SU176886A1 - Способ получения диенинов - Google Patents

Способ получения диенинов

Info

Publication number
SU176886A1
SU176886A1 SU864548A SU864548A SU176886A1 SU 176886 A1 SU176886 A1 SU 176886A1 SU 864548 A SU864548 A SU 864548A SU 864548 A SU864548 A SU 864548A SU 176886 A1 SU176886 A1 SU 176886A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbinol
art
kip
dienins
obtaining
Prior art date
Application number
SU864548A
Other languages
English (en)
Original Assignee
С. А. Вартан Р. В. Токмадж , С. К. Пирен
Publication of SU176886A1 publication Critical patent/SU176886A1/ru

Links

Description

Известен способ получени  диенинов дегидратанией третичных винилацетиленовых спиртов с использованием в качестве дегидратирующих агентов различных кислот. Однако не всегда при этом удаетс  выделить ожидаемый диенин, так как в услови х реакции часто протекают побочные процессы (гидратаци , циклогидратаци , осмоление).
Предложен способ получени  диенинов дегидратацией третичных винилацетиленовых спиртов при нагревании их с катпопообмеиными смолами.
Способ осуществл ют следующим образол. Смесь сухого катионита в Н-форме и карбинола нагревают до 65-70° С и под небольщим вакуумом (пор дка 100 мм рт. ст.), в зависимости от температуры кипени  образовавщегос  диенина, непрерывно отгоп ют диенин и собирают его в приемнике, который охлаждают льдом дл  уменьщепи  потерь. В этих услови х выход диенина достигает 75-85о/о.
Пример 1. Дегидратаци  диметилвинилэтинилкарбинола в растворе бензола. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой , обратным холодильником и термометром , помешают 20 г сухого катионита (эспатит КУ-1 в Н -форме), 30 г карбинола и 50 мл бензола. При температуре кипени  реакционной массы (70-75° С) смесь перемешивают в течение 6 час, после чего экстрагируют эфиром, сушат сульфатом магни  и перегон ют .
Получают 21 г (83,6о/о от теоретического)
винилизопропенилацетилена с т. кип. 45-46° С
(85 мм рт. ст.), 1,4975 и 1 г исходного
карбинола с т. кип. 53-54° С (10 мм рт. ст.), п20 1,4760.
Пример 2. Дегидратаци  диметилвинилэтинилкарбинола . В трехгорлую колбу, снабл енную механической мешалкой, коленообразным холодильником, термометром и капилл ром , помешают 40 г сухого катионита (катионит КУ-1 в Н -форме) и 60 г карбинола. Содержимое колбы нагревают до 70° С под вакуумом 90-100 мм (вод ной насос), тотчас начинаетс  отгонка смеси вода-диенин. Через 30 мин реакци  заканчиваетс . Через капельную воронку сразу вливают еше 30 г карбинола и через 45 мин заканчивают отгонку продуктов. Содержимое приемника помещают в делительную воронку, диенин отдел ют от воды, сушат сульфатом магни  и перегон ют .
Получают 58,5 г (78,8о/о.от теоретического) винилизопропенилацетилена, т. кип. 45-46°С (85 мм рт. ст.), Пр° 1,4975 и 3 г карбинола. Остаток в колбе экстрагируют эфиром, сушат сульфатом магни  и перегон ют. Получают
12 г исходного карбинола, т. кип. 53-54° С (10 лш рт. ст.), ng) 1,4760.
Пример 3. Дегидратаци  метилэтилвинилэтинилкарбинола . Аналогично примеру 2 в присутствии 30 г катионита КУ-1 в Н+-форме при 80-85° С под вакуумом 75-80 мм рт. ст. в течение 80 мин дегидратируют 68 г метилэтилвинилэтинилкарбинола (в начале 40 г, а через 30 мин еще 28 г).
Получают 45 г (77,6о/о от теоретического) 5-метил-1,5-гептадиен-3-ина, т. кип. 40° С при 20 мм рт. ст., Пц° 1,5010 и 3 г исходного карбинола. Из остатка в колбе получают 8 г исходного карбинола, т. кип. 63-64° С при 10 мм рт. ст., 1,4790.
Пример 4. Дегидратаци  диэтилвинилэтинилкарбинола . Аналогично примеру 1 в присутствии 30 г катионита КУ-1 в Н -форме при 85-90°С и под вакуумом 60-70 мм рт. ст. в течение 80 мин дегидратируют 50 г диэтилвинилэтинилкарбинола (в начале 30 г, а через 30 мин еще 20 г).
Получают 32 г (73,5о/о от теоретического) 5-этил-1,5-гептадиеи-3-ииа, т. кип. 52-54° С при 20 мм рт ст., п 1,5015 и 2,5 г исходного карбинола. Из остатка в колбе получают
9г исходного карбинола, т. кип. 78-79° С при
10мм рт. ст., п 1,4775.
Пример 5. Дегидратаци  винилэтинилциклогексанола . Аналогично примеру 1 в присутствии 30 г катионита (эспатит КУ-1 в Н) форме при 100-110° С и под вакуумом 25- 30 мм рт. ст. в течение 1 час дегидратируют 37 г карбинола. Получают 22 г {74о/о от теоретического ) вииил-Д-циклогексенилацетилена , т. кип. 73-74° С при 6 мм рт. ст., п 1,5425 и 2 г исходного карбинола, а из остатка в колбе - 3,5 г, т. кип. 81-82° С при
2 мм рт. ст., ng 1,5185.
Предмет изобретени 
Способ получени  диенинов нагреванием третичных винилацетиленовых спиртов в присутствии дегидратирующих агентов, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа и повыщени  выхода целевого продукта, в качестве дегидратирующего агента примен ют катиоиообмениые смолы.
SU864548A Способ получения диенинов SU176886A1 (ru)

