SU1698190A1 - Способ получени диоксида циркони - Google Patents
Способ получени диоксида циркони Download PDFInfo
- Publication number
- SU1698190A1 SU1698190A1 SU894716080A SU4716080A SU1698190A1 SU 1698190 A1 SU1698190 A1 SU 1698190A1 SU 894716080 A SU894716080 A SU 894716080A SU 4716080 A SU4716080 A SU 4716080A SU 1698190 A1 SU1698190 A1 SU 1698190A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- molar ratio
- zirconium dioxide
- content
- titanium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени диоксида циркони и позвол ет снизить содержание примеси титана в конечном продукте. Навеску основного сульфата циркони , полученного в результате гидролитического осаждени из сульфат- но-хлоридных растворов и содержащего 0,35% титана, раствор ют в смеси сол ной и плавиковой кислот при мол рном отношении Zr:CI:F(1:2,0-2,3):(1,95-2,05). В полученный раствор ввод т нитрат алюмини в количестве, обеспечивающем мол рное соотношение (1-1,2). Образовавшийс осадок отдел ют от раствора и прокаливают. Получают ZrOa, содержащий примеси TI не более чем 0,05%. Выход очищенного продукта составил 95%. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к способам получени диоксида циркони , который может быть использован при изготовлении высококачественных оптических термо- и химически стойких стекол и хрустал .
Цель изобретени - снижение содержани примеси титана в конечном продукте.
Способ осуществл ют следующим образом .
Пример 1.20 г основного сульфата, полученного в результате гидролитического осаждений, содержащего 7,14 г Zr02(Ti02 - 0,35% по отношению к Zr02), раствор ют в 25,7 мл сол ной кислоты (163 г/л HCI), ас ,0 ( oci CI:Zr), с добавлением 10,7 мл плавиковой кислоты (214 г/л HF), ctp-1,95 ( ар F:Zr), и 42,9 мл воды. Получают раствор с концентрацией по Zr02 90 г/л (общий объем раствора 79,3 мл). Затем в раствор добавл ют 21,75 г А1(МОз)з 9Н20(). Смесь нагревают до 90°С и перемешивают
в течение одного часа. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и прокаливают при 930°С з течение 0,5 ч. Получают 6,78 г Zr02 с содержанием , Извлечение Zr02 составило 95%.
В таблице приведены примеры 2-5, характеризующие способ в предлагаемых пределах осуществлени .
Нижний предел предлагаемого соотношени плавиковой и сол ной кислот обусловлен тем, что при соотношении ,95 и CI:Zr 2,0 не достигаетс достаточно полного растворени основного сульфата циркони , в результате чего снижаетс выход конечного продукта (пример-5). Увеличение указанных соотношений сверх предлагаемого предела также приводит к снижению выхода циркони (пример 4) и, кроме того, нецелесообразно с точки зрени повышенного расхода реагентов. Проведение процесса при мол рном соотношении приводит к
О
ю оо
-
ю о
недостаточно полному выделению основного сульфата циркони и снижению выхода продукта (пример 3), а при соотношении ,2, процесс вести нецелесообразно ввиду непроизводительного расхода алюмини .
Claims (1)
- Таким образом, использование предлагаемого способа позвол ет снизить содержание примеси титана в получаемой двуокиси циркони с 0,35% до 0,03-0,05%. . Формула изобретениСпособ получени диоксида циркони , включающий гидролитическое осаждение0основного сульфата циркони , его отделение от раствора и прокаливание, отличающийс тем, что, с целью снижени содержани примеси титана в конечном продукте, перед прокаливанием основной сульфат циркони раствор ют в смеси плавиковой и сол ной кислот при мол рном соотношении Zr:CI:F 1:(2-2,3):(1,95-2,05), в полученный раствор ввод т нитрат алюмини в количестве, обеспечивающем мол рное соотношение F:AI 1:{1-1,2), и образовавшийс осадок отдел ют от раствора .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894716080A SU1698190A1 (ru) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | Способ получени диоксида циркони |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894716080A SU1698190A1 (ru) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | Способ получени диоксида циркони |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1698190A1 true SU1698190A1 (ru) | 1991-12-15 |
Family
ID=21459458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894716080A SU1698190A1 (ru) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | Способ получени диоксида циркони |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1698190A1 (ru) |
-
1989
- 1989-07-04 SU SU894716080A patent/SU1698190A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Зеликман А.Н., Меерсон ГА Металлурги редких металлов. М.: Металлурги , 1973, с. 607. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4923682A (en) | Preparation of pure titanium dioxide with anatase crystal structure from titanium oxychloride solution | |
GB1241963A (en) | A process leading to the production of titanium dioxide pigments with a high degree of whiteness | |
MY105969A (en) | Method for producing particulate titanium oxides. | |
DE4216122A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Titandioxid | |
SU1698190A1 (ru) | Способ получени диоксида циркони | |
EA200600786A1 (ru) | Получение диоксида титана | |
CN105646446A (zh) | 一种纯化阿格列汀的方法 | |
CN1035814C (zh) | 一种生产二氯乙酸的方法 | |
JPH0920519A (ja) | 高純度二酸化チタンの製造方法 | |
EP0272294A1 (en) | PRESENTATION OF HYDROLIZED ZIRCONIZED PRECURSORS AND HIGH-PURITY ZIRCONOXIDE. | |
JP2812792B2 (ja) | 色彩的に改善された純粋なグアニンの製造方法 | |
CN1526700A (zh) | 枸橼酸莫沙必利重要中间体的合成工艺 | |
RU96100857A (ru) | Способ получения диоксида титана | |
SU1733384A1 (ru) | Способ получени двуокиси циркони | |
CN1041630C (zh) | 合成α-吡咯烷酮乙酰胺的方法 | |
KR0177150B1 (ko) | 결정형 발프로산 마그네슘의 제조방법 | |
CN1051908A (zh) | 直接分离巯甲丙脯酸的方法 | |
RU2102324C1 (ru) | Способ получения диоксида титана | |
EP0079458B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von basischem Zirkoniumkarbonat | |
SU1585294A1 (ru) | Способ получени диоксида титана рутильной модификации | |
US2304110A (en) | Production of titanium oxide pigments | |
US4133864A (en) | Process for preparing titanium dioxide | |
RU2182115C2 (ru) | Способ получения диоксида титана | |
SU710953A1 (ru) | Способ получени рутильных зародышей дл изготовлени двуокиси титана | |
SU1366476A1 (ru) | Способ переработки перовскитового концентрата |