SU1761753A1 - 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей - Google Patents

5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей Download PDF

Info

Publication number
SU1761753A1
SU1761753A1 SU904852190A SU4852190A SU1761753A1 SU 1761753 A1 SU1761753 A1 SU 1761753A1 SU 904852190 A SU904852190 A SU 904852190A SU 4852190 A SU4852190 A SU 4852190A SU 1761753 A1 SU1761753 A1 SU 1761753A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloro
benzo
thiadiazole
amino
phenoxy
Prior art date
Application number
SU904852190A
Other languages
English (en)
Inventor
Феликс Семенович Михайлицын
Наталья Алексеевна Уварова
Original Assignee
Ф. С. Михайлицын и Н. С. Уварова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. С. Михайлицын и Н. С. Уварова filed Critical Ф. С. Михайлицын и Н. С. Уварова
Priority to SU904852190A priority Critical patent/SU1761753A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1761753A1 publication Critical patent/SU1761753A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к гетероциклическим соединени м, в частности 5- 2-хлор- 4-нитро(амино)фенокси бензо-2,1,3-тиадиа золу дл  синтеза биологически активного вещества. Цель - создание новых промежуточных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 5-оксибензо-2,1,3-тиадиазола с 3,4-дихлорнитробензолом с образованием 5-(2-хлор-4-нитрофенокси)бензо-2,1,3-тиа диазола с последующим восстановлением последнего порошком восстановленного железа в двухфазной системе толуол - водный раствор аммони  при кипении. Т.пл. °С; Б ф-ла: а) 138-141; CiaHeCINaOaS, 6)99- 101; CiaHsCINaOS. Полученные соединени   вл ютс  исходными дл  синтеза 5-{(2-хлор- 4(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино фенок си}бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего более высокую противоцестодную активность на модели гименолепидоза белых мышей в сравнении с известным противоцестодным препаратом фенасалом. 1 табл. (Л С

Description

// ,
4xWS
С1N
OzN-O-o-fY1518 9 0 as
1349 УЈ°г
5
HoN-/ 0
N
С1
N
Вг ОН
О-СОШ-О-0-, г с Вг 4- -Ь
сгС1
N
х
N
1272 V
CQD-O- Сор
3458V™
3355VSNH2
1616{9-к/н2 1271
3418 VNH 3400VOH (широка  полоса)
1642 )у 1529/V CONH
1378УСар-0-Сар

Claims (1)

  1. Формула изобретения 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси)бенз о-2,1,3-тиадиазол формулы где R - нитро или аминогруппа, в качестве промежуточного соединения в синтезе 5-{2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси}бензо-2,1,3-тиадиазо ла, проявляющего активность при гименолепидозе белых мышей.
SU904852190A 1990-07-16 1990-07-16 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей SU1761753A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904852190A SU1761753A1 (ru) 1990-07-16 1990-07-16 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904852190A SU1761753A1 (ru) 1990-07-16 1990-07-16 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1761753A1 true SU1761753A1 (ru) 1992-09-15

Family

ID=21528138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904852190A SU1761753A1 (ru) 1990-07-16 1990-07-16 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1761753A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7173031B2 (en) 2004-06-28 2007-02-06 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazine kinase inhibitors
US7432373B2 (en) 2004-06-28 2008-10-07 Bristol-Meyers Squibb Company Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
US7439246B2 (en) 2004-06-28 2008-10-21 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic kinase inhibitors
US7459562B2 (en) 2004-04-23 2008-12-02 Bristol-Myers Squibb Company Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
US7566784B2 (en) 2004-04-26 2009-07-28 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1685935, кл. С 07 D 285/15, 1989. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7459562B2 (en) 2004-04-23 2008-12-02 Bristol-Myers Squibb Company Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
US7714138B2 (en) 2004-04-23 2010-05-11 Bristol-Myers Squibb Company Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
US7989477B2 (en) 2004-04-23 2011-08-02 Bristol-Myers Squibb Company Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
US7566784B2 (en) 2004-04-26 2009-07-28 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors
US7173031B2 (en) 2004-06-28 2007-02-06 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazine kinase inhibitors
US7432373B2 (en) 2004-06-28 2008-10-07 Bristol-Meyers Squibb Company Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
US7439246B2 (en) 2004-06-28 2008-10-21 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic kinase inhibitors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1761753A1 (ru) 5-(2-Хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2,1,3-тиадиазол в качестве промежуточного соединени в синтезе 5- @ 2-хлор-4-[(2-окси-3,5-дибромбензоил)амино]фенокси @ бензо-2,1,3-тиадиазола, про вл ющего активность при гименолепидозе белых мышей
HUP9903687A2 (hu) Szulfonált aminosavszármazékok és az ezeket tartalmazó metalloproteináz inhibitor hatású gyógyszerkészítmények
IE862503L (en) Sulphonamide derivatives
GB1429926A (en) Benzothiadiazoles
IE40659L (en) Guanidines, isothioureas and thioureas
GB1155937A (en) Novel Oxazolidinones
ES8102142A1 (es) Un procedimiento para preparar compuestos de acido 3-ce- fem-4-carboxilico disustituidos en las posiciones 3 y 7
JPS5533500A (en) 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid, its salt, their preparation, and preventive and remedy for microbism
GB1351031A (en) Manufacture of tetramisole and analogues thereof and of intermediates therefor
AR020056A1 (es) Proceso para la preparacion de derivados del acido beta - amino - 3,5 - dihalo - 2 - hidroxi - bencen - propanoico asimetricos y dichos compuestos.
GB1455963A (en) Herbicidal composition
CA2294581A1 (en) Angiogenesis inhibiting 5-substituted-1,2,4-thiadiazolyl derivatives
IE41222L (en) Uracil derivatives
GB1481948A (en) 2-(disubstituted-amino)-4-phenyl-imidazolines and their use in pharmaceutical compositions
GB1433278A (en) Acylated ureas process for their preparation and their use as herbicides
GB1082962A (en) Derivatives of 7-aminocephalosporanic acid
SU1606509A1 (ru) Способ получени 2-ароилметилен-3-метоксикарбонилметил-1,2-дигидрохиноксалинов
GB1122194A (en) Thioureas and their manufacture and use
ATE156828T1 (de) Phosphinyloxy propanaminium innersalzderivate
GB1082943A (en) Derivatives of 7-aminocephalosporanic acid
SU677627A3 (ru) Инсектицидное средство
SU956476A1 (ru) Способ получени 5-амино-1,2,3-тиадиазола
JPS6485966A (en) Benzoylurea-based compound, harmful animal controller containing said compound and production thereof
GB2003153A (en) N-(4-Pyrzaolidinyl) benzamides, and pharmaceutical compositions containing them
GB1161062A (en) Active Sulphonamides