SU187295A1 - Способ получения карбамидной смолы - Google Patents
Способ получения карбамидной смолыInfo
- Publication number
- SU187295A1 SU187295A1 SU1022821A SU1022821A SU187295A1 SU 187295 A1 SU187295 A1 SU 187295A1 SU 1022821 A SU1022821 A SU 1022821A SU 1022821 A SU1022821 A SU 1022821A SU 187295 A1 SU187295 A1 SU 187295A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urea
- carbamide resin
- obtaining
- acid dichloride
- obtaining carbamide
- Prior art date
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 8
- 229960000539 carbamide Drugs 0.000 description 8
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N Terephthaloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1 LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FDQSRULYDNDXQB-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC(C(Cl)=O)=C1 FDQSRULYDNDXQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 chlorine ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N p-xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Способы получени карбамндных смол на основе мочевииы в присутствии нделочи известны .
Предлагаетс способ нолучепи полимеров с повышенной термостабильностью и межфазной конденсацией мочевины с дихлорангидридами ароматических дикарбоповых кислот (терефталевой и изофталевой) при соотношении 1:1.
Пример 1. В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, внос т 7,5 г мочевины и 11 г NaOH, растворенные в 250 мл дистиллированной воды. Затем готов т раствор 25,38 г дихлорангидрида изофталевой кислоты в 250 мл д-ксилола-органическа фаза, которую приливают из капельной воронки к водной в течение 5 мин. Соотношение мочевины, дихлорангидрида и NaOH - 0,5 : 0,5 : 1,1 моль. После 50 мин перемешивани смеси при комнатной температуре выпавший продукт промывают дистиллированной водой до отсутстви ионов хлора (проба с AgNGs) и сушат при 100,5°С. Полимер растворим в H2SO4, имеет Т1отп 1,05 и т. пл. 260-270°С. Его потери в весе при 200°С составл ют 0%, при 300-3,6.
Пример 2. В прибор, описанный выше, внос т 0,6 г мочевины и 0,88 г NaOn, растворенные в 100 мл дистиллированной воды. Затем готов т раствор 2,03 г дихлорангидрида изофталевой кислоты в 100 жл п-ксилола -
органическа фаза, которую приливают к водной за 3 мин. Соотношение мочевины, дпхлорангидрида и NaOH - 0,1 : 0,1 ; 0,22 моль. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, выпавший нолимер отфи чьгровывают, промывают водой, сушат и получают продукт, растворимый в liaSOi, и имеюн1,ий т)эт11 1,10, т. нл. 265-275°С. Его потери в весе при 300°С составл ют 3%.
Пример 3. Опыт провод т по режиму, указанному в примере 1, но берут дихлорангидрид терефталевой кислоты. Получаемый полимер растворим в концентрированной H2SO4 и имеет iio™ 1,08. Его потерп в весе
при 300°С составл ют 2,8%.
Пример 4. Опыт провод т по примера 2, но берут дпхлорангидрид терефталевой кислоты. Получаемый полимер растворим в концентрированной П.804 и имеет IIOTH
i,10, т. пл. 290-300°С. Его потери в весе при 300°С составл ют 2,5%.
Полимеры могут быть использованы в качестве литьевых изделий и покрытий.
Предмет изобретени
Способ получени карбамидной смолы на основе мочевины в присутствии щелочи, отличающийс тем, что, с целью получени матерналов с повышенной термостабильностью, мочевину подвергают конденсации с дихлорангидрида ми терефталевой и изофталевой кислот нри соотношении 1:1.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU187295A1 true SU187295A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3454536A (en) | Process for the preparation of polyamides | |
| EP2013262B1 (en) | Two step preparation of random polyoxadiazole copolymer and articles resulting therefrom | |
| JP2009535482A (ja) | ランダムポリオキサジアゾールコポリマーの２工程調製方法及びそれから得られる物品 | |
| WO2011004138A1 (en) | Preparation of polyamides | |
| PT91949A (pt) | Processo para a preparacao de poliamidas amorfas a base de acidos dicarboxilicos e de diaminas alifaticas | |
| JP3939764B2 (ja) | 低水分ジアミン／ジカルボン酸塩の製造 | |
| BR112019020623B1 (pt) | Composição poliamida, método para produzir uma composição poliamida terminada, ramificada, e composição poliamida possuindo dupla terminação com um grupo terminal amina e um grupo terminal carboxila | |
| SU187295A1 (ru) | Способ получения карбамидной смолы | |
| JPS598728A (ja) | 芳香族ポリアミドの製造法 | |
| US5859149A (en) | Production of solid polyaspartate salt | |
| EP0809668B1 (en) | Preparation of anhydropolyamino acids | |
| Reinisch et al. | Dispersion polycondensation | |
| EP2877517B1 (en) | Process for forming an aramid copolymer | |
| Podkościelny et al. | Linear polythioesters. IX. Products of interfacial polycondensation of 4, 4′‐dimercaptobenzophenone with some aliphatic acid dichlorides | |
| Podkościelny et al. | Linear polythioesters. XV. Products of interfacial polycondensation of 1, 4‐dimercapto‐tetramethylbenzene with some aliphatic and aromatic acid dichlorides | |
| Podkoscielny et al. | Linear polythioesters. VIII. Products of interfacial polycondensation of 1, 4‐di (mercaptomethyl)‐tetramethylbenzene with isomeric phthaloyl chlorides | |
| SU180796A1 (ru) | Способ получения полиамидов | |
| SU403706A1 (ru) | Способ получения политриазинов | |
| SU390723A1 (ru) | ||
| SU272552A1 (ru) | ПАТЕНТНО- -jrt^Иностранецi_ ^ ^3. О. Вирпша В. В. Коршак, Е. С. KpoHraysjU "•''' " \li (Польска Народиа Республика), '' "^^ ХК^^ШС'.ДЯ А. П. Травпикова и А. В. Дь ченко .-^^ rnOTtl ' Институт 3fleMeHTOopraHH4ecRHx соединений АН..СССР- | |
| SU180336A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих полиарилатов | |
| SU1016318A1 (ru) | Способ получени пр дильных растворов пориарилен-1,3,4-оксадиазолов | |
| SU320510A1 (ru) | Способ получения ароматических полиамидов | |
| SU151810A1 (ru) | ||
| SU425462A1 (ru) | Способ получени негорючих полиарилен-1,3,4-оксадиазолов |