SU1696389A1 - Способ получени фторида алюмини - Google Patents

Способ получени фторида алюмини Download PDF

Info

Publication number
SU1696389A1
SU1696389A1 SU894765215A SU4765215A SU1696389A1 SU 1696389 A1 SU1696389 A1 SU 1696389A1 SU 894765215 A SU894765215 A SU 894765215A SU 4765215 A SU4765215 A SU 4765215A SU 1696389 A1 SU1696389 A1 SU 1696389A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
containing solution
solution
fluorine
aluminum fluoride
aluminum
Prior art date
Application number
SU894765215A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Иванович Голяков
Юрий Николаевич Дулепов
Тамара Николаевна Колосова
Марина Петровна Крутько
Original Assignee
Научно-Производственное Объединение "Кристалл" Уральский Научно-Исследовательский Химический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Производственное Объединение "Кристалл" Уральский Научно-Исследовательский Химический Институт filed Critical Научно-Производственное Объединение "Кристалл" Уральский Научно-Исследовательский Химический Институт
Priority to SU894765215A priority Critical patent/SU1696389A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1696389A1 publication Critical patent/SU1696389A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии фтористых солей и может быть использовано при получении фторида алюмини  из кремнефтористоводородной кислоты и гид- роксида алюмини . Цель изобретени  - сокращение материальных потоков и снижение содержани  диоксида кремни  в продукте. Дл  этого гидроксид алюмини  обрабатывают кремнефторисгозюдородной кислотой, отдел ют диоксид кремни  от пересыщенного раствора, выдел ют кристаллизацией из пересыщенного раствора тригидрат фторида алюмини , отдел ют алюмофторсодержащий раствор от осадка тригидратз фторида алюмини . Алюмофтор- содержзщий рлствор непосредственно упаркой обрабатывают плавиковой кислотой в количестве 1,5-2,0 мас.ч. на 1 мас.м. диоксида кремни  в растворе, а затем упаривают . Упаренный алюмофторсодержащий раствор направл ют на кристаллизацию три- гидрата фторида алюмини . Данный способ позвол ет на 13-15% снизить материальные потоки и сократить содержание диоксида кремни  в продукте от 0,35 до 0.06-0,09%, 1 з.п. ф-лы. г fc

Description

Изобретение относитс  к технологии фтористых солей и может быть использовано при получении фторида алюмини  из кремнефтористоводородной кислоты и гид- роксида алюмини .
Целью изобретени   вл етс  сокращение материальных потоков и снижение содержани  диоксида кремни  в продукте.
П р и м е р 1. (по известному способу). К 267,7 мас.ч. кремнефтористоводородной кислоты, содержащей 15% HaSiFe при перемешивании и температуре 85°С добавл ют 87,8 мас.ч. пульпы гидроксида алюмини  при в течение 12 мин. Полученную суспензию в количестве 355,5 мас.ч. и содержащую 13,2% А1Рз, 0,3% H2SiFe подают на вакуум-фильтр, где отдел ют пересыщенный раствор от влажного кремнегел , который промывают 100,0 мас.ч. воды. Получают 55,5 мас.ч. кремнегел  влажностью 70%. Из перенасыщенного раствора в количестве 400 мас.ч. и содержащего 1-1,8% после кристаллизации получают 79,6 мас.ч. три- гидрата фторида алюмини  с влажностью 17% (40,3 мас.ч. ). Выход продукта составл ет 84,4%. Содержание SlOa в продукте составл ет 0,35%.
Пример 2, К 275,3 мас.ч. кремнефто- ристоводо; одной кислоты, содержащей 15% ЬЬЗ Рб. при перемешивании и температуре 85°С добавл ют 89,4 мас.ч. пульпы гидроксида алюмини  при . Полученную суспензию в количестве 364,7 мас.ч. и содержащую 13,86% подают на
О
о
о
О) 00
ю
ленточный вакуум-фильтр, где отдел ют перенасыщенный раствор от кремнегел , который промывают 100,0 мае.ч, воды. Получают 49,2 мас.ч. кремнегел  влажностью 65%. К пересыщенному раствору в количестве 415,5 мас.ч. с содержанием 11,6% А1Рз добавл ют 50,0 мас.ч. упаренного раствора , содержащего 13% . После кристаллизации тригидрата фторида алюмини , его отделени , сушки и прокалки получают 49,6 мас.ч. , содержащего 0,06% SI02. Выход продукта по сравнению с известным способом - увеличиваетс  на 14%.
Слабый маточный раствор, содержащий 2,37% и 0,4% SJO2 в количестве 303,8 мас.ч. обрабатывают 41%-ной плавиковой кислотой в количестве 6,0 мас.ч. (в соотношении 1,5 мас.ч. плавиковой кислоты на 1,0 мас.ч. SlCte). После этого обработанный раствор подвергают упариванию в выпарном аппарате до содержани  в растворе фторида алюмини  15%. В результате упаривают 261,8 мас.ч. воды, в том числе выдел етс  в газовую фазу 7,8 мас.ч. SIF4. Получают 48,0 мас.ч. упаренного раствора, содержащего 7,2 мас.ч. , который направл ют на стадию кристаллизации тригидрата фторида алюмини  из пересыщенного раствора.
Примерз. К 268.5 мас.ч, кремнефто- оистоводородной кислоты, содержащей 15% H SlFe .npn перемешивании и температуре 85°С добавл ют пульпу гидроксида алюмини  87,2 мас.ч. при соотношении ГгЖ И: 1. Из полученной суспензии в количестве 355.7 мас.ч. с содержанием 13,86% После отделени  на ленточном вакуум-филь- 1гре и промывки 100,0 мае,ч, воды получают 42,0 мас.ч. кремнегел  влажностью 60%. К перенасыщенному раствору в количестве 413,7 мае,ч., содержащего 11,6% А1Рз, на стадии кристаллизации добавл ют 48,0 мас.ч. упаренного раствора от примера 2, Содержащего 7,2 мас.ч. (15% А1Рз). После кристаллизации и отделени  получают 92,7 мас.ч. влажного тригидрага фторида алюмини . Пасту сушат и прокаливают, Получают 47,5 мас.ч. , содержащего 0,09 $Ю2. Выход фторида алюмини  увеличиваетс  на 15%. После фильтрации маточный
раствор в количестве 313,1 мас.ч., содержащий 2,24% и 0,4% SI02 в растворенном виде, обрабатывают 8,15 мас.ч. плавиковой кислоты в соотношении 2 мас.ч. плавиковой
кислоты на 1 мас.ч, SI02. На стадии упарки выдел ют в газовую фазу 271,3 мас.ч. воды, в том числе 10,6 мас.ч. SIF4. Упаренный раствор в количестве 50,0 мас.ч., содержащий 7,0 мас.ч. (14% ), направл ют на
стадию кристаллизации.
Использование плавиковой кислоты в количестве менее 1,5 мас.ч. на 1 мас.ч. диоксида кремни , наход щегос  в растворе, приводит к неполному превращению крем )и  во фторид кремни , а наличие плавиковой кислоты в количестве более 2,0 мас.ч, на 1 мас.ч. диоксида кремни  ведет к перерасходу кислоты.
Предлагаемый способ по сравнению с

Claims (1)

1. Способ получени  фторида алюмини , включающий обработку гидроксида алюмини  кремнефтористоводородной кислотой , отделение диоксида кремни  от пересыщенного раствора, кристаллизацию
и% пересыщенного раствора тригидрата фторида алюмини , отделение алюмоф- торсодержащего раствора от тригидрата фторида алюмини , упарку злюмофторсо- держащего раствора и возврат его в технологический цикл, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  материальных потоков и снижени  содержани  диоксида кремни  в продукте, перед упаркой алю- мофторсодержащий раствор обрабатывают
плавиковой кислотой в количестве 1,5-2,0 мас.ч. на 1 мзс.ч. диоксида кремни  в алю- мофторсодержащем растворе, а возврат упаренного алюмофторсодержащего раствора ведут на стадию кристаллизации тригидрата фторида алюмини ,
2, Способ по п. 1,от л и чающийс  тем, что обработку алюмофторсодержащэго раствора плавиковой кислотой ведут непосредственно перед упаркой алюмофторсодержащего раствора.
SU894765215A 1989-12-05 1989-12-05 Способ получени фторида алюмини SU1696389A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894765215A SU1696389A1 (ru) 1989-12-05 1989-12-05 Способ получени фторида алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894765215A SU1696389A1 (ru) 1989-12-05 1989-12-05 Способ получени фторида алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1696389A1 true SU1696389A1 (ru) 1991-12-07

Family

ID=21482661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894765215A SU1696389A1 (ru) 1989-12-05 1989-12-05 Способ получени фторида алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1696389A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР Ns 1447753, кл. С 01 F 7/50,1988 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI67791B (fi) Kontinuerligt foerfarande foer framstaellning av zeolit a med konstant och homogen kvalitet
WO2012071889A1 (zh) 一种低硅sapo-34分子筛的合成方法
US4160011A (en) Crystalline aluminosilicate percursor
US4588570A (en) Method for the preparation of phosphoric acid and calcium sulphate
US3907978A (en) Production of synthetic fluorspar
SU1696389A1 (ru) Способ получени фторида алюмини
CN108117089B (zh) 一种菱沸石分子筛及其应用
GB2038301A (en) Process for the production of zeolite A
US3714366A (en) Method for the production of mordenite
EP0273403B1 (en) Process for preparation of synthetic mazzite
CN104071809A (zh) 一种食品级焦亚硫酸钾生产方法
CN106629763B (zh) 低硅八面沸石及其制备方法
EP0347273B1 (fr) Nouveau procédé de synthèse de zéolithes de type structural MTT
SU1407904A1 (ru) Способ получени цеолита типа широкопористого морденита
SU1447753A1 (ru) Способ получени фторида алюмини
CN111099611A (zh) 一种多次循环利用回收母液合成纯硅沸石的方法
JPH0692247B2 (ja) 珪弗化マグネシウムの製造方法
SU1463718A1 (ru) Способ одновременного получени двуокиси кремни и фтористого кальци
Dean et al. The commercial production of crystalline dextrose
RU2103226C1 (ru) Способ получения высококремнеземных цеолитов
SU1640111A1 (ru) Способ получени сверхвысококремнеземного микросферического цеолита типа ZSM без св зующего
JPH09295812A (ja) ペンタシルゼオライトの製造方法
JPS58204821A (ja) 炭酸ジヒドロキシアルミニウムナトリウムの製造法
US4623631A (en) Filtration of zeolites
SU1661145A1 (ru) Способ получени цеолита EU-2