SU1661145A1

SU1661145A1 - Способ получени цеолита EU-2

Info

Publication number: SU1661145A1
Application number: SU894683505A
Authority: SU
Inventors: Евгений Львович Баки-Бородов; Надежда Ивановна Козлова
Original assignee: Институт Химии Силикатов Им.И.В.Гребенщикова
Priority date: 1989-04-20
Filing date: 1989-04-20
Publication date: 1991-07-07

Abstract

Изобретение относитс к способам получени цеолита EU = 2, примен емого в качестве адсорбента и катализатора при переработке продуктов нефтесинтеза, и позвол ет снизить себестоимость продукта при сохранении его высоких адсорбционных свойств, а также упростить процесс. Смешивают золь SIO₂ и раствор этилендиамина (ЭДА) в воде при следующих мол рных отношени х H₂O:SIO₂ = 15 - 5 и ЭДА: SIO₂ = 0,5 - 5,0. Смесь подвергают гидротермальной кристаллизации в автоклаве при 220°С в течение 12 ч. Полученный кристаллический осадок отдел ют от маточного раствора, промывают, сушат и прокаливают. 2 табл.

Description

Изобретение относитс к способам получени цеолита EU-2, примен емого в качестве адсорбента и катализатора при переработке продуктов нефтесинтеза.

Целью изобретени вл етс снижение себестоимости продукта при сохранении его высокой адсорбционной емкости и упрощение процесса.

Пример 1. 71,2 г 50%-ного водного раствора этилендиамина (ЭДА) и 79 г зол SI02 (22,5% SI02) тщательно перемешивают . Мол рное отношение компонентов в смеси H20:SI02 15 и ЭДА:5Ю2 0,5. Смесь помещают в стальной автоклав с тефлоно- вым вкладышем и нагревают при 220°С в течение 12 ч. Автоклав охлаждают, полученный кристаллический продукт отдел ют от маточного раствора, промывают дистиллированной водой до рН 7-8, высушивают и прокаливают на воздухе или в вакууме при 550°С до полного удалени органического компонента. Фазовую чистоту продукта

контролируют с помощью рентгенофазово- го анализа.

В табл.1 приведены данные рентгено- фазового анализа, доказывающие идентичность кристаллической структуры цеолитов, полученных по известному и по предлагаемому способам.

Адсорбционна емкость продукта при 25°С и P/Ps 0,5 равна 0.1 и 6,3 г/100 г адсорбента по воде и нормальному гексану соответственно.

Результаты остальных опытов представлены в табл.2.

По известному способу получают продукт , имеющий адсорбционную е емкость по воде 0,1 г/100 г и по гексану 6,3 г/100 г.

Снижение себестоимости продукта происходит за счет использовани более дешевого ЭДА по сравнению с 1,4-диметил-1,4-диазобицикло-2,2,2-октан- ом.

Ё

О

ON

Ј

сл

Упрощение процесса происходит за счет исключени стадии введени аммиака.

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет снизить себестоимость продукта, сохранить его высокие адсорбционные свойства и упростить процесс.

Claims

Формула изобретени

Способ получени цеолита EU-2, включающий смешение окиси кремни , органического вещества и воды, гидротермальную

кристаллизацию смеси, отделение, промывку , сушку и прокалку продукта, отличающийс тем. что, с целью снижени себестоимости продукта при сохранении его высокой адсорбционной емкости и упрощени процесса, в качестве органического вещества используют этилендиамин при следующих мол рных отношени х компонентов: H20/SI02 15,0:50,0; этилендиамин/5Ю2 0,5:5,0.

Таблица 1

Т а 6 л и -ц а 2