RU2005430C1 - Method for treating osteomyelitis of lower extremities - Google Patents

Method for treating osteomyelitis of lower extremities Download PDF

Info

Publication number
RU2005430C1
RU2005430C1 SU4941093A RU2005430C1 RU 2005430 C1 RU2005430 C1 RU 2005430C1 SU 4941093 A SU4941093 A SU 4941093A RU 2005430 C1 RU2005430 C1 RU 2005430C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibiotics
antibiotic
administration
osteomyelitis
lower extremities
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.С. Беренштейн
Б.К. Дженалаев
С.П. Досмагамбетов
Е.В. Власова
Original Assignee
Актюбинский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актюбинский государственный медицинский институт filed Critical Актюбинский государственный медицинский институт
Priority to SU4941093 priority Critical patent/RU2005430C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2005430C1 publication Critical patent/RU2005430C1/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: antibiotics on colloidal base are introduced at 12-h interval into pelvic fat through catheter thus intensifying barrier function of regional lymphatic system. EFFECT: improved results in treating patients with osteomyelitis of lower extremities of any genesis.

Description

В структуре гнойно-септических заболеваний остеомиелит занимает ведущее место, причем поражение нижней конечности составляет более 60% . Трудности борьбы с современной инфекцией объясняется возрастанием антибиотикорезистентных стафилококков и грамотрицательных бактерий к наиболее часто применяемым антибиотикам и участием в гнойно-воспалительных процессах патогенных микробов из группы бактериоидов и других, обладающих природной устойчивостью к большинству применяемым антибиотикам. In the structure of purulent-septic diseases, osteomyelitis takes a leading place, and damage to the lower limb is more than 60%. Difficulties in the fight against modern infection are explained by the increase in antibiotic-resistant staphylococci and gram-negative bacteria to the most commonly used antibiotics and the participation of pathogenic microbes from the group of bacterioids and others that are naturally resistant to most antibiotics in purulent-inflammatory processes.

Способ введения антибиотиков при гнойных заболеваниях костей имеет важное значение. Пероральное и внутримышечное введение антибиотиков часто бывает малоэффективным вследствие того, что антибиотики поступают в очаг в малых концентрациях или вовсе не достигают возбудителя. Стремление получить высокие концентрации антибиотиков непосредственно в очаге воспаления привело к созданию различных способов их введения - внутриочагового, внутривенного, внутрикостного, внутриартериального и регионарной перфузии. The method of administering antibiotics for purulent bone diseases is important. Oral and intramuscular administration of antibiotics is often ineffective due to the fact that antibiotics enter the focus in low concentrations or do not reach the pathogen at all. The desire to obtain high concentrations of antibiotics directly in the focus of inflammation has led to the creation of various methods of their administration - intracranial, intravenous, intraosseous, intraarterial and regional perfusion.

К простому методу по характеру выполнения относят местную инфузию антибиотиков в костно-мозговой канал с помощью обычных костных игл. Однако, несмотря на длительность введения, высокой концентрации антибиотиков в очаге воспаления при этом способе не достигается, так как они уносятся током крови. A simple method by the nature of the execution includes local infusion of antibiotics into the bone marrow canal using conventional bone needles. However, despite the duration of administration, a high concentration of antibiotics in the focus of inflammation is not achieved with this method, since they are carried away by the blood stream.

Внутриартериальное введение или венозная инфузия антибиотиков по поводу остеомиелита не создает длительно высокой концентрации их в костях. Наряду с этими недостатками введение антибиотиков такими способами может вызвать флебиты и тромбозы. Intraarterial administration or venous infusion of antibiotics for osteomyelitis does not create a long-term high concentration in the bones. Along with these shortcomings, the administration of antibiotics in such ways can cause phlebitis and thrombosis.

Известно, что микроорганизмы и их токсины из очага воспаления в первую очередь поступают в лимфатическую систему. Однако внутримышечный метод введения антибиотиков не позволяет создать высокую концентрацию лечебного препарата в лимфатических узлах, лимфе и крови при обычной частоте введения и дозировках. При внутривенном методе введения антибиотиков удается создать повышенную концентрацию препарата в крови, но в лимфе она значительно ниже. Повышенная дозировка препарата может токсически воздействовать на организм, а антибиотиков, избирательно накапливающихся в лимфе и которые можно было бы применять при лечении больных, пока не создано. Все изложенное привело к использованию эндолимфатического введения антибиотиков. It is known that microorganisms and their toxins from the focus of inflammation primarily enter the lymphatic system. However, the intramuscular method of administering antibiotics does not allow creating a high concentration of the drug in the lymph nodes, lymph, and blood at the usual frequency of administration and dosages. With the intravenous method of administering antibiotics, it is possible to create an increased concentration of the drug in the blood, but in lymph it is much lower. An increased dosage of the drug can have a toxic effect on the body, and antibiotics that selectively accumulate in the lymph and which could be used in the treatment of patients have not yet been created. All of the above led to the use of endolymphatic administration of antibiotics.

Известно, что неповрежденные кровеносные капилляры большинства органов и тканей мало проницаемы для вещества мол. м. более 20000. Проницаемость лимфатических капилляров значительно выше. Поэтому крупномолекулярные вещества, в частности белки, а также грубодисперсные взвеси, резорбируются из тканей главным образом через лимфатическую систему. It is known that intact blood capillaries of most organs and tissues are slightly permeable to the substance mole. m. more than 20,000. Permeability of the lymphatic capillaries is much higher. Therefore, large-molecular substances, in particular proteins, as well as coarse suspensions, are resorbed from tissues mainly through the lymphatic system.

Однако методы эндолимфатического введения антибиотиков не нашли широкого применения, главным образом, из-за сложности их технического выполнения. Более рационально у данной категории больных, особенно в детской практике, применение этиотропной непрямой эндолимфатической антибиотикотерапии. Существенными недостатками указанного способа являются:
необходимо выполнять инъекции в область икроножной мышцы, что у ряда больных приводит к образованию инфильтрата. Указанное осложнение не позволяет длительно применять указанный метод;
при указанном способе введения антибиотиков, последние преимущественно поступают в поверхностные лимфатические сосуды и узлы. В то время, как при остеомиелитическом процессе в нижней конечности в большей степени заинтересована глубокая лимфатическая система.
However, the methods of endolymphatic administration of antibiotics are not widely used, mainly because of the complexity of their technical implementation. More rational in this category of patients, especially in pediatric practice, is the use of etiotropic indirect endolymphatic antibiotic therapy. Significant disadvantages of this method are:
it is necessary to perform injections in the calf muscle, which in some patients leads to the formation of infiltrate. The specified complication does not allow prolonged use of the specified method;
with the indicated method of antibiotic administration, the latter mainly enter the superficial lymphatic vessels and nodes. While in the osteomyelitis process in the lower limb, the deep lymphatic system is more interested.

По известным данным отток лимфы от мышц, сухожилий, капсул суставов, надкостницы, костей нижней конечности осуществляется через глубокие лимфатические сосуды. Последние анастомозируют с повздошными лимфатическими узлами. According to known data, lymph outflow from muscles, tendons, capsules of joints, periosteum, bones of the lower extremity is carried out through deep lymph vessels. The latter anastomose with iliac lymph nodes.

Таким образом, проследив за строением лимфатической системы нижней конечности, можно полагать, что имеются благоприятные анатомические условия для предложенного способа непрямой регионарной лимфотропной антибактериальной терапии при лечении остеомиелита нижней конечности. Thus, following the structure of the lymphatic system of the lower limb, we can assume that there are favorable anatomical conditions for the proposed method of indirect regional lymphotropic antibacterial therapy in the treatment of lower limb osteomyelitis.

В качестве прототипа избран способ, заключающийся в введении внутрикостно смеси, состоящей из 10 мл 5% -ного раствора новокаина, 50 мл 8% -ного раствора желатина (или какой-нибудь другой пролонгатор в той же дозировке), 2000000-6000000 КД пенициллина, 10 мл 20% -ного раствора этазола натрия. As a prototype, a method was chosen consisting in the introduction of an intraosseous mixture consisting of 10 ml of a 5% solution of novocaine, 50 ml of an 8% solution of gelatin (or some other prolongator in the same dosage), 2,000,000-6000000 KD of penicillin, 10 ml of a 20% solution of sodium ethazole.

Существенными недостатками способа-прототипа являются:
высокая концентрация антибиотиков в очаге воспаления при этом способе не достигается, так как они уносятся током крови;
при данном способе введения антибиотики в лимфатическую систему попадают в очень малых дозах.
Significant disadvantages of the prototype method are:
a high concentration of antibiotics in the focus of inflammation is not achieved with this method, since they are carried away by the blood stream;
with this method of administration, antibiotics enter the lymphatic system in very small doses.

Известно, что микроорганизмы при любом воспалительном процессе, в том числе и при остеомиелите, попадают в лимфатическую систему, где не только погибают, но могут и размножаться. It is known that microorganisms in any inflammatory process, including osteomyelitis, enter the lymphatic system, where they not only die, but can also multiply.

Целью изобретения является улучшение результатов лечения больных с остеомиелитом нижней конечности путем лимфотропного регионарного введения антибиотиков. The aim of the invention is to improve the results of treatment of patients with osteomyelitis of the lower limb by lymphotropic regional administration of antibiotics.

Поставленная цель достигается катетеризацией клетчатки таза с последующим введением антибиотиков на коллоидной основе, что приводит к повышению барьерной функции регионарной лимфатической системы и препятствует дальнейшему распространению инфекции по последней. This goal is achieved by catheterization of the pelvic tissue with the subsequent introduction of antibiotics on a colloidal basis, which leads to an increase in the barrier function of the regional lymphatic system and prevents the further spread of infection through the latter.

Техника катетеризации клетчатки таза заключается в следующем. Лимфатические узлы гомогенезировали путем добавления равного по массе объема изотонического раствора хлорида натрия. Содержание гентамицина в биологических субстратах определяли методом диффузии в агар. The technique for catheterization of the pelvic tissue is as follows. Lymph nodes were homogenized by adding an equal mass volume of isotonic sodium chloride solution. The content of gentamicin in biological substrates was determined by agar diffusion.

При первых трех способах введения антибиотика концентрация гентамицина максимально повышалось до 58 мкг/мл к 4-му часу эксперимента, а затем плавно снижалась к 12-му часу практически до 0. В то же время, при лимфотропном введении гентамицина максимальная концентрация 640 мкг/мл отмечалась к 5-му часу эксперимента и поддерживалась на весьма высоком уровне до 12-го часа опыта с постепенным снижением. Но даже через 24 ч в центральной лимфе концентрация гентамицина составляла 40 мкг/мл. Исходя из изложенного следует считать необходимым повторять инъекции антибиотика предлагаемым способом каждые 12 ч. Это позволяет поддерживать концентрацию препарата в лимфе на высоком терапевтическом уровне. In the first three methods of administering the antibiotic, the concentration of gentamicin increased as much as possible to 58 μg / ml by the 4th hour of the experiment, and then gradually decreased by the 12th hour to almost 0. At the same time, with lymphotropic administration of gentamicin, the maximum concentration was 640 μg / ml noted at the 5th hour of the experiment and maintained at a very high level until the 12th hour of the experiment with a gradual decrease. But even after 24 hours, the concentration of gentamicin in the central lymph was 40 μg / ml. Based on the foregoing, it should be considered necessary to repeat the injection of the antibiotic with the proposed method every 12 hours. This allows you to maintain the concentration of the drug in lymph at a high therapeutic level.

При лимфотропном введении антибиотика в тазовых лимфатических узлах в первых 10 ч создавалась высокая (62 мкг/г) концентрация гентамицина, которая поддерживалась на значительном уровне до 24 ч, а затем постепенно снижалась и оставалась до 13 сут на уровне 10 мкг/г. Следует отметить, что при других способах введения гентамицина, концентрация антибиотика в лимфатическх узлах была весьма низка. With the lymphotropic administration of an antibiotic in the pelvic lymph nodes, a high (62 μg / g) concentration of gentamicin was created in the first 10 hours, which was maintained at a significant level for 24 hours, and then gradually decreased and remained up to 13 days at a level of 10 μg / g. It should be noted that with other methods of administration of gentamicin, the concentration of the antibiotic in the lymph nodes was very low.

Таким образом после однократного лимфотропного введения антибиотика в регионарных лимфатических узлах создается высокая и длительно сохраняющаяся концентрация антибиотика. Раньше всего нарастает концентрация антибиотика в тазовых лимфатических узлах. Через 3-6 ч отмечается максимальное содержание гентамицина в парааортальных лимфатических узлах (до 40 мкг/г), причем здесь сохраняется до 72 ч. Даже в шейных лимфатических узлах создаются довольно высокие концентрации антибиотика (до 30 мкг/г), но через 12 ч здесь антибиотик уже не обнаруживается. Это свидетельствует о том, что метод лимфотропной антибактериальной терапии может оказаться полезным не только при воспалительных процессах в костях нижней конечности, но и при более "высоких" их локализациях. Thus, after a single lymphotropic administration of the antibiotic in the regional lymph nodes, a high and long-lasting concentration of the antibiotic is created. The earliest increase is the concentration of the antibiotic in the pelvic lymph nodes. After 3-6 hours, the maximum content of gentamicin in the para-aortic lymph nodes (up to 40 μg / g) is noted, and up to 72 hours remain here. Even in the cervical lymph nodes quite high antibiotic concentrations are created (up to 30 μg / g), but after 12 hours here the antibiotic is no longer detected. This suggests that the method of lymphotropic antibacterial therapy may be useful not only for inflammatory processes in the bones of the lower extremity, but also for their “higher” localizations.

Кроме того при лимфотропном введении антибиотика создается вполне достаточная концентрация антибиотика в крови. In addition, with the lymphotropic administration of an antibiotic, a sufficient concentration of the antibiotic in the blood is created.

П р и м е р. Больной А. , 5,5 лет поступил 12.05.91 г. с температурой тела до 39,5оС и болями в правом бедре. Болен с 8.05.91 г. Заболевание связывают с травмой. В анамнезе - хронический тонзилит.PRI me R. Patient A, 5.5 years entered 5/12/91, with the body temperature to 39.5 ° C and pain in his right hip. Sick since 05/05/91, the disease is associated with trauma. A history of chronic tonsillitis.

В момент поступления состояние тяжелое за счет симптомов интоксикации. Кожные покровы и видимые слизистые бледные. Пульс до 124 уд/мин. В легких дыхание жесткое, 36 в 1 мин. Тоны сердца приглушены. Печень увеличена на 3 см. Правое бедро увеличено в объеме на 6 см, болезненно при пальпации, находится в вынужденном положении (сгибание в коленном суставе до 25оС). Активные движения в последнем отсутствуют, а пассивные резко болезнены и ограничены.At the time of admission, the condition is serious due to symptoms of intoxication. The skin and visible mucous membranes are pale. Pulse up to 124 beats / min. In the lungs, hard breathing, 36 in 1 min. Heart sounds are muffled. Liver increased by 3 cm. The right femur increased in volume by 6 cm, tenderness, is forced position (flexion of the knee to 25 ° C). Active movements in the latter are absent, and passive ones are sharply painful and limited.

На рентгенограмме правого бедра костные изменения не обнаружены. No bone changes were detected on the radiograph of the right thigh.

В анализе крови при поступлении лейкоцитоз до 28 х 109, сдвиг влево (палочкоядерные до 16% ; сегментоядерные 78% ; лимфоциты 5% ; моноциты 3% ). Лейкоцитарный индекс интоксикации 11,5, Биохимический анализ крови: альбумины 32% ; глобулины 68% . Уровень средних молекул 0,570 усл. ед. Средний цитохимический коэффициент катионовых белков нейтрофильных гранулоцитов 0,58 усл. ед. Связывающая способность альбуминов 0,220 усл. ед.In the blood test, when the leukocytosis is up to 28 x 10 9 , the shift to the left (stab up to 16%; segmented 78%; lymphocytes 5%; monocytes 3%). Leukocyte intoxication index 11.5, Biochemical blood test: albumin 32%; globulins 68%. The level of average molecules of 0.570 conv. units The average cytochemical coefficient of cationic proteins of neutrophilic granulocytes is 0.58 conv. units The binding ability of albumin 0.220 srvc. units

Больной госпитализирован в реанимационное отделение. Произведена катетеризация подключичной вены справа по Сельдингеру. Начата внутривенная дезинтоксикационная терапия. Выполнена диагностическая пункция дистального метафиза бедренной кости. Получен гной. Выполнена операция остеоперфорации с внутрикостным диализом. Конечность уложена на шину Белера. The patient was hospitalized in the intensive care unit. Catheterization of the subclavian vein on the right according to Seldinger. Intravenous detoxification therapy has begun. A diagnostic puncture of the distal metaphysis of the femur was performed. Received pus. An osteoperforation operation with intraosseous dialysis was performed. The limb is laid on the Beler tire.

В клетчатку таза справа установлен катетер для проведения регионарной лимфотропной антибактериальной терапии по предлагаемой методике. A catheter is installed in the pelvic fiber on the right to carry out regional lymphotropic antibacterial therapy according to the proposed technique.

В послеоперационном периоде больной продолжал получать дезинтоксикационную терапию. Назначена антибиотикотерапия (карбенициллин по 1,0 х 2 раза в день внутривенно и негтамицин по 20 мг регионарно лимфотропно в катетер, находящийся в клетчатке таза 2 раза в день). До введения антибиотика в клетчатку таза вводили 50,0 мл 0,5% -ного раствора новокаина и 1000 ед. гепарина. Спустя 10-15 мин отдельным шприцом вводили 20 мг гентамицина на 5,0 мл 10% -ной желатины, предварительно нагретой на водяной бане до жидкого состояния. Указанную процедуру повторяли дважды в день с интервалом в 12 ч. Лимфотропная регионарная антибиотикотерапия проводилась в течение 8 дн. Уже через сутки отмечалось уменьшение признаков токсисикоза (снижение температуры до 37,0о, уменьшение тахикардии до 90 в 1 мин, тахипное до 24 в 1 мин), уменьшилось гнойное отделяемое из раны, уменьшился отек правого бедра. В общем анализе крови лейкоцитарный индекс интоксикации снизился до 1,5, уровень средних молекул до 0,300 усл. ед. , повысились уровень среднего цитохимического коэффициента до 0,98 усл. ед. и связывающая способность альбумина до 0,305 усл. ед.In the postoperative period, the patient continued to receive detoxification therapy. Antibiotic therapy was prescribed (carbenicillin 1.0 x 2 times a day intravenously and 20 mg negtamycin regionally lymphotropically into a catheter located in the pelvic tissue 2 times a day). Before the introduction of the antibiotic, 50.0 ml of a 0.5% solution of novocaine and 1000 units were injected into the pelvic tissue. heparin. After 10-15 minutes, 20 mg of gentamicin per 5.0 ml of 10% gelatin, previously heated in a water bath to a liquid state, was injected with a separate syringe. This procedure was repeated twice a day with an interval of 12 hours. Lymphotropic regional antibiotic therapy was carried out for 8 days. A day later, there was a decrease in the signs of toxicosis (a decrease in temperature to 37.0 about , a decrease in tachycardia to 90 in 1 min, tachypia to 24 in 1 min), purulent discharge from the wound decreased, swelling of the right thigh decreased. In the general analysis of blood leukocyte intoxication index decreased to 1.5, the level of medium molecules to 0.300 srvc. units , the level of the average cytochemical coefficient increased to 0.98 conv. units and the binding ability of albumin to 0.305 srvc. units

На 8-е сутки гноетечение из раны полностью прекратилось, объем обеих нижних конечностей сравнялся, лейкоцитозный индекс интоксикации снизился до 0,6, уровень средних молекул до 0,260 усл. ед. , средний цитохимический коэффициент поднялся до 1,16 усл. ед. Связывающая способность альбумина составила 0,350 усл. ед. On the 8th day, suppuration from the wound completely stopped, the volume of both lower extremities became equal, the leukocytosis index of intoxication decreased to 0.6, the level of medium molecules to 0.260 conv. units , the average cytochemical coefficient rose to 1.16 conv. units The binding ability of albumin was 0.350 srvc. units

На контрольной рентгенограмме от 31.05.91 г. отмечался незначительный периостит правой бедренной кости. Деструктивные изменения в правом бедре не обнаружены. On the control x-ray from 05.31.91, there was a slight periostitis of the right femur. No destructive changes in the right thigh were detected.

7.06.91 г. в удовлетворительном состоянии ребенок выписан под наблюдение хирурга поликлиники. При выписке конечность обычной формы, движения в смежных суставах в полном объеме, самостоятельно ходит, не хромает. 06/06/91, in satisfactory condition, the child was discharged under the supervision of a surgeon in the clinic. When discharged, the limb is of the usual form, full movement in adjacent joints, independently walks, does not limp.

