SU1551707A1 - Способ получени комплексного удобрени - Google Patents
Способ получени комплексного удобрени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1551707A1 SU1551707A1 SU874357168A SU4357168A SU1551707A1 SU 1551707 A1 SU1551707 A1 SU 1551707A1 SU 874357168 A SU874357168 A SU 874357168A SU 4357168 A SU4357168 A SU 4357168A SU 1551707 A1 SU1551707 A1 SU 1551707A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trace elements
- salts
- content
- phosphoric acid
- drying
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии комплексных удобрений, содержащих микроэлементы, и способствует упрощению процесса при одновременном повышении содержани P2O5 и водорастворимых форм микроэлементов. Согласно способу соли микроэлементов предварительно раствор ют в минеральной кислоте с последующей аммонизацией полученного раствора до PH 0,5-3 и введением последнего в пульпу предварительно аммонизированной фосфорной кислоты до мольного соотношени , равного 1,0-1,05. Сушку и гранул цию полученного продукта ведут при температуре не ниже 150°С. В качестве минеральной кислоты используют азотную или фосфорную кислоты. В качестве солей микроэлементов используют отходы цветной металлургии и отработанные промышленные катализаторы. По предложенному способу содержание водорастворимых форм микроэлементов в готовом продукте повышаетс с 20-21% до 30% и содержание P2O5 с 48 до 53%, при одновременном упрощении процесса. 2 з.п. ф-лы. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к химии и технологии комплексных удобрений в маетности к способам получени аммофоса и нитроаммофоса, содержащих микроэлементы .
Целью изобретени вл етс упрощение процесса при одновременном повышении содержани и водорастворимых форм микроэлементов.
Пример 1. 0,8 г сульфата кобальта раствор ют в 10 г экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) концентрацией 280 г/л и температурой 90 С. Полученный раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до рН 3 и ввод т в оставшиес 190 г , предварительно
аммонизированной до рН 4,6 и упаренной до содержани влаги 2055. Полученную пульпу подают на гранул цию и сушку при 150°С. Полученный продукт содержит, мас.%: Усв- 52,5; азот 12,6; Со 0,2 NH,:Н,Р04 1,05.
И р и м е р 2. 1,6 г отработанного катализатора ГИАП-10 раствор ют в kO г ЭФК и нейтрализуют газообразным аммиаком до рИ 2 и ввод т в 1бО г ЭФК, предварительно аммонизированной до рН 5 и упаренной до содержани влаги 15%. Полученную пульпу подают на гранул цию и сушку при 1бО°С. Полученный продукт содержит, мас.%: РгО уев. 53, |азот 12,5; цинк 0,8 NH,:H,P04 I
СП
in ч 1
ПримерЗ. 1 г отработанного катализатора НТК-4 раствор ют в 10 г ЭФК, нейтрализуют до рН 0,5 и ввод т в 190 г ЭФК, аммонизированной до рН 4,5 и упаренной до содержани влаги 25%. Полученную пульпу подают на гранул цию и сушку . Продукт содержит, мас,%: Р/гО уев. $2,3; азот 12,3j медь О, Ш5:НЭРСЦ. 1,02.
Пример 4. 20 г пыли печи кислородно-факельной плавки (КФП) раствор ют в 100 г азотной кислоты , нейтрализуют раствор до рН 1 и 35 г этого раствора ввод т в 200 г нитратно-фосфатного раствора с соотношением NH{,rp: Pi05 0,3, аммонизированного до рИ k,$ и упаренного до содержани влаги 20%,. Полученную пульпу подают на гранул цию иф сушку. Готовый продукт содержит, мас.%: 2..23,3; N 23,2; Си 1. Мол рное соотношение 2.5 а Ф°сФатн°й части равно 1,0.
Пример 5. 3 г цинкового возгона раствор ют в 20 г нитратно-фосфатного раствора с соотношением NHWTp: : тРв 0,37, нейтрализуют до рН 2,5 и ввод т в оставшиес 80 г нит- ратно-фосфатного раствора, предварительно аммонизированного до рН 4,5 и упаренного до содержани влаги 20%. Полученную пульпу подают на гранул цию и сушку Готовый продукт содер- жит, мас„%: С6 23,3; N 23,3; Zn 1,Ь. Мол рное соотношение NH3: : Р205 1,05.
В качестве технических солей микроэлементов используют сульфатные со- ли меди, цинка, кобальта (купоросы) и отходы цветной металлургии: пыль печи кислородно-факельной плавки (КФП) состава, мас.%: Си 17,0; Fe 18,1; Zn 1,3; S 11,4; Si02 3,5.
Цинковый ВОЗРОН содержит 5,6% цинка в виде окиси.
Предварительна нейтрализаци мик- роэлементсодержащих растворов до рН 0, обусловлена необходимостью ре- гулировани соотношени NHjtH-jPQ Нижний предел рН,равный 0,5, обусловлен тем, что при этих значени х отсутствует азотна кислота, котора при смешении с основной пульпой разлагаетс с выделением окислов азота. Верхний предел обусловлен тем, что при рН 2, микроэлементы выпадают в осадок в виде фосфатов металлов.
г
5 0
5
0 5
0 5
Q
5
Повышение температуры пульпы с 130-135 Д° 150-1бО°С и снижение соотношени ,P04 с 1,2 до 1-1,05 позвол ет увеличить движущую силу процесса сушки продукта и тем самым повысить производительность сушильных барабанов, в итоге интенсифицировать процесс производства в целом.
Однако повышение температуры приводит к закипанию пульпы. Это св зано также и присутствием микроэлементов в пульпе. Поэтому дл получени температуры пульпы 150-1бО°С без закипани она должна находитьс под избы- , точным давлением. Повышение температуры (выще 1бО°С) нецелесообразно, так как это автоматически ведет к увеличению избыточного давлени , а это все сказываетс на экономических показател х и усложн ет процесс.
В таблице приведены сравнительные данные дл комплексных удобрений, полученных по известному и предлагаемому способам.
Введение микроэлементсодержащего раствора ЭФК с более низким рН улучшает все технологические показатели и вдобавок повышает содержание водорастворимых форм микроэлементов с 20- 21 до 30% и содержание Р205 в готовом продукте с 48 до 53%. Повышение температуры пульпы, подаваемой на гранул цию и сушку, повышает производительность , до 30%.
Формула- изо. бретени
Claims (3)
1.Способ получени комплексного удобрени , включающий введение солей микроэлементов в фосфорную кислоту, аммонизацию, сушку и гранул цию полученного продукта, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса при одновременном повышении содержани и водорастворимых форм микроэлементов в готовом продукте, соли микроэлементов предварительно раствор ют в минеральной кислоте с последующей аммонизацией полученного раствора до рН 0,
и введением последнего в пульпу предварительно аммонизированной фосфорной кислоты до мол рного отношени , равного 1,0-1,05, а сушку и гранул цию ведут при температуре 150-160 С.
2.Способ по п. отличающийс тем, что в качестве минеральной кислоты используют азотную или фосфорную кислоты о
51551707
3. Способ по п. 2, отличаю- ной щ и и с тем, что соли микроэлемент ных тов используют в виде отходов цвет- ров,
металлургии и отработан- промышленных каталиэато
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874357168A SU1551707A1 (ru) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | Способ получени комплексного удобрени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874357168A SU1551707A1 (ru) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | Способ получени комплексного удобрени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1551707A1 true SU1551707A1 (ru) | 1990-03-23 |
Family
ID=21347067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874357168A SU1551707A1 (ru) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | Способ получени комплексного удобрени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1551707A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102924158A (zh) * | 2012-12-01 | 2013-02-13 | 中化化肥有限公司重庆磷复肥工程技术研究中心 | 一种多元素硝基复合肥的生产方法 |
-
1987
- 1987-10-26 SU SU874357168A patent/SU1551707A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР W , кл. С 05 D 9/02, 197. ( СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102924158A (zh) * | 2012-12-01 | 2013-02-13 | 中化化肥有限公司重庆磷复肥工程技术研究中心 | 一种多元素硝基复合肥的生产方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2716591A (en) | Method of resolving phosphatic complexes | |
SU1551707A1 (ru) | Способ получени комплексного удобрени | |
IL42624A (en) | A process for the manufacture of crystalline urea phosphate | |
BG104183A (en) | Process for the preparation of fertilizers and sulphur compounds | |
US3728442A (en) | Method of producing vanadium pentoxide | |
US3201222A (en) | Process for making a soil fertilizing and soil buffering product | |
DE680101C (de) | Verfahren zur Herstellung eines lagerbestaendigen und streufaehigen Mischduengers | |
CA1061081A (en) | Production of alkali metal phosphate slutions of low vanadium content | |
US3232738A (en) | Fertilizer and process for making from waste pickling liquor | |
US2861878A (en) | Manufacture of complex fertilizers | |
US4524054A (en) | Process for the production of dicalcium phosphate | |
US3585021A (en) | Process for the production of ammonium phosphate containing fertilizers by the reaction of ammonium fluoride with aluminum phosphate (fe-14) | |
SU1726466A1 (ru) | Способ получени комплексного удобрени | |
RU2789944C1 (ru) | Способ получения карбоната кальция | |
US1638677A (en) | Process of treating phosphate rock | |
SU775097A2 (ru) | Способ получени сложного удобрени из фосфатных руд | |
SU1579915A1 (ru) | Способ получени боросуперфосфата | |
SU688488A1 (ru) | Способ получени сложных удобрений из фосфатных руд | |
US3431098A (en) | Process improvements in the manufacture of complex fertilizers | |
SU779364A1 (ru) | Способ получени сложных удобрений из фосфатных руд | |
SU1308549A1 (ru) | Способ получени хлора | |
SU1666454A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
SU55832A1 (ru) | Способ кислотного разложени фосфоритов | |
KR910009494B1 (ko) | 제강정련용 플럭스(Flux)의 제조방법 | |
SU1535864A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени |