SU1729511A1 - Способ лечени мониезиоза овец - Google Patents
Способ лечени мониезиоза овец Download PDFInfo
- Publication number
- SU1729511A1 SU1729511A1 SU904821657A SU4821657A SU1729511A1 SU 1729511 A1 SU1729511 A1 SU 1729511A1 SU 904821657 A SU904821657 A SU 904821657A SU 4821657 A SU4821657 A SU 4821657A SU 1729511 A1 SU1729511 A1 SU 1729511A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sheep
- dose
- group
- drug
- moniesiosis
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относится к области гельминтологии и может быть использовано в борьбе с кишечными цёстодозами овец.
Цель изобретения - повышение эффективности способа. Используют новый препарат Г-1502.
Соединение можно получить двухстадийным синтезом исходя из «(4-хлорфенил)-2-[(бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил) амино]-5-хлорбензойной кислоты, которую переводят в хлорангидрид и последний вводят во взаимодействие с 4-хлоранилином в среде дихлорэтана в присутствии триэтиланина, по следующей схеме:
С1
СП с
Соединение (1) малотоксично. Белые мыши при введении препарата внутрь переносят его в дозе до 4000 мг/кг массы животного без признаков отравления.
Пример 1. Получение И-(4-(хлорфенил)-2-[(бен зо-2,1,З-тиадиазол-4-сул ьфо н и л) амино]-5-хлорбензамида (препарата Г-1502.
Стадия 1. Получение хлорангидрида 2[(бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил)амино]-5-хлорбензойной кислоты.
1729511 А1
Смесь 62,3 г (0,168 моль) 2-[(бензо-2,1,3тиадиазол-4-сульфонил)амино]-5-хлорбензойной кислоты и 122 мл (16,8 моля) хлористого тионила кипятят в течение двух часов. Избыток хлористого тионила отгоняют в вакууме досуха. Полученный хлорангидрид используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Стадия 2. Получение препарата Г1502.
Хлорангидрид 2-[(бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил)амино]-5-хлорбензойной кислоты с предыдущей стадии растворяют при 40°С в 0,5 л дихлорэтана и прибавляют к раствору при комнатной температуре 25,7 г (0,31 моль) 4-хлоранилина и 29 мл триэтиламина. Перемешивают реакционную массу при 25-30 °C 12 ч, отгоняют летучие продукты досуха, твердый остаток промывают водой и прогревают с 50 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают твердый продукт, промывают водой и сушат. Высушенный продукт растворяют при нагревании в 150 мл диметилформамида, обрабатывают раствор активированным углем и медленно приливают при размешивании в смесь 300 мл изопропанола и 600 мл воды, мелкокристаллический осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом.
Получают 51,8 г (64%) светло-желтого вещества с величиной кристаллов 2-4 ммк и температурой плавления 224-226°С.
Найдено, %: С - 47,5; Н - 2,6; CI - 14,6; N- 11,8; S- 13,2.
C19H12CI2N4O3S2.
Вычислено, %: С-47,6; Н -2,5; CI- 14,8; N - 11,7; S - 13,4.
Пример 2. Изучение острой токсичности препарата Г-1502 проводят на белых мышах весом 12-15 г. Препарат вводят в виде взвеси в крахмальном клейстере. Найдено, что мыши переносят препарат без признаков токсического действия в дозе до 4000 мг/кг массы животного, т.е. соединение малотоксично.
Пример 3. Используют 25 овец годовалого возраста, спонтанно инвазированных мониезиями. В 5 г фецес овец находят в среднем по 18 экз, яиц мониезий, минимальное число, - 5, максимальное - 57 экз. Овец делят на 5 групп, по 5 голов в каждой.
Овцам 1 группы задают препарат Г1502 в дозе 30 мг/кг, 2 группы - препарат Г-1502 в дозе 60 мг/кг, 3 группы - препарат Г-1502 вдозе 100мг/кг, 4 группы -фенасал по 100 мг/кг. Все препараты овцам задают индивидуально, внутрь. Овцы 5 группы яв ляются контрольными, они антгельминтиков не получают. Через 10 дней всех овец убивают и подвергают гельминтологическому вскрытию.
В контрольной группе все овцы инвазированы, у них находят 27 экз. половозрелых мониезиц, минимальное число - 3 экз., максимальное число - 9 экз. В 4 группе (фенасал -100 мг/кг) четыре овцы свободны от цестод, у одной находят одну половозрелую мониезию. ЭЭ фенасала составляет 80%, ИЭ-96,3%.
В трех группах (препарат Г-1502 соответственно в дозах 30-60-100 мг/кг) все овцы свободны от цестод. ЭЭ составляет 100%.
Пример 3. Опыт проводят на 20 овцах годовалого возраста, которых делят на 4 группы, по 5 голов в каждой. В 5 г фецес находят в среднем по 12 экз. яик мониезий, минимальное число - 6, максимальное - 23 экз. Овцам 1 группы задают препарат Г1502 в дозе 30 мг/кг, 2 группы - препарат Г-1502 в дозе 60 мг/кг, 3 группы - фенасал по 200 мг/кг. Все препараты дают в смеси со 100 г корма групповым методом путем вольного скармливания. Во всех группах овцы в течение 10 минут поедают лечебную мешанку. Овцы 4 группы являются контрольными, они антгельминтиков не получают. Через 10 дней всех овец убивают и подвергают гельминтологическому вскрытию.
В 1 группе (препарат Г-1502 в дозе 30 мг/кг) три овцы свободны от цестод, у остальных двух находят 3 экз. половозрелых мониезий. ЭЭ препарата в данной дозе составляет 60% при ИЭ-87,1%. Во 2 группе (препарат Г-1502 в дозе 60 мг/кг) все овцы свободны от цестод (ЭЭ и ИЭ-100%). В 3 группе (фенасал - 200 мг/кг) 4 овцы свободны от цестод, у одной находят одну половозрелую мониезию. ЭЭ фенасала составляет 80%, ИЭ-95,7%. В контрольной группе все овцы инвазированы (23 экз:мониезий).
Claims (5)
- Формула изобретенияСпособ лечения мониезиоза овец, включающий введение животным peros антгельминтика, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве антгельминтика используют М-/4-хлорфенил/-
- 2-[(бензо2, 1,
- 3-тиадиазол-
- 4-сульфонил)амино]-5хлорбензамид формулы:
- 5 1729511 6 который задают внутрь индивидуаль- тодом с кормом в дозе 60 мг/кг одноно в дозе 30 мг/кг или групповым ме- кратно.• Составитель Е.Дмитриченко
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904821657A SU1729511A1 (ru) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | Способ лечени мониезиоза овец |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904821657A SU1729511A1 (ru) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | Способ лечени мониезиоза овец |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1729511A1 true SU1729511A1 (ru) | 1992-04-30 |
Family
ID=21512250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904821657A SU1729511A1 (ru) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | Способ лечени мониезиоза овец |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1729511A1 (ru) |
-
1990
- 1990-01-09 SU SU904821657A patent/SU1729511A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0015124B1 (en) | Parasiticidal heterocyclic ether derivatives, processes for the manufacture thereof and compositions thereof | |
JPS6028836B2 (ja) | 5−メチル−イソフラボン誘導体の製造方法 | |
DE2166458A1 (de) | Metabolisch wirkendes mittel | |
US3907830A (en) | Isoflavone derivatives | |
US3715375A (en) | New diphenyl sulfones | |
SU1729511A1 (ru) | Способ лечени мониезиоза овец | |
KR840000763B1 (ko) | 2-아미노-3-벤조일-페닐아세트아미드의 제조방법 | |
RU2477129C1 (ru) | Способ лечения кокцидиоза (эймериоза) сельскохозяйственных животных и птиц | |
US4076824A (en) | Anthelmintic oxadiazolinone derivatives | |
US3896235A (en) | Anthelmintic ethers and composition thereof | |
JPS6049629B2 (ja) | 新規アミノ酸誘導体の製法 | |
CA1240326A (en) | 2-(.omega.-ALKYLAMINOALKYL)-AND 2-(.omega.-DIALKYLAMINOALKYL)- 3-(4-X-BENZYLIDEN)-PHTALIMIDINES | |
SU1705292A1 (ru) | N-(4-хлорфенил)-2-[(бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил)амино]-5-хлорбензамид, обладающий антигельминтной активностью | |
RU2191015C2 (ru) | Динатриевая соль n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5h-пиримидинсульфон)-n'- изоникотиноилгидразида, проявляющая антимикробную и иммунотропную активность, и лекарственное средство на ее основе | |
SU1715357A1 (ru) | Способ лечени фасциолеза и мониезиоза овец | |
SU1685936A1 (ru) | N-(Галоидфенил)-2-[(бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил)амино]-5-хлорбензамиды, обладающие активностью при экспериментальном трихоцефалезе | |
SU1687586A1 (ru) | 2-/(7-Бромбензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил)амино/-5-хлор-N-(4-хлорфенил)бензамид, обладающий активностью против нематод желудочно-кишечного тракта | |
RU1782593C (ru) | Способ лечени мониезиозов овец | |
US3862226A (en) | Bis-{8 beta-(4-N,N-diacetylaminophenoxy)ethyl{9 ether | |
US4064266A (en) | Compositions for killing internal parasites containing 3-tert-alkyl-4-hydroxy-5-halo-benzylidene-malonitriles | |
US3786050A (en) | Diphenyl sulfones | |
SU1346041A3 (ru) | Способ получени производных нафтиламина | |
US2920013A (en) | Anthelmintic compositions containing nitrostilbenes and method of using | |
US4015016A (en) | [(2-Alkoxyberzylidine)amino]quanidines and their anticoccidal use | |
RU2802959C1 (ru) | Анилинзамещенные производные нитробензофуроксанов, обладающие антибалантидиозной активностью |