SU1701323A1 - Способ получени противоопухолевого средства - Google Patents
Способ получени противоопухолевого средства Download PDFInfo
- Publication number
- SU1701323A1 SU1701323A1 SU894681301A SU4681301A SU1701323A1 SU 1701323 A1 SU1701323 A1 SU 1701323A1 SU 894681301 A SU894681301 A SU 894681301A SU 4681301 A SU4681301 A SU 4681301A SU 1701323 A1 SU1701323 A1 SU 1701323A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- potassium
- dna
- chloride
- aqueous solution
- heated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине и касаетс способа получени препаратов дл иммунотерапии злокачественных опухолей. Цель - повышение активности средства. Водный раствор, содержащий дезоксирибо- нуклёиновую кислоту, хлорид натри , цитрат натри , нагревают до температуры плавлени ДНК. К нему добавл ют в том же объеме нагретый до той же температуры водный раствор, содержащий тетрахлороп- латинит кали , хлорид кали , хлорид аммони , ацетат кали . Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры. 3 табл,
Description
Изобретение относитс к медицине и касаетс способов получени препаратов дл иммунотерапии Злокачественных опухолей .
Цель- повышение активности средства.
Изобретение итюстрируетс следующими примерами.
П р и м е р 1. На спектрофотометре Specord M 40 определ ют температуру плавлени ДНК образца № 1 (табл. 1) с точностью ± 1°С.
Состав, содержащий дезоксирибонук- леиновую кислоту, хлорид натри и цитрат натри в дистиллированной воде, нагревают до температуры плавлени ДНК. К этому составу добавл ют в том же объеме нагретый до той же температуры состав, содержащий тетрахлороплатинит кали , хлорид аммони и уксусно-кислый калий в дистил- лированной воде Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры. Степень торможени роста опухоли 94%.
П р и м е р 2. Опыты провод т по примеру 1, только вместо ДНК образца № 1 берут ДНК образца Ns 2 и т.д.
Результаты опытов сведены в табл. 2.
Предложенный способ позвол ет в отличие от известного получить средство, сочетающее одновременно высокую противоопухолевую активность с выраженным иммуномодулирующим действием (табл. 3).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени противоопухолевого средства путем смешени водного раствора , содержащего ДНК и хлорид натри , и водного раствора цитостатика, отличающийс тем, что, с целью повышени активности средства, в качестве цитостатика используют тетрахлороплатинит кали , перед смешением в раствор ДНК добавл ют натри цитрат, в раствор цитостатика - хлорид аммони , хлорид кали и ацетат кали , при этом каждый раствор нагревают до температуры плавлени ДНК.слсЧоСОю соТаблиц,Юр;L-1-|vi чкасsиI1 20 1,18 1,19 OJ4 0,70 0,79 0,83 0,800,84JL§SLJТаблица 2Таблица 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894681301A SU1701323A1 (ru) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | Способ получени противоопухолевого средства |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894681301A SU1701323A1 (ru) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | Способ получени противоопухолевого средства |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1701323A1 true SU1701323A1 (ru) | 1991-12-30 |
Family
ID=21442841
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894681301A SU1701323A1 (ru) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | Способ получени противоопухолевого средства |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1701323A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002024610A2 (fr) * | 2000-09-19 | 2002-03-28 | Nobel Limited Liability Company | Procede de production d'un antineoplasique |
WO2018124933A1 (ru) * | 2016-12-29 | 2018-07-05 | Герман Петрович БЕККЕР | Композиция для приготовления противоопухолевого средства и способ приготовления противоопухолевого средства на ее основе |
-
1989
- 1989-04-28 SU SU894681301A patent/SU1701323A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент Англии № 1440626, кл. А 61 К 37/10, 1976, * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002024610A2 (fr) * | 2000-09-19 | 2002-03-28 | Nobel Limited Liability Company | Procede de production d'un antineoplasique |
WO2002024610A3 (fr) * | 2000-09-19 | 2002-10-24 | Nobel Ltd Liability Company | Procede de production d'un antineoplasique |
WO2018124933A1 (ru) * | 2016-12-29 | 2018-07-05 | Герман Петрович БЕККЕР | Композиция для приготовления противоопухолевого средства и способ приготовления противоопухолевого средства на ее основе |
US11166908B2 (en) | 2016-12-29 | 2021-11-09 | German Petrovich Bekker | Composition for preparing an anti-tumour agent and a method for preparing an anti-tumour agent on the basis of same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5262564A (en) | Sulfinic acid adducts of organo nitroso compounds useful as retroviral inactivating agents anti-retroviral agents and anti-tumor agents | |
Giraldi et al. | Antitumor action of two rhodium and ruthenium complexes in comparison with cis-diamminedichloroplatinum (II) | |
FI916060A0 (fi) | Foerfarande foer framstaellning av n-substituerade cykloalkyl- och polycykloalkyl-a-substituerade trp-phe- och fenetylaminderivat. | |
US5747534A (en) | Lobaplatin trihydrate | |
BG61230B1 (bg) | Хелати и комплекси на антибиотици с бивалентни и/или тривалентни метали, метод за получаването им иизползването им за получаване на противоязвени средства | |
SU1701323A1 (ru) | Способ получени противоопухолевого средства | |
US4863910A (en) | Complexes of AZO compounds and/or their salts and an antitumor agent and a method for reducing the growth of tumors | |
FI71314C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en terapeutiskt anvaendbar beta-(4,5-difenyloxazol-2-yl) propionsyrakalciumsalt | |
JPS6118797A (ja) | シス‐白金(2)錯体およびその製法 | |
Leonard et al. | The Total Synthesis of Sparteine | |
PT86282A (en) | Novel anthracyclinederivates a process for preparing and pharmaceutical compounds containing them | |
AU706703B2 (en) | 1,3-dicarboxylic germanium complex and its therapeutic use | |
JPS61229897A (ja) | 新規ヌクレオシド化合物 | |
JPS63135399A (ja) | サイクリツクamp誘導体 | |
EP0131285B1 (en) | Enamine derivatives of daunorubicin and adriamycine and pharmaceutical compositions containing them | |
EP0923932B1 (en) | Composition containing antitumor agent | |
EP0310648B1 (en) | Condensation products of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinoline and oxo compounds and derivatives thereof | |
CN112010791B (zh) | 含苯磺酰胺结构单元的新型苯乙酸紫草宁酯类衍生物及其合成方法和应用 | |
KR101127600B1 (ko) | 신규 나린제닌 유도체, 7-트리메틸 아세토-나린제닌 및 그 화합물의 항암제로서의 용도 | |
Hattori et al. | Syntheses and condensation polymerizations of 3‐hydroxybutyric acid derivatives of pyrimidine bases | |
JPS63250394A (ja) | 3−アシルアミノ−3−デオキシアロ−ス誘導体 | |
JPS63126880A (ja) | 金属ポルフイリン誘導体及びその製造法 | |
EP0302181B1 (en) | A process for preparing platinum-(ii)-cis-dichlorobis-(trishydroxymethylphosphine) | |
JPS62138430A (ja) | メソトレキセ−トと蛋白質の結合体の製造方法 | |
SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона |