SU1726481A1 - Способ получени привитых сополимеров поликапроамида и полиметакриловой кислоты - Google Patents

Способ получени привитых сополимеров поликапроамида и полиметакриловой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1726481A1
SU1726481A1 SU894663663A SU4663663A SU1726481A1 SU 1726481 A1 SU1726481 A1 SU 1726481A1 SU 894663663 A SU894663663 A SU 894663663A SU 4663663 A SU4663663 A SU 4663663A SU 1726481 A1 SU1726481 A1 SU 1726481A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polycaproamide
concentration
polymethacrylic acid
ion
iron
Prior art date
Application number
SU894663663A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталья Валентиновна Смирнова
Генрих Арамаисович Габриелян
Леонид Семенович Гальбрайх
Original Assignee
Московский Текстильный Институт Им.А.Н.Косыгина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Текстильный Институт Им.А.Н.Косыгина filed Critical Московский Текстильный Институт Им.А.Н.Косыгина
Priority to SU894663663A priority Critical patent/SU1726481A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1726481A1 publication Critical patent/SU1726481A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyamides (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  привитых сополимеров поликапроамида и полиметилакриловой кислоты и может быть использовано в производстве поликапроамидных волокон дл  их модификации , а также пленок при получении ионо- селективных мембран. Способ получени  привитых сополимеров поликапроамида и полиметакриловой кислоты включает прививочную полимеризацию метакриловой кислоты в водном растворе на поликапроа- миде в присутствии окислительно-восстановительной системы KzS208 - N328203 и ионов металла при нагревании. Согласно изобретению полимеризацию провод т при 55-70° С, в качестве соединений металла используют диссоциируемые соли двухвалентной меди или железа, которые ввод т в систему через 10-25 мин после начала полимеризации до достижени  концентрации 0,0127-1,2710 г-ион/л меди или железа и одновременно с введением этих ионов ввод т дополнительно метакриловую кислоту до концентрации 8-11% от массы реакционной смеси. Это позвол ет увеличить выход привитой полиметакриловой кислоты с 78 до 168 мас.%. 1 табл. (Л

Description

Изобретение относитс  к получению привитых сополимеров полиакриламида (ПКА) и может быть использовано в производстве П.КА волокон дл  их модификации, и пленок при получении ионоселективных мембран.
Цель изобретени  - увеличение выхода привитой полиметакриловой кислоты,
П р и м е р 1-6. Навеску ПКА 0,5 г (в виде волокна, пленки, порошка) помещают в реактор , содержащий 6±0,1%-ный раствор метакриловой кислоты (МАК), модуль 30 ±0,5. В реакционную среду добавл ют K2S20e в количестве 0,2 мас.% по отношению к манометру (МАК) и №28203 из расчета 3 моль на 1 моль К2$208. Процесс провод т при 55-70° С. Через 10-25 мин после начала реакции, инициируемой окислительно-восстановительной системой (ОВС) KaS208 - N328203, в реакционную среду ввод т CuSO 5Н20 или НфЗОз -FeOr 6H20 до достижени  концентрации по иону Си + или Fe + 0,0127-1,2710 r-ион/л и 1,16 ,13 моль МАК до ее концентрации в растворе 8-11 % и продолжают прививочную полимеризацию в течение 30 мин. Количество привитой полиметакриловой кислоты (ПМАК) указано в таблице.
ч| jN 0
I
оо
Примеры 7-10. Полимеризацию осуществл ют по примерам 1-6, однако некоторые услови  процесса имеют значени , выход щие за пределы, указанные в формуле изобретени . Количество привитой по- лиметакрилоеой кислоты (ПМАК) указано в таблице.
П р и м е р 11. Полимеризацию осуществл ют согласно способу-прототипу. Количество привитой ПМАК указано в таблице.
Таким образом, предложенный способ позвол ет увеличить выход привитой полиметакриловой кислоты.
Фор м у ла изобретени  Способ получени  привитых сополимеров поликапроамида и полиметакриловой
кислоты, включающий прививочную полимеризацию метакриловой кислоты в вод- ном растворе на поликапроамиде в присутствии окислительно-восстановительной системы КгЗаОв - N328203 и соединений металла, при нагревании, отличающий- с   тем, что, с целью увеличени  выхода привитой полиметакриловой кислоты, полимеризацию провод т при 55-70° С, в качестве соединений металла используют соли двухвалентной меди или железа, которые ввод т в систему через 10-20 мин после начала полимеризации до концентрации 0,0127-1,2710 г-ион/л меди или железа и одновременно ввод т дополнительно мета- криловую кислоту до концентрации 8-11% от массы реакционной смеси.

Claims (1)

  1. Фор му л а изобретен и я 15
    Способ получения привитых сополимеров поликапроамида и полиметакриловой кислоты, включающий прививочную полимеризацию метакриловой кислоты в водном растворе на поликапроамиде в присутствии окислительно-восстановительной системы K2S2O8 - ИагвгОз и соединений металла, при нагревании, отличающийс я тем, что, с целью увеличения выхода привитой полиметакриловой кислоты, полимеризацию проводят при 55-70° С, в каче10 стве соединений металла используют соли двухвалентной меди или железа, которые вводят в систему через 10-20 мин после начала полимеризации до концентрации 0,0127-1,2710 г-ион/л меди или железа и одновременно вводят дополнительно метакриловую кислоту до концентрации 8-11% от массы реакционной смеси.
    Пример Вид ПКА Температу- Концентрации Концентрация Время от Количество ра лроцес- активатора, МАК в реакци- начала при- привитой са, С г-ион/л онной среде, ВИВКИ до МО“ ПМАК, маеД % мента введе- ния ионов Си2*, Fe2*, —............. мин
    1 Волокно 55 Ионы Си^* , 0,0127 8 10 98,5 2 (0,68 текс) 60 0,1271 10 15 . 168,8 3 70 1,2710 11 25 164,2 Порошок 50 0,0013 6 7 30,3 80 . 1,56^0 12 30 60,4 Ионы Fe1'' А Порошок 55 0,0127 8 10 83,7 5 60 0,1271 10 15 154,6 6 70 1,2710 11 25 149,8 Эк Волокно 50 0,0013 6 7 27,7 Юк (0,68 текс) 80 1,5640 12 30 63,2 11. Прототип 70 6,67 10 6 - 78,0
    Примечание. К- контрольные примеры.
SU894663663A 1989-03-17 1989-03-17 Способ получени привитых сополимеров поликапроамида и полиметакриловой кислоты SU1726481A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894663663A SU1726481A1 (ru) 1989-03-17 1989-03-17 Способ получени привитых сополимеров поликапроамида и полиметакриловой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894663663A SU1726481A1 (ru) 1989-03-17 1989-03-17 Способ получени привитых сополимеров поликапроамида и полиметакриловой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1726481A1 true SU1726481A1 (ru) 1992-04-15

Family

ID=21434730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894663663A SU1726481A1 (ru) 1989-03-17 1989-03-17 Способ получени привитых сополимеров поликапроамида и полиметакриловой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1726481A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР Мг 1032051, кл. D 01 F 11/04, 1981. БогачеваТацева Г. и др. Синтез привитых сополимеров поликапроамида с полиметакриловой кислотой. - Химические волокна, 1986, № 2, с. 24. Авторское свидетельство СССР № 1520154.КЛ. D 01 F 11/04, 1987. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4075183A (en) Preparation of water-soluble high polymers
US4138446A (en) Water-soluble high polymers and their preparation
EP0565978B1 (de) Aktivierte Trägermaterialien, ihre Herstellung und Verwendung
JPH02115234A (ja) 架橋ポリフッ化ビニリデンの製造方法
CN113896930A (zh) 一种n-卤胺型丙烯酰胺/聚乙烯醇基抗菌水凝胶及其制备方法
JPH0548235B2 (ru)
US4032488A (en) Dextran ester-olefin compound copolymer and process for preparing same
SU1726481A1 (ru) Способ получени привитых сополимеров поликапроамида и полиметакриловой кислоты
US3969329A (en) Process for producing high molecular weight acrylamide water-soluble polymers by controlling the viscosity of the polymerization reaction medium with a water-miscible organic solvent
DE2425712B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Copolymers
US5889078A (en) Organic polymer compound and production therof
US3989656A (en) Dextran-alkyl methacrylate graft composition for contact lens and corneas
JPS6390521A (ja) 両性重合体粒子の製造方法
US3862091A (en) Quaternized n-vinyl lactam polymeric compositions and mannich adducts thereof
DE3237341A1 (de) Verfahren zur herstellung von perlfoermigen biokatalysatoren und ihre verwendung
SU1131884A1 (ru) Способ получени волокнистого сульфокатионита
EP0187281B1 (en) Novel carboxylate polymers and processes for their preparation and use
SU1031971A2 (ru) Способ получени привитых сополимеров
JPH10324714A (ja) ラクトン環含有重合体およびその製造方法
SU1684291A1 (ru) Способ получени ионообменного привитого сополимера
Kurenkov et al. Peculiarities of the inverse emulsion polymerization of acrylamide in the presence of hydrolyzing agent and persulphate-tris-(2-carbamoylethyl) amine initiator
US4551266A (en) Treatment of substantially metallic ion free acrylamide and related compounds
EP0065078B1 (en) A process for improving the polymerizability of acrylonitrile, acrylamide, acrylic acid and mixtures thereof
RU2164921C2 (ru) Способ получения полимеров на основе солей n,n,n,n-триметилметакрилоилоксиэтиламмония
SU1395674A1 (ru) Способ получени регенерантов протопластов дрожжей SасснаRомYсеS ceReVISIae