SU1669537A1 - Method for preparing adsorbent in the form of microcapsules and blocks - Google Patents

Method for preparing adsorbent in the form of microcapsules and blocks Download PDF

Info

Publication number
SU1669537A1
SU1669537A1 SU894714389A SU4714389A SU1669537A1 SU 1669537 A1 SU1669537 A1 SU 1669537A1 SU 894714389 A SU894714389 A SU 894714389A SU 4714389 A SU4714389 A SU 4714389A SU 1669537 A1 SU1669537 A1 SU 1669537A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silica gel
drying
blocks
adsorbent
microcapsules
Prior art date
Application number
SU894714389A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Федорович Федоров
Григорий Константинович Ивахнюк
Вячеслав Викторович Самонин
Мария Иннокентьевна Нилова
Михаил Львович Подвязников
Татьяна Олеговна Дроздова
Аркадий Иванович Филенко
Лев Шаевич Малкин
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU894714389A priority Critical patent/SU1669537A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1669537A1 publication Critical patent/SU1669537A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической технологии, а именно к получению композиционных адсорбентов в виде микрокапсул и блоков силикагелей на полимерной матрице, использующихс  в промышленности дл  осушки газов. Целью изобретени   вл етс  повышение сорбционной емкости по парам воды, кинетики процесса влагопоглощени  и глубины осушки. В качестве исходного адсорбента используют силикагель, насыщенный ацетоном или этанолом, или гексаном, или бензолом, который обрабатывают водным раствором полиакриламида концентрацией 0,5 - 2,5 мас.%., который смешивают с силикагелем в течение 1 - 10 мин, после чего шихту отдел ют от раствора и сушат при 130 - 180°С. Технико-экономические преимущества данного способа состо т в увеличении, по сравнению с прототипом, сорбционной емкости по воде на 30 - 40%, времени защитного действи  и глубины осушки, а также в улучшении кинетики адсорбции. 2 табл.The invention relates to chemical technology, in particular to the preparation of composite adsorbents in the form of microcapsules and silica gel blocks on a polymer matrix, which are used in industry for drying gases. The aim of the invention is to increase the sorption capacity for water vapor, the kinetics of the moisture absorption process and the depth of drying. Silica gel saturated with acetone or ethanol, or hexane, or benzene is used as the initial adsorbent, which is treated with an aqueous solution of polyacrylamide with a concentration of 0.5–2.5 wt.%, Which is mixed with silica gel for 1–10 minutes, after which the mixture are separated from the solution and dried at 130-180 ° C. Technical and economic advantages of this method consist in increasing, in comparison with the prototype, water sorption capacity by 30-40%, protective time and drying depth, as well as improving the adsorption kinetics. 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к химической технологии, а именно к способам получени  адсорбентов в виде микрокапсул и блоков, которые могут быть использованы дл  удалени  паров воды из газовых сред.The invention relates to chemical technology, in particular to methods for producing adsorbents in the form of microcapsules and blocks, which can be used to remove water vapor from gaseous media.

Цель изобретени  - увеличение адсорбционной способности по парам воды.The purpose of the invention is to increase the adsorption capacity for water vapor.

Пример 1. Гранулы силикагел  насыщают ацетоном, совмещают с 1,5%-ным раствором ПАА (дл  получени  капсул - погружение гранул на сетке в растворе полимера , дл  получени  блоков - пролив раствора полимера через адсорбер с гранулами адсорбента с фиксированием уровн  раствора над уровнем шихты) в течение 5 мин, после чего отдел ют адсорбент от раствора и сушат при 150°С по стандартной методике.Example 1. Silica gel granules are saturated with acetone, combined with a 1.5% solution of PAA (to obtain capsules, immersing the granules on the grid in the polymer solution, to obtain blocks, spilling the polymer solution through an adsorber with adsorbent granules with fixing the level of the solution above the charge level ) for 5 min, after which the adsorbent is separated from the solution and dried at 150 ° C according to standard procedures.

Примеры 2-7. Процесс провод т аналогично примеру 1, варьиру  концентрацию раствора ПАА, врем  смешени  адсорбента с раствором полимера и температуру сушки.Examples 2-7. The process is carried out analogously to example 1, varying the concentration of the PAA solution, the time of mixing the adsorbent with the polymer solution, and the drying temperature.

Услови  проведени  процесса представлены в табл.1.The process conditions are presented in Table 1.

Пример 8. Процесс осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что силикагель предварительно насыщают этанолом.Example 8. The process is carried out analogously to example 1 except that the silica gel is pre-saturated with ethanol.

Пример 9. Процесс осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что силикагель предварительно насыщают гексаном.Example 9. The process is carried out analogously to example 1 except that the silica gel is pre-saturated with hexane.

ON СЬ ОON СЬ О

с with

0000

4four

Пример 10 Процесс осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что силикагель предварительно насыщают бензолом.Example 10 The process is carried out analogously to example 1 except that the silica gel is pre-saturated with benzene.

Полученные сорбирующие материалы испытали на сорбционную емкость Ws по парам воды (капсулы и блоки), на кинетику влагопоглощени  (капсулы), на глубину осушки (капсулы и блоки) и на врем  защитного действи  по парам воды (капсулы и блоки). Ws определ ли эксикаторным методом при ,13 и 0,85. О кинетике влагопоглощени  судили по времени полуотработки Го.5 , равновесной сорбционной емкости в динамических услови х. Процесс осуществл лс  во внутридиффузионной области , воздуха 600ТН.%The resulting sorbent materials were tested for sorption capacity Ws by water vapor (capsules and blocks), by moisture absorption kinetics (capsules), by drying depth (capsules and blocks), and for a time of protective action by water vapor (capsules and blocks). Ws were determined by the exsiccator method at, 13 and 0.85. The kinetics of moisture absorption was judged by the half-production time of Go.5, the equilibrium sorption capacity under dynamic conditions. The process was carried out in the intradiffusion region, air 600TN.%

Глубину осушки определ ли в динамических услови х, фиксиру  влажность воздуха (точку росы) за слоем капсул или закрепленной шихты (блока), высотой 30 см Исходна  влажность воздуха составл ла 55 отн.%, скорость воздуха 0,5 л/мин см .The depth of drying was determined under dynamic conditions, fixing the air humidity (dew point) behind a layer of capsules or a fixed charge (block), 30 cm high. The initial air humidity was 55 rel.%, Air velocity 0.5 l / min.

Врем  защитного действи  определ ли в аналогичных услови х, фиксиру  врем  проскока, при концентрации, равной 0,1 СоThe protective time was determined under similar conditions, fixing the breakthrough time at a concentration of 0.1 Co

Полученные данные приведены в табл. 2.The data obtained are given in table. 2

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получать сорбирующий материал с улучшенными сорбционными характеристиками по парам воды. Так, сорбционна  емкость выше, чем у прототипа на 30-40%, врем  полуотработки снизилось в 1,1-4,8 раза , глубина осушки по точке росы на 1-9°С, врем  защитного действи  увеличилось на 11-61%.Thus, the inventive method makes it possible to obtain a sorbent material with improved sorption characteristics for water vapor. Thus, the sorption capacity is 30–40% higher than that of the prototype, the half-time decreased 1.1–4.8 times, the drying depth at the dew point was 1–9 ° C, and the protective time increased by 11–61%.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  адсорбента в виде микрокапсул и блоков, включающий смешение адсорбента, предварительно насыщенного растворителем с полиакриламидом, и последующую сушку, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  адсорбционной способности по парам воды, в качестве адсорбента используют силикагель, предварительно насыщенный растворителем, выбранным из группы ацетон, эталон, гексан, бензол, адсорбент смешивают с водным раствором полиакриламида с концентрацией 0,5-2,5% в течение 1-10 мин, отдел ют раствор полимера а сушку провод т при 130-180°СThe method of obtaining the adsorbent in the form of microcapsules and blocks, comprising mixing the adsorbent pre-saturated with the solvent with polyacrylamide, and subsequent drying, characterized in that, in order to increase the adsorption capacity of water vapor, silica gel previously pre-saturated with a solvent selected from the group acetone, standard, hexane, benzene, the adsorbent is mixed with an aqueous solution of polyacrylamide with a concentration of 0.5-2.5% for 1-10 minutes, the polymer solution is separated and the drying is carried out at 130-180 ° C Таблица 1Table 1 ТаблицSpreadsheets
SU894714389A 1989-07-03 1989-07-03 Method for preparing adsorbent in the form of microcapsules and blocks SU1669537A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894714389A SU1669537A1 (en) 1989-07-03 1989-07-03 Method for preparing adsorbent in the form of microcapsules and blocks

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894714389A SU1669537A1 (en) 1989-07-03 1989-07-03 Method for preparing adsorbent in the form of microcapsules and blocks

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1669537A1 true SU1669537A1 (en) 1991-08-15

Family

ID=21458627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894714389A SU1669537A1 (en) 1989-07-03 1989-07-03 Method for preparing adsorbent in the form of microcapsules and blocks

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1669537A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1311278, кл. В 01 D 53/02, 1973. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3727379A (en) Process for the purification of gases and vapors
JP2785870B2 (en) Pressure swing adsorption method
US3926590A (en) Process for treatment of waste gases
US3935299A (en) Process for preparation of wide-pore adsorbent for use in chromatography
KR860003044A (en) Composite porous material, preparation method thereof, and method for separating metal element
US3453077A (en) Process for preparing microspheroidal silica
SU1669537A1 (en) Method for preparing adsorbent in the form of microcapsules and blocks
JPH039767B2 (en)
JPH0739752A (en) Adsorbent of carbon dioxide and manufacture thereof
JPH062575B2 (en) Clinoptilolite-type zeolite and method for producing the same
RU2174870C2 (en) Method of preparing air drier
JP4804659B2 (en) Method for producing porous carbon material for protein adsorption
SU1673205A1 (en) Method of absorbent production
SU1720705A1 (en) Process for producing drying agent
KR20050068090A (en) Making method porous carbon using close packed monodispersed silica sphere
RU1818142C (en) Process for producing a desiccant
KR100374691B1 (en) A Simultaneous Impregnated Adsorbent for Elimination of Hydrogen Sulfide Gas and a Preparation Method Using the Same
SU1519763A1 (en) Method of drying gases
SU1637867A1 (en) Method of sorbent production
SU1738311A1 (en) Method of recovering acidic impurities from gases
SU566616A1 (en) Method of obtaining a drying agent
JPH0429414B2 (en)
SU674272A1 (en) Sorbent for isolating sulfur dioxide from gas mixtures
SU710598A1 (en) Method of obtaining sorbent for drying air and purifying same from organic microimpurities
SU1657219A1 (en) Impregnated air drier and process for preparing same