SU1669996A1 - Способ получени хлорноватой кислоты - Google Patents
Способ получени хлорноватой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1669996A1 SU1669996A1 SU894714725A SU4714725A SU1669996A1 SU 1669996 A1 SU1669996 A1 SU 1669996A1 SU 894714725 A SU894714725 A SU 894714725A SU 4714725 A SU4714725 A SU 4714725A SU 1669996 A1 SU1669996 A1 SU 1669996A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- electrolysis
- chloric acid
- potential
- concentration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс получени хлорноватой кислоты. Целью изобретени вл етс повышение выхода по току. В способе получени хлорноватой кислоты электролизом раствора сол ной кислоты на платиновом аноде используют раствор сол ной кислоты концентрацией 90 - 125 г/л, в который предварительно ввод т азотную кислоту до концентрации в растворе 0,6 - 6,3 г/л, и электролиз ведут при потенциалах 1,9 - 2,3 В.
Description
Изобретение относитс к химической технологии, преимущественно к способам получени хлорноватой кислоты.
Целью изобретени вл етс повышение выхода по току хлорноватой кислоты.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу, включающему операции проведени электролиза на платиновом аноде, в состав электролиза, состо щего из сол ной кислоты концентрацией 90-125 г/л, ввод т добавку азотной кислоты в концентрации 0,6-6,3 г/л, а электролиз провод т при потенциалах 1,9-2,3 В.
По известному способу получение хлорноватой кислоты происходит за счет электрохимического окислени воды. Поэтому концентраци сол ной кислоты должна быть невысокой, а анодный потенциал значительным - пор дка 2,4 - 3,2 В. Добавка азотной кислоты согласно предлагаемому способу стимулирует окисление хлорид- ионов. За счет азотной кислоты образуютс на аноде при потенциалах 1,9-2,3 В поверхностные оксиды, которые катализируют реакцию окислени хлорид-ионов до хлорат- ионов.
Принципиальное отличие предлагаемого способа от прототипа заключаетс в том. что в состав paci вора ввод т азотную кислоту , концентрацию сол ной кислоты повышают , а значение потенциала анода снижают.
Пример 1 (прототип),
В стекл нный электролизер, разделенный диафрагмой на анодное и катодное про- странства, заливают 200 мл сол ной кислоты концентрацией 7,2 г/л. Анодом служила платина площадью 7,8 см2. Катодом также вл лась платина площадью 5,3 см2. Электролиз проволили при 20°С, средн плотность тока 0,35 А/см2. Выход по току НСЮз составил 32.2%.
В следующих опытах исследовали вли ние концентрации сол ной кислоты на показатели процесса. Посто нными были параметры: концентраци азотной кислоты
И
О
Оч
ю о ю о
6,3 г/л, потенциал анода 2,0 В, температура 20°С.
Пример 2. Примен ли электролизер, как описано в примере 1. Электролит имел состав 85,0 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Электро- лиз вели при потенциале 2,0 В, температуре 20°С в течение 1 ч. Выход по току хлорноватой кислоты составил 45%.
Пример 3. Примен ли электролизер, как описано в примере I. Электролит имел состав 90,0 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Электролиз вели при потенциале 2,0 В и температуре 20°С в течение 1 ч. Выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
Пример 4. Примен ли электролизер, как описано в примере 1, Электролит имел состав 109,5 г/л НС и 6,3 г/л НМОз, Электролиз вели при потенциале 2,0 В и температуре 20°С а течение 1 ч. Выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
Пример 5. Примен ли электролизер, как описано в примере 1. Электролит имел состав 125 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Электролиз проводили при потенциале 2,0 С и температуре 20°С. Выход по току НСЮз составил 50%.
Пример 6. Примен ли электролизер, как описано в примере 1. Электролит имел состав 136,0 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Электролиз вели при потенциале 2,0 В и темпера- туре 20°С втечение 1 ч. Выход потоку НСЮз составил 35%.
Таким образом, максимально высокий выход по току хлорноватой кислоты получают при электролизе смеси азотной к сол ной кислот в интервале изменени концентрации HCI 90-125 г/л.
Исследовали вли ние концентрации азотной кислоты и потенциала анода на показатели процесса.
Пример 7. В стекл нный электролизер , разделенный диафрагмой на анодное и катодное пространство, заливали электролит состава 120 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Устанавливали анодный потенциал 1,8 В. Через 1 ч проведени электролиза выход по току хлорноватой кислоты составил 38%.
Пример 8. В электролизер, как описано в примере 7, залипали 200 мл электролита состава 120 г/л НС и 6,3 г/л НМОз Устанавливали потенциал анода 1.9 В. Через 1 ч проведени электролиза выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
Пример 9. В электролизер, как описано в примере 7, заливали 200 мл элек- тролита состава 120 r/r, HCI и 6,3 г/л НМОз. Устанавливали потенциал 2,1 В. Через 1 ч проведени электролиза выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
„Пример 10. В электролизер, как описано в примере 7, заливали 200 мл электролита состава 120 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Устанавливали потенциал анода 2,3 В. Через 1 ч электролиза выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
Пример 11.В электролизер, как описано в примере 7, заливали 200 мл электролита состава 120 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз Устанавливали потенциал 2,4 В. Выход по току хлорноватом кислоты составил 43%,.
Таким образом, оптимальным интервалом потенциалов анода вл етс диапазон 1,9 2,3 В.
Пример 12, В электролизер разделенный диафрагмой на анодное и катодное пространства, заливали электролит состава HCI 120 г/л и НМОз 0,5 г/л. Устанавливали потенциал 2,0 В. Выход по току НСЮз составил 45%.
Пример 13. В электролизер, как описано в примере 12, заливали 200 мл электролита состава I20 г/л HCI и 0,6 г/л НМОз. Устанавливали потенциал 2,0 В. Выход по току НСЮз составил 507.,.
Пример 14. В электролизер, как описано в примере 12, заливали 200 мл электролита состава 120 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Устанавливали потенциал 2,0 В. Выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
Пример 15. В электролизер, как описано в примере 12, заливали 200 мл электролита состава 120 г/л HCI и 8,0 г/л НМОз. Устанавливали потенциал 2,0 В. Выход по току хлорноватой кислоты составил 47%.
Таким образом, оптимальна концентраци азотной кислоты лежит в интервале 0,6-6,3 г/л,
Предлагаемый способ получени хлорноватой кислоты обеспечивает по сравнению с известным способом лучшие технико-экономические показатели за счет повышени выхода .то току хлорноватой кислоты и уменьшени расхода электроэнергии . Об этом свидетельствуют данные таблицы.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени хлорноватой кислоты электролизом раствора сол ной кислоты на платиновом аноде, от личающийс тем, что, с целью повышени выхода по току. используют раствор сол ной кислоты концентрацией 90-125 г/л, в котсоый предвари- тельно ввод т азотную кислоту до концентрации в растворе 0,6-6,3 г/л и электролиз ведут при потенциалах 1,9-2,3 В.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894714725A SU1669996A1 (ru) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | Способ получени хлорноватой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894714725A SU1669996A1 (ru) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | Способ получени хлорноватой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1669996A1 true SU1669996A1 (ru) | 1991-08-15 |
Family
ID=21458794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894714725A SU1669996A1 (ru) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | Способ получени хлорноватой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1669996A1 (ru) |
-
1989
- 1989-07-04 SU SU894714725A patent/SU1669996A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ильин К.Г., Семченко Д.П. Баланс продуктов электролиза разбавленных растворов сол ной кислоты. - Труды Новочеркасского политехнического института, 1948, т. 19/33, с. 95-96. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES466797A1 (es) | Procedimiento para la produccion de hipoclorito de sodio | |
US4235684A (en) | Process for producing glyoxalic acid by electrolytic oxidation | |
US2273799A (en) | Process for electrolytic reduction | |
SU1669996A1 (ru) | Способ получени хлорноватой кислоты | |
CA1252753A (en) | Selective removal of chlorine from solutions of chlorine dioxide and chlorine | |
Li et al. | The paired electrochemical synthesis of gluconic acid and sorbitol | |
SU1583361A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от лейканола | |
JPS60243293A (ja) | m−ハイドロオキシベンジルアルコ−ルの製造法 | |
SU1691424A1 (ru) | Способ получени оксида ванади (У) | |
JPS56288A (en) | Electrolysis of sodium chloride solution | |
SU545699A1 (ru) | Способ получени хлорной кислоты | |
SU380106A1 (ru) | ||
CN1026803C (zh) | 双极室成对电解法生产乙醛酸 | |
SU1225878A1 (ru) | Способ получени основной углекислой соли никел | |
SU512677A1 (ru) | Способ получени хлорной кислоты | |
SU1583468A1 (ru) | Электролит дл получени хрома | |
SU1059023A1 (ru) | Способ получени концентрированной азотной кислоты | |
SU1421807A1 (ru) | Электролизер дл регенерации сернокислых травильных растворов | |
SU423749A1 (ru) | Способ получения хлора электролизом раствора соляной кислоты | |
RU1810346C (ru) | Способ получени глюконата кальци | |
SU1312121A1 (ru) | Способ получени закиси меди | |
JPH06184781A (ja) | 芒硝水溶液の電解方法 | |
SU1587078A1 (ru) | Способ получени хлорноватой кислоты | |
SU1421808A1 (ru) | Способ получени озона | |
RU2109849C1 (ru) | Способ получения хлорлигнина |