SU179772A1

SU179772A1 -

Info

Publication number: SU179772A1
Application number: SU765121A
Authority: SU
Original assignee: В. А. Шокол, А. В. Кирсанов, Е. С. Губницка , Г. И. Дфкач; гитно исс

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛДИХЛОРФОСФАЗОАЦИЛОВMethod of producing aryl dichlorophosphate acetates

Способ получени арилдихлорфосфазоацилов неизвестен. Арилдихлорфосфазоацилы представл ют интерес дл получени различных соединений фосфора, например производных ациламидофосфиновых кислот новых типов , а также дл получени физиологически активных веществ.The method for preparing aryl dichlorophosphazoacyls is unknown. Aryl dichlorophosphazoacyls are of interest for the production of various phosphorus compounds, for example, derivatives of new types of acylamidophosphinic acids, as well as for the preparation of physiologically active substances.

Предлагаемый способ заключаетс в том, что на амиды карбоновых кислот или алкиловые эфиры иминокарбоновых кислот действуют арилтетрахлорфосфором. Это позвол ет получать новые типы производных фосфиповых кислот. При осуществлении способа взаимодействие арилтетрахлорфосфора с амидами карбоновых кислот или алкиловыми эфирами иминокарбоновых кислот провод т в бензоле при температуре 60-80° С в вакууме.The proposed method consists in the fact that amides of carboxylic acids or alkyl esters of iminocarboxylic acids act on aryl tetrachlorophosphorus. This makes it possible to obtain new types of derivatives of phosphipic acids. In the process, the reaction of aryl tetrachlorophosphorus with amides of carboxylic acids or alkyl esters of iminocarboxylic acids is carried out in benzene at a temperature of 60-80 ° C in vacuum.

Арилдихлорфосфазоацилы представл ют собой низкоплавкие кристаллические вещества или густые жидкости, легко гидролизующиес влагой воздуха. Они энергично реагируют со спиртами, феполами, аминами и другими соединени ми , содержащими активные атомы водорода или. металла и могут служить исходными веществами дл получени производных фосфиновых кислот новых типов.Aryl dichlorophosphazoacyls are low melting crystalline substances or thick liquids that are easily hydrolyzed by the moisture in the air. They react vigorously with alcohols, fepols, amines and other compounds containing active hydrogen atoms or. metal and can serve as starting materials for the preparation of new types of phosphinic acid derivatives.

ка эбоновой кислоты или алкилового эфира иминокарбоновой кислоты и 80 мл бензола нагревают при 60-80° С в вакууме (150- 200 мм) до полного прекращени выделени хлористого водорода (1-2 час). Бензол отгон ют в вакууме. В остатке получают арилдихлорфосфазоацил типа RCON PArClo.The eboxylic acid or iminocarboxylic acid alkyl ester and 80 ml of benzene are heated at 60-80 ° C under vacuum (150-200 mm) until the evolution of hydrogen chloride is completely stopped (1-2 hours). The benzene is distilled off in vacuo. Aryl dichlorophosphazoacyl type RCON PArClo is obtained in the residue.

Если R - СсНа, а Аг - п-С1 СбН4, получают CisHgONPClg -призмы С Т. пл. 130-132°С, растворимые в бензоле. Выход продукта 80%.If R is CsHa and Ar is p-C1 SbH4, CisHgONPClg C prisms are obtained. 130-132 ° C, soluble in benzene. The yield of 80%.

Если К--п-ВгСбН4, а Аг-CeHs, получают CisHgONPCUBr - густа жидкость.If K is p-BcBH4, and Ar-CeHs, get CisHgONPCUBr is a thick liquid.

Выход продукта 92%.The product yield is 92%.

Если R-n-NOaCfiH, а Аг-CeHj, получают CisHgONaPCU-иглы с т. пл. 132-133°С, растворимые в бензоле. Выход продукта 90%.If R-n-NOaCfiH, and Ar-CeHj, get CisHgONaPCU-needles with m. Pl. 132-133 ° C, soluble in benzene. The product yield is 90%.

Если R-лг-КТОзСбН, а Аг-CoHs, получают CisHsOsNaPCU призмы с т. пл. 109- 111° С, растворимые в бензоле. Выход продукта 80%.If R-lg-CTOzSbN, and Ag-CoHs, receive CisHsOsNaPCU prisms with m. Pl. 109-111 ° C, soluble in benzene. The yield of 80%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени арилдихлорфосфазоацилов , отличающийс тем, что, с целью получени новых типов производных фосфиновых кислот , на амиды карбоновых кислот или алкиловые эфиры иминокарбоновых кислот действуют арилтетрахлорфосфором.The method of producing aryl dichlorophosphazoacyls, characterized in that, in order to obtain new types of phosphinic acid derivatives, carboxylic acid amides or alkyl esters of iminocarboxylic acids act on aryl tetrachlorophosphorus.