SU1726466A1 - Способ получени комплексного удобрени - Google Patents

Способ получени комплексного удобрени Download PDF

Info

Publication number
SU1726466A1
SU1726466A1 SU894782461A SU4782461A SU1726466A1 SU 1726466 A1 SU1726466 A1 SU 1726466A1 SU 894782461 A SU894782461 A SU 894782461A SU 4782461 A SU4782461 A SU 4782461A SU 1726466 A1 SU1726466 A1 SU 1726466A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
product
yield
hzp04
content
Prior art date
Application number
SU894782461A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Иванович Семкин
Александр Александрович Рылеев
Лидия Ивановна Коваль
Раиса Ивановна Якушева
Борис Андреевич Дмитриевский
Елена Борисовна Ярош
Original Assignee
Производственное Объединение "Прикаспийский Горно-Металлургический Комбинат"
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Производственное Объединение "Прикаспийский Горно-Металлургический Комбинат", Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Производственное Объединение "Прикаспийский Горно-Металлургический Комбинат"
Priority to SU894782461A priority Critical patent/SU1726466A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1726466A1 publication Critical patent/SU1726466A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/04Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
    • C05B11/08Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using sulfuric acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  удобрений длительного действи . и способствует увеличению выхода товарной фракции, а также повышению качества продукта за счет повышени  содержани  водорастворимого РаОб при снижении расхода кислотных реагентов. Согласно изобретению фосфатное сырье обрабатывают фосфорной кислотой в присутствии серной кислоты при массовом отношении Н2$04:НзР04 0,1-0,3 с последующей ам- монизацией суспензии, гранул цией и сушкой продукта. Исходную фосфатную кислоту предварительно аммонизируют до мол рного отношени  МНз .НзРОз 0,5- 0.6, а затем упаривают до влажности 40- 50%. Содержание водорастворимых фосфатов в удобрении увеличиваетс  на 15-20%, выход товарной фракции повышаетс  на 3,5%. Ё

Description

Изобретение относитс  к технике получени  удобрений длительного действи .
Известны способы получени  удобрений , содержащих в своем составе азот и фосфор, путем обработки фосфоритов экстракционной фосфорной кислотой.
Основные недостатки этих процессов заключаютс  в большом расходе кислотных реагентов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ получени  комплексного удобрени , включающий разложение фосфатного сырь  фосфорной кислотой в присутствии серной, гранул цию полученной пульпы, сушку и нейтрализацию полученного продукта аммиаком. Разложение фосфатного сырь  ведут при весовом соотношении НзРОз:СаО, MgO, PaOs в фосфате , равном 0.9-2.2:1. Полученную пульпу нейтрализуют перед гранул цией и сушкой аммиаком. Готовый продукт содержит 20- 39% Р205общ. 20-37% РаОбусв, 13,4-21% Р205вод и 4,2-5,0% N. Выход товарной фракции 1-4 мм составл ет 90-91 %. Отношение
Р205вод:Р205общ 54-62%.
Основной недостаток этого процесса - низкий выход товарной фракции и качество продукта за счет невысокого содержани  водорастворимых фосфатов.
Цель изобретени  -увеличение выхода товарной фракции и повышение качества продукта за счет повышени  содержани  водорастворимого РаОб, а также снижение расходов кислотных реагентов.
Поставленна  цель осуществл етс  известным способом получени  комплексного удобрени  путем обработки фосфатного
VI
ГО
о
N О О
сырь  фосфорной и серной кислотами, гранул ции и сушки массы, в котором перед обработкой фосфатного сырь  фосфорную кислоту аммонизируют до мол рного отношени  МНз:НзР04 0,5:0,6, полученную массу упаривают до влажности 40-50% и смешивают с серной кислотой в весовом отношении Н2504:НзР04 0,1:0,3.
Существенные отличи  заключаютс  в том, что фосфатное сырье обрабатывают упа- ренным аммонизированным раствором фосфорной кислоты в смеси с серной кислотой. Фосфорную кислоту аммонизируют до мол рного отношени  МНз:НзР04 0,5-0,6:1, полученную массу упаривают до влажности 40-50% и смешивают с серной кислотой в весовом отношении Н2504:НзР04 0,2:0,3.
Указанные отличи  позвол ют увеличить содержание водорастворимых фосфатов в удобрении на 15-20% относительных. Это св зано с тем, что в известном и в предлагаемом способах в твердую фазу выпадают разные соли примесей - фосфаты кальци , магни , железа и алюмини . В известном процессе при изменении рН систе- мы при аммонизации вначале образуютс  кислые водонерастворимые фосфаты, в которых с молем металла св зываетс  больше молей РаОб. Причем дл  перекристаллизации их в основные соли требуетс  длитель- ное врем  пребывани  растворов в области высоких рН. что усложн ет и удорожает процесс .
В предлагаемом способе примеси, перешедшие в раствор из-за наличи  другой среды на стадии разложени  (смесь фосфатов аммони  с серной кислотой) сразу образуют основные соли, которые св зывают меньшее количество P20s в водонерастворимые фосфаты. При этом повышаетс  вы- ход товарной фракции на 3-5% за счет выпадени  в твердую фазу в предлагаемом процессе кристаллов примесей в отличие от известного, где они наход тс  в аморфной форме.
Это приводит к образованию кристаллических мостиков при формировании гранул и способствует получению большого количества гранул размером 2-4 мм.
Пример.В качестве сырь  исполь- зовали фосфорит следующего состава. мас.%: Р205 25,0: СаО 42,0; С02 8,1.
433,3 кг фосфорной кислоты концентрацией 23,85% Р20з обрабатывают 12,5 кг аммиака (мол рное отношение МНз:НзР04 0,5).
Затем полученную массу упаривают до влажности 40% с удалением 77,8 кг воды. Полученную упаренную пульпу (368 кг) смешивают с 15,3 кг 93% серной кислоты (весовое отношение Н2504:НзР04 0,1) и
обрабатывают этим реагентом 100 кгфосфо- рита (в газовую фазу выдел етс  8 кг С02). Доаммонизируют газообразным аммиаком в количестве МНз 2,0 кг. 477,3 кг массы сушат (удал етс  145 кг воды) и гранулируют . Получают 332 кг удобрени  состава: 38.65% Р205общ, 27,8% Р205вод и 3,5 азота.
Отношение Р205йод:Р205общ 72%. Выход товарной фракции составил 92 %.
П р и м е р 2.433,3 кг фосфорной кислоты обрабатывают 14,9 кг аммиака (мол рное отношение МНз:НзР04 0,55). Затем полученную массу упаривают до влажности 45% с удалением 63,2 кг воды. Полученную упаренную пульпу (385 кг) смешивают с 30,6 кг 93%-ной серной кислоты) весовое отношение Н2504:НзР04 0,2 и обрабатывают этим реагентом 100 кг фосфорита) в газовую фазу выдел етс  8 кг CU2). Доаммонизируют газообразным аммиаком в количестве МНз 4,7 кг. 512,3 кг массы сушат (удал етс  187,6 кг воды) и гранулируют.
Получают 324 кг удобрени  состава: 39,6% Р205общ, 29,7 кг Р205вод и 4,8 кг азота. Отношение Р205вод:Р20йобщ 75%.
Выход товарной фракции составл ет 95%.
П р и м е р 3.433,3 кг фосфорной кислоты обрабатывают 17,4 кг аммиака (мол рное отношение МНз:НзР04 0,6). Затем полученную массу упаривают до влажности 50% с удалением 56,4 кг воды. Полученную упаренную пульпу (395 кг) смешивают с 45,9 кг 93-ной серной кислоты (весовое отношение Н2504:НзР04 0,3)и обрабатывают этим реагентом 100 кг фосфорита) в газовую фазу выдел етс  8 кг С02. Доаммонизируют газообразным аммиаком в количестве МНз 8,4 кг.
541,3 кг массы сушат (удал ют 197,9 кг воды) и гранулируют. Получают 343 кг удобрени  состава: 37,5% Р205общ, 27,75% Р205вод и 6,0% азота. Отношение Р205вод:Рг05 74,0%. Выход товарной фракции составл ет 93%.
В таблице приведены примеры выделени  процесса в предлагаемых интервалах параметров и за их пределами.
Уменьшение мол рного отношени  МНз:НзРОз (пример 10) приводит к снижению показателей процесса из-за увеличени  кислотности системы.
Увеличение мол рного отношени  МНз:НзР04 (пример 11) ухудшает показатели процесса из-за снижени  коэффициента разложени .
Уменьшение весового отношени  Н2$04:НзР04 (пример 12)ухудшает качество продукта вследствие снижени  коэффициента разложени  фосфорита.
Повышение весового отношени  Н2504:НзР04 (пример 13)снижает показатели процесса из-за получени  кислого продукта .
Снижение влажности упаренной аммонизированной фосфорной кислоты (пример 14) до 35% понижает выход товарной фракции из-за высокой в зкости массы и умень- шени  коэффициента разложени  фосфорита.
Повышение влажности упаренной массы до 55% (пример 15) ухудшает показатели процесса из-за увеличени  количества рету- ра, подаваемого на сушку.
Предлагаемое техническое решение позвол ет увеличить выход товарной фракции на 2-5% и снизить расход фосфорной кислоты (PaOs) в 1,3 раза, а серной кислоты в 1,5-4,7 раза.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  комплексного удобрени , включающий обработку фосфатного сырь  фосфорной кислотой в присутствии серной кислоты, вз тых в массовом отношении НаЗСчгНзРСм, равном 0,1-0,3, аммони- зацию суспензии, гранул цию и сушку
    продукта, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода товарной фракции и повышени  качества продукта путем повышени  содержани  водорастворимого P2U5, а также снижени  расхода кислотных
    реагентов, фосфорную кислоту предварительно аммонизируют до мол рного отношени  МНз:НзР04 0,5-0,6, а затем упаривают до влажности 40-50%.
SU894782461A 1989-12-14 1989-12-14 Способ получени комплексного удобрени SU1726466A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894782461A SU1726466A1 (ru) 1989-12-14 1989-12-14 Способ получени комплексного удобрени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894782461A SU1726466A1 (ru) 1989-12-14 1989-12-14 Способ получени комплексного удобрени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1726466A1 true SU1726466A1 (ru) 1992-04-15

