SU1669996A1 - Способ получени хлорноватой кислоты - Google Patents

Способ получени хлорноватой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1669996A1
SU1669996A1 SU894714725A SU4714725A SU1669996A1 SU 1669996 A1 SU1669996 A1 SU 1669996A1 SU 894714725 A SU894714725 A SU 894714725A SU 4714725 A SU4714725 A SU 4714725A SU 1669996 A1 SU1669996 A1 SU 1669996A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
electrolysis
chloric acid
potential
concentration
Prior art date
Application number
SU894714725A
Other languages
English (en)
Inventor
Инна Владиславовна Семенова
Original Assignee
Всесоюзный Заочный Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Заочный Политехнический Институт filed Critical Всесоюзный Заочный Политехнический Институт
Priority to SU894714725A priority Critical patent/SU1669996A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1669996A1 publication Critical patent/SU1669996A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  получени  хлорноватой кислоты. Целью изобретени   вл етс  повышение выхода по току. В способе получени  хлорноватой кислоты электролизом раствора сол ной кислоты на платиновом аноде используют раствор сол ной кислоты концентрацией 90 - 125 г/л, в который предварительно ввод т азотную кислоту до концентрации в растворе 0,6 - 6,3 г/л, и электролиз ведут при потенциалах 1,9 - 2,3 В.

Description

Изобретение относитс  к химической технологии, преимущественно к способам получени  хлорноватой кислоты.
Целью изобретени   вл етс  повышение выхода по току хлорноватой кислоты.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу, включающему операции проведени  электролиза на платиновом аноде, в состав электролиза, состо щего из сол ной кислоты концентрацией 90-125 г/л, ввод т добавку азотной кислоты в концентрации 0,6-6,3 г/л, а электролиз провод т при потенциалах 1,9-2,3 В.
По известному способу получение хлорноватой кислоты происходит за счет электрохимического окислени  воды. Поэтому концентраци  сол ной кислоты должна быть невысокой, а анодный потенциал значительным - пор дка 2,4 - 3,2 В. Добавка азотной кислоты согласно предлагаемому способу стимулирует окисление хлорид- ионов. За счет азотной кислоты образуютс  на аноде при потенциалах 1,9-2,3 В поверхностные оксиды, которые катализируют реакцию окислени  хлорид-ионов до хлорат- ионов.
Принципиальное отличие предлагаемого способа от прототипа заключаетс  в том. что в состав paci вора ввод т азотную кислоту , концентрацию сол ной кислоты повышают , а значение потенциала анода снижают.
Пример 1 (прототип),
В стекл нный электролизер, разделенный диафрагмой на анодное и катодное про- странства, заливают 200 мл сол ной кислоты концентрацией 7,2 г/л. Анодом служила платина площадью 7,8 см2. Катодом также  вл лась платина площадью 5,3 см2. Электролиз проволили при 20°С, средн   плотность тока 0,35 А/см2. Выход по току НСЮз составил 32.2%.
В следующих опытах исследовали вли ние концентрации сол ной кислоты на показатели процесса. Посто нными были параметры: концентраци  азотной кислоты
И
О
Оч
ю о ю о
6,3 г/л, потенциал анода 2,0 В, температура 20°С.
Пример 2. Примен ли электролизер, как описано в примере 1. Электролит имел состав 85,0 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Электро- лиз вели при потенциале 2,0 В, температуре 20°С в течение 1 ч. Выход по току хлорноватой кислоты составил 45%.
Пример 3. Примен ли электролизер, как описано в примере I. Электролит имел состав 90,0 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Электролиз вели при потенциале 2,0 В и температуре 20°С в течение 1 ч. Выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
Пример 4. Примен ли электролизер, как описано в примере 1, Электролит имел состав 109,5 г/л НС и 6,3 г/л НМОз, Электролиз вели при потенциале 2,0 В и температуре 20°С а течение 1 ч. Выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
Пример 5. Примен ли электролизер, как описано в примере 1. Электролит имел состав 125 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Электролиз проводили при потенциале 2,0 С и температуре 20°С. Выход по току НСЮз составил 50%.
Пример 6. Примен ли электролизер, как описано в примере 1. Электролит имел состав 136,0 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Электролиз вели при потенциале 2,0 В и темпера- туре 20°С втечение 1 ч. Выход потоку НСЮз составил 35%.
Таким образом, максимально высокий выход по току хлорноватой кислоты получают при электролизе смеси азотной к сол ной кислот в интервале изменени  концентрации HCI 90-125 г/л.
Исследовали вли ние концентрации азотной кислоты и потенциала анода на показатели процесса.
Пример 7. В стекл нный электролизер , разделенный диафрагмой на анодное и катодное пространство, заливали электролит состава 120 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Устанавливали анодный потенциал 1,8 В. Через 1 ч проведени  электролиза выход по току хлорноватой кислоты составил 38%.
Пример 8. В электролизер, как описано в примере 7, залипали 200 мл электролита состава 120 г/л НС и 6,3 г/л НМОз Устанавливали потенциал анода 1.9 В. Через 1 ч проведени  электролиза выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
Пример 9. В электролизер, как описано в примере 7, заливали 200 мл элек- тролита состава 120 r/r, HCI и 6,3 г/л НМОз. Устанавливали потенциал 2,1 В. Через 1 ч проведени  электролиза выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
„Пример 10. В электролизер, как описано в примере 7, заливали 200 мл электролита состава 120 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Устанавливали потенциал анода 2,3 В. Через 1 ч электролиза выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
Пример 11.В электролизер, как описано в примере 7, заливали 200 мл электролита состава 120 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз Устанавливали потенциал 2,4 В. Выход по току хлорноватом кислоты составил 43%,.
Таким образом, оптимальным интервалом потенциалов анода  вл етс  диапазон 1,9 2,3 В.
Пример 12, В электролизер разделенный диафрагмой на анодное и катодное пространства, заливали электролит состава HCI 120 г/л и НМОз 0,5 г/л. Устанавливали потенциал 2,0 В. Выход по току НСЮз составил 45%.
Пример 13. В электролизер, как описано в примере 12, заливали 200 мл электролита состава I20 г/л HCI и 0,6 г/л НМОз. Устанавливали потенциал 2,0 В. Выход по току НСЮз составил 507.,.
Пример 14. В электролизер, как описано в примере 12, заливали 200 мл электролита состава 120 г/л HCI и 6,3 г/л НМОз. Устанавливали потенциал 2,0 В. Выход по току хлорноватой кислоты составил 50%.
Пример 15. В электролизер, как описано в примере 12, заливали 200 мл электролита состава 120 г/л HCI и 8,0 г/л НМОз. Устанавливали потенциал 2,0 В. Выход по току хлорноватой кислоты составил 47%.
Таким образом, оптимальна  концентраци  азотной кислоты лежит в интервале 0,6-6,3 г/л,
Предлагаемый способ получени  хлорноватой кислоты обеспечивает по сравнению с известным способом лучшие технико-экономические показатели за счет повышени  выхода .то току хлорноватой кислоты и уменьшени  расхода электроэнергии . Об этом свидетельствуют данные таблицы.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  хлорноватой кислоты электролизом раствора сол ной кислоты на платиновом аноде, от личающийс  тем, что, с целью повышени  выхода по току. используют раствор сол ной кислоты концентрацией 90-125 г/л, в котсоый предвари- тельно ввод т азотную кислоту до концентрации в растворе 0,6-6,3 г/л и электролиз ведут при потенциалах 1,9-2,3 В.
SU894714725A 1989-07-04 1989-07-04 Способ получени хлорноватой кислоты SU1669996A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894714725A SU1669996A1 (ru) 1989-07-04 1989-07-04 Способ получени хлорноватой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894714725A SU1669996A1 (ru) 1989-07-04 1989-07-04 Способ получени хлорноватой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1669996A1 true SU1669996A1 (ru) 1991-08-15

Family

ID=21458794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894714725A SU1669996A1 (ru) 1989-07-04 1989-07-04 Способ получени хлорноватой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1669996A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ильин К.Г., Семченко Д.П. Баланс продуктов электролиза разбавленных растворов сол ной кислоты. - Труды Новочеркасского политехнического института, 1948, т. 19/33, с. 95-96. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES466797A1 (es) Procedimiento para la produccion de hipoclorito de sodio
US4235684A (en) Process for producing glyoxalic acid by electrolytic oxidation
US2273799A (en) Process for electrolytic reduction
SU1669996A1 (ru) Способ получени хлорноватой кислоты
CA1252753A (en) Selective removal of chlorine from solutions of chlorine dioxide and chlorine
Li et al. The paired electrochemical synthesis of gluconic acid and sorbitol
SU1583361A1 (ru) Способ очистки сточных вод от лейканола
JPS60243293A (ja) m−ハイドロオキシベンジルアルコ−ルの製造法
SU1691424A1 (ru) Способ получени оксида ванади (У)
JPS56288A (en) Electrolysis of sodium chloride solution
SU545699A1 (ru) Способ получени хлорной кислоты
SU380106A1 (ru)
CN1026803C (zh) 双极室成对电解法生产乙醛酸
SU1225878A1 (ru) Способ получени основной углекислой соли никел
SU512677A1 (ru) Способ получени хлорной кислоты
SU1583468A1 (ru) Электролит дл получени хрома
SU1059023A1 (ru) Способ получени концентрированной азотной кислоты
SU1421807A1 (ru) Электролизер дл регенерации сернокислых травильных растворов
SU423749A1 (ru) Способ получения хлора электролизом раствора соляной кислоты
RU1810346C (ru) Способ получени глюконата кальци
SU1312121A1 (ru) Способ получени закиси меди
JPH06184781A (ja) 芒硝水溶液の電解方法
SU1587078A1 (ru) Способ получени хлорноватой кислоты
SU1421808A1 (ru) Способ получени озона
RU2109849C1 (ru) Способ получения хлорлигнина