SU1696389A1 - Способ получени фторида алюмини - Google Patents
Способ получени фторида алюмини Download PDFInfo
- Publication number
- SU1696389A1 SU1696389A1 SU894765215A SU4765215A SU1696389A1 SU 1696389 A1 SU1696389 A1 SU 1696389A1 SU 894765215 A SU894765215 A SU 894765215A SU 4765215 A SU4765215 A SU 4765215A SU 1696389 A1 SU1696389 A1 SU 1696389A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- containing solution
- solution
- fluorine
- aluminum fluoride
- aluminum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии фтористых солей и может быть использовано при получении фторида алюмини из кремнефтористоводородной кислоты и гид- роксида алюмини . Цель изобретени - сокращение материальных потоков и снижение содержани диоксида кремни в продукте. Дл этого гидроксид алюмини обрабатывают кремнефторисгозюдородной кислотой, отдел ют диоксид кремни от пересыщенного раствора, выдел ют кристаллизацией из пересыщенного раствора тригидрат фторида алюмини , отдел ют алюмофторсодержащий раствор от осадка тригидратз фторида алюмини . Алюмофтор- содержзщий рлствор непосредственно упаркой обрабатывают плавиковой кислотой в количестве 1,5-2,0 мас.ч. на 1 мас.м. диоксида кремни в растворе, а затем упаривают . Упаренный алюмофторсодержащий раствор направл ют на кристаллизацию три- гидрата фторида алюмини . Данный способ позвол ет на 13-15% снизить материальные потоки и сократить содержание диоксида кремни в продукте от 0,35 до 0.06-0,09%, 1 з.п. ф-лы. г fc
Description
Изобретение относитс к технологии фтористых солей и может быть использовано при получении фторида алюмини из кремнефтористоводородной кислоты и гид- роксида алюмини .
Целью изобретени вл етс сокращение материальных потоков и снижение содержани диоксида кремни в продукте.
П р и м е р 1. (по известному способу). К 267,7 мас.ч. кремнефтористоводородной кислоты, содержащей 15% HaSiFe при перемешивании и температуре 85°С добавл ют 87,8 мас.ч. пульпы гидроксида алюмини при в течение 12 мин. Полученную суспензию в количестве 355,5 мас.ч. и содержащую 13,2% А1Рз, 0,3% H2SiFe подают на вакуум-фильтр, где отдел ют пересыщенный раствор от влажного кремнегел , который промывают 100,0 мас.ч. воды. Получают 55,5 мас.ч. кремнегел влажностью 70%. Из перенасыщенного раствора в количестве 400 мас.ч. и содержащего 1-1,8% после кристаллизации получают 79,6 мас.ч. три- гидрата фторида алюмини с влажностью 17% (40,3 мас.ч. ). Выход продукта составл ет 84,4%. Содержание SlOa в продукте составл ет 0,35%.
Пример 2, К 275,3 мас.ч. кремнефто- ристоводо; одной кислоты, содержащей 15% ЬЬЗ Рб. при перемешивании и температуре 85°С добавл ют 89,4 мас.ч. пульпы гидроксида алюмини при . Полученную суспензию в количестве 364,7 мас.ч. и содержащую 13,86% подают на
О
о
о
О) 00
ю
ленточный вакуум-фильтр, где отдел ют перенасыщенный раствор от кремнегел , который промывают 100,0 мае.ч, воды. Получают 49,2 мас.ч. кремнегел влажностью 65%. К пересыщенному раствору в количестве 415,5 мас.ч. с содержанием 11,6% А1Рз добавл ют 50,0 мас.ч. упаренного раствора , содержащего 13% . После кристаллизации тригидрата фторида алюмини , его отделени , сушки и прокалки получают 49,6 мас.ч. , содержащего 0,06% SI02. Выход продукта по сравнению с известным способом - увеличиваетс на 14%.
Слабый маточный раствор, содержащий 2,37% и 0,4% SJO2 в количестве 303,8 мас.ч. обрабатывают 41%-ной плавиковой кислотой в количестве 6,0 мас.ч. (в соотношении 1,5 мас.ч. плавиковой кислоты на 1,0 мас.ч. SlCte). После этого обработанный раствор подвергают упариванию в выпарном аппарате до содержани в растворе фторида алюмини 15%. В результате упаривают 261,8 мас.ч. воды, в том числе выдел етс в газовую фазу 7,8 мас.ч. SIF4. Получают 48,0 мас.ч. упаренного раствора, содержащего 7,2 мас.ч. , который направл ют на стадию кристаллизации тригидрата фторида алюмини из пересыщенного раствора.
Примерз. К 268.5 мас.ч, кремнефто- оистоводородной кислоты, содержащей 15% H SlFe .npn перемешивании и температуре 85°С добавл ют пульпу гидроксида алюмини 87,2 мас.ч. при соотношении ГгЖ И: 1. Из полученной суспензии в количестве 355.7 мас.ч. с содержанием 13,86% После отделени на ленточном вакуум-филь- 1гре и промывки 100,0 мае,ч, воды получают 42,0 мас.ч. кремнегел влажностью 60%. К перенасыщенному раствору в количестве 413,7 мае,ч., содержащего 11,6% А1Рз, на стадии кристаллизации добавл ют 48,0 мас.ч. упаренного раствора от примера 2, Содержащего 7,2 мас.ч. (15% А1Рз). После кристаллизации и отделени получают 92,7 мас.ч. влажного тригидрага фторида алюмини . Пасту сушат и прокаливают, Получают 47,5 мас.ч. , содержащего 0,09 $Ю2. Выход фторида алюмини увеличиваетс на 15%. После фильтрации маточный
раствор в количестве 313,1 мас.ч., содержащий 2,24% и 0,4% SI02 в растворенном виде, обрабатывают 8,15 мас.ч. плавиковой кислоты в соотношении 2 мас.ч. плавиковой
кислоты на 1 мас.ч, SI02. На стадии упарки выдел ют в газовую фазу 271,3 мас.ч. воды, в том числе 10,6 мас.ч. SIF4. Упаренный раствор в количестве 50,0 мас.ч., содержащий 7,0 мас.ч. (14% ), направл ют на
стадию кристаллизации.
Использование плавиковой кислоты в количестве менее 1,5 мас.ч. на 1 мас.ч. диоксида кремни , наход щегос в растворе, приводит к неполному превращению крем )и во фторид кремни , а наличие плавиковой кислоты в количестве более 2,0 мас.ч, на 1 мас.ч. диоксида кремни ведет к перерасходу кислоты.
Предлагаемый способ по сравнению с
Claims (1)
1. Способ получени фторида алюмини , включающий обработку гидроксида алюмини кремнефтористоводородной кислотой , отделение диоксида кремни от пересыщенного раствора, кристаллизацию
и% пересыщенного раствора тригидрата фторида алюмини , отделение алюмоф- торсодержащего раствора от тригидрата фторида алюмини , упарку злюмофторсо- держащего раствора и возврат его в технологический цикл, отличающийс тем, что, с целью сокращени материальных потоков и снижени содержани диоксида кремни в продукте, перед упаркой алю- мофторсодержащий раствор обрабатывают
плавиковой кислотой в количестве 1,5-2,0 мас.ч. на 1 мзс.ч. диоксида кремни в алю- мофторсодержащем растворе, а возврат упаренного алюмофторсодержащего раствора ведут на стадию кристаллизации тригидрата фторида алюмини ,
2, Способ по п. 1,от л и чающийс тем, что обработку алюмофторсодержащэго раствора плавиковой кислотой ведут непосредственно перед упаркой алюмофторсодержащего раствора.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894765215A SU1696389A1 (ru) | 1989-12-05 | 1989-12-05 | Способ получени фторида алюмини |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894765215A SU1696389A1 (ru) | 1989-12-05 | 1989-12-05 | Способ получени фторида алюмини |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1696389A1 true SU1696389A1 (ru) | 1991-12-07 |
Family
ID=21482661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894765215A SU1696389A1 (ru) | 1989-12-05 | 1989-12-05 | Способ получени фторида алюмини |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1696389A1 (ru) |
-
1989
- 1989-12-05 SU SU894765215A patent/SU1696389A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР Ns 1447753, кл. С 01 F 7/50,1988 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI67791B (fi) | Kontinuerligt foerfarande foer framstaellning av zeolit a med konstant och homogen kvalitet | |
WO2012071889A1 (zh) | 一种低硅sapo-34分子筛的合成方法 | |
US4160011A (en) | Crystalline aluminosilicate percursor | |
US4588570A (en) | Method for the preparation of phosphoric acid and calcium sulphate | |
US3907978A (en) | Production of synthetic fluorspar | |
SU1696389A1 (ru) | Способ получени фторида алюмини | |
CN108117089B (zh) | 一种菱沸石分子筛及其应用 | |
GB2038301A (en) | Process for the production of zeolite A | |
US3714366A (en) | Method for the production of mordenite | |
EP0273403B1 (en) | Process for preparation of synthetic mazzite | |
CN104071809A (zh) | 一种食品级焦亚硫酸钾生产方法 | |
CN106629763B (zh) | 低硅八面沸石及其制备方法 | |
EP0347273B1 (fr) | Nouveau procédé de synthèse de zéolithes de type structural MTT | |
SU1407904A1 (ru) | Способ получени цеолита типа широкопористого морденита | |
SU1447753A1 (ru) | Способ получени фторида алюмини | |
CN111099611A (zh) | 一种多次循环利用回收母液合成纯硅沸石的方法 | |
JPH0692247B2 (ja) | 珪弗化マグネシウムの製造方法 | |
SU1463718A1 (ru) | Способ одновременного получени двуокиси кремни и фтористого кальци | |
Dean et al. | The commercial production of crystalline dextrose | |
RU2103226C1 (ru) | Способ получения высококремнеземных цеолитов | |
SU1640111A1 (ru) | Способ получени сверхвысококремнеземного микросферического цеолита типа ZSM без св зующего | |
JPH09295812A (ja) | ペンタシルゼオライトの製造方法 | |
JPS58204821A (ja) | 炭酸ジヒドロキシアルミニウムナトリウムの製造法 | |
US4623631A (en) | Filtration of zeolites | |
SU1661145A1 (ru) | Способ получени цеолита EU-2 |