Family

ID=21491606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894782461A SU1726466A1 (ru) 1989-12-14 1989-12-14 Способ получени комплексного удобрени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1726466A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Позин М.Е. Технологи минеральных солей. Л.: Хими , 1974, с. 973. Авторское свидетельство СССР № 1017697А, кл. С 05 В 11/04, 1982. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1726466A1 (ru) Способ получени комплексного удобрени
RU2106329C1 (ru) Способ получения фосфорсодержащих сложносмешанных удобрений
SU1581714A1 (ru) Способ получени фосфорного удобрени
RU2253639C2 (ru) Способ получения гранулированного минерального удобрения, содержащего азот и фосфор, и гранулированное минеральное удобрение
RU2107053C1 (ru) Способ получения аммонизированного гранулированного суперфосфата
SU739041A1 (ru) Способ получени аммофоса
RU2201394C1 (ru) Способ получения фосфатов аммония
SU491600A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
RU2263652C1 (ru) Способ получения азотно-фосфорного удобрения
RU2126374C1 (ru) Способ получения сульфоаммофоса
RU2230026C1 (ru) Способ получения фосфатов аммония
RU2102361C1 (ru) Способ получения гранулированного суперфосфата
RU2420453C1 (ru) Способ получения аммофоса
RU2107055C1 (ru) Способ получения сложных удобрений
RU2143414C1 (ru) Способ получения неслеживающейся аммиачной селитры
Rasulov et al. PHOSPHORUSSULFUR ACID TREATMENT OF HIGHCARBONATE PHOSPHORITE FLOUR INTO ENRICHED SUPER PHOSPHATE
RU2156754C1 (ru) Способ получения гранулированного нейтрализованного суперфосфата
SU1551707A1 (ru) Способ получени комплексного удобрени
SU893977A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU1535864A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU783294A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU1579915A1 (ru) Способ получени боросуперфосфата
SU685652A1 (ru) Способ получени комплексных удобрений
RU2084432C1 (ru) Способ получения фосфорсодержащих сложносмешанных удобрений
SU1731764A1 (ru) Способ получени двойного суперфосфата