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813235452A Addition SU953721A2 (ru) 1981-01-08 1981-01-08 Цифро-аналоговый преобразователь

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU176886A1 true SU176886A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU176886A1 (ru) Способ получения диенинов
SU492072A3 (ru) Способ получени транс-хризантемовой кислоты
SU95726A1 (ru) Способ получени псевдоирона
SU93679A1 (ru) Способ получени цитронеллал из масла высокомасличной герани
SU196789A1 (ru) Способ получения фени.повых эфиров жирных карбоновых кислот
SU110953A1 (ru) Способ алкилировани фенолов
SU143787A1 (ru) Способ получени алкилзамещенных нитроаллилов
SU154253A1 (ru)
SU197552A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ХЛОРЭТОКСИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА р'-НОНИЛТИОЭТАНОЛА-1
SU161783A1 (ru)
SU191577A1 (ru) Способ получения фениловых эфиров фенилуксусной кислоты
SU188511A1 (ru)
SU232226A1 (ru) Способ получения сложнб1х эфиров циклогексилцеллозольва
SU247287A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ-б-ХЛОР-у- -КАПРОЛАКТОНОВ
SU251570A1 (ru)
SU289081A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ЙОДПЕРФТОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
SU269817A1 (ru) Способ получения фурилметиловых спиртов
SU94362A1 (ru) Способ получени пара эвгенола
SU141159A1 (ru) Способ получени вератрола
SU250122A1 (ru) Способ получения сложных разветвленных алкилариловых эфиров этиленгликоля
SU326187A1 (ru) Способ получения циклоалкилзамещенных фурановых соединений
Lauer et al. The Rearrangement of Phenyl Allyl Ethers. V. The Isomeric Ethyl p-(α-and γ-Propylallyloxy)-benzoates
SU218196A1 (ru) Способ получения сложных фениловых эфиров
SU156656A1 (ru)
SU163620A1 (ru) Способ получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина