SU176886A1 - Способ получения диенинов - Google Patents
Способ получения диениновInfo
- Publication number
- SU176886A1 SU176886A1 SU864548A SU864548A SU176886A1 SU 176886 A1 SU176886 A1 SU 176886A1 SU 864548 A SU864548 A SU 864548A SU 864548 A SU864548 A SU 864548A SU 176886 A1 SU176886 A1 SU 176886A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbinol
- art
- kip
- dienins
- obtaining
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 7
- -1 vinyl acetylene alcohols Chemical group 0.000 description 7
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- JDIZEHGMNIBSPL-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexa-1,5-dien-3-yne Chemical group CC(=C)C#CC=C JDIZEHGMNIBSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QFRQPXWPVIBXJL-UHFFFAOYSA-N 5-methylhex-4-en-1-yn-3-ol Chemical compound CC(C)=CC(O)C#C QFRQPXWPVIBXJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNBZIQDEHYNPCV-UHFFFAOYSA-N C(#C)C1(C(CCCC1)C=C)O Chemical compound C(#C)C1(C(CCCC1)C=C)O UNBZIQDEHYNPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
Description
Известен способ получени диенинов дегидратанией третичных винилацетиленовых спиртов с использованием в качестве дегидратирующих агентов различных кислот. Однако не всегда при этом удаетс выделить ожидаемый диенин, так как в услови х реакции часто протекают побочные процессы (гидратаци , циклогидратаци , осмоление).
Предложен способ получени диенинов дегидратацией третичных винилацетиленовых спиртов при нагревании их с катпопообмеиными смолами.
Способ осуществл ют следующим образол. Смесь сухого катионита в Н-форме и карбинола нагревают до 65-70° С и под небольщим вакуумом (пор дка 100 мм рт. ст.), в зависимости от температуры кипени образовавщегос диенина, непрерывно отгоп ют диенин и собирают его в приемнике, который охлаждают льдом дл уменьщепи потерь. В этих услови х выход диенина достигает 75-85о/о.
Пример 1. Дегидратаци диметилвинилэтинилкарбинола в растворе бензола. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой , обратным холодильником и термометром , помешают 20 г сухого катионита (эспатит КУ-1 в Н -форме), 30 г карбинола и 50 мл бензола. При температуре кипени реакционной массы (70-75° С) смесь перемешивают в течение 6 час, после чего экстрагируют эфиром, сушат сульфатом магни и перегон ют .
Получают 21 г (83,6о/о от теоретического)
винилизопропенилацетилена с т. кип. 45-46° С
(85 мм рт. ст.), 1,4975 и 1 г исходного
карбинола с т. кип. 53-54° С (10 мм рт. ст.), п20 1,4760.
Пример 2. Дегидратаци диметилвинилэтинилкарбинола . В трехгорлую колбу, снабл енную механической мешалкой, коленообразным холодильником, термометром и капилл ром , помешают 40 г сухого катионита (катионит КУ-1 в Н -форме) и 60 г карбинола. Содержимое колбы нагревают до 70° С под вакуумом 90-100 мм (вод ной насос), тотчас начинаетс отгонка смеси вода-диенин. Через 30 мин реакци заканчиваетс . Через капельную воронку сразу вливают еше 30 г карбинола и через 45 мин заканчивают отгонку продуктов. Содержимое приемника помещают в делительную воронку, диенин отдел ют от воды, сушат сульфатом магни и перегон ют .
Получают 58,5 г (78,8о/о.от теоретического) винилизопропенилацетилена, т. кип. 45-46°С (85 мм рт. ст.), Пр° 1,4975 и 3 г карбинола. Остаток в колбе экстрагируют эфиром, сушат сульфатом магни и перегон ют. Получают
12 г исходного карбинола, т. кип. 53-54° С (10 лш рт. ст.), ng) 1,4760.
Пример 3. Дегидратаци метилэтилвинилэтинилкарбинола . Аналогично примеру 2 в присутствии 30 г катионита КУ-1 в Н+-форме при 80-85° С под вакуумом 75-80 мм рт. ст. в течение 80 мин дегидратируют 68 г метилэтилвинилэтинилкарбинола (в начале 40 г, а через 30 мин еще 28 г).
Получают 45 г (77,6о/о от теоретического) 5-метил-1,5-гептадиен-3-ина, т. кип. 40° С при 20 мм рт. ст., Пц° 1,5010 и 3 г исходного карбинола. Из остатка в колбе получают 8 г исходного карбинола, т. кип. 63-64° С при 10 мм рт. ст., 1,4790.
Пример 4. Дегидратаци диэтилвинилэтинилкарбинола . Аналогично примеру 1 в присутствии 30 г катионита КУ-1 в Н -форме при 85-90°С и под вакуумом 60-70 мм рт. ст. в течение 80 мин дегидратируют 50 г диэтилвинилэтинилкарбинола (в начале 30 г, а через 30 мин еще 20 г).
Получают 32 г (73,5о/о от теоретического) 5-этил-1,5-гептадиеи-3-ииа, т. кип. 52-54° С при 20 мм рт ст., п 1,5015 и 2,5 г исходного карбинола. Из остатка в колбе получают
9г исходного карбинола, т. кип. 78-79° С при
10мм рт. ст., п 1,4775.
Пример 5. Дегидратаци винилэтинилциклогексанола . Аналогично примеру 1 в присутствии 30 г катионита (эспатит КУ-1 в Н) форме при 100-110° С и под вакуумом 25- 30 мм рт. ст. в течение 1 час дегидратируют 37 г карбинола. Получают 22 г {74о/о от теоретического ) вииил-Д-циклогексенилацетилена , т. кип. 73-74° С при 6 мм рт. ст., п 1,5425 и 2 г исходного карбинола, а из остатка в колбе - 3,5 г, т. кип. 81-82° С при
2 мм рт. ст., ng 1,5185.
Предмет изобретени
Способ получени диенинов нагреванием третичных винилацетиленовых спиртов в присутствии дегидратирующих агентов, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа и повыщени выхода целевого продукта, в качестве дегидратирующего агента примен ют катиоиообмениые смолы.
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813235452A Addition SU953721A2 (ru) | 1981-01-08 | 1981-01-08 | Цифро-аналоговый преобразователь |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU176886A1 true SU176886A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU176886A1 (ru) | Способ получения диенинов | |
SU492072A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
SU95726A1 (ru) | Способ получени псевдоирона | |
SU93679A1 (ru) | Способ получени цитронеллал из масла высокомасличной герани | |
SU196789A1 (ru) | Способ получения фени.повых эфиров жирных карбоновых кислот | |
SU110953A1 (ru) | Способ алкилировани фенолов | |
SU143787A1 (ru) | Способ получени алкилзамещенных нитроаллилов | |
SU154253A1 (ru) | ||
SU197552A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ХЛОРЭТОКСИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА р'-НОНИЛТИОЭТАНОЛА-1 | |
SU161783A1 (ru) | ||
SU191577A1 (ru) | Способ получения фениловых эфиров фенилуксусной кислоты | |
SU188511A1 (ru) | ||
SU232226A1 (ru) | Способ получения сложнб1х эфиров циклогексилцеллозольва | |
SU247287A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ-б-ХЛОР-у- -КАПРОЛАКТОНОВ | |
SU251570A1 (ru) | ||
SU289081A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ЙОДПЕРФТОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU269817A1 (ru) | Способ получения фурилметиловых спиртов | |
SU94362A1 (ru) | Способ получени пара эвгенола | |
SU141159A1 (ru) | Способ получени вератрола | |
SU250122A1 (ru) | Способ получения сложных разветвленных алкилариловых эфиров этиленгликоля | |
SU326187A1 (ru) | Способ получения циклоалкилзамещенных фурановых соединений | |
Lauer et al. | The Rearrangement of Phenyl Allyl Ethers. V. The Isomeric Ethyl p-(α-and γ-Propylallyloxy)-benzoates | |
SU218196A1 (ru) | Способ получения сложных фениловых эфиров | |
SU156656A1 (ru) | ||
SU163620A1 (ru) | Способ получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина |