SU1683057A1 - Method for simulation of hematogenic osteomyelitis - Google Patents
Method for simulation of hematogenic osteomyelitis Download PDFInfo
- Publication number
- SU1683057A1 SU1683057A1 SU894715421A SU4715421A SU1683057A1 SU 1683057 A1 SU1683057 A1 SU 1683057A1 SU 894715421 A SU894715421 A SU 894715421A SU 4715421 A SU4715421 A SU 4715421A SU 1683057 A1 SU1683057 A1 SU 1683057A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bone
- microbial
- hematogenous osteomyelitis
- osteomyelitis
- introducing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Способ моделировани гематогенного остеомиелита относитс к области экспериментальной медицины, в частности к травматологии и ортопедии и может быть использован дл проведени исследований по изучению патогенеза острого и хронического гематогенного остеомиелита в зависимости от степени нарушени внутри- костного кровообращени и количества микробных тел, циркулирующих в организме . Целью способа вл етс приближение модели к клиническому течению за счет полноты воспроизведени заболевани . Сущность способа заключаетс в том, что модель гематогенного остеомиелита создаетс путем введени в костно-мозго- вую полость 30-35%-ного раствора соли хлористого натри , а через 4-6 мин инъецируют внутривенно взвесь микробных тел в соотношении солевой раствор:взвесь 0,1- 2,5:2,5 10б-1,0-Ю9 соответственно. Цель достигаетс за счет внутривенного введени микробной культуры. w , ЈThe method of modeling hematogenous osteomyelitis is in the field of experimental medicine, in particular, traumatology and orthopedics, and can be used to conduct research on the pathogenesis of acute and chronic hematogenous osteomyelitis, depending on the degree of impaired intra-bone circulation and the number of microbial bodies circulating in the body. The aim of the method is to bring the model closer to the clinical course due to the complete reproduction of the disease. The essence of the method is that a model of hematogenous osteomyelitis is created by introducing a 30-35% solution of sodium chloride salt into the bone marrow cavity, and after 4-6 minutes, a suspension of microbial bodies is injected intravenously in a saline: suspension ratio 0, 1- 2.5: 2.5 10b-1.0-Yu9, respectively. The goal is achieved by intravenous microbial culture. w, Ј
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может примен тьс при изучении патогенеза острого и хронического остеомиелита в зависимости от степени нарушени внутри- костного кровообращени , профилактики и разработки их лечени .The invention relates to medicine, in particular to traumatology and orthopedics, and can be applied in the study of the pathogenesis of acute and chronic osteomyelitis, depending on the degree of impaired intra-bone circulation, prophylaxis and the development of their treatment.
Целью изобретени вл етс приближение модели к клиническому течению за счет полноты воспроизведени патогенеза заболевани .The aim of the invention is to approach the model to the clinical course due to the complete reproduction of the pathogenesis of the disease.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Кролика фиксируют за две передние и одну заднюю конечности. В зоне дистально- го метаэпифиза свободной голени удал ют шерсть на ее внутренней стороне. Дают животному внутривенный наркоз, 3-8 мл 0,25%-ного раствора тиопентала натри илиThe rabbit is fixed in two front and one hind limbs. In the zone of the distal metaepiphysis of the free tibia, hair is removed on its inner side. Intravenous anesthesia is given to the animal, 3-8 ml of a 0.25% sodium thiopental solution or
гексенала, и в область костно-мозговой полости большеберцовой кости ввод т инъекционную иглу с мандреном путем прокалывани кортикальной пластинки. Мандрен удал ют, в иглу ввод т насыщенный раствор хлористого натри . Кролик при этом может совершать активные действи ногой, что говорит о попадании раствора в костный мозг. После введени раствора иглу удал ют , ранку закрывают асептической пов зкой . Затем в вену уха ввод т иглу, через нее шприцем ввод т физиологический раствор. Убедившись, что раствор проходит свободно , другим шприцем ввод т 1 мл дистиллированной воды, содержащей 2,5-107 или 1,0x109 микробных тел золотистого стафилококка . После этого иглу удал ют, ранку уха обрабатывают раствором спирта и зажимают прищепкой дл остановки кровотеченийhexenal, and an injection needle with mandrel was inserted into the region of the bone marrow cavity of the tibia by puncturing the cortical plate. The mandrin is removed and a saturated solution of sodium chloride is injected into the needle. In this case, the rabbit can perform active actions with the foot, which indicates that the solution has entered the bone marrow. After insertion of the solution, the needle is removed, the wound is closed with an aseptic dressing. Then a needle is inserted into the ear vein and saline is injected through it with a syringe. Making sure that the solution passes freely, another syringe is injected with 1 ml of distilled water containing 2.5-107 or 1.0x109 microbial bodies of Staphylococcus aureus. After that, the needle is removed, the ear wound is treated with a solution of alcohol and clamped with a pin to stop bleeding.
О 00About 00
со о елco
VJVj
ни . Кролика помещают в клетку дл последующего наблюдени .neither The rabbit is placed in a cage for follow-up.
Пример. После фиксации кролика в устройстве, проведени обезболивании обработки кожи левой голени ему в дис аль- ный конец большеберцовой кости введена игла с мандреном и через нее в костно-моз- говую полость введено 0,1 мл насыщенного раствора хлористого натри . Через 4 мин ему в вену уха введено 25 млн микробных тел золотистого стафилококка однодневной культуры. Затем кролик помещен в клетку дл дальнейшего наблюдени .Example. After the rabbit was fixed in the device, after anaesthetization of the treatment of the skin of the left tibia, a needle with mandrin was inserted into the distal end of the tibia and 0.1 ml of a saturated solution of sodium chloride was injected into the bone marrow cavity. After 4 minutes, 25 million microbial bodies of Staphylococcus aureus were introduced into the ear vein. The rabbit is then placed in a cage for further observation.
Через 7 дней после инъекции микробных тел состо ние кролика удовлетворительное , физиологические отправлени в норме. В нижней половине опытной голени определ етс отечность, при перемещении кролик щадит оперированную ногу.7 days after the injection of the microbial bodies of the rabbit, the condition of the rabbit is satisfactory, the physiological functions are normal. In the lower half of the test leg, the edema is determined, while moving the rabbit spares the operated leg.
Через 2 недели после инъекции отмечаетс ухудшение состо ни кролика. Он в лый, больше лежит, плохо ест. При движении щадит опытную ногу. Периодически возникает жидкий стул.Two weeks after the injection, the condition of the rabbit deteriorated. He lay, more lies, eats poorly. When moving spares experienced leg. Periodically occurs liquid stools.
Через 1 мес после операции общее состо ние кролика улучшилось. Он стал более активным, лучше ест. В области опытной большеберцовой кости определ етс наличие мелких плотных бугорков, что говорит о развитии периостального костеобразова- ни под воздействием инфекции, локализующейс в костном мозге опытной кости. Имеетс слабо выраженна сгибательна контрактура в коленном суставе опытной ноги . Физиологические отправлени в норме.One month after the operation, the general condition of the rabbit improved. He has become more active, eating better. In the area of the experimental tibia, the presence of small, dense tubercles is determined, which indicates the development of periosteal bone formation under the influence of an infection localized in the bone marrow of the experimental bone. There is a weak flexion contracture in the knee joint of an experienced leg. Physiological functions are normal.
Через два мес ца после инъекции микробных тел состо ние кролика удовлетворительное , физиологические отправлени вTwo months after the injection of the microbial bodies of the rabbit, the state of the rabbit is satisfactory;
норме. В области опытной большеберцовойnorm In the field of experienced tibial
кости определ етс сли ние мелких бугорков в более массивные образовани , искажающие поверхность кости. Это говорит оthe bone is determined by the fusion of small tubercles into more massive structures distorting the bone surface. It speaks of
продолжающемс периостальном костеоб- разовании под воздействием инфекции, локализующейс внутрикостно.the continuation of periosteal osteogenesis under the influence of an infection localized intraosseously.
Способ моделировани гематогенногоMethod of hematogenous modeling
остеомиелита вл етс простым по выполнению , стоит значительно ближе к патогенезу этого заболевани , наблюдаемого в клинике. Это исходит из того, что нарушение внутрикостного кровообращени осуществл етс в зоне метаэпифиза оперированной кости конечности, т.е. там, где в клинике и наблюдаетс развитие инфекционного процесса . Микробы поступают в зону нарушени кровоснабжени из сосудистойOsteomyelitis is simple to perform, costs considerably closer to the pathogenesis of this disease observed in the clinic. This is based on the fact that the violation of the intraosseous blood circulation occurs in the area of the metaepiphysis of the operated bone of the limb, i.e. where the development of an infectious process is observed in the clinic. Microbes enter the circulatory system from the vascular
системы, т.е. переход т в костный мозг вместе с кровью, что и наблюдаетс в клинике.systems, i.e. the transfer to the bone marrow with the blood is observed in the clinic.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894715421A SU1683057A1 (en) | 1989-07-06 | 1989-07-06 | Method for simulation of hematogenic osteomyelitis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894715421A SU1683057A1 (en) | 1989-07-06 | 1989-07-06 | Method for simulation of hematogenic osteomyelitis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1683057A1 true SU1683057A1 (en) | 1991-10-07 |
Family
ID=21459142
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894715421A SU1683057A1 (en) | 1989-07-06 | 1989-07-06 | Method for simulation of hematogenic osteomyelitis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1683057A1 (en) |
-
1989
- 1989-07-06 SU SU894715421A patent/SU1683057A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FINSTERBUSH et al. | Venous perfusion of the limb with antibiotics for osteomyelitis and other chronic infections | |
Reading et al. | Quantitative assessment of the effect of 0.05% chlorhexidine on rat articular cartilage metabolism in vitro and in vivo | |
SU1683057A1 (en) | Method for simulation of hematogenic osteomyelitis | |
CN103720524A (en) | Method for making primate dry age-related macular degeneration disease model | |
Trueta et al. | The rationale of complete immobilization in treatment of infected wounds | |
RU2618928C1 (en) | Method for treatment of degenerative-dystrophic diseases and locomotor system injuries consequences | |
Mattson et al. | Comparison of intraosseous and intravenous infusion of technetium Tc 99m pertechnate in the distal portion of forelimbs in standing horses by use of scintigraphic imaging | |
SU1674218A1 (en) | Method for simulation of chronic hematogenic osteomyelitis | |
Wright | The effect of the injection of tetanus toxin into the central nervous system of rabbits | |
Colt et al. | An attempt to stimulate bone growth by creating a venous stenosis | |
Wainwright | Maggot therapy—a backwater in the fight against bacterial infection | |
SU1746397A1 (en) | Method for simulation of posttraumatic infected pseudoarthrosis | |
SU1681330A1 (en) | Method for modeling hematogenous osteomyelitis | |
RU2797629C1 (en) | Method of modeling pseudoarthrosis of the tibia in rabbits | |
AU2021104577A4 (en) | Sdf-1 induced rabbit knee osteoarthritis model building device | |
Supartono | Tissue Engineering Therapy for Unhealed Diabetic Wound Using Mononuclear Stem Cells, Plasma Rich Platelets and Collagen | |
Senn | Principles of surgery | |
RU2073514C1 (en) | Method for treatment of patients suffering from chronic osteomyelitis | |
RU2212058C2 (en) | Method for modeling ischemia of spinal cord | |
SU1587565A1 (en) | Method of modeling bone enlargement | |
RU2158544C2 (en) | Surgical method for treating wounds of extremities caused by mine explosion trauma | |
RU2622369C1 (en) | Chronic traumatic osteomyelitis simulation method | |
RU2584402C1 (en) | Method for simulating traumatic osteomyelitis | |
RU2005430C1 (en) | Method for treating osteomyelitis of lower extremities | |
Antopol et al. | Organs as a Source of Factors Capable of Eliciting the Shwartzman Phenomenon. |