SU1729511A1 - Способ лечени мониезиоза овец - Google Patents

Способ лечени мониезиоза овец Download PDF

Info

Publication number
SU1729511A1
SU1729511A1 SU904821657A SU4821657A SU1729511A1 SU 1729511 A1 SU1729511 A1 SU 1729511A1 SU 904821657 A SU904821657 A SU 904821657A SU 4821657 A SU4821657 A SU 4821657A SU 1729511 A1 SU1729511 A1 SU 1729511A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sheep
dose
group
drug
moniesiosis
Prior art date
Application number
SU904821657A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Филлипович Петров
Феликс Семенович Михайлицын
Борис Георгиевич Абалихин
Алла Юрьевна Большакова
Владимир Николаевич Козлов
Владимир Георгиевич Назаров
Original Assignee
Ивановский сельскохозяйственный институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановский сельскохозяйственный институт filed Critical Ивановский сельскохозяйственный институт
Priority to SU904821657A priority Critical patent/SU1729511A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1729511A1 publication Critical patent/SU1729511A1/ru

Links

Description

Изобретение относится к области гельминтологии и может быть использовано в борьбе с кишечными цёстодозами овец.
Цель изобретения - повышение эффективности способа. Используют новый препарат Г-1502.
Соединение можно получить двухстадийным синтезом исходя из «(4-хлорфенил)-2-[(бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил) амино]-5-хлорбензойной кислоты, которую переводят в хлорангидрид и последний вводят во взаимодействие с 4-хлоранилином в среде дихлорэтана в присутствии триэтиланина, по следующей схеме:
С1
СП с
Соединение (1) малотоксично. Белые мыши при введении препарата внутрь переносят его в дозе до 4000 мг/кг массы животного без признаков отравления.
Пример 1. Получение И-(4-(хлорфенил)-2-[(бен зо-2,1,З-тиадиазол-4-сул ьфо н и л) амино]-5-хлорбензамида (препарата Г-1502.
Стадия 1. Получение хлорангидрида 2[(бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил)амино]-5-хлорбензойной кислоты.
1729511 А1
Смесь 62,3 г (0,168 моль) 2-[(бензо-2,1,3тиадиазол-4-сульфонил)амино]-5-хлорбензойной кислоты и 122 мл (16,8 моля) хлористого тионила кипятят в течение двух часов. Избыток хлористого тионила отгоняют в вакууме досуха. Полученный хлорангидрид используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Стадия 2. Получение препарата Г1502.
Хлорангидрид 2-[(бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил)амино]-5-хлорбензойной кислоты с предыдущей стадии растворяют при 40°С в 0,5 л дихлорэтана и прибавляют к раствору при комнатной температуре 25,7 г (0,31 моль) 4-хлоранилина и 29 мл триэтиламина. Перемешивают реакционную массу при 25-30 °C 12 ч, отгоняют летучие продукты досуха, твердый остаток промывают водой и прогревают с 50 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают твердый продукт, промывают водой и сушат. Высушенный продукт растворяют при нагревании в 150 мл диметилформамида, обрабатывают раствор активированным углем и медленно приливают при размешивании в смесь 300 мл изопропанола и 600 мл воды, мелкокристаллический осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом.
Получают 51,8 г (64%) светло-желтого вещества с величиной кристаллов 2-4 ммк и температурой плавления 224-226°С.
Найдено, %: С - 47,5; Н - 2,6; CI - 14,6; N- 11,8; S- 13,2.
C19H12CI2N4O3S2.
Вычислено, %: С-47,6; Н -2,5; CI- 14,8; N - 11,7; S - 13,4.
Пример 2. Изучение острой токсичности препарата Г-1502 проводят на белых мышах весом 12-15 г. Препарат вводят в виде взвеси в крахмальном клейстере. Найдено, что мыши переносят препарат без признаков токсического действия в дозе до 4000 мг/кг массы животного, т.е. соединение малотоксично.
Пример 3. Используют 25 овец годовалого возраста, спонтанно инвазированных мониезиями. В 5 г фецес овец находят в среднем по 18 экз, яиц мониезий, минимальное число, - 5, максимальное - 57 экз. Овец делят на 5 групп, по 5 голов в каждой.
Овцам 1 группы задают препарат Г1502 в дозе 30 мг/кг, 2 группы - препарат Г-1502 в дозе 60 мг/кг, 3 группы - препарат Г-1502 вдозе 100мг/кг, 4 группы -фенасал по 100 мг/кг. Все препараты овцам задают индивидуально, внутрь. Овцы 5 группы яв ляются контрольными, они антгельминтиков не получают. Через 10 дней всех овец убивают и подвергают гельминтологическому вскрытию.
В контрольной группе все овцы инвазированы, у них находят 27 экз. половозрелых мониезиц, минимальное число - 3 экз., максимальное число - 9 экз. В 4 группе (фенасал -100 мг/кг) четыре овцы свободны от цестод, у одной находят одну половозрелую мониезию. ЭЭ фенасала составляет 80%, ИЭ-96,3%.
В трех группах (препарат Г-1502 соответственно в дозах 30-60-100 мг/кг) все овцы свободны от цестод. ЭЭ составляет 100%.
Пример 3. Опыт проводят на 20 овцах годовалого возраста, которых делят на 4 группы, по 5 голов в каждой. В 5 г фецес находят в среднем по 12 экз. яик мониезий, минимальное число - 6, максимальное - 23 экз. Овцам 1 группы задают препарат Г1502 в дозе 30 мг/кг, 2 группы - препарат Г-1502 в дозе 60 мг/кг, 3 группы - фенасал по 200 мг/кг. Все препараты дают в смеси со 100 г корма групповым методом путем вольного скармливания. Во всех группах овцы в течение 10 минут поедают лечебную мешанку. Овцы 4 группы являются контрольными, они антгельминтиков не получают. Через 10 дней всех овец убивают и подвергают гельминтологическому вскрытию.
В 1 группе (препарат Г-1502 в дозе 30 мг/кг) три овцы свободны от цестод, у остальных двух находят 3 экз. половозрелых мониезий. ЭЭ препарата в данной дозе составляет 60% при ИЭ-87,1%. Во 2 группе (препарат Г-1502 в дозе 60 мг/кг) все овцы свободны от цестод (ЭЭ и ИЭ-100%). В 3 группе (фенасал - 200 мг/кг) 4 овцы свободны от цестод, у одной находят одну половозрелую мониезию. ЭЭ фенасала составляет 80%, ИЭ-95,7%. В контрольной группе все овцы инвазированы (23 экз:мониезий).

Claims (5)

  1. Формула изобретения
    Способ лечения мониезиоза овец, включающий введение животным peros антгельминтика, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве антгельминтика используют М-/4-хлорфенил/-
  2. 2-[(бензо2, 1,
  3. 3-тиадиазол-
  4. 4-сульфонил)амино]-5хлорбензамид формулы:
  5. 5 1729511 6 который задают внутрь индивидуаль- тодом с кормом в дозе 60 мг/кг одноно в дозе 30 мг/кг или групповым ме- кратно.
    • Составитель Е.Дмитриченко
SU904821657A 1990-01-09 1990-01-09 Способ лечени мониезиоза овец SU1729511A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904821657A SU1729511A1 (ru) 1990-01-09 1990-01-09 Способ лечени мониезиоза овец

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904821657A SU1729511A1 (ru) 1990-01-09 1990-01-09 Способ лечени мониезиоза овец

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1729511A1 true SU1729511A1 (ru) 1992-04-30

Family

ID=21512250

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904821657A SU1729511A1 (ru) 1990-01-09 1990-01-09 Способ лечени мониезиоза овец

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1729511A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0015124B1 (en) Parasiticidal heterocyclic ether derivatives, processes for the manufacture thereof and compositions thereof
JPS6028836B2 (ja) 5−メチル−イソフラボン誘導体の製造方法
DE2166458A1 (de) Metabolisch wirkendes mittel
US3907830A (en) Isoflavone derivatives
US3715375A (en) New diphenyl sulfones
SU1729511A1 (ru) Способ лечени мониезиоза овец
KR840000763B1 (ko) 2-아미노-3-벤조일-페닐아세트아미드의 제조방법
RU2477129C1 (ru) Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц
US4076824A (en) Anthelmintic oxadiazolinone derivatives
US3896235A (en) Anthelmintic ethers and composition thereof
JPS6049629B2 (ja) 新規アミノ酸誘導体の製法
CA1240326A (en) 2-(.omega.-ALKYLAMINOALKYL)-AND 2-(.omega.-DIALKYLAMINOALKYL)- 3-(4-X-BENZYLIDEN)-PHTALIMIDINES
SU1705292A1 (ru) N-(4-хлорфенил)-2-[(бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил)амино]-5-хлорбензамид, обладающий антигельминтной активностью
RU2191015C2 (ru) Динатриевая соль n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5h-пиримидинсульфон)-n'- изоникотиноилгидразида, проявляющая антимикробную и иммунотропную активность, и лекарственное средство на ее основе
SU1715357A1 (ru) Способ лечени фасциолеза и мониезиоза овец
SU1685936A1 (ru) N-(Галоидфенил)-2-[(бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил)амино]-5-хлорбензамиды, обладающие активностью при экспериментальном трихоцефалезе
SU1687586A1 (ru) 2-/(7-Бромбензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил)амино/-5-хлор-N-(4-хлорфенил)бензамид, обладающий активностью против нематод желудочно-кишечного тракта
RU1782593C (ru) Способ лечени мониезиозов овец
US3862226A (en) Bis-{8 beta-(4-N,N-diacetylaminophenoxy)ethyl{9 ether
US4064266A (en) Compositions for killing internal parasites containing 3-tert-alkyl-4-hydroxy-5-halo-benzylidene-malonitriles
US3786050A (en) Diphenyl sulfones
SU1346041A3 (ru) Способ получени производных нафтиламина
US2920013A (en) Anthelmintic compositions containing nitrostilbenes and method of using
US4015016A (en) [(2-Alkoxyberzylidine)amino]quanidines and their anticoccidal use
RU2802959C1 (ru) Анилинзамещенные производные нитробензофуроксанов, обладающие антибалантидиозной активностью