SU1742242A1 - Способ термохимической обработки полых стеклоизделий - Google Patents

Способ термохимической обработки полых стеклоизделий Download PDF

Info

Publication number
SU1742242A1
SU1742242A1 SU904855055A SU4855055A SU1742242A1 SU 1742242 A1 SU1742242 A1 SU 1742242A1 SU 904855055 A SU904855055 A SU 904855055A SU 4855055 A SU4855055 A SU 4855055A SU 1742242 A1 SU1742242 A1 SU 1742242A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
glass
thermal
hollow glass
glass pieces
glassware
Prior art date
Application number
SU904855055A
Other languages
English (en)
Inventor
Иосиф Николаевич Ящишин
Тарас Богданович Жеплинский
Ольга Федоровна Бабаджанова
Ярослав Иванович Вахула
Елена Сергеевна Кутукова
Геннадий Георгиевич Виноградов
Original Assignee
Львовский политехнический институт им.Ленинского комсомола
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Реактивов И Особо Чистых Веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львовский политехнический институт им.Ленинского комсомола, Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Реактивов И Особо Чистых Веществ filed Critical Львовский политехнический институт им.Ленинского комсомола
Priority to SU904855055A priority Critical patent/SU1742242A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1742242A1 publication Critical patent/SU1742242A1/ru

Links

Landscapes

  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : подают внутрь полых стеклоизделий дистиллированную воду в количестве 1/5000-1/500 его внутреннего объема. Затем поверхность изделий охлаждают на 200-300°С и провод т выщелачивание газообразным или твердым реагентом. 1 табл. у Ё

Description

Изобретение относитс  к производству полых стеклоизделий, в частности к обработке поверхности стекла с целью улучшени  ее эксплуатационных свойств
Известен способ термохимической обработки стеклоизделий путем обдува поверхности стекла сернистым ангидридом или другим активным газовым реагентом.
Однако обработка стекла данным способом приводит к значительному перерасходу газового реагента (расход 1 л/мин, врем  обработки 15 мин), что  вл етс  причиной загазованности помещений и коррозии оборудовани .
Известен также способ термохимической обработки путем помещени  внутрь полого стеклоиздели  таблетки соли сульфата аммони  или хлорида алюмини 
Однако этот способ не обеспечивает достаточного повышени  химической устойчивости поверхности стекла, а его осуществление требует применени  большого количества дефицитных реагентов.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности  вл етс  способ термохимической обработки путем подачи внутрь полого стеклоиздели  дистиллированной воды или жидкого реагентного раствора . Однако использование дистиллированной воды не обеспечивает необходимого повышени  химической устойчивости , а применение реагентных растворов св зано с использованием дефицитных или дорогосто щих веществ.
Цель изобретени  - повышение химической устойчивости стеклоиэделий.
VI N Ю
ю
4 Ю
Термохимическую обработку стеклоиз- делий осуществл ют путем подачи внутрь стеклоиздели  дистиллированной воды в количестве 1/5000-1/500 его внутреннего объема и выдержки при температуре стекла 800-1000°С, а затем поверхность последних охлаждают на 200-300°С и провод т выщелачивание газообразным или твердым реагентом.
В изобретении использована способность паров воды не только вступать во взаимодействие с поверхностью стекла, но и активизировать кремнекислородные тетраэдры , измен   их конфигурацию. В результате последующей обработки такого стекла выщелачивающим реагентом процесс модифицировани  проходит более интенсивно , на большую глубину. Это дает возможность значительно уменьшить количество выщелачивающего реагента и повысить химическую устойчивость стекла.
В известных технических решени х дл  обработки примен ли влажные газовые реагенты или водные растворы. Однако из-за того, что обработка производилась одновременно парами-воды и выщелачивающим реагентом, активированные комплексы не успевали образовыватьс , потому что сразу происходил процесс поликонденсации.
Пример. Провод т термохимическую обработку стекл нных флаконов емкостью 1000 мл путем подачи внутрь стеклоизделий сернистого газа (расход 1 и 0,25 л/мин, врем  обработки 15 мин) и сульфата аммони  в количестве 2 и 0,2 г. Кроме этого, обрабаты - вают флаконы емкостью 250 мл 20%-ным раствором сульфата аммони  в количестве 0,05, 0,25 и 1 мл. Обработку провод т отдельно каждым указанным реагентом и по еле предварительной обработки дистиллированной водой, а также дистиллированной водой без последующей обработка выщелачивающим реагентом, Количество воды составл ет дл  флакона емкостью 1000 мл 0,2 мл (V/5000) и 2 мл (V/500), а дл  флаконов емкостью 250 мл 0,05 мл (V/5000)
и 0.5 (V/500). При использовании жидких реагентов температура обработки составл ет 800-1000°С, при более низких темпера; турах обработка приводит к разрушению стеклоизделий. При использовании газообразного или твердого реагента температура обработки составл ет 500-800°С. При более высоких температурах происходит сплавле- нием продуктов взаимодействи  с поверхностью стекла.
Химическую устойчивость исходных и обработанных флаконов определ ют согласно ГОСТу.
Услови  обработки стекл нной тары и полученные результаты приведены в таблице .
Из полученных результатов видно, что предлагаемый способ дает возможность в 5-10 раз повысить химическую устойчивость исходных флаконов, что почти в 2 раза
больше эффективности известных способов . При этом расход выщелачивающего реагента снижаетс  в 4-10 раз, что значительно улучшает экологическую обстановку и снижает текущие затраты на обработку .

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ термохимической обработки полых стеклоизделий путем подачи внутрь стеклоиздели  дистиллированной воды в
    количестве 1/5000-1/500 его внутреннего объема и выдержки при температуре стекла 800-1000°С, отличающийс  тем, что. с целью повышени  химической устойчивости стеклоизделий, поверхность последних
    охлаждают на 200-300°С и провод т выщелачивание газообразным или твердым реагентом .
SU904855055A 1990-07-31 1990-07-31 Способ термохимической обработки полых стеклоизделий SU1742242A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904855055A SU1742242A1 (ru) 1990-07-31 1990-07-31 Способ термохимической обработки полых стеклоизделий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904855055A SU1742242A1 (ru) 1990-07-31 1990-07-31 Способ термохимической обработки полых стеклоизделий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1742242A1 true SU1742242A1 (ru) 1992-06-23

Family

ID=21529780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904855055A SU1742242A1 (ru) 1990-07-31 1990-07-31 Способ термохимической обработки полых стеклоизделий

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1742242A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994005297A1 (de) * 1992-08-27 1994-03-17 Boehringer Mannheim Gmbh Diphosphonsäuren und deren salze enthaltende arzneimittel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ящишин И.Н. и др. Обработка стекла газовыми реагентами. - Стекло и керамика, 1987, IM 6,с. 4-5. Логункова Г.А. и Житкевич З.В. Модификаци поверхности медицинских щелоче- силик тных стекол. - Стекло и керамика, 1985. , с. 14- 15. Авторское свидетельство СССР № 1564132. кл. С 03 С 23/00. 1988. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994005297A1 (de) * 1992-08-27 1994-03-17 Boehringer Mannheim Gmbh Diphosphonsäuren und deren salze enthaltende arzneimittel

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890003643A (ko) 유제침전 방법에 의한 세라믹 분말의 생성 및 그것의 생성물
SU1742242A1 (ru) Способ термохимической обработки полых стеклоизделий
US3755530A (en) Process for treatment of waste solutions
Sergeyeva et al. Physicochemical conditions of formation of native arsenic in hydrothermal deposits
FR2410870A1 (fr) Procede et installation pour traiter des solutions residuaires contenant du nitrate d'ammonium de la technique nucleaire
GB1160539A (en) Process for Producing Iodine Pentafluoride
KR890017418A (ko) 세라믹 섬유의 처리방법
ATE24717T1 (de) Verfahren zur herstellung von 3-picolin.
KR950701690A (ko) 탱크와 파이프 시스템 내부 표면의 침전 코팅 방법 및 장치(a method and an apparatus for precipitation coating of internal surfaces in tanks and pipe systems)
SU941293A1 (ru) Способ получени концентрированного раствора азотнокислого титана
SU1368286A1 (ru) Газова смесь дл термохимической обработки стекла
RU2030468C1 (ru) Способ получения дисульфида молибдена
SU146302A1 (ru) Способ получени 5/6 основного сульфата алюмини
Wang Drip-Fed Non-Polluting Gas Carbo-Nitriding
SU1286510A1 (ru) Способ денитрации олеума
GB1090495A (en) Pickling and coating of metal surfaces
SU1113367A1 (ru) Газовый реагент дл обработки поверхности стекла
SU1446110A1 (ru) Способ получени однохлористой меди
SU1263820A1 (ru) Способ удалени жидкости из газовой скважины
JPS6485931A (en) Production of stabilized antibody complex
Maksin et al. Separation of sodium sulfate from sulfate-chloride mineral water and process liquors
GEP19970632B (en) Method for Obtaining of Ammonium Nitrate Concentrated Solution
JPS6485932A (en) Production of stabilized antibody complex
GB9415547D0 (en) Chemical process
Cigna et al. Corrodibility of Aluminum in 1, 2-Dichloroethane