SU1587078A1

SU1587078A1 - Способ получени хлорноватой кислоты

Info

Publication number: SU1587078A1
Application number: SU874267678A
Authority: SU
Inventors: Инна Владиславовна Семенова
Original assignee: Всесоюзный Заочный Политехнический Институт
Priority date: 1987-02-27
Filing date: 1987-02-27
Publication date: 1990-08-23

Abstract

Изобретение относитс к прикладной электрохимии в частности к способам получени хлорноватой кислоты электролизом сол ной кислоты. Цель изобретени - увеличение выхода по току хлорноватой кислоты. Хлорноватую кислоту получают электролизом смеси сол ной и серной кислот при содержании их в электролите соответственно 0,5-4,0 моль/л и 4,0-7,5 моль/л с использованием платинового анода при его потенциале 2,6-5,0 В. 3 табл.

Description

Изобретение относитс ж химической технологии, преимущественно к способу получени хлорноватой кислоты, и может быть использовано в химической и машиностроительной промышленности дл получени окислител НСЮЗ без выделени его из раствора с целью создани окислительной среды, например, при выделении металлов из руд, дл окислени примесей в сточных промышленных растворах, дл получени брома и иода и т.д. в растворы ввод т хлор- кислородные окислители (большинство таких растворов содержат в своем составе сол ную и серную кислоты, методом электролиза таких растворов может быть получена хлорновата кислота).

Целью изобретени вл етс повышение выхода по току хлорноватой кислоты.

П р и М е р 1 (по известному способу). В стекл нный электролизер, разделенный диафрагмой на анодное и катодное пространство , заливают 200 мл электролита.

Дл приготовлени электролита смешивают 70 мл 75%-ной хлорной кислоты, 25 мл 36%-ной сол ной кислоты и 105 мл воды.

Готовый раствор содержит 36,5 г/л HCI и 402 г/л НСЮ4. Анодом служи,т платина

площадью 7,8 см . Катодом также вл етс платина площадью 5,3 см. Электролиз провод т при 20°С и средней плотности тока 0,01 А/см . Анодный потенциал равен 2,4- 2,5 В. Выход хлорноватой кислоты составл ет 12%.

П ри м е р 2. Готов т электролит, содержащий 36,5 г/л НС и 440 г/л H2S04. Раствор заливают в электролизер. Включают потен- циостат, устанавливают значение потенциала , равное 3,2-3,4 В. В остальном опыт провод т так, как указано в примере 1. Выход по току хлорноватой кислоты составл ет 30%.

Пример 3. Готов т электролит, содержащий 36,5 г/л HCI и 440 г/л H2SO4. PacTBQp заливают в электролизер. Включают потен- циостат, устанавливают значение потенциала , равное 5.0 В. В остальном опыт провод т так, как описано в примере 1. Выход по току хлорноватой кислоты составл ет 20%.

Пример 4. Готов т электролит, содержащий 36,5 г/л HCI и588 г/л H2S04. Раствор заливают в электролизер. Устанавливают потенциал 3,4 В. В остальном опыт провод т так же, как указано в примере 1. Выход

сл сх

44 О VI 00

по току хлорноватой кислоты составл ет 35%.

П р и м е р 5. Готов т электролит, содержащий 14б г/л HCI и 294 г/л H2S04. Раствор заливают в электролизер. Устанавливают потенциал 3,4 в, включают потенциостат. В остальном опыт проводили так же, как указано в примере 1. Выход по току хлорноватой кислоты,составл ет 8%.

Примере. Готов т электролит, содер- жащий 4,5 М (164.6 г/л) HCI. Раствор заливают в электролизер. Устанавливают потенциал 3,0 В. Включают потенциостат. В остальном опыт провод т так, как описано в примере 1. Выход хлора составл ет 68%, кислорода 32%, хлорновата кислота не образуетс .

Пример 7. Готов т раствор, содержащий 4,0 fyl (146 г/л) НС и 3,0 М (330 г/л) H2S04. Раствор заливают в электролизер. Устанавливают потенциал 3,0 В. Опыт провод т так, как это описано в примере 1. Выход по току хлора составл ет 66%, выход по току кислорода 34%, хлорновата кислота не образуетс .

П р и м е р 8. Готов т раствор, содержащий -5,5 М (182,5 г/л) HCI. Раствор заливают в электролизер. Устанавливают потенциал 3,0 В. Опыт провод т так, как описано в примере 1. Выход по току хлора составл ет 88%, кислорода 12%. Хлорновата кислота не образуетс .

Результаты опытов по вли нию концентрации серной кислоты в 1,0 М HCI при Е -3,2-3,4 В приведены в табл.1

Результаты опытов по вли нию анодного потенциала в растворах различного состава приведены в табл.2.

Результаты опытов по вли нию концентрации сол ной кислоты на выход по току хлорноватой кислоты в электролите состава HCI + H2S04 при посто нной концентрации (Н 10,0 М и потенциале Е 3,2-3,4 В приведены в табл.3.

Таким образом, выход по току хлорноватой кислоты зависит от концентрации HCI, H2S04 и величины анодного потенциала.

Использование предлагаемого способа получени хлорноватой кислоты обеспечивает по сравнению с известным увеличение выхода по току хлорноватой кислоты в 3,15 раза.

Claims

Формула изобретени

Способ получени хлорноватой кислоты путем электролиза смеси сол ной кислоты и фонового электролита с использованием платинового анода, отличающийс тем, ЧТО; с целью увеличени выхода потоку хлорноватой кислоты, в качестве фонового электролита используют серную кислоту и электролиз ведут при содержании в электролите сол ной кислоты 0,5-4,0 моль/л, серной кислоты 4,0-7,5 моль/л и потенциале анода 2,6-5,0 В.

Таблица 1

Таблица 2

Таблица 3