SU1715771A1 - Способ получени безобжиговой керамики - Google Patents
Способ получени безобжиговой керамики Download PDFInfo
- Publication number
- SU1715771A1 SU1715771A1 SU894773480A SU4773480A SU1715771A1 SU 1715771 A1 SU1715771 A1 SU 1715771A1 SU 894773480 A SU894773480 A SU 894773480A SU 4773480 A SU4773480 A SU 4773480A SU 1715771 A1 SU1715771 A1 SU 1715771A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alumina
- silicon carbide
- sodium metasilicate
- graphite
- load
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству безобжиговых керамических и огнеупорных материалов, которые могут использоватьс в конструкционной керамике, при производстве керамобетонов, капселей, изделий дл разливки стали, а также в качестве покрытий и мертелей. С целью повышени механической прочности и ускорени процесса в способе получени безобжиговой керамики, включающем приготовление суспензии путем мокрого 3-х стадийного помола высокоглиноземистого компонента с добавкой метасиликата натри , стабилизацию суспензии, формование заготовок шликерным литьем, сушку и автоклавную обработку, в качестве высокоглиноземистого компонента используют глинозем, 50% которого ввод т вместе с ме- тасиликатом натри , графитом и 50 мас.% карбида кремни от его общего количества при первой загрузке, а оставшийс глинозем и карбид кремни ввод т по 25 мас.% при второй и третьей загрузке, при этом получают состав, мас.%: глинозем 39,8-59; метасиликат натри 0,2-1,0; карбид кремни 5-47 и графит 3-35; а автоклавную обработку провод т при 290°С в течение 1-6 ч, Физико-механические показатели следующие: прочность на изгиб после сушки при температуре 110°С 4,5-7,0 МПа, после авто- клавировани при температуре 290°С в течение 1 ч 115-127 МПа, в течение 6 ч 160-186 МПа, пористость 180-21,5%. 2 табл. I СО
Description
Изобретение относитс к производству керамических и огнеупорных материалов, которые могут использоватьс при производстве керамобетонов, капселей, тиглей, ста- леразливочных станков, а также покрытий и мертелей.
Целью изобретени вл етс повышение механической прочности и ускорение процесса.
В предложенном способе введенные с первой загрузкой метасиликат натри и
графит способствуют активному разрушению и частичному растворению измельчаемого материала, разжижению суспензии при ее высокой концентрации, а также по влению на поверхности дисперсных частиц свободных гидроксильных групп и образованию межатомных св зей AI - О - Si при автоклавной обработке.
Необходимо отметить, что частицы графита при автоклавировании разм гчаютс , обволакивают частицы карбида кремни и
с
XI
VI
глинозема, заполн поры и щели между ними, и в совокупности с метасиликатом натри выполн ют роль своеобразного кле щего материала.
Образцы получают методом шликерно- го лить высококонцентрированной суспензии , содержащей глинозем, карбид кремни и графит, в гипсовые формы, раз- меробразцов 10x10x100 мм. Затем их сушат при 110°С до остаточной влажности 0,5 - 1,0% и подвергают автоклавной обработке при 290°С в течение 1 ч и а течение 6 ч. Изобретение иллюстрируетс конкретными примерами.
П р и м е р 1 (состав 3, табл.1). Высококонцентрированную суспензию получают при совместном мокром помоле (влажность 17%) карбида кремни 47 мас.% ГОСТ 26327-85 и глинозема 49,5 мас.% ГОСТ 25389-82, метасиликата натри (NaaSiOs) 0.5 мас.% (69,2% Si02:25% NaaO ГОСТ 130- 79-91 и графита 0,5 мас.% ГОСТ 7478-75, в шаровой мельнице обьемом 100 л, имеющей корундовую футеровку, корундовыми мелющими телами диаметром 20 - 30 мм при температуре 60-70° С, За грузку материала производ т в той стадии, по мере размельчени смеси, контролиру .измерением остатка на сите 0,063 мм. С первой загрузкой 50 мас.% глинозема м карбида кремни ввод т все расчетное количество метасиликата натри и графита. Помол первой загрузки производ т до остатка на сите 0,063 мм 3 - 4%, затем делают вторую загрузку- 25 мас.% компонентов (глинозем карбид кремни ) и провод т помол до остатка на сите 0,063 мм 6 - 7%, третью загрузку и
25 мас.% компонентов смеси, размельчают до остатка на сите 0,063 мм 10 - 11 %. За счет введенного метасиликата натри значение рН в процессе помола в пределах 10,0 10,5. Полученную суспензию стабилизируют в объеме мепьницы без мелющих тел в течение 4 ч. Отлитые образцы сушат и авто- клавируют при 290°С в течение 1 и 6 ч.
В табл.1 приведены составы дл получений безобжиговой керамики, в табл.2-физи- ко-механические показатели.
Формула изобретени Способ получени безобжиговой кера- 15 мики, включающий приготовление суспензии путем мокрого 3-стадийного помола высокоглиноземистого компонента с до- базкой метасиликата натри , стабилизацию суспензии, формование заготовок шликер- 20 ным литьем, сушку и автоклавную обработку , отличающийс тем, что, с целью повышени механической прочности и ускорени процесса, в качестве высокоглиноземистого компонента используют глинозем. 25 50% которого ввод т вместе с мётасилика- том натри , графитом и 50 мас.% карбида кремни от его общего количества при первой загрузке, оставшийс глинозем и карбид кремни ввод т по 25 мас.% при второй 30 и третьей загрузке, при этом получают состав , мас.%:
Глинозем39,8 - 59
Метасилмкат натри 0,2 - 1,0
Карбид кремни 5-47
35Графит.3-35
автоклавную обработку провод т при 290°С в течение 1-6 ч.
Таблица 1
Таблица
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения безобжиговой керамики, включающий приготовление суспензии путем мокрого 3-стадийного помола высокоглиноземистого компонента с добавкой метасиликата натрия,стабилизацию суспензии, формование заготовок шликер20 ным литьем, сушку и автоклавную обработку, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности и ускорения процесса, в качестве высокоглиноземистого компонента используют глинозем. 50% которого вводят вместе с метасиликатом натрия, графитом и 50 мас.% карбида кремния от его общего количества при первой загрузке, оставшийся глинозем и карбид кремния вводят по 25 мас.% при второй и третьей загрузке, при этом получают состав, мас.%:Глинозем 39,8 - 59Метасиликат натрия 0,2 - 1,0Карбид кремния 5-47Графит . 3-35 автоклавную обработку проводят при 290°С в течение 1-6 ч.глинозема, заполняя поры и щели между ними, и в совокупности с метасиликатом натрия выполняют роль своеобразного клеящего материала.Образцы получают методом шликерно- 5 го литья высококонцентрированной суспензии, содержащей глинозем, карбид кремния и графит, в гипсовые формы, размеробразцов 10x10x100 мм. Затем их сушат при 110°С до остаточной влажности 0,5 1,0% и подвергают автоклавной обработке при 290°С в течение 1 ч и в течение 6 ч. Изобретение иллюстрируется конкретными примерами.Пример) (состав 3, табл.1). Высоко- 15 концентрированную суспензию получают при совместном мокром помоле (влажность 17%) карбида кремния 47 мас.% ГОСТ 26327-85 и глинозема 49,5 мас.% ГОСТ 25389-82, метасиликата натрия (Na2SIO3) 0.5 мас.% (69,2% SiO2:25% Na2O ГОСТ 13079-91 и графита 0,5 мас.% ГОСТ 7478-75, в шаровой мельнице объемом 100 л, имеющей корундовую футеровку, корундовыми мелющими телами диаметром 20 - 30 мм 25 при температуре 60~70°С,Загрузку материала производят в три стадии, по мере размельчения смеси, контролируя измерением 1 остатка на сите 0,063 мм. С первой загруз^ кой 50 мас.% глинозема и карбида кремния 30 вводят все расчетное количество метасиликата натрия' и графита. Помол первой загрузки производят до остатка на сите 0,063 мм 3 - 4%, затем делают вторую загрузку - 25 мае. % компонентов (глинозем и 35 карбид кремния) и проводят помол до остатка на сите 0,063 мм 6 - 7%, третью загрузку Таблица 1
Компонент Состав, мас.% | 1 2 I 3 4 5 Глинозем 39,8 49,6 49.5 55,3 59 Карбид кремния 25 30 47 15 5 Г рафит 35 . 20 3 29 35 Метасиликат натрия 0,2 ' 0,4 0.5 0,7 1,0 I Таблица2Показатель Состав Прото- тип 1 2 | 3 4 5 Прочность на изгиб после сушки 110°С, МПа 3,7 5,5 6,0 4,5 6,5 7,0 Прочность на изгиб пос- ле автоклавирования (290°С,ч), МПа 75 115 117 125 119 127 Прочность на изгиб пос- ле автоклавирования (290°С, 6 ч), МПа 89 160 175 186 .170 1Ь8 Пористость образцов пос- ле автоклавирования (290°С, 6 ч), % 20,5 20,0 19,5 21,5 20,4- 18,0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894773480A SU1715771A1 (ru) | 1989-12-25 | 1989-12-25 | Способ получени безобжиговой керамики |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894773480A SU1715771A1 (ru) | 1989-12-25 | 1989-12-25 | Способ получени безобжиговой керамики |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1715771A1 true SU1715771A1 (ru) | 1992-02-28 |
Family
ID=21486882
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894773480A SU1715771A1 (ru) | 1989-12-25 | 1989-12-25 | Способ получени безобжиговой керамики |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1715771A1 (ru) |
-
1989
- 1989-12-25 SU SU894773480A patent/SU1715771A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 887538. кл. С 04 В 35/14,1979. Пивинский Ю.Е. и др. Реологические и в жущие свойства высокоглиноземистых суспензий. - Огнеупоры, 1981. № 5, с. 48-51. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ryan | Properties of ceramic raw materials | |
US7943541B2 (en) | Sintered refractory product exhibiting enhanced thermal shock resistance | |
JPS6117468A (ja) | 窯業製品 | |
JPH09502689A (ja) | 白色陶磁器セラミック組成物 | |
EP0395203B1 (en) | Refractory supports | |
RU2380338C1 (ru) | Керамическая масса | |
SU1715771A1 (ru) | Способ получени безобжиговой керамики | |
CN108569888A (zh) | 一种佛跳墙容器配方及制作工艺 | |
RU2742265C1 (ru) | Сырьевая смесь для изготовления огнеупорных изделий | |
WO1999043628A1 (fr) | Corps en ceramique pour appareils sanitaires et son procede de production | |
US2299374A (en) | Method of molding nonplastic materials | |
RU2301211C1 (ru) | Высокоглиноземистая вяжущая суспензия для получения керамического материала | |
RU2035431C1 (ru) | Способ изготовления керамических изделий | |
SU1313831A1 (ru) | Керамическа масса | |
CS255977B1 (cs) | Keramická licí hmota | |
SU992487A1 (ru) | Способ получени минерального в жущего | |
RU2513072C1 (ru) | Способ получения высокоплотного водного шликера на основе кварцевого стекла | |
US3778493A (en) | Compacting refractory particles having a surface coating of gelled silicasol | |
RU2298537C1 (ru) | Способ получения керамических изделий на основе волластонита | |
SU1726451A1 (ru) | Способ изготовлени термостойких огнеупорных изделий | |
US2017723A (en) | Fired siliceous tribarium aluminate refractory | |
SU1722805A1 (ru) | Абразивна масса дл изготовлени доводочного инструмента | |
SU1004313A1 (ru) | Способ изготовлени изделий из алюмосиликатных керамобетонов | |
BG65310B1 (bg) | Метод за обработка на каолинова глина | |
SU1203071A1 (ru) | Керамическа масса |