SU1681858A1 - Способ повышени резистентности порос т к инфекционным заболевани м - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к области ветеринарии и может использоватьс  дл  профилактики инфекционных заболеваний у порос т. Цель изобретени  - повышение эффективности способа. В качестве лекарственного средства используютхитозан, который ввод т животным внутрибрюшинно или внутримышечно из расчета 1.0- 1,5 мг/кг массы животного. Данный способ позвол ет использовать в ветеринарной практике препарат хитозан в качестве средства профилактики бактериальной септической инфекции.

Description

Изобретение относитс  к ветеринарии и может быть использовано дл  профилактики инфекционных заболеваний у животных .

Целью изобретени   вл етс  повышение безопасности за счет снижени  токсичности , числа осложнений и удешевлени  способа повышени  резистентности животных к инфекционным заболевани м.

Хитозан получают из дешевого сырь  - хитина беспозвоночных. По химическому строению он представл ет собой высокомолекул рное соединение (гомополисахарид), построенное из мономера глюкозоамина. Его молекул рна  масса 28960 дальтон, степень дезацетилировани  76%, характеристическа  в зкость в 2,0%-ном растворе уксусной кислоты 12,7, растворимость в уксусной кислоте 98.0-99,0%. Остра  токсичность указанного препарата дл  белых мышей при внутривенном введении (ЛДзо)

составл ет 24,0 ± 5,7 мг/кг. При других способах введени  препарат нетоксичен.

П р и м е р 1. Берут белую мышь массой 16,0-18,0 г и ввод т ей однократно .внутримышечно хитозан из расчета 3 мг/кг массы тела животного в 0,2 мл 0,9%-ного изотонического раствора хлорида натри . На следующие сутки мышь заражают внутри- брюшинным введением летальной дозы суточной культуры E.coll 0111 штамм 94 в объеме 0,2 мл стандартной культуры (3 млрд.микробных тел на 1,0мл). Наблюдение за животным ведут в течение 4 сут. Указанна  дозахитозана обеспечивает выживание мыши, зараженной летальной дозой кишечной палочки.

П р и м е р 2. Белой мыши массой 16,0- 18,0 г ввод т однократно внутрибрюшинно хитозан из расчета 3 мг/кг массы тела животного в 0,2 мл 0,9%-ною изотонического раствора хлорида натри . На следующие сутки мышь заражают внутрибрюшинным

(Л

С

о оо

00

ел

00

введением суточной культуры E.coli 0111 штамм 94 в аналогичной дозе (600 млн микробных тел в 0,2 мл стандартной культур Наблюдение за животным ведут в течение 4 сут. Указанна  доза хитозана также обеспечивает выживание мыши.

П р и м е р 3, Формируют по принципу аналогов четыре группы порос т: три группы подопытные и одна группа контрольна  в количестве 959 порос т-сосунов.

В первой подопытной группе (322 поросенка ) препарат ввод т в дозе 1,0 мг/кг массы тела, во второй подопытной группе (293 поросенка) - 1,5 мг/кг массы тела, в третьей подопытной группе(292поросенка)-2,0мг/кг массы тела. Препарат ввод т внутримышечно на изотоническом растворе хлорида натри  однократно в область правого бедра на 16-18 дни жизни. Порос там контрольной группы аналогичным образом ввод т 2 мл изотонического раствора хлорида натри ,

Среди животных данной половозрастной группы посто нно регистрируют следующие инфекционные заболевани : сальмонеллез (паратиф) порос т, дизентери  свиней, колиэнетеротоксеми , а также болезни неинфекционной этиологии - гаст- роэнтероколиты, ведущие к дисбактериозу и в дальнейшем протекающие по законам болезней инфекционной этиологии.

Из опыта следует, что использование хитозана на участке подсоса дает положительный эффект. Выход порос т на свиноматку в подопытной группе возрос на 0,25 голов или на 3%. Наибольший выход порос т на 1 свиноматку составл ет в группе, где ввод т хитозан в дозе 1,0 мг/кг массы тела. Наибольший среднесуточный привес отмечают в третьей подопытной группе, где ввод т 2,0 мг/кг массы тела животного. Однако в данной группе сохранность порос т минимальна и даже меньше, чем в контрольной группе. Таким образом, наиболее оптимальной доз ой  вл етс  доза хитозана 1,0- 1,5 мг/кг массы тела животного.

существенно выше (94,9%). В контрольной группе она составл ет 86.5%.

П р и м е р 4. Провод т сравнительные испытани  эффективности предлагаемого

хитозана, и известных соединений - проди- гиозана и пирогенала на порос тах-сосунах. Материалом служат порос та-сосуны, начина  с 9 дневного возраста, причем обработке хитозаном подвергают наиболее слабые

подопытные группы животных.

В результате сравнительных испытаний эффективности вышеперечисленных препаратов показано, что наибольший выход порос т на одну свиноматку при передаче на

доращивание имеет место в группе животных , получивших внутримышечно 1,5 мг/кг хитозана на массу тела животного (9,06 против 8,64 на одну свиноматку в контроле). В группах, получавших продигиозан и пирогенал аналогичные показатели существенно ниже: 8,88 и 7,76 поросенка на одну свиноматку соответственно. Среднесуточный привес подопытных животных в группах, где примен ют хитозан, составл ет 180-190

г, тогда как в контрольной он существенно ниже - 151,0 г. В то же врем , среднесуточный привес у порос т, обработанных проди- гиозаном и пирогеналом,  вл етс  крайне низким: на 51,0-71,0 г меньше, чем в контрольной группе, и в 1,8-2,4 раза ниже в сравнении с животными, получавшими хитозан (р 0,05).

Отмечено также уменьшение количества слабых порос т в группах, где используетс  хитозан, по сравнению продигиозаном и пирогеналом и контролем.

Проведенные гематологические и иммунологические исследовани  свидетельствуют об отсутствии патологических изменений в подопытных группах животных и адекватности реакции организма порос т- сосунов на введение иммуномодулирующих препаратов (хитозана, продигиозана и пирогенала ).

При переводе подопытных порос т-сосунов на доращивание препарат по-прежнему оказывает протективное действие, Так, в подопытной группе, куда вход т по- рос та трех групп подопытных животных, которым ввод т хитозан, пало лишь 16 животных (2,9%), тогда как в контрольной группе - 53 поросенка (8,5%). При этом, в опытной группе не зафиксировано случаев гибели животных от сальмонеллеза (паратифа ) или дизентерии свиней. В целом с начала опыта и на момент передачи порос т на откорм благодар  применению хитсзана сохранность животных в подопытной группе

Однократное использование хитозана внутримышечно или внутрибрюшинно вызывает повышение неспецифической ре- зистентности организма к инфекции, способству  увеличению выживаемости. Низка  токсичность препарата, наличие дешевых источников сырь  делают этот препарат наиболее перспективным дл  использовани  в качестве средства профилактики и лечени  инфекционных заболеваний у животных, по сравннию с другими известными стимул торами неспецифической резистентности организма к инфекции (интерфероном и у-глобулином).

формула изобретени с целью повышени  эффективности спосоСпособ повышени  резистентности по-бэ. в качестве лекарственного средства исрос  т к инфекционным заболевани м,пользу ют хитозан, который ввод т животным

включающий введение лекарственноговнутримышечно или внутрибрюшинно из

средства, отличающийс  тем, что,5 расчета 1,0-1,5 мг/кг массы животного.

Claims (1)

1. формула изобретения

   Способ повышения резистентности поросят к инфекционным заболеваниям, включающий введение лекарственного средства, отличающийся тем, что, 5 с целью повышения эффективности способа. в качестве лекарственного средства используют хитозан. который вводят животным внутримышечно или внутрибрюшинно из расчета 1,0-1,5 мг/кг массы животного.