SU178807A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU178807A1 SU178807A1 SU835571A SU835571A SU178807A1 SU 178807 A1 SU178807 A1 SU 178807A1 SU 835571 A SU835571 A SU 835571A SU 835571 A SU835571 A SU 835571A SU 178807 A1 SU178807 A1 SU 178807A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- current
- electrolysis
- yield
- solution
- output
- Prior art date
Links
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101150046432 Tril gene Proteins 0.000 description 1
- BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N adiponitrile Chemical compound N#CCCCCC#N BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU178807A1 true SU178807A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU178807A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU461490A3 (ru) | Способ получени адипонитрила | |
US4298438A (en) | Preparation of 4-tert.-butylbenzaldehyde | |
SU649310A3 (ru) | Способ получени тетраалкилтиурамдисульфида | |
SU181656A1 (ru) | Способ получения аллиламина | |
EA001666B1 (ru) | Способ проведения электролиза водного раствора соли | |
RU2066312C1 (ru) | Способ получения 2-аминоэтансульфоновой кислоты | |
SU213021A1 (ru) | Способ получения 1-амино-5-цианпентена-3 | |
SU172330A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU187024A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU183203A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-(со-МЕРКАПТОАЛКИЛАМИНО)ТИОФЕНОЛОВ | |
SU1505932A1 (ru) | Способ получени ди( @ -цианэтил)селенида | |
EP0228181B1 (en) | Process for producing m-hydroxybenzyl alcohol | |
SU358318A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИГИДРОТИОФЕНКАРБОНОВОЙ-2 КИСЛОТЫ^IUEUU!D3HAflПДТеЙТйО^]1Х1:'?1:Я41БИБЛИОТЕКА | |
SU387991A1 (ru) | Способ получения y,y'-дипипepидилa | |
SU1625867A1 (ru) | Способ получени п-хлоранилина | |
SU427927A1 (ru) | Способ получения т-оксинитрилов нормального строения | |
SU162145A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU150493A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU1499863A1 (ru) | Способ получени 1,1-дихлор-4-метилпентадиена-1,4 | |
SU318563A1 (ru) | Электрохимический способ получения d-рибозы | |
SU101352A1 (ru) | Способ получени селеновой кислоты | |
SU324747A1 (ru) | Способ получения 2-оксимино-1,3-дитиоланов | |
SU247258A1 (ru) | Получения перфосфата калия | |
Élinson et al. | Electrochemical oxidation of 1, 3-diketones in the presence of hydrohalic acid salts |