SU183758A1 - Способ получения 2-алкилперимидинов и их солей - Google Patents
Способ получения 2-алкилперимидинов и их солейInfo
- Publication number
- SU183758A1 SU183758A1 SU1006716A SU1006716A SU183758A1 SU 183758 A1 SU183758 A1 SU 183758A1 SU 1006716 A SU1006716 A SU 1006716A SU 1006716 A SU1006716 A SU 1006716A SU 183758 A1 SU183758 A1 SU 183758A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salts
- alkylperimidines
- obtaining
- alcohol
- preparation
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N Carbon tetrachloride Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 2-heptadecyl Chemical group 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени 2-алкилперимидинов и их солей, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов дл полимеров, а также исходных веществ дл создани красителей. Предлагаемый способ заключаетс в том, что нафтилендиамин-1,8 кип т т с алкилкарбоновыми кислотами (С от 5 до 17) при мол рном соотношении 1 : 2 в органическом растворителе , например диэтилбензоле, полученную при этом соль 2-алкилперимидина раствор ют в спирте и обрабатывают водным раствором едкого натра. Пример 1. Получение стеарата 2-гептадецилпернмидина. В колбу, снабженную обратным холодильником и ловушкой Дииа-Старка дл отделени воды, загружают 0,1 моль (15,8 г) нафтилендиамиСоли 2-алкилперимидинов с. 5 10 15 2-а на-1,8 и 0,2 моль (56,8 г стеариновой кислоты , добавл ют 50 мл диэтилбензола (технического , представл ющего собой смесь изомеров , получаемого из кубовых остатков при производстве этилбензола). Смесь кип т т до отделени примерно 80о/о теоретического количества воды (около 3 мл), на что уходит около 4 час (при дальнейщем нагревании вода-выдел етс очень медленно). Смесь охлаждают до 80° С и добавл ют 250 мл бензола или дихлорэтана, тетрахлорметана и нагревают до кипени . Гор чнй раствор при необходимости фильтруют с добавкой активированного угл и охлаждают. Из фильтрата при охлаждении выдел етс 51,8 г продукта (75о/о от теоретического). Дл получени в аналитически чистом состо нии продукт кристаллизуют из 200 мл спирта. В таблице приведены химические показатели полученных веществ. килкарбоновыми кислотами
Пример 2. Получение свободного основани гептадецилперим идина . 0,1 моль получеиной соли раствор ют при нагревании в 200 мл спирта и при интенсивном перемешивании медленно прибавл ют Зо/о-ный раствор едкого натра до слабощелочной реакции, при перемешивании смесь нагре-вают до 60-70° С и выделившийс осадок основани отфильтровывают; дл очистки от соли карбоновой кислоты осадок перемешивают с 400-500 мл воды, нагретой до 60-70°С, и вновь отфильтровывают.
Получают 2-алкилнернмидины:
Пентадецил с т. пл. 92,5-93,5° С.
Пайдено N 7,32о/о.
CssHasNo.
Вычислено N 7,41о/оГептадепил с т. нл. 95-96° С. Найдено, «/о: С 79,1; Н 10,6; N 6,78.
C28H42N2.
Вычислено, о/„: С 79,5; Н 11,04; N 6,89. Предмет изобретени
Снособ получени 2-алкнлперимидинов и их солей, отличающийс тем, что нафтнлендиамнн-1 ,8 подвергают взаимодействию при кип чении с алкилкарбоновыми кислотами (С от 5 до 17) при мол рном соотношении 1 : 2 в органическом растворителе, например диэтилбензоле , полученную при этом соль 2-алкилнеримидина раствор ют в спирте и обрабатывают водным раствором едкого натра.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU183758A1 true SU183758A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3980782A (en) * | 1973-11-20 | 1976-09-14 | Mcneil Laboratories, Incorporated | Inhibition of gastric acid secretion with phenyl-substituted perimidines |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3980782A (en) * | 1973-11-20 | 1976-09-14 | Mcneil Laboratories, Incorporated | Inhibition of gastric acid secretion with phenyl-substituted perimidines |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3431298A (en) | Process for the preparation of oxadicarboxylic acids | |
| SU183758A1 (ru) | Способ получения 2-алкилперимидинов и их солей | |
| US2677703A (en) | Production of bibenzyl dicarboxylic acids | |
| CA1135276A (en) | Process for the manufacture of phenylacetic acid and simple derivatives thereof | |
| SU270717A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о-ВИНИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ | |
| US3383412A (en) | Process for preparing dicarboxylic acids | |
| EP0012512B1 (en) | A process for the production of 2-alkyl- or 2-alkenyl-4,6-diacetyl resorcinols; 2-allyl-4,6-diacetyl resorcinol | |
| US2559546A (en) | 3-pyridoxy-alkanoic acid compounds | |
| US696020A (en) | Amidoöxybenzyl compound and process of making same. | |
| US3478101A (en) | Method of resolving dl-ephedrine into its optically active components | |
| SU318571A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ I• ч ;«j :'^^''( vrv!':'>&:i:''"-if,ir' J ..ji, аи-! ,..л-;!?! itvjlAh!t-1bj:HOTEKA I | |
| JP3563424B2 (ja) | ４ｈ−ピラン−４−オンの製造方法 | |
| CN108191625B (zh) | (e)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-4-烯-3-十酮的制备方法 | |
| SU277770A1 (ru) | Способ получения замещенных а^'р-бутенолидов | |
| SU235043A1 (ru) | ||
| SU327195A1 (ru) | Библиотека | | |
| US2588336A (en) | Purification of gentisic acid | |
| SU177886A1 (ru) | Способ получения фторароматических циклофосфо-нитрилатов | |
| SU160274A1 (ru) | ||
| SU327187A1 (ru) | Способ получения 2-кето-1-изонитрозо- -1-сульфонов | |
| SU117581A1 (ru) | ||
| JPS5910656B2 (ja) | １−アミノ−ナフタレン−７−スルホン酸の製造方法 | |
| SU292967A1 (ru) | Способ получения 4-амино-2-метоксибензойной кислоты | |
| SU189869A1 (ru) | Способ получения анилидов фенолкарбоновыхкислот | |
| CN116924936A (zh) | 一种达比加群中间体化合物对氨基苯腈的制备方法 |