Повторно в клинике осмотрен через год (26.08.92 г). Ребенок здоров. Не хромает, нагружая полностью правую нижнюю конечность. Активные и пассивные движения в смежных суставах правой нижней конечности в полном объеме. На контрольной рентгенограмме от 26.08.92 г. изменений со стороны правой бедренной кости не обнаружено. Даны рекомендации по дальнейшему диспансерному наблюдению за ребенком. (56) Поляков В. А. Избранные лекции по траматологии. М. : 1980, с. 39-41.  Re-examined in the clinic a year later (08/26/92 g). The baby is healthy. It does not limp, loading completely the right lower limb. Active and passive movements in adjacent joints of the right lower limb in full. On the control x-ray from 08/26/92, changes in the right femur were not detected. Recommendations are given for further follow-up of a child. (56) Polyakov V.A. Selected lectures on traumatology. M.: 1980, p. 39-41.

Claims (1)

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ путем введения в ткани малого таза новокаина, антибактериальных лекарственных средств, желатины, гепарина, отличающийся тем, что в клетчатку малого таза через катетер вводят 0,5 суточной дозы антибиотика, разведенного на 5,0 мл 0,5% -ного раствора новокаина, 10,0 мл 10% -ного раствора желатина и 1000 ед. гепарина с интервалом в 12 ч на протяжении от 7 до 10 сут.  METHOD FOR TREATING LOWER EXTREMITIES OSTEOMYELITIS by introducing novocaine, antibacterial drugs, gelatin, heparin into the pelvic tissue, characterized in that 0.5 daily dose of antibiotic diluted in 5.0 ml of 0.5% is introduced into the tissue of the pelvic pelvis novocaine solution, 10.0 ml of a 10% solution of gelatin and 1000 units. heparin with an interval of 12 hours for 7 to 10 days.
SU4941093 1991-04-22 1991-04-22 Method for treating osteomyelitis of lower extremities RU2005430C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4941093 RU2005430C1 (en) 1991-04-22 1991-04-22 Method for treating osteomyelitis of lower extremities

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4941093 RU2005430C1 (en) 1991-04-22 1991-04-22 Method for treating osteomyelitis of lower extremities

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005430C1 true RU2005430C1 (en) 1994-01-15

Family

ID=21577084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4941093 RU2005430C1 (en) 1991-04-22 1991-04-22 Method for treating osteomyelitis of lower extremities

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2005430C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603291C1 (en) * 2015-11-24 2016-11-27 Алексей Леонидович Чарышкин Method of regional lymphotropic therapy of purulent-necrotic and ischemic diseases of lower extremities

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603291C1 (en) * 2015-11-24 2016-11-27 Алексей Леонидович Чарышкин Method of regional lymphotropic therapy of purulent-necrotic and ischemic diseases of lower extremities

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2435571C1 (en) Method of lymphotropic antibiotic therapy in case of inflammatory processes in organs of urinary excretion in females of domestic carnovores
RU2005430C1 (en) Method for treating osteomyelitis of lower extremities
JP2013060447A (en) Administration of anti-endotoxin drug by bolus or intermittent intravenous infusion
Trueta et al. The rationale of complete immobilization in treatment of infected wounds
RU2238076C1 (en) Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas
RU2491964C1 (en) Method of conservative treatment of shoulder epicondylitis
RU2152214C1 (en) Method for treating the cases of acute osteomyelitis
RU2752747C1 (en) Method for treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage
RU2144364C1 (en) Method of treatment of patient with limb lymphedema
RU2228763C1 (en) Method for treating the cases of purulent wounds
RU2177303C2 (en) Method for treating orthopedic patients by periarticular drug administration
RU2199301C2 (en) Method for conservative treatment of deforming gonarthrosis
RU2063774C1 (en) Method for treating the cases of chronic blood circulation disorders
SU990229A1 (en) Method of treating hyporegenerative anemia
RU2070058C1 (en) Method of chronic bronchitis treatment
RU2291716C2 (en) Method for applying discrete plasmapheresis including antibacterial preparations incubation in cellular mass
RU2050860C1 (en) Method for treating the cases of mainly proliferative changes in joints
RU2327447C1 (en) Method of limb open fracture treatment
RU2009664C1 (en) Method of bacterial infections treatment
SU1162443A1 (en) Method of treatment of osteomyelitis
RU2195929C2 (en) Method for treating unquenchable painful syndrome of a knee joint arthritoarthrosis
SU1674218A1 (en) Method for simulation of chronic hematogenic osteomyelitis
RU2020936C1 (en) Medicine capable of selectively stimulating granulo-monocytopoiesis in case of hypoplasia of medullary hemopoiesis triggered by cytostatic
RU2078595C1 (en) Method for treatment of hepatic insufficiency
RU2022572C1 (en) Method for treating pulmonary tuberculosis