives | |
| US2812326A (en) | Purification of bis-dehydroabietyl-ethyelenediamine-di-penicillinate | |
| SU507225A3 (ru) | Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей | |
| US2472458A (en) | Imidazolido thiophanes and methods of preparing same | |
| US3321486A (en) | Substituted 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetra-hydroindoles | |
| SU93723A1 (ru) | Способ получени 3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| US3318897A (en) | Novel method for preparing yohimbinone | |
| SU447405A1 (ru) | Способ получени 3-алкиламино или 3-диалкиламино-4-хлорпиридин- -оксидов | |
| SU520046A3 (ru) | Способ получени 8-(1(2,3-дигидро-2-бензофурил) -алкил)-1,3,8-триазаспиро (4,5)деканов | |
| US2770627A (en) | Deserpidinol and salts thereof | |
| SU725566A3 (ru) | Способ получени производных имидазо/2,1-в/тиазолов или их кислотно- аддитивных или четвертичных аммонийных солей | |
| SU405861A1 (ru) | Способ выделения янтарной и адипиновой кислот | |
| SU368236A1 (ru) | Способ получения 1-[бис- | |
| SU431156A1 (ru) | Способ получения бис- |