SU1701102A3 - Гербицидна композици - Google Patents
Гербицидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1701102A3 SU1701102A3 SU853929224A SU3929224A SU1701102A3 SU 1701102 A3 SU1701102 A3 SU 1701102A3 SU 853929224 A SU853929224 A SU 853929224A SU 3929224 A SU3929224 A SU 3929224A SU 1701102 A3 SU1701102 A3 SU 1701102A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen
- active
- calcium
- substance
- alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Гербицидна композици содержит, помимо вспомогательных веществ, активное вещество - производное тетрагидрофталимида общей формулы О и с v ter-CRzR3V QЈ , с п о N I RI где RI - водород, Ci-Cs-алкил, метилокси- метил, эти л о кем мети л, 2-(метилокси)этилок- симетил, аллил, 2-хлораллчл, 3-хлораллил. 2,3-дихлораллил, 3,3-дихлераллил, пропар- гил, 3-бромпропаргил, Д-х орбутен-2-ил, 3- хлорбутен-2-ил; R - водород, фтор, Ci-Сз-алкил, фенил; RS - водород, метил; X - водород, фтор, хлор; п 0 или 1. Содержание активного вещества в гербицидной ком- позииии 2-80 мас.%. Композици эффективно поражает сорные растений и не повреждает злаковых культурных растений. 13 табл.
Description
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с сорной, и нежелательной растительностью.
Целью изобретени вл етс повышение гербицидной активности средства, содержащего в качестве активного вещества производное тетрагидрофталимида.
Пример 1. Получение (2-пропи- нил)-2Н-1,4-бензоксазин-3(4Н)-он-6-ил -4,5, 6,7-тетрагидро-2Н-изоиндол-1,3-диона,
Смесь 0,8 г 6-амино-4-(2-пропинил)-2Н- 1,4-бензоксазин-3(4Н)-она, 0,61 г 3,4,5,6- тетрагидрофталевого ангидрида и 20 мл уксусной кислоты кип т т в течение 2 ч. После охлаждени к смеси добавл ют воду, выпавшие кристаллы отдел ют фильтрованием и промывают водой. Перекристаллизацией из этанола получают 0,4 г целевого продукта с т.пл. 205-206°С.
В услови х примера 1 получают другие соединени ,перечень которых представлен в табл. 1,
Составы гербицидной композиции.
Состав 1, мас,%:
Активное вещество50
Лигнинсульфонат кальци 3
Лаурилсульфонат натри 2
Синтетический водный силикат 45
Состав 2, мас.%:
Активное вещество5
Полиоксиэтиленстирмлфеииловый
эфир :14
Додецилбензолсульфонат кальци 6
Ксилол30
Изофорон45
Состав 3, мас.%:
Активное вещество5
Полиоксиэтиленстирмлфени ,wh
О
кэ
со
ловый эфир14
Додецилбензолсульфонат кальци 6 Ксилол30
Диметилформамид45
Состав 4, мас.%:
Активное вещество2
Полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат 1 Поливиниловый спирт5
Вода92
Состав 5, мас.%:
Активное вещество80
Лигнинсульфонат кальци 3
Лаурилсульфонат натри 2
Синтетический водный силикат15
Состав 6, мас.%:
Активное вещество10
Додецилбензолсульфонат натри 2 Конденсат нафталинсульфоновой кислоты и формалина2
Диатомитова земл 66
Тальк5
Карбонат кальци 10
Глина5
Пример 2. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в специальные горшочки, наполненные почвой нагорного пол , и обрабатывают эту почву составом 2. После этого опытные растени выращивают в услови х теплицы в течение 20 дней и оценивают гербицидную активность по шкале от 0 до 5:0 - отсутствие повреждений , 5 - полна гибель растений.
Дл сравнени используют известный гербицид - (4-метаксифенил)-3,4,5,6-тет- рагидрофталимид (соединение А).
Результаты опытов представлены в табл. 2.
Пример 3, Послевсходовое применение .
Опытные растени выращивают в услови х теплицы в течение 10-18 дней и после этого состав 2, разбавленный водой, распыл ют над листвой растений. Оценку герби- цидной активности провод т через 20 дней после обработки по шкале оценок, описанной в примере 1.
