SU1711658A3 - Method of reduction of sulphurous anhydride concentration in flue gases - Google Patents
Method of reduction of sulphurous anhydride concentration in flue gases Download PDFInfo
- Publication number
- SU1711658A3 SU1711658A3 SU853971542A SU3971542A SU1711658A3 SU 1711658 A3 SU1711658 A3 SU 1711658A3 SU 853971542 A SU853971542 A SU 853971542A SU 3971542 A SU3971542 A SU 3971542A SU 1711658 A3 SU1711658 A3 SU 1711658A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- furnace
- reagent
- flue gases
- sulfur
- calcium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/508—Sulfur oxides by treating the gases with solids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/46—Sulfates
- C01F11/464—Sulfates of Ca from gases containing sulfur oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F5/00—Compounds of magnesium
- C01F5/40—Magnesium sulfates
Abstract
Изобретение относитс к технологии снижени концентрации 50 в дымовых газах печей при сжигании содержащих серу угл или нефти, позвол ющей упростить процесс за счет : исключени рециркул ции непрореагировавшего реагента. В печь подают топливо, кислородсодержащий газ и пылевидный реагент, представл ющий собой известн к, доломит или оксид кальци . В печь отдельно от реагента ввод т при распылении воду ;дл гашени оксида Са или Mg, присутствующего в газах и образующегос в печи из карбоната. Из печи вывод т дымовые газы с температурой 50-800°С и продукты нейтрализации SOZ в твердом виде после отделени их от дымовых газов. Предпочтительно реагент ввод т в избытке по отношению к сере подаваемой в печь с топливом. При отношении Ca/S, равном 4,0, и температуре газов перед подачей воды 800РС снижение концентрации SOg составл ет 12%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. СThe invention relates to a technology for reducing the concentration of 50 in the flue gases of furnaces when burning coal-containing sulfur or oil, which simplifies the process by: eliminating the recycling of unreacted reagent. Fuel, oxygen-containing gas and pulverized reagent, which is limestone, dolomite or calcium oxide, are supplied to the furnace. Water is sprayed into the kiln separately from the reagent; to quench the Ca or Mg oxide present in the gases and formed in the carbonate kiln. Flue gases with a temperature of 50-800 ° C and neutralization products of SOZ in solid form are removed from the furnace after they are separated from the flue gases. Preferably, the reagent is introduced in excess with respect to the sulfur fed to the fuel furnace. With a Ca / S ratio of 4.0 and a gas temperature before supplying water of 800PC, the decrease in SOg concentration is 12%. 2 hp f-ly, 1 tab. WITH
Description
Изобретение относитс к полусухим способам снижени концентрации 80 в отход щих дымовых газах печей, в которых сжигают содержащее серу топливо - уголь или нефть.The invention relates to semi-dry methods for reducing the concentration of 80 in the exhaust flue gases of furnaces in which a fuel containing sulfur is burned - coal or oil.
Цель изобретени - упрощение процесса за счет исключени рециркул ции непрореагировавшего реагента.The purpose of the invention is to simplify the process by eliminating the recirculation of unreacted reagent.
Пример 1. Уголь с содержзни- .ем серы 1,4% подают с расходом 70 т/ч в печь, работающую на пылевидном топливе и. имеющую тепловой выход 600 МВт, причем печь работает5 с полной производительностью. Избыток воздуха сгорани подают так, что содержание кислорода в отход щих газах составл ет 4%. Пылевидное соединение кальци (карбонат кальци ,Example 1. Coal with sulfur content of 1.4% is fed at a rate of 70 t / h to a furnace operating on pulverized fuel and. having a heat output of 600 MW, and the furnace works5 with full performance. Excess combustion air is supplied so that the oxygen content in the exhaust gases is 4%. Calcium powder (calcium carbonate,
доломит или окись кальци ) подают в печь. Например, карбонат кальци с содержанием кальци 90% подают в печь при определенном измен ющемс соотношении относительно количества серы, подаваемой в печь- с топливом. Теоретическое эквивалентное количество карбоната кальци окЬло 3,4 т/ц.dolomite or calcium oxide) is served in the oven. For example, calcium carbonate with a calcium content of 90% is fed to the furnace at a certain variable ratio with respect to the amount of sulfur fed to the furnace with the fuel. The theoretical equivalent amount of calcium carbonate is 3.4 tons / c.
