SU1606509A1 - Способ получени 2-ароилметилен-3-метоксикарбонилметил-1,2-дигидрохиноксалинов - Google Patents

Способ получени 2-ароилметилен-3-метоксикарбонилметил-1,2-дигидрохиноксалинов Download PDF

Info

Publication number
SU1606509A1
SU1606509A1 SU894638338A SU4638338A SU1606509A1 SU 1606509 A1 SU1606509 A1 SU 1606509A1 SU 894638338 A SU894638338 A SU 894638338A SU 4638338 A SU4638338 A SU 4638338A SU 1606509 A1 SU1606509 A1 SU 1606509A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formula
methoxycarbonylmethyl
compound
aroylmethylene
dihydroquinoxalines
Prior art date
Application number
SU894638338A
Other languages
English (en)
Inventor
Владислав Олегович Козьминых
Назим Мусабекович Игидов
Елена Николаевна Козьминых
Арвед Евгеньевич Люц
Юрий Сергеевич Андрейчиков
Original Assignee
Пермский фармацевтический институт
Пермский государственный университет им.А.М.Горького
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский фармацевтический институт, Пермский государственный университет им.А.М.Горького filed Critical Пермский фармацевтический институт
Priority to SU894638338A priority Critical patent/SU1606509A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1606509A1 publication Critical patent/SU1606509A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  гетероциклических веществ, в частности получени  3-метоксикарбонилметил-2-п-метил(или метокси)бензоилметилен-1,2-дигидрохиноксалинов, обладающих антимикробным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового способа получени  новых активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 2-метоксикарбонилметилен-5-п-толил(или метоксифенил)-2,3-дигидрофуран-3-она с о-фенилендиамином в среде этанола в присутствии HCL при 60-78°С. Выход, %
т.пл., °С
брутто-ф-ла
минимальна  ингибирующа  концентраци , мкг/мл: а) 66
169-170
C20H18N2O3
500 и 250
б) 74
133-134
C20H18N2O4
не указана.

Description

Составитель А. Свиридова Редактор Т. Лазоренко Техред М.Ходаипч Корректор И. Король
Заказ 3527
Тираж 325
ВНИИПИ Государственного --омитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. .4/5
Подписное

Claims (1)

  1. Формула изобретения мик— , который в объёме 2 мл МПБ, содержащего разведение исследуе(1а). Бактериальная образом, составляет
    Способ получения 2-ароилметилен-З-метоксикарбонилметил-1,2—дигидро· хиноксалинов общей формулы ^gJCCHjCOOCHj ^N^CHCOAoVr
    А
    ОСН3 , том, что 5-арил-2-ме· где R - СН3 или заключающийся в токсикарбонилметилен-2,3—дигидрофу— ран-3-он формулы соединения (la). 3a принимают минимальконцентрацию (МИК) при которой наблюда30 (P'CHC00CH3
    Соединение (1а) обладает выраженным бактериостатическим действием по отношению к эталонным штаммам золотистого стафилококка и кишечной палочки при МИК 500 и 250 мкг/мл соответственно, что проявляется в задержке роста бактериальных культур. При этом исследуемое соединение в два раза активнее применяющегося в медицине прогде R имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с о-фенилендиамином формулы в этаноле в присутствии каталитичес кого количества соляной кислоты при 60 - 78*С.
SU894638338A 1989-01-13 1989-01-13 Способ получени 2-ароилметилен-3-метоксикарбонилметил-1,2-дигидрохиноксалинов SU1606509A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894638338A SU1606509A1 (ru) 1989-01-13 1989-01-13 Способ получени 2-ароилметилен-3-метоксикарбонилметил-1,2-дигидрохиноксалинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894638338A SU1606509A1 (ru) 1989-01-13 1989-01-13 Способ получени 2-ароилметилен-3-метоксикарбонилметил-1,2-дигидрохиноксалинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1606509A1 true SU1606509A1 (ru) 1990-11-15

Family

ID=21423196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894638338A SU1606509A1 (ru) 1989-01-13 1989-01-13 Способ получени 2-ароилметилен-3-метоксикарбонилметил-1,2-дигидрохиноксалинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1606509A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 1324261, кл. С 07 D 241/44, 1985. Авторское свидетельство СССР № 1077891, кл. С 07 D 307/58, 1982. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М.; Медицина, 1987, т. 2, с. 409. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2603198T3 (es) Derivados de 1,6-diazabiciclo [3,2,1]octan-7-ona y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas
SU1122226A3 (ru) Способ получени бис-эфиров метандиола с пенициллином и 1,1-диоксидом пенициллановой кислоты
US4666896A (en) Chlorhexidine salts and compositions of same
Rai et al. Synthesis and antibacterial activity of benzamides and sulfonamide derived from 2-amino-5-bromo/nitropyridine against bacterial strains isolated from clinical patients
CN110799500A (zh) 用于抗微生物应用的可降解的咪唑鎓低聚物和聚合物
Ali et al. Synthesis, characterization and antibacterial evaluation of oxoazetidin? benzene sulfonamide derivatives as a hybrid antimicrobial agents
CA2010639A1 (en) Antiviral tetrahydroimidazo [1,4] benzodiazepin-2-thiones
US4156737A (en) P-Aminomethyl-benzene-sulfonamide derivatives, process for their preparation and applications thereof
SU1606509A1 (ru) Способ получени 2-ароилметилен-3-метоксикарбонилметил-1,2-дигидрохиноксалинов
CH642850A5 (it) Composizioni farmaceutiche ad attivita antibatterica contro infezioni da germi gram-positivi e gram-negativi.
WO2019125185A1 (en) Quinoline sulfonamide compounds and their use as antibacterial agents
US4415574A (en) Soluble N2 substituted derivatives of 2,4-diamino 5-benzyl pyrimidine, process for their preparation and medicaments containing them
RU2428419C2 (ru) Новые бензофуроксаны, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью
US4087528A (en) 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines
US3694447A (en) Complexes of phosphanilic acid and 9-amino-3-nitroacridine
Stammer et al. Cycloserine derivatives
CN108017664A (zh) 一种对氨基苯磺酸金属配合物抗菌剂及其制备方法和应用
OZAWA et al. Synthesis and antimicrobial activity of salicylanilide derivatives. II
US3673172A (en) 1,4-diphenyl-3,6-{8 dimercapto or epi (dithia or tetrathia){9 2,5-piperazinediones
US3479343A (en) Novel carbazates
US3407195A (en) 4-methyl-1-(5-nitrofurfurylideneamino)-2-imidazolidinone
Hussein et al. Synthesis of C-glycoside analogs containing thiouracil derivatives and evaluated as antibacterial, antifungal and antioxidant activities
Ukhov et al. Synthesis and biological activity of substituted 2-iminobenzo [f] coumarin-3-carboxylic acid amides
RU2198880C2 (ru) Трийодиды 1,2,3-замещенных бензимидазолия и способы их получения
US3948912A (en) Nitroimidazolyl-triazolo-pyridazine compounds and therapeutic compositions