SU1761753A1 - 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей - Google Patents
5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей Download PDFInfo
- Publication number
- SU1761753A1 SU1761753A1 SU904852190A SU4852190A SU1761753A1 SU 1761753 A1 SU1761753 A1 SU 1761753A1 SU 904852190 A SU904852190 A SU 904852190A SU 4852190 A SU4852190 A SU 4852190A SU 1761753 A1 SU1761753 A1 SU 1761753A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloro
- benzo
- thiadiazole
- amino
- phenoxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гетероциклическим соединени м, в частности 5- 2-хлор- 4-нитро(амино)фенокси бензо-2,1,3-тиадиа золу дл синтеза биологически активного вещества. Цель - создание новых промежуточных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 5-оксибензо-2,1,3-тиадиазола с 3,4-дихлорнитробензолом с образованием 5-(2-хлор-4-нитрофенокси)бензо-2,1,3-тиа диазола с последующим восстановлением последнего порошком восстановленного железа в двухфазной системе толуол - водный раствор аммони при кипении. Т.пл. °С; Б ф-ла: а) 138-141; CiaHeCINaOaS, 6)99- 101; CiaHsCINaOS. Полученные соединени вл ютс исходными дл синтеза 5-{(2-хлор- 4(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино фенок си}бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего более высокую противоцестодную активность на модели гименолепидоза белых мышей в сравнении с известным противоцестодным препаратом фенасалом. 1 табл. (Л С
Description
// ,
4xWS
С1N
OzN-O-o-fY1518 9 0 as
1349 УЈ°г
5
HoN-/ 0
N
С1
N
Вг ОН
О-СОШ-О-0-, г с Вг 4- -Ь
сгС1
N
х
N
1272 V
CQD-O- Сор
3458V™
3355VSNH2
1616{9-к/н2 1271
3418 VNH 3400VOH (широка полоса)
1642 )у 1529/V CONH
1378УСар-0-Сар
Claims (1)
- Формула изобретения 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси)бенз о-2,1,3-тиадиазол формулы где R - нитро или аминогруппа, в качестве промежуточного соединения в синтезе 5-{2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси}бензо-2,1,3-тиадиазо ла, проявляющего активность при гименолепидозе белых мышей.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904852190A SU1761753A1 (ru) | 1990-07-16 | 1990-07-16 | 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904852190A SU1761753A1 (ru) | 1990-07-16 | 1990-07-16 | 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1761753A1 true SU1761753A1 (ru) | 1992-09-15 |
Family
ID=21528138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904852190A SU1761753A1 (ru) | 1990-07-16 | 1990-07-16 | 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1761753A1 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7173031B2 (en) | 2004-06-28 | 2007-02-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolotriazine kinase inhibitors |
US7432373B2 (en) | 2004-06-28 | 2008-10-07 | Bristol-Meyers Squibb Company | Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors |
US7439246B2 (en) | 2004-06-28 | 2008-10-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Fused heterocyclic kinase inhibitors |
US7459562B2 (en) | 2004-04-23 | 2008-12-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors |
US7566784B2 (en) | 2004-04-26 | 2009-07-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors |
-
1990
- 1990-07-16 SU SU904852190A patent/SU1761753A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1685935, кл. С 07 D 285/15, 1989. * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7459562B2 (en) | 2004-04-23 | 2008-12-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors |
US7714138B2 (en) | 2004-04-23 | 2010-05-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors |
US7989477B2 (en) | 2004-04-23 | 2011-08-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors |
US7566784B2 (en) | 2004-04-26 | 2009-07-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors |
US7173031B2 (en) | 2004-06-28 | 2007-02-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolotriazine kinase inhibitors |
US7432373B2 (en) | 2004-06-28 | 2008-10-07 | Bristol-Meyers Squibb Company | Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors |
US7439246B2 (en) | 2004-06-28 | 2008-10-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Fused heterocyclic kinase inhibitors |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1761753A1 (ru) | 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей | |
HUP9903687A2 (hu) | Szulfonált aminosavszármazékok és az ezeket tartalmazó metalloproteináz inhibitor hatású gyógyszerkészítmények | |
IE862503L (en) | Sulphonamide derivatives | |
GB1429926A (en) | Benzothiadiazoles | |
IE40659L (en) | Guanidines, isothioureas and thioureas | |
GB1155937A (en) | Novel Oxazolidinones | |
ES8102142A1 (es) | Un procedimiento para preparar compuestos de acido 3-ce- fem-4-carboxilico disustituidos en las posiciones 3 y 7 | |
JPS5533500A (en) | 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid, its salt, their preparation, and preventive and remedy for microbism | |
GB1351031A (en) | Manufacture of tetramisole and analogues thereof and of intermediates therefor | |
AR020056A1 (es) | Proceso para la preparacion de derivados del acido beta - amino - 3,5 - dihalo - 2 - hidroxi - bencen - propanoico asimetricos y dichos compuestos. | |
GB1455963A (en) | Herbicidal composition | |
CA2294581A1 (en) | Angiogenesis inhibiting 5-substituted-1,2,4-thiadiazolyl derivatives | |
IE41222L (en) | Uracil derivatives | |
GB1481948A (en) | 2-(disubstituted-amino)-4-phenyl-imidazolines and their use in pharmaceutical compositions | |
GB1433278A (en) | Acylated ureas process for their preparation and their use as herbicides | |
GB1082962A (en) | Derivatives of 7-aminocephalosporanic acid | |
SU1606509A1 (ru) | Способ получени 2-ароилметилен-3-метоксикарбонилметил-1,2-дигидрохиноксалинов | |
GB1122194A (en) | Thioureas and their manufacture and use | |
ATE156828T1 (de) | Phosphinyloxy propanaminium innersalzderivate | |
GB1082943A (en) | Derivatives of 7-aminocephalosporanic acid | |
SU677627A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
SU956476A1 (ru) | Способ получени 5-амино-1,2,3-тиадиазола | |
JPS6485966A (en) | Benzoylurea-based compound, harmful animal controller containing said compound and production thereof | |
GB2003153A (en) | N-(4-Pyrzaolidinyl) benzamides, and pharmaceutical compositions containing them | |
GB1161062A (en) | Active Sulphonamides |