SU193505A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU193505A1 SU193505A1 SU1045206A SU1045206A SU193505A1 SU 193505 A1 SU193505 A1 SU 193505A1 SU 1045206 A SU1045206 A SU 1045206A SU 1045206 A SU1045206 A SU 1045206A SU 193505 A1 SU193505 A1 SU 193505A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- esters
- triethylsilyl
- mol
- trivalent phosphorus
- Prior art date
Links
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 5
- -1 hydrocarbon radicals Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- NGQKOWPBEQAVMO-UHFFFAOYSA-N tris(triethylsilyl) phosphite Chemical compound CC[Si](CC)(CC)OP(O[Si](CC)(CC)CC)O[Si](CC)(CC)CC NGQKOWPBEQAVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMFXNJMSEJWVLE-UHFFFAOYSA-N bis(triethylsilyloxy)phosphoryl-phenylmethanone Chemical compound CC[Si](CC)(CC)OP(=O)(O[Si](CC)(CC)CC)C(=O)c1ccccc1 VMFXNJMSEJWVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- DXSFNVZKEYKZMW-UHFFFAOYSA-N triethylsilyl dihydrogen phosphite Chemical compound CC[Si](CC)(CC)OP(O)O DXSFNVZKEYKZMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU193505A1 true SU193505A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6031120A (en) | Selective synthesis of organodiphosphite compounds | |
US2382309A (en) | Phosphonamide | |
SU193505A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
Yuan et al. | A new and efficient asymmetric synthesis of 1‐amino‐1‐alkylphosphonic acids | |
JPS6324999B2 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
JPS603317B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
JPS603318B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
RU2528053C2 (ru) | Способ получения диалкилфосфитов | |
SU270732A1 (ru) | Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот | |
SU355182A1 (ru) | Способ получения смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот | |
SU306628A1 (ru) | Способ получения производных 0- | |
SU819113A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов3-ХлОР-2-МЕТил-1-пРОпЕНилфОСфОНОВОй(ТиОфОСфОНОВОй) КиСлОТ | |
SU1198080A1 (ru) | Способ получени замещенных 6-метил-4-метилен-1,3,2-оксазафосфоринов | |
SU1576533A1 (ru) | Способ получени алкилтриметилсилилфосфитов | |
SU170968A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических эфиров ариларсоновых кислот | |
SU275063A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-БРОМАКРИЛОНИТРИЛА | |
SU458559A1 (ru) | Способ получени диалкилхлорфосфитов | |
SU585169A1 (ru) | Способ получени кислых циклических фосфитов | |
SU1067004A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов 1-хлор-2-алкоксивинилфосфоновых кислот | |
SU213863A1 (ru) | Способ получения n-алкиловых эфиров метйонина тиофосфорной кислоты | |
SU222385A1 (ru) | Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил)дитиофосфонитов | |
SU1682358A1 (ru) | Способ получени фосфорилированных полуацеталей полуаминалей кетена | |
SU242166A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих аминов | |
SU453412A1 (ru) | Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот | |
SU209443A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭФИРОВ а,а,а',а'-ТЕТРАХЛОР-го,со'-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ |