SU1691303A1 - Способ получени гидрофобного наполнител на основе диоксида кремни - Google Patents
Способ получени гидрофобного наполнител на основе диоксида кремни Download PDFInfo
- Publication number
- SU1691303A1 SU1691303A1 SU894635426A SU4635426A SU1691303A1 SU 1691303 A1 SU1691303 A1 SU 1691303A1 SU 894635426 A SU894635426 A SU 894635426A SU 4635426 A SU4635426 A SU 4635426A SU 1691303 A1 SU1691303 A1 SU 1691303A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silica
- minutes
- hydrophobic filler
- heat treatment
- silicon dioxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам пол учени гидрофобных наполнителей на основе диоксида кремни . Целью изобретени вл етс снижение текучести и насыпною веса целевого продукта. В способе получени гидрофобного наполнител на основе диоксида кремни , включающем обработку диоксида кремни диметилдихлорсиланом, удаление образовавшегос хлорида всдп- рода и термообработку, удаление хлорида водорода осуществл ют путем его нейтрализации аммиаком или гидроксгдом аммо- . и и термообработку вецут при 300°С в течение 28-32 мин. 1 табл
Description
Изобретение относитс к способам получени гидрофобных наполнителей на основе диоксида кремни и может найти применение в химической промышленности в производстве наполнителей силиконовых резин, смазок, загустителей масел и анти- слеживающих добавок.
Целью изобретени вл етс снижение текучести и насыпного веса целевого продукта .
Пример (по способу-прототипу).
100 г диоксида кремни (аэросила) загружают в реактор, туда же добавл ют 160 г диметилдихлорсилана и нагревают вначале до 65°С, а потом до 70°С в течение 40 мин при интенсивном перемешивании. Затем модифицированный продукт отмывают гор чей водой от хлорида водорода до рН промывных вод 6,5. Далее продукт высушивают при 150°С.
П р и м е р 2 (предлагаемый способ).
100 г диоксида кремни (аэросила) загружают в реактор, туда же заливают 80 г диметилдихлорсилана и нагревают до 50°С при интенсивном перемешивании в течение 40 мин при включенном обратном холодильнике . Затем через продукт пропускают 39 л газообразного аммиака до полной нейтрализации выделившегос хлорида водорода. Продукт подвергают термообработке при 300°С в течение 30 мин. После охлаждени продукт выгружают и размалывают Получают 143 г продукта.
П р и м э р 3. 100 г диоксида кремни (аэросила) загоужают в реактор, туда же заливают 80 г диметилдихлорсилана и нагревают до 50°С при интенсивном перемешивании в течение 40 мин при включенном обратном холодильнике. Затем в реактор заливают 105 мл 25%-ного NH-зОН и выдерживают при перемешивании еще 30 мин при 100°С. Отгон ют воду и высушенный аэро- сил подвергают термообработке при 300°С
сл
с
ею
а о
ттЛ
СА О
а
в течение 30 мин. После охлаждени продукт выгружают и размалывают. Получают 139 г продукта.
Пример А. 100 г диоксида кремни (белой сажи БС-120) загружают в реактор, туда же заливают 80 г диметилдихлорсила- на и нагревают до 50°С и выдерживают -40 мин при включенном обратном холодильнике . Затем в реактор заливают 100 мл 25%- ного МНдОН и выдерживают при перемешивании еще 30 мин. Продукт подвергают термообработке при 300°С в течение 30 мин. Получают 154 г продукта.
Осуществление способа при изменении режимов термообработки приведено в таблице .
Как видно из приведенных в таблице данных, технико-экономические преимущества предлагаемого способа но сравнению со способом-прототипом состо т а снижении насыпного веса в 23 раза и снижении текучести в 2 раза.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени гидрофобного наполнител на основе диоксида кремни , включающий обработку диоксида кремнидиметилдихлорсиланом, удаление образовавшегос хлорида водорода и термообработку , отличающийс тем, что, с целью снижени текучести и насыпного веса целевого продукта, удаление хгдрида водородаосуществл ют путем его нейтрализации аммиаком или гидроксидом аммони , а термообработку ведут при 300°С в течение 28-32 мин.Остаток порошка после его ввдувани , меньший процент дает лучшее качество.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894635426A SU1691303A1 (ru) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | Способ получени гидрофобного наполнител на основе диоксида кремни |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894635426A SU1691303A1 (ru) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | Способ получени гидрофобного наполнител на основе диоксида кремни |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1691303A1 true SU1691303A1 (ru) | 1991-11-15 |
Family
ID=21421876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894635426A SU1691303A1 (ru) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | Способ получени гидрофобного наполнител на основе диоксида кремни |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1691303A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5908660A (en) * | 1997-09-03 | 1999-06-01 | Dow Corning Corporation | Method of preparing hydrophobic precipitated silica |
-
1989
- 1989-01-10 SU SU894635426A patent/SU1691303A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 403686, кл. С 08 К 9/06, 1967. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5908660A (en) * | 1997-09-03 | 1999-06-01 | Dow Corning Corporation | Method of preparing hydrophobic precipitated silica |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1691303A1 (ru) | Способ получени гидрофобного наполнител на основе диоксида кремни | |
PL347935A1 (en) | Hydrogels absorbing aqueous fluids | |
CN110104657B (zh) | 一种高硅铝比y型分子筛的制备方法 | |
CA2089760C (en) | Process for producing metal hydroxides with a small specific area | |
US3520824A (en) | Method of preparing silica-alumina hydrosols | |
FR2658806B1 (fr) | Agglomeres d'alumine activee et leur procede d'obtention. | |
SU861301A1 (ru) | Способ получени белой сажи | |
JPS5891017A (ja) | α型窒化珪素の精製法 | |
JP2645339B2 (ja) | 清酒麹用原料の処理方法 | |
SU1562319A1 (ru) | Способ получени белой сажи | |
RU2094373C1 (ru) | Способ получения основного хлорида алюминия | |
SU1130526A1 (ru) | Способ получени белой сажи | |
RU2175639C1 (ru) | Способ получения фторида натрия из кремнефтористых соединений | |
JPH0345512A (ja) | フライアッシュからのゼオライト製造方法 | |
RU95106921A (ru) | Способ получения коагулянта на основе гидроксосолей алюминия | |
SU823290A1 (ru) | Способ получени фтористого магни | |
SU435191A1 (ru) | Способ получения основных хлоридов алюминия | |
SU1699944A1 (ru) | Способ получени алюмосодержащего коагул нта | |
JPS6114121A (ja) | アンモニア水中の炭酸ガスの除去方法 | |
RU96113454A (ru) | Способ получения коагулянта на основе гидроксохлорида алюминия | |
RU2147590C1 (ru) | Способ получения хитозана | |
SU572431A1 (ru) | Способ получени белой сажи | |
SU451761A1 (ru) | Способ подготовки органического восстановител к очистке четыреххлористого титана | |
SU524770A1 (ru) | Способ получени фтористого алюмини | |
JP2003160334A (ja) | 硫酸アルミニウムの製造方法 |