SU178316A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU178316A1 SU178316A1 SU895422A SU895422A SU178316A1 SU 178316 A1 SU178316 A1 SU 178316A1 SU 895422 A SU895422 A SU 895422A SU 895422 A SU895422 A SU 895422A SU 178316 A1 SU178316 A1 SU 178316A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- fluoroethyl
- acid
- diphenylacetic acid
- ester
- Prior art date
Links
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N diphenylacetic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N Amyl acetate Chemical compound CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000118205 Ovicides Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000001058 adult Effects 0.000 description 1
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- VEFXTGTZJOWDOF-UHFFFAOYSA-N benzene;hydrate Chemical compound O.C1=CC=CC=C1 VEFXTGTZJOWDOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- RYPWQHONZWFXBN-UHFFFAOYSA-N dichloromethyl(methylidene)-$l^{3}-chlorane Chemical compound ClC(Cl)Cl=C RYPWQHONZWFXBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Предложен способ получени р-фторэтилового эфира дифенилуксусной кислоты (соединение М-2060), не описанного в литературе. р-Фторэтиловыйэфир дифенилуксусной кислоты представл ет собой белое кристаллическое вещество, легко растворимое в ароматических углеводородах (бензол, толуол, ксилол и т. п.), эфирах (этилацетат, бутилацетат, амилацетат ), хлоруглеводородах (хлористый метилен, хлороформ и Т; п.), малорастворимое в алифатических спиртах (метиловый, этиловый и т. п.) и практически нерастворимое в воде, с т. пл. 60,5-61,5°С. Этот эфир вл етс акарицидом-овицидом против зимующих иц клещей , взрослых клещей и может примен тьс дл борьбы с клещами на всех стади х их развити . р-Фторэтиловый эфир дифенилуксусной кислоты получают этерификацией р-фторэтилового спирта дифенилуксусной кислоты в присутствии катализатора - л-толуолсульфокислоты и органического растворител , образующего азеотроп с водой, получаемой при этерификации.
Пример. К 63,6 г дифеиилуксусной кислоты , суспендированной в 200 мл бензола, добавл ют 33,7 г р-фторэтилового спирта 52 г -толуолсульфокислоты. Смесь нагревают до температуры кипени , а воду, образующуюс при реакции, отгон ют в виде азеотропа бензол- вода. Затем реакционную смесь охлаждают , промывают водой, разбавленным раствором карбоната натри и снова водой. После упаривани под вакуумом бензольного раствора получают 72 г продукта, состо щего в ОСНОВНОЛ1 из р-фторэтнлового эфира дифенилуксусной кислоты, который Б чистом виде выдел ют при перекристаллизации или перегонке под глубоким вакуумом.
Предмет изобретени
Способ получени р-фторэтилового эфира дифенилуксусной кислоты (соединение М-2060), отличающийс тем, что р-фторэтиловый спирт подвергают этерификации дифенилуксусной кислотой в присутствии катализатора- «-толуолсульфокислоты и органического растворител , образующего азеотроп с водой, получаемой при этерификации.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU178316A1 true SU178316A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lorette et al. | Use of acetone dimethyl acetal in preparation of methyl esters | |
| SU178316A1 (ru) | ||
| US2753373A (en) | Methods of preparing phthalic acid derivatives | |
| JP2000319271A (ja) | Ｌ−アスコルビン酸の製造方法 | |
| SU485595A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров 2,5-диметилфуран-3-карбоновой кислоты | |
| US3632607A (en) | Process for purifying kalafungin | |
| SE445218B (sv) | Sett att framstella optiskt aktiv (1r, 5s) 6,6-dimetyl-4(r)-/(s)-cyano-(3'-fenoxi-fenyl)-metoxi/-3-oxa-bicyklo(3-1-0)hexan-2-on | |
| US3992543A (en) | (Pyridyl-3)-methyl 2-(p-chlorophenoxy-phenoxy) propionate and use as a hypolipemising drug | |
| SU455545A3 (ru) | Способ получени пироно-рифамицинов | |
| SU188492A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 16а-АЛКИЛ- ИЛИ 16сс-АРИЛ-17р- -АЦИЛПРОИЗВОДНЫХ АНДРОСТЕНА | |
| US2489881A (en) | Oxazoiiones and rbrocess for | |
| SU375842A1 (ru) | Способ получения производных амина | |
| SU232242A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 4,4'-ДИ-(/г-МЕТОКСИФЕНИЛ)-БУТЕНКАРБОНОВОЙКИСЛОТЫ | |
| Purdie et al. | CXLII.—Action of Grignard reagents on methyl l-methoxysuccinate, methyl maleate, and maleic anhydride | |
| SU180182A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров цигерола | |
| SU576918A3 (ru) | Способ получени -(циклогексен-2-он-4)аланина или его производных | |
| Johnson et al. | Studies in Decarboxylation and Lacto—Enoic Tautomerism. III. 1 The Stobbe Condensation with p, p'-Dimethoxybenzophenone | |
| SU429059A1 (ru) | Способ получения производных \- | |
| US3530166A (en) | 1,3,4,10-decanetetracarboxylic acid and esters thereof | |
| Wellman et al. | 3, 4-Dihydro-3-keto-4, 6, 7-trimethyl-2-quinoxalinecarboxylic Acid | |
| SU306122A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ /(-СТРОФАНТИНА-р | |
| SU322986A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты | |
| SU837011A1 (ru) | Ацетат аценафтиленбромгидрина как исходное вещество дл получени окиси аценафтилена и способ его получени | |
| SU423293A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ5а, 21-ДИБРОМ-бр-ФТОРПРОИЗВОДНЫХРЯДА ПРЕГНАНА | |
| SU372810A1 (ru) | СНОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ сложных ЭФИРОВ ЦИКЛОНРОНАНКЛРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ |