SU1711658A3 - Method of reduction of sulphurous anhydride concentration in flue gases - Google Patents

Method of reduction of sulphurous anhydride concentration in flue gases Download PDF

Info

Publication number
SU1711658A3
SU1711658A3 SU853971542A SU3971542A SU1711658A3 SU 1711658 A3 SU1711658 A3 SU 1711658A3 SU 853971542 A SU853971542 A SU 853971542A SU 3971542 A SU3971542 A SU 3971542A SU 1711658 A3 SU1711658 A3 SU 1711658A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
furnace
reagent
flue gases
sulfur
calcium
Prior art date
Application number
SU853971542A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Хямяля Сирпа
Original Assignee
Ой Тампелла Аб (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FI851622A external-priority patent/FI78845B/en
Application filed by Ой Тампелла Аб (Фирма) filed Critical Ой Тампелла Аб (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1711658A3 publication Critical patent/SU1711658A3/en
Priority to LV920549A priority Critical patent/LV5587A3/en
Priority to LTRP1230A priority patent/LT2549B/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • B01D53/508Sulfur oxides by treating the gases with solids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • B01D53/501Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/46Sulfates
    • C01F11/464Sulfates of Ca from gases containing sulfur oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/40Magnesium sulfates

Abstract

Изобретение относитс  к технологии снижени  концентрации 50 в дымовых газах печей при сжигании содержащих серу угл  или нефти, позвол ющей упростить процесс за счет : исключени  рециркул ции непрореагировавшего реагента. В печь подают топливо, кислородсодержащий газ и пылевидный реагент, представл ющий собой известн к, доломит или оксид кальци . В печь отдельно от реагента ввод т при распылении воду ;дл  гашени  оксида Са или Mg, присутствующего в газах и образующегос  в печи из карбоната. Из печи вывод т дымовые газы с температурой 50-800°С и продукты нейтрализации SOZ в твердом виде после отделени  их от дымовых газов. Предпочтительно реагент ввод т в избытке по отношению к сере подаваемой в печь с топливом. При отношении Ca/S, равном 4,0, и температуре газов перед подачей воды 800РС снижение концентрации SOg составл ет 12%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. СThe invention relates to a technology for reducing the concentration of 50 in the flue gases of furnaces when burning coal-containing sulfur or oil, which simplifies the process by: eliminating the recycling of unreacted reagent. Fuel, oxygen-containing gas and pulverized reagent, which is limestone, dolomite or calcium oxide, are supplied to the furnace. Water is sprayed into the kiln separately from the reagent; to quench the Ca or Mg oxide present in the gases and formed in the carbonate kiln. Flue gases with a temperature of 50-800 ° C and neutralization products of SOZ in solid form are removed from the furnace after they are separated from the flue gases. Preferably, the reagent is introduced in excess with respect to the sulfur fed to the fuel furnace. With a Ca / S ratio of 4.0 and a gas temperature before supplying water of 800PC, the decrease in SOg concentration is 12%. 2 hp f-ly, 1 tab. WITH

Description

Изобретение относитс  к полусухим способам снижени  концентрации 80 в отход щих дымовых газах печей, в которых сжигают содержащее серу топливо - уголь или нефть.The invention relates to semi-dry methods for reducing the concentration of 80 in the exhaust flue gases of furnaces in which a fuel containing sulfur is burned - coal or oil.

Цель изобретени  - упрощение процесса за счет исключени  рециркул ции непрореагировавшего реагента.The purpose of the invention is to simplify the process by eliminating the recirculation of unreacted reagent.

Пример 1. Уголь с содержзни- .ем серы 1,4% подают с расходом 70 т/ч в печь, работающую на пылевидном топливе и. имеющую тепловой выход 600 МВт, причем печь работает5 с полной производительностью. Избыток воздуха сгорани  подают так, что содержание кислорода в отход щих газах составл ет 4%. Пылевидное соединение кальци  (карбонат кальци ,Example 1. Coal with sulfur content of 1.4% is fed at a rate of 70 t / h to a furnace operating on pulverized fuel and. having a heat output of 600 MW, and the furnace works5 with full performance. Excess combustion air is supplied so that the oxygen content in the exhaust gases is 4%. Calcium powder (calcium carbonate,

доломит или окись кальци ) подают в печь. Например, карбонат кальци  с содержанием кальци  90% подают в печь при определенном измен ющемс  соотношении относительно количества серы, подаваемой в печь- с топливом. Теоретическое эквивалентное количество карбоната кальци  окЬло 3,4 т/ц.dolomite or calcium oxide) is served in the oven. For example, calcium carbonate with a calcium content of 90% is fed to the furnace at a certain variable ratio with respect to the amount of sulfur fed to the furnace with the fuel. The theoretical equivalent amount of calcium carbonate is 3.4 tons / c.

Карбонат кальци  разлагаетс  в печи при высокой температуре на окись кальци  и двуокись углерода,. которые выход т из печи вместе с отход щими газами. Часть окиси кальци ,. наход щейс  в печи, реагирует с окислами серы , присутствующими в отход щих газах, в результате чего образуетс  сульфат или сульфит кальци .Calcium carbonate is decomposed in a furnace at high temperature to calcium oxide and carbon dioxide. which exit the furnace with the waste gases. Part of calcium oxide,. in the furnace, it reacts with the sulfur oxides present in the exhaust gases, resulting in the formation of calcium sulphate or sulphite.

о&about&

СЛSL

0000

ыs

, M7 Волу и/или пар распыл ют в печь. - Повышенное содержание влаги отхо- д щих газов обеспечивает возможность образовани  высокореакционной гидроокиси кальци  в печи из непрорёагиро- вавшеи окиси кальци , котора  быстро реагирует с окислами серы, присутствующими в отход щих газах. Чем выше содержание влаги отход щих газов при их выходе, тем более эффективно происходит удаление двуокиси серы из отход щих газов. Исход  из экономии энергии, обработку ведут так, чтобы тепла, высвобождаемого в химических реакци х, было достаточно дл  испарени  добавленного количества ооды. Если необходимо увеличить конечную темпе-ратуру отход щих газов, это достигаетс  путем использовани  внешнего тепла или с помощью дополниталь ного теплового потока отход щих газов до подачи газов печи на отделение твердых частиц,  вл ющихс  про- дуктами нейтрализации SOX. , M7 Ox and / or steam are sprayed into the furnace. - The increased moisture content of the waste gases allows the formation of highly reactive calcium hydroxide in the furnace from unreacted calcium oxide, which quickly reacts with the sulfur oxides present in the exhaust gases. The higher the moisture content of the exhaust gases as they exit, the more efficiently sulfur dioxide is removed from the exhaust gases. On the basis of energy saving, the treatment is carried out so that the heat released in chemical reactions is sufficient to evaporate the added amount of an ooda. If it is necessary to increase the final temperature of the flue gases, this is achieved by using external heat or by using additional heat flow from the flue gases before the furnace gases are supplied to the separation of solid particles, which are products of SOX neutralization.

Важно, чтобы соединени , поступающие в реакционную зону, полученные из карбоната кальци  или доломита, находились в виде окислов. Температура газов на выходе из печи 50-800°С.It is important that the compounds entering the reaction zone derived from calcium carbonate or dolomite be in the form of oxides. The gas temperature at the outlet of the furnace is 50-800 ° C.

В таблице приведены результаты удалени  двуокиси серы из отход щих газов (количество карбоната кальци  приведено в мольных отношени х со- : держани  нэльци  порошкового карбоната кальци  к содержанию серы топлива , вводимого в печь; температуры отход щих газов измерены в дымовых газах ё точках непосредственно перед точкой подачи воды или пара в газо- . ходе или реакторе после печи, при 800°С вода или пар ввод тс  непосредственно в печь).The table shows the results of the removal of sulfur dioxide from the flue gases (the amount of calcium carbonate is given in molar ratios of: the content of powdered calcium carbonate to the sulfur content of the fuel introduced into the furnace; the flue gas temperatures are measured in flue gases at points just before the point supplying water or steam to the gas passage or reactor after the furnace, at 800 ° C water or steam is introduced directly into the furnace).

Пример.. Доломит, содержащий Ь$% карбоната кальци , 5 карбоната магни  и 1П% примесей, вво- . д т в печь, работающую на пылевидном топливе, согласно Примеру 1 с использованием тех же рабочих величин. В эквивалентном пересчете количество доломита, необходимого пропорциональ но дл  количества серы, вводимой в печь, 6,8 т/ч.Example .. Dolomite containing L $% calcium carbonate, 5 magnesium carbonate and 1P% impurities, in-. d t in the furnace operating on pulverized fuel according to Example 1 using the same operating quantities. In equivalent terms, the amount of dolomite needed is proportional to the amount of sulfur introduced into the furnace, 6.8 t / h.

Содержащиес  в доломите карбона- ты кальци  и магни  разлагаютс  в печи на окись кальци , окись магни  и двуокись углерода, которые вывод ; из печи вместе с отход щими газами658 4Calcium and magnesium carbonates contained in dolomite are decomposed in the furnace into calcium oxide, magnesium oxide and carbon dioxide, which are the output; from the furnace with offgas 658 4

Часть окислов в печи реагирует с окислами серы, присутствующими в отход щих газах, в результате чего образуетс  сульфат или сульфит.Some of the oxides in the furnace react with the sulfur oxides present in the exhaust gases, resulting in the formation of sulphate or sulphite.

Воду и/или пар распыл ют в отход щие газы в печи, после чего окислы, которые не прореагировали в печи, могут благодар  повышенной влажности образовывать гидроокись, котора  реагирует с окислами серы, присутствующими в отход щих газах, в результате чего образуетс  порошковый продукт реакции.Water and / or steam is sprayed into the exhaust gases in the furnace, after which the oxides that have not reacted in the furnace can, due to the increased humidity, form hydroxide, which reacts with the sulfur oxides present in the exhaust gases, resulting in a powder reaction product .

При использовании доломита высокореакционна  гидроокись кальци  реагирует быстрее гидроокиси магни , котора , когда кальци  достаточно, проходит через реактор почти непрореQ агировавшей. При расчете процесса, так, чтобы он осуществл лс  только на основе кальци , присутствующего в доломите , достигаетс  представленна  выше эквивалентна  величина.When dolomite is used, the highly reactive calcium hydroxide reacts faster than magnesium hydroxide, which, when there is enough calcium, passes through the reactor almost unreacted. By calculating the process so that it is carried out only on the basis of the calcium present in the dolomite, the equivalent value presented above is achieved.

5 Когда мольное отношение кальци  к сере составл ет 1, результаты способа согласуютс  с соответствующими величинами таблицы.5 When the molar ratio of calcium to sulfur is 1, the results of the method are consistent with the corresponding values in the table.

П р и м е р 3. Окись кальци , содержащую 10% примесей, подают в печь согласно п0имеру 1 при использовании соответствующих рабочих параметров. Теоретическое эквивалентное количество окисла кальци  в пропорции к количеству серы, подаваемой в печь с топливом, составл ет около 1,9 т/ч.PRI me R 3. Calcium oxide, containing 10% of impurities, is fed to the furnace according to step 1 using appropriate operating parameters. The theoretical equivalent amount of calcium oxide in proportion to the amount of sulfur fed to the fuel kiln is about 1.9 tonnes per hour.

Часть окисла кальци  реагирует в печи с окислами серы, присутствующими в отход щих газах, в результате чего образуетс  сульфат или сульфитPart of the calcium oxide reacts in the furnace with the sulfur oxides present in the exhaust gases, resulting in the formation of sulphate or sulphite

00

5five

00

5five

кальци .calcium.

Воду и/или парраспыл ют в отход щие газы-в печи отдельно от реагента.,Water and / or vapor spray in the exhaust gases in the furnace is separate from the reagent.

Благодар  увеличению влаги окись , кальци  образует высокореакционнуюDue to the increase in moisture oxide, calcium forms a highly reactive

гидроокись кальци , котора  реагирует быстро с окислами серы, присутствующими в отход щих газах. Чем выше содержание влаги в отход щих газах при выходе, тем эффективнее удалениеCalcium hydroxide, which reacts quickly with the sulfur oxides present in the exhaust gases. The higher the moisture content in the exhaust gases at the exit, the more efficient the removal

0 двуокиси серы из отход щих газов. Исход  из экономии энергии, целесообразно , чтобы тепла, высвобождаемого в химической реакции, было достаточно дл  испарени  добавленного ко5 личества .воды.0 sulfur dioxide from waste gases. On the basis of energy saving, it is advisable that the heat released in a chemical reaction is sufficient to evaporate the added amount of water.

Когда вводимый кальций, наход щийс  в окиси кальци , рассчитываетс  в мольном отношении к сере, результаты соответствуют тем, что приведены в таблице.When the calcium calcium injected is calculated in a molar ratio of sulfur, the results are as shown in the table.

В отличие от известного способа не требуетс  рециркул ции непрореагировавшего реагента, что упрощает процесс удалени  SOg из дымовых газов , при этом снижение концентрации 80л Составл ет 72%.In contrast to the known method, recirculation of unreacted reagent is not required, which simplifies the process of removing SOg from flue gases, while the decrease in the concentration of 80 liters is 72%.

: 1: one

Claims (3)

Формула из о б р е т .е н и  Formula of abbet. . 1. Способ снижени  концентрации сернистого ангидрида в дымовых га- зах, включающий подачу в печь содержащего серу топлива, кислородсодержащего газа и пылевидного реагента, представл ющего собой соединение щелочноземельного металла с щелочны- ми свойствами, гашение оксида щелочноземельного металла в дымовых га0 . 1. A method of reducing the concentration of sulfurous anhydride in flue gases, comprising feeding a sulfur-containing fuel, oxygen-containing gas and a dust-like reagent, which is an alkaline earth metal compound with alkaline properties, quenching an alkaline earth metal oxide in flue gases 5five 00 зах при введении воды и отделение от дымовых газов твердых продуктов нейтрализации сернистого ангидрида, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса за счет исключени  рециркул ции непрореагировавшего реагента, воду подают в печь при распылении отдельно от реагента и дымовые газы вывод т из печи с температурой 50-800°С.When water is introduced and solid neutralization products of sulfuric anhydride are separated from the flue gases, characterized in that, in order to simplify the process by eliminating the recirculation of unreacted reagent, water is fed into the furnace when sprayed separately from the reagent and the flue gases are removed from the furnace with a temperature 50-800 ° C. 2.Способ по п.1, о т л и ч а ю- ; щ и и с   тем, что в качестве пылевидного реагента используют карбонат кальци , карбонат кальци -магни  или соответствующие оксиды.2. The method according to claim 1, about tl and h and y-; u and with the fact that as a pulverized reagent using calcium carbonate, calcium carbonate-magnesium or the corresponding oxides. 3.Способ по пп.1 и 2, о т л и - ч а. ющийс  тем, что пылевидный реагент ввод т в избытке по отноше- ; нию к сере, подаваемой в печь с топливом.3. Method according to claims 1 and 2, about tl and - h and. that the pulverized reagent is introduced in excess with respect to; to sulfur fed to the fuel stove.
SU853971542A 1985-04-24 1985-11-06 Method of reduction of sulphurous anhydride concentration in flue gases SU1711658A3 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LV920549A LV5587A3 (en) 1985-04-24 1992-12-29 A drop in the concentration of serskabes anhydride to dumgazes
LTRP1230A LT2549B (en) 1985-04-24 1993-09-28 THE FOUNDATION OF SILVER ANHYDRID CONCENTRATION IN DUMP GAS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI851622A FI78845B (en) 1984-11-09 1985-04-24 FOERFARANDE FOER AVLAEGSNANDE AV GASFORMIGA SVAVELFOERENINGAR, SAOSOM SVAVELDIOXID FRAON ROEKGASERNA FRAON EN PANNA.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1711658A3 true SU1711658A3 (en) 1992-02-07

Family

ID=8520717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853971542A SU1711658A3 (en) 1985-04-24 1985-11-06 Method of reduction of sulphurous anhydride concentration in flue gases

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS61287419A (en)
CN (1) CN1004258B (en)
BA (1) BA97189B1 (en)
BE (1) BE903596A (en)
CH (1) CH672266A5 (en)
CS (1) CS274269B2 (en)
DD (1) DD239126A5 (en)
DE (1) DE3539349A1 (en)
DK (1) DK515385A (en)
ES (1) ES8700308A1 (en)
FR (1) FR2580949B1 (en)
HU (1) HU202423B (en)
LT (1) LT2549B (en)
LV (1) LV5587A3 (en)
PL (1) PL148178B1 (en)
RO (1) RO93450A (en)
SU (1) SU1711658A3 (en)
YU (1) YU44270B (en)
ZA (1) ZA858475B (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19711529A1 (en) * 1997-03-19 1998-09-24 Sueddeutsche Kalkstickstoff Process for removing acidic pollutants from exhaust gases
WO2011108213A1 (en) * 2010-03-02 2011-09-09 独立行政法人石油天然ガス・金属鉱物資源機構 Removal method for sulfur compound in castable
BE1021596B9 (en) * 2013-06-25 2018-06-18 Lhoist Rech Et Developpement Sa METHOD AND DEVICE FOR TREATING GAS BY INJECTION OF PULVERULENT COMPOUND.
JP6153258B2 (en) * 2013-09-30 2017-06-28 太平洋セメント株式会社 Cement kiln extraction gas processing method and chlorine bypass system
CN107462077A (en) * 2016-06-06 2017-12-12 成都市新力设备制造有限责任公司 A kind of tunnel kiln smoke-gas desulphurization system UTILIZATION OF VESIDUAL HEAT IN and pre- sulfur method
CN107816731A (en) * 2017-11-21 2018-03-20 无锡市洗选设备厂 A kind of coal particles drying process device

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS499471A (en) * 1972-05-24 1974-01-28
JPS50150675A (en) * 1974-05-25 1975-12-03
DE2539500B2 (en) * 1975-09-05 1980-06-19 Heinz Ing.(Grad.) 4390 Gladbeck Hoelter Process for separating dust and gaseous pollutants from hot exhaust gases and device for carrying out the process
JPS5644023A (en) * 1979-09-13 1981-04-23 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Exhaust gas purifying method
CA1152294A (en) * 1980-10-08 1983-08-23 Xuan T. Nguyen Fluidized bed sulfur dioxide removal
DE3136914A1 (en) * 1981-09-17 1983-03-31 Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck "Process for the cleaning of flue gas downstream of power stations, producing gypsum at the same time in a dry process"
JPS5851924A (en) * 1981-09-24 1983-03-26 Sumitomo Cement Co Ltd Method for desulfurizing and cooling exhaust gas
AT372876B (en) * 1981-11-19 1983-11-25 Oesterr Draukraftwerke METHOD AND DEVICE FOR THE DESCULATION OF FLUE GAS DESULFURING COAL BURNERS AFTER THE DRY ADDITIVE METHOD
DE3232080C2 (en) * 1982-08-28 1986-10-16 Rheinisch-Westfälisches Elektrizitätswerk AG, 4300 Essen Process for the dry removal of sulfur dioxide and other pollutants from flue gases
DE3235341A1 (en) * 1982-09-24 1984-03-29 Deutsche Babcock Anlagen Ag, 4200 Oberhausen METHOD FOR PURIFYING EXHAUST GASES

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РЖ Хими , 1970, реферат № 21ЛЗОП. *

Also Published As

Publication number Publication date
DK515385A (en) 1986-10-25
CN85107964A (en) 1986-12-31
CN1004258B (en) 1989-05-24
PL148178B1 (en) 1989-09-30
ZA858475B (en) 1986-07-30
HU202423B (en) 1991-03-28
LV5587A3 (en) 1994-05-10
YU44270B (en) 1990-04-30
CS274269B2 (en) 1991-04-11
DK515385D0 (en) 1985-11-08
PL256162A1 (en) 1986-11-04
RO93450A (en) 1987-12-31
HUT48127A (en) 1989-05-29
FR2580949A1 (en) 1986-10-31
ES8700308A1 (en) 1986-10-01
CS807985A2 (en) 1990-09-12
YU173085A (en) 1987-10-31
FR2580949B1 (en) 1990-08-03
ES548286A0 (en) 1986-10-01
JPS61287419A (en) 1986-12-17
BA97189B1 (en) 1999-08-02
DD239126A5 (en) 1986-09-17
LT2549B (en) 1994-02-15
BE903596A (en) 1986-03-03
DE3539349A1 (en) 1986-11-06
CH672266A5 (en) 1989-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4185080A (en) Method of reducing the sulfur oxide content of combustion gases resulting from combustion of sulfur-containing fossil fuels
CA1289336C (en) Process for removing gaseous sulfur compounds and sulfur dioxide fromthe flue gases of a furnace
US20140248202A1 (en) Process for incinerating nh3 and a nh3 incinerator
RU97101124A (en) METHOD FOR DIRECT RECOVERY OF MATERIAL Iron OXIDE CONTAINING AND INSTALLATION FOR ITS IMPLEMENTATION
SU1711658A3 (en) Method of reduction of sulphurous anhydride concentration in flue gases
US3690808A (en) Method and apparatus for sulfur dioxide emission control in combustion systems
US4011299A (en) Process for removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from gases
US4073864A (en) Method of desulfurizing exhaust emission using pulverized slag as absorbent
CA2028904C (en) Sulfur dioxide removal from stack gas
US4060588A (en) Process for removing sulfur-containing gases from waste gases
FI78845B (en) FOERFARANDE FOER AVLAEGSNANDE AV GASFORMIGA SVAVELFOERENINGAR, SAOSOM SVAVELDIOXID FRAON ROEKGASERNA FRAON EN PANNA.
US5034205A (en) Method of removing sulphur oxides from flue gases
EP0259883A1 (en) A method of immobilizing arsenic or arsenic compounds contained in boiler slags or high temperature gases
JPS5990619A (en) Dry desulfurization method of combustion gas
US4891194A (en) Method for scrubbing flue gases from a firing unit
EP0217567A2 (en) Process and apparatus for treating sulphur dioxide-containing gas
AU2005201759B2 (en) Conversion of sulphur-containing waste material into a sulphur-containing product
SU1702093A1 (en) Method of furnace operation
SU994399A1 (en) Process for producing calcium sulfide
RU2243946C1 (en) Method for production of gypsum binder
SU1303573A1 (en) Method for producing lime in rotary furnace
SU1063770A1 (en) Process for producing sulfur dioxide and lime
EA002417B1 (en) Method for processing sulfide molybdenum concentrate

Legal Events

Date Code Title Description
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20031107