Результаты опытов представлены в табл. 3 и 7.
Пример 4. Специальные пластмассовые сосуды заполн ют почвой рисового пол и высевают в нее на глубину 1-2 см семена ежовника и широколистных сорн ков .
Дл создани условий затоплени в сосуды добавл ют воду и после этого высаживают рассаду риса в стадии 2 листьев. Спуст 6 дней (к этому времени начинают всходить сорн ки), сосуды с растени ми обрабатывают составом 2, разбавленным водой . Оценку гербицидной активности провод т через 20 дней после обработки.
Результаты опытов представлены в табл. 4.
Пример 5. Опыт провод т в услови х
примера 2 с использованием состава 2, разбавленного водой.
Результаты опыта представлены в табл. 5 и 6.
Примерб. Опыт провод т в услови х примера 2 с использованием состава 3, разбавленного водой.
Результаты опыта представлены в табл. 8. Пример 7. Полевой опыт. Семена
опытных растений высевают в бороздки на
дел нках площадью 4 м и после этого почву
обрабатывают составом 1. разбавленным
водой. Такую обработку провод т трижды.
После культивации в течение 39 дней
гербицидную активность соединений по отношению к сорн кам, а также фитотоксич- ность по отношению к пшенице вы вл ют следующим образом: отрезают и взвешивают надземные части растений и на основании полученной свежей массы рассчитывают степень ингибировани роста растений по уравнению
30
m
C ()x100.
m
где С - степень ингибировани роста, %;
m - свежа масса растений на обработанной дел нке;
m - свежа масса растений на необработанной дел нке.
Результаты опытов представлены в табл. 9 (довсходовое применение) и 10.
Пример 8. Опыты проводили в услови х примеров 2 и 3 (довсходовое и послевсходовое применение) с использованием составов 4-6, разбавленных водой.
Claims (1)
- Результаты опытов представлены в табл. 11-13 (составы 4-6 соответственно). Формула изобретениГербицидна композици , содержаща активное вещество - производное тетрагид- рофталимида, носитель и поверхностно-активное вещество, отличающа с тем, что, с целью повышени гербицидной активности , она содержит в качестве активного вещества производное тетрагидрофталими- да общей формулыII л04CR2Rj)n МА0Rlгде Ri - водород, Ci-Cs-алкил, метилокси- метил, этилоксиметил, 2-(метилокси)этилок- симетил, аллил, 2-хлораллмл, 3-хлораллил. 2.3-дихлораллил, 3,3-дихлораллил, пропар- гил, 3-бромпропаргил, 4-хлорбутен-2-ил, 3- хлорбутен-2-ил;R2 - водород, фтор, Ci-Сз-алкил, фенил;R3 - водород, метил;X - водород, фтор, хлор;п 0 или 1,в качестве носител вещество или сочетание веществ, выбранное из группы, включающей воду, ксилол, изофорон, N.N-диметилформамид, синтетический водный силикат, конденсат нафталинсульфоно05вой кислоты и формалина, диатомитовую землю, тальк, карбонат кальци , глину, в качестве поверхностно-активного вещества вещество или сочетание веществ, выбранное из группы, включающей лигнинсульфо- нат кальци , лаурилсульфонат натри , полиоксиэтиленстирилфениловый эфир, до- децилбензолсульфонат кальци ,полиоксиэ- тиленсорбитанмоноолеат, поливиниловый спирт, при следующем содержании компонентов , мас.%:Активное вещество2-80Носитель15-92Поверхностно-активноевещество2-20ТаблицаПродолжение табл.jТаблица 30,50,50,250,50.50,50,50,50,250,250,250,1250,250,1250,50,250,250,1250,50,250,50,253,250,1250,50,50,50,25ТаблицаТаблица5 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 2 О5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 2 О5 5 54 4 5 5 5 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4 5 5 1 О445 4 5 4 45 4 5 4 Ц5 5 55 5 4 5 4 5 5 5 4 5 5 1 оТаблицабТаблицаТаблица 8Таблица 9Таблица 10Таблица 11Таблица 12Таблица 13
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LV930129A LV5081A3 (lv) | 1985-07-22 | 1993-02-17 | Herbicida kompozicija |
LTRP366A LT2119B (lt) | 1984-08-03 | 1993-02-26 | Herbicidine kompozicija |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59164020A JPS6143188A (ja) | 1984-08-03 | 1984-08-03 | テトラヒドロフタルイミド誘導体およびそれを有効成分とする除草剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1701102A3 true SU1701102A3 (ru) | 1991-12-23 |
Family
ID=15785258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853929224A SU1701102A3 (ru) | 1984-08-03 | 1985-07-22 | Гербицидна композици |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6143188A (ru) |
SU (1) | SU1701102A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU627906B2 (en) | 1989-07-14 | 1992-09-03 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Uracil derivatives and herbicides containing the same as active ingredient |
JPH10330359A (ja) * | 1997-03-31 | 1998-12-15 | Nippon Bayeragrochem Kk | フエニルアセチレン誘導体及び除草剤 |
-
1984
- 1984-08-03 JP JP59164020A patent/JPS6143188A/ja active Granted
-
1985
- 1985-07-22 SU SU853929224A patent/SU1701102A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US Kfe 3878224, кл. С 07 D 27/52, 1975, * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6143188A (ja) | 1986-03-01 |
JPH0545594B2 (ru) | 1993-07-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2029471C1 (ru) | Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции | |
KR100406819B1 (ko) | 살진균제,살비제또는살충제로서유용한n-(오르토-치환벤질옥시)이민유도체 | |
RU2067395C1 (ru) | Иминотиазолиновые соединения, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками | |
HU184615B (en) | Compositions with antidote activity and process for preparing oxime derivatives applied as active substances thereof | |
JPH05178844A (ja) | 除草性化合物 | |
JPH11508248A (ja) | 農薬用トリス・オキシイミノ複素環式化合物 | |
JPS6176486A (ja) | テトラヒドロフタルイミド誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤 | |
SU1701102A3 (ru) | Гербицидна композици | |
KR920001468B1 (ko) | 2-페닐-4,5,6,7-테트라히드로-2h-인다졸류의 제조방법 | |
US3978228A (en) | Method for killing noxious fungi in plants using dihalo sulfonates | |
KR900006709B1 (ko) | 설페닐화 아실히드라존의 제조방법 | |
EP0064353B1 (en) | Use of 2,4-disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives for reducing injury to crop plants by acetamide herbicides | |
JPS63146856A (ja) | シクロヘキサン誘導体およびそれを有効成分とする除草剤 | |
US4334909A (en) | N-(Alkoxymethyl)-2'-nitro-6'-substituted-2-haloacetanilides and their use as herbicides and plant growth regulants | |
EP0120480B1 (en) | 4h-3,1-benzoxazine derivatives, process for producing the same and agricultural or horticultural fungicide containing the same | |
AU635041B2 (en) | Selective herbicidal composition | |
SU919595A3 (ru) | Способ получени производных 2-фенил-5,6-дигидро-4-пирона | |
JPH01157965A (ja) | 殺菌性ピリジルカルバメート及びそれらの塩 | |
RU2070197C1 (ru) | Производные тиазолил-5-карбонамида, фунгицидное средство для борьбы с грибными болезнями растений, способ борьбы с грибными болезнями растений | |
JPS5837281B2 (ja) | シンキナジヨソウザイ | |
CA1163633A (en) | 2-(n-aryl,n-1,2,3-thiadiazolylcarbonyl)- aminobutyrolactones, their preparation, fungicidal agents containing these compounds, and their use as fungicides | |
KR0143778B1 (ko) | 벤조-1,2,3-티아디아졸-7-카르복시산 에스테르 및 그의 제조방법 | |
JPS5844643B2 (ja) | シンキナジヨソウザイ | |
KR970011303B1 (ko) | 치환 카르복실산 유도체, 그의 제조법 및 그를 함유하는 농업용 또는 원예용 살진균제 | |
WO1997035481A1 (fr) | Composition herbicide |