Карбонат кальци разлагаетс в печи при высокой температуре на окись кальци и двуокись углерода,. которые выход т из печи вместе с отход щими газами. Часть окиси кальци ,. наход щейс в печи, реагирует с окислами серы , присутствующими в отход щих газах, в результате чего образуетс сульфат или сульфит кальци .Calcium carbonate is decomposed in a furnace at high temperature to calcium oxide and carbon dioxide. which exit the furnace with the waste gases. Part of calcium oxide,. in the furnace, it reacts with the sulfur oxides present in the exhaust gases, resulting in the formation of calcium sulphate or sulphite.
о&about&
СЛSL
0000
ыs
, M7 Волу и/или пар распыл ют в печь. - Повышенное содержание влаги отхо- д щих газов обеспечивает возможность образовани высокореакционной гидроокиси кальци в печи из непрорёагиро- вавшеи окиси кальци , котора быстро реагирует с окислами серы, присутствующими в отход щих газах. Чем выше содержание влаги отход щих газов при их выходе, тем более эффективно происходит удаление двуокиси серы из отход щих газов. Исход из экономии энергии, обработку ведут так, чтобы тепла, высвобождаемого в химических реакци х, было достаточно дл испарени добавленного количества ооды. Если необходимо увеличить конечную темпе-ратуру отход щих газов, это достигаетс путем использовани внешнего тепла или с помощью дополниталь ного теплового потока отход щих газов до подачи газов печи на отделение твердых частиц, вл ющихс про- дуктами нейтрализации SOX. , M7 Ox and / or steam are sprayed into the furnace. - The increased moisture content of the waste gases allows the formation of highly reactive calcium hydroxide in the furnace from unreacted calcium oxide, which quickly reacts with the sulfur oxides present in the exhaust gases. The higher the moisture content of the exhaust gases as they exit, the more efficiently sulfur dioxide is removed from the exhaust gases. On the basis of energy saving, the treatment is carried out so that the heat released in chemical reactions is sufficient to evaporate the added amount of an ooda. If it is necessary to increase the final temperature of the flue gases, this is achieved by using external heat or by using additional heat flow from the flue gases before the furnace gases are supplied to the separation of solid particles, which are products of SOX neutralization.
Важно, чтобы соединени , поступающие в реакционную зону, полученные из карбоната кальци или доломита, находились в виде окислов. Температура газов на выходе из печи 50-800°С.It is important that the compounds entering the reaction zone derived from calcium carbonate or dolomite be in the form of oxides. The gas temperature at the outlet of the furnace is 50-800 ° C.
В таблице приведены результаты удалени двуокиси серы из отход щих газов (количество карбоната кальци приведено в мольных отношени х со- : держани нэльци порошкового карбоната кальци к содержанию серы топлива , вводимого в печь; температуры отход щих газов измерены в дымовых газах ё точках непосредственно перед точкой подачи воды или пара в газо- . ходе или реакторе после печи, при 800°С вода или пар ввод тс непосредственно в печь).The table shows the results of the removal of sulfur dioxide from the flue gases (the amount of calcium carbonate is given in molar ratios of: the content of powdered calcium carbonate to the sulfur content of the fuel introduced into the furnace; the flue gas temperatures are measured in flue gases at points just before the point supplying water or steam to the gas passage or reactor after the furnace, at 800 ° C water or steam is introduced directly into the furnace).
Пример.. Доломит, содержащий Ь$% карбоната кальци , 5 карбоната магни и 1П% примесей, вво- . д т в печь, работающую на пылевидном топливе, согласно Примеру 1 с использованием тех же рабочих величин. В эквивалентном пересчете количество доломита, необходимого пропорциональ но дл количества серы, вводимой в печь, 6,8 т/ч.Example .. Dolomite containing L $% calcium carbonate, 5 magnesium carbonate and 1P% impurities, in-. d t in the furnace operating on pulverized fuel according to Example 1 using the same operating quantities. In equivalent terms, the amount of dolomite needed is proportional to the amount of sulfur introduced into the furnace, 6.8 t / h.
Содержащиес в доломите карбона- ты кальци и магни разлагаютс в печи на окись кальци , окись магни и двуокись углерода, которые вывод ; из печи вместе с отход щими газами658 4Calcium and magnesium carbonates contained in dolomite are decomposed in the furnace into calcium oxide, magnesium oxide and carbon dioxide, which are the output; from the furnace with offgas 658 4
Часть окислов в печи реагирует с окислами серы, присутствующими в отход щих газах, в результате чего образуетс сульфат или сульфит.Some of the oxides in the furnace react with the sulfur oxides present in the exhaust gases, resulting in the formation of sulphate or sulphite.
Воду и/или пар распыл ют в отход щие газы в печи, после чего окислы, которые не прореагировали в печи, могут благодар повышенной влажности образовывать гидроокись, котора реагирует с окислами серы, присутствующими в отход щих газах, в результате чего образуетс порошковый продукт реакции.Water and / or steam is sprayed into the exhaust gases in the furnace, after which the oxides that have not reacted in the furnace can, due to the increased humidity, form hydroxide, which reacts with the sulfur oxides present in the exhaust gases, resulting in a powder reaction product .
При использовании доломита высокореакционна гидроокись кальци реагирует быстрее гидроокиси магни , котора , когда кальци достаточно, проходит через реактор почти непрореQ агировавшей. При расчете процесса, так, чтобы он осуществл лс только на основе кальци , присутствующего в доломите , достигаетс представленна выше эквивалентна величина.When dolomite is used, the highly reactive calcium hydroxide reacts faster than magnesium hydroxide, which, when there is enough calcium, passes through the reactor almost unreacted. By calculating the process so that it is carried out only on the basis of the calcium present in the dolomite, the equivalent value presented above is achieved.
5 Когда мольное отношение кальци к сере составл ет 1, результаты способа согласуютс с соответствующими величинами таблицы.5 When the molar ratio of calcium to sulfur is 1, the results of the method are consistent with the corresponding values in the table.
П р и м е р 3. Окись кальци , содержащую 10% примесей, подают в печь согласно п0имеру 1 при использовании соответствующих рабочих параметров. Теоретическое эквивалентное количество окисла кальци в пропорции к количеству серы, подаваемой в печь с топливом, составл ет около 1,9 т/ч.PRI me R 3. Calcium oxide, containing 10% of impurities, is fed to the furnace according to step 1 using appropriate operating parameters. The theoretical equivalent amount of calcium oxide in proportion to the amount of sulfur fed to the fuel kiln is about 1.9 tonnes per hour.
Часть окисла кальци реагирует в печи с окислами серы, присутствующими в отход щих газах, в результате чего образуетс сульфат или сульфитPart of the calcium oxide reacts in the furnace with the sulfur oxides present in the exhaust gases, resulting in the formation of sulphate or sulphite
00
5five
00
5five
кальци .calcium.
Воду и/или парраспыл ют в отход щие газы-в печи отдельно от реагента.,Water and / or vapor spray in the exhaust gases in the furnace is separate from the reagent.
Благодар увеличению влаги окись , кальци образует высокореакционнуюDue to the increase in moisture oxide, calcium forms a highly reactive
гидроокись кальци , котора реагирует быстро с окислами серы, присутствующими в отход щих газах. Чем выше содержание влаги в отход щих газах при выходе, тем эффективнее удалениеCalcium hydroxide, which reacts quickly with the sulfur oxides present in the exhaust gases. The higher the moisture content in the exhaust gases at the exit, the more efficient the removal
0 двуокиси серы из отход щих газов. Исход из экономии энергии, целесообразно , чтобы тепла, высвобождаемого в химической реакции, было достаточно дл испарени добавленного ко5 личества .воды.0 sulfur dioxide from waste gases. On the basis of energy saving, it is advisable that the heat released in a chemical reaction is sufficient to evaporate the added amount of water.
Когда вводимый кальций, наход щийс в окиси кальци , рассчитываетс в мольном отношении к сере, результаты соответствуют тем, что приведены в таблице.When the calcium calcium injected is calculated in a molar ratio of sulfur, the results are as shown in the table.
В отличие от известного способа не требуетс рециркул ции непрореагировавшего реагента, что упрощает процесс удалени SOg из дымовых газов , при этом снижение концентрации 80л Составл ет 72%.In contrast to the known method, recirculation of unreacted reagent is not required, which simplifies the process of removing SOg from flue gases, while the decrease in the concentration of 80 liters is 72%.
: 1: one
Claims (3)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LV920549A LV5587A3 (en) | 1985-04-24 | 1992-12-29 | A drop in the concentration of serskabes anhydride to dumgazes |
LTRP1230A LT2549B (en) | 1985-04-24 | 1993-09-28 | THE FOUNDATION OF SILVER ANHYDRID CONCENTRATION IN DUMP GAS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI851622A FI78845B (en) | 1984-11-09 | 1985-04-24 | FOERFARANDE FOER AVLAEGSNANDE AV GASFORMIGA SVAVELFOERENINGAR, SAOSOM SVAVELDIOXID FRAON ROEKGASERNA FRAON EN PANNA. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1711658A3 true SU1711658A3 (en) | 1992-02-07 |
Family
ID=8520717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853971542A SU1711658A3 (en) | 1985-04-24 | 1985-11-06 | Method of reduction of sulphurous anhydride concentration in flue gases |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61287419A (en) |
CN (1) | CN1004258B (en) |
BA (1) | BA97189B1 (en) |
BE (1) | BE903596A (en) |
CH (1) | CH672266A5 (en) |
CS (1) | CS274269B2 (en) |
DD (1) | DD239126A5 (en) |
DE (1) | DE3539349A1 (en) |
DK (1) | DK515385A (en) |
ES (1) | ES8700308A1 (en) |
FR (1) | FR2580949B1 (en) |
HU (1) | HU202423B (en) |
LT (1) | LT2549B (en) |
LV (1) | LV5587A3 (en) |
PL (1) | PL148178B1 (en) |
RO (1) | RO93450A (en) |
SU (1) | SU1711658A3 (en) |
YU (1) | YU44270B (en) |
ZA (1) | ZA858475B (en) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19711529A1 (en) * | 1997-03-19 | 1998-09-24 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Process for removing acidic pollutants from exhaust gases |
WO2011108213A1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-09-09 | 独立行政法人石油天然ガス・金属鉱物資源機構 | Removal method for sulfur compound in castable |
BE1021596B9 (en) * | 2013-06-25 | 2018-06-18 | Lhoist Rech Et Developpement Sa | METHOD AND DEVICE FOR TREATING GAS BY INJECTION OF PULVERULENT COMPOUND. |
JP6153258B2 (en) * | 2013-09-30 | 2017-06-28 | 太平洋セメント株式会社 | Cement kiln extraction gas processing method and chlorine bypass system |
CN107462077A (en) * | 2016-06-06 | 2017-12-12 | 成都市新力设备制造有限责任公司 | A kind of tunnel kiln smoke-gas desulphurization system UTILIZATION OF VESIDUAL HEAT IN and pre- sulfur method |
CN107816731A (en) * | 2017-11-21 | 2018-03-20 | 无锡市洗选设备厂 | A kind of coal particles drying process device |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS499471A (en) * | 1972-05-24 | 1974-01-28 | ||
JPS50150675A (en) * | 1974-05-25 | 1975-12-03 | ||
DE2539500B2 (en) * | 1975-09-05 | 1980-06-19 | Heinz Ing.(Grad.) 4390 Gladbeck Hoelter | Process for separating dust and gaseous pollutants from hot exhaust gases and device for carrying out the process |
JPS5644023A (en) * | 1979-09-13 | 1981-04-23 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Exhaust gas purifying method |
CA1152294A (en) * | 1980-10-08 | 1983-08-23 | Xuan T. Nguyen | Fluidized bed sulfur dioxide removal |
DE3136914A1 (en) * | 1981-09-17 | 1983-03-31 | Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck | "Process for the cleaning of flue gas downstream of power stations, producing gypsum at the same time in a dry process" |
JPS5851924A (en) * | 1981-09-24 | 1983-03-26 | Sumitomo Cement Co Ltd | Method for desulfurizing and cooling exhaust gas |
AT372876B (en) * | 1981-11-19 | 1983-11-25 | Oesterr Draukraftwerke | METHOD AND DEVICE FOR THE DESCULATION OF FLUE GAS DESULFURING COAL BURNERS AFTER THE DRY ADDITIVE METHOD |
DE3232080C2 (en) * | 1982-08-28 | 1986-10-16 | Rheinisch-Westfälisches Elektrizitätswerk AG, 4300 Essen | Process for the dry removal of sulfur dioxide and other pollutants from flue gases |
DE3235341A1 (en) * | 1982-09-24 | 1984-03-29 | Deutsche Babcock Anlagen Ag, 4200 Oberhausen | METHOD FOR PURIFYING EXHAUST GASES |
-
1985
- 1985-10-22 JP JP60236245A patent/JPS61287419A/en active Pending
- 1985-10-24 DD DD85282040A patent/DD239126A5/en not_active IP Right Cessation
- 1985-10-24 HU HU854100A patent/HU202423B/en not_active IP Right Cessation
- 1985-10-28 ES ES548286A patent/ES8700308A1/en not_active Expired
- 1985-11-04 CH CH4723/85A patent/CH672266A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-11-04 FR FR858516280A patent/FR2580949B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-05 ZA ZA858475A patent/ZA858475B/en unknown
- 1985-11-06 SU SU853971542A patent/SU1711658A3/en active
- 1985-11-06 BE BE0/215831A patent/BE903596A/en not_active IP Right Cessation
- 1985-11-06 DE DE19853539349 patent/DE3539349A1/en not_active Ceased
- 1985-11-06 YU YU1730/85A patent/YU44270B/en unknown
- 1985-11-07 CN CN85107964.4A patent/CN1004258B/en not_active Expired
- 1985-11-08 PL PL1985256162A patent/PL148178B1/en unknown
- 1985-11-08 DK DK515385A patent/DK515385A/en not_active Application Discontinuation
- 1985-11-08 RO RO85120718A patent/RO93450A/en unknown
- 1985-11-08 CS CS807985A patent/CS274269B2/en not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-12-29 LV LV920549A patent/LV5587A3/en unknown
-
1993
- 1993-09-28 LT LTRP1230A patent/LT2549B/en not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-08-19 BA BA970189A patent/BA97189B1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
РЖ Хими , 1970, реферат № 21ЛЗОП. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK515385A (en) | 1986-10-25 |
CN85107964A (en) | 1986-12-31 |
CN1004258B (en) | 1989-05-24 |
PL148178B1 (en) | 1989-09-30 |
ZA858475B (en) | 1986-07-30 |
HU202423B (en) | 1991-03-28 |
LV5587A3 (en) | 1994-05-10 |
YU44270B (en) | 1990-04-30 |
CS274269B2 (en) | 1991-04-11 |
DK515385D0 (en) | 1985-11-08 |
PL256162A1 (en) | 1986-11-04 |
RO93450A (en) | 1987-12-31 |
HUT48127A (en) | 1989-05-29 |
FR2580949A1 (en) | 1986-10-31 |
ES8700308A1 (en) | 1986-10-01 |
CS807985A2 (en) | 1990-09-12 |
YU173085A (en) | 1987-10-31 |
FR2580949B1 (en) | 1990-08-03 |
ES548286A0 (en) | 1986-10-01 |
JPS61287419A (en) | 1986-12-17 |
BA97189B1 (en) | 1999-08-02 |
DD239126A5 (en) | 1986-09-17 |
LT2549B (en) | 1994-02-15 |
BE903596A (en) | 1986-03-03 |
DE3539349A1 (en) | 1986-11-06 |
CH672266A5 (en) | 1989-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4185080A (en) | Method of reducing the sulfur oxide content of combustion gases resulting from combustion of sulfur-containing fossil fuels | |
CA1289336C (en) | Process for removing gaseous sulfur compounds and sulfur dioxide fromthe flue gases of a furnace | |
US20140248202A1 (en) | Process for incinerating nh3 and a nh3 incinerator | |
RU97101124A (en) | METHOD FOR DIRECT RECOVERY OF MATERIAL Iron OXIDE CONTAINING AND INSTALLATION FOR ITS IMPLEMENTATION | |
SU1711658A3 (en) | Method of reduction of sulphurous anhydride concentration in flue gases | |
US3690808A (en) | Method and apparatus for sulfur dioxide emission control in combustion systems | |
US4011299A (en) | Process for removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from gases | |
US4073864A (en) | Method of desulfurizing exhaust emission using pulverized slag as absorbent | |
CA2028904C (en) | Sulfur dioxide removal from stack gas | |
US4060588A (en) | Process for removing sulfur-containing gases from waste gases | |
FI78845B (en) | FOERFARANDE FOER AVLAEGSNANDE AV GASFORMIGA SVAVELFOERENINGAR, SAOSOM SVAVELDIOXID FRAON ROEKGASERNA FRAON EN PANNA. | |
US5034205A (en) | Method of removing sulphur oxides from flue gases | |
EP0259883A1 (en) | A method of immobilizing arsenic or arsenic compounds contained in boiler slags or high temperature gases | |
JPS5990619A (en) | Dry desulfurization method of combustion gas | |
US4891194A (en) | Method for scrubbing flue gases from a firing unit | |
EP0217567A2 (en) | Process and apparatus for treating sulphur dioxide-containing gas | |
AU2005201759B2 (en) | Conversion of sulphur-containing waste material into a sulphur-containing product | |
SU1702093A1 (en) | Method of furnace operation | |
SU994399A1 (en) | Process for producing calcium sulfide | |
RU2243946C1 (en) | Method for production of gypsum binder | |
SU1303573A1 (en) | Method for producing lime in rotary furnace | |
SU1063770A1 (en) | Process for producing sulfur dioxide and lime | |
EA002417B1 (en) | Method for processing sulfide molybdenum concentrate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20031107 |