SU1659801A1 - Method of photometric determination of lead in bronze - Google Patents

Method of photometric determination of lead in bronze Download PDF

Info

Publication number
SU1659801A1
SU1659801A1 SU894664438A SU4664438A SU1659801A1 SU 1659801 A1 SU1659801 A1 SU 1659801A1 SU 894664438 A SU894664438 A SU 894664438A SU 4664438 A SU4664438 A SU 4664438A SU 1659801 A1 SU1659801 A1 SU 1659801A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lead
solution
bronze
sample
determination
Prior art date
Application number
SU894664438A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лина Николаевна Донковцева
Татьяна Александровна Катериненко
Вадим Георгиевич Платунов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3686
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3686 filed Critical Предприятие П/Я А-3686
Priority to SU894664438A priority Critical patent/SU1659801A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1659801A1 publication Critical patent/SU1659801A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определени  свинца в бронзе. Цель изобретени  - повышение точности определени  свинца в бронзе до 0,01%. Дл  этого раствор ют анализируемую пробу в неорганической кислоте, свинец выдел ют из раствора с помощью ионообменной смолы , например марки ЭДЭ-10 П или АН2ФН. вымывают из смолы водой, водный раствор подщелачивают до рН 10 и добавл ют к не- MV 0,025%-ный раствор сульфарсазена в 0.05М растворе буры, а оптическую плотность полученного окрашенного раствора измер ют при длине волны 500 нмThis invention relates to analytical chemistry, in particular to photometric methods for the determination of lead in bronze. The purpose of the invention is to improve the accuracy of determining lead in bronze to 0.01%. For this purpose, the analyzed sample is dissolved in an inorganic acid, and lead is separated from the solution using an ion exchange resin, for example, the EDE-10P or AN2FN brand. wash out of the resin with water, alkalize the aqueous solution to pH 10 and add a 0.025% sulfarsazen solution in a 0.05M borax solution to the neV, and absorbance of the obtained colored solution is measured at a wavelength of 500 nm

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определени  свинца в бронзе.This invention relates to analytical chemistry, in particular to photometric methods for the determination of lead in bronze.

Целью изобретени   вл етс  повышение точности определени  свинца до 0,01 % в бронзе.The aim of the invention is to increase the accuracy of determination of lead to 0.01% in bronze.

Способ осуществл етс  следующим образом .The method is carried out as follows.

Анализируемую пробу раствор ют в неорганической кислоте, свинец выдел ют из раствора с помощью ионообменной смолы, вымывают из смолы водой, водный раствор, подщелачивают до рН 10, добавл ют к нему 0,025%-ный раствор сульфар- сазена в 0.05 М растворе буры и измер ют при длине волны 500 нм оптическую плотность полученного окрашенного раствора, по которой суд т о концентрации свинца в пробе.The sample to be analyzed is dissolved in an inorganic acid, lead is separated from the solution using an ion exchange resin, washed out of the resin with water, an aqueous solution, alkalized to pH 10, 0.025% sulpharsacene solution in a 0.05 M solution of borax is added and measured. at a wavelength of 500 nm, the optical density of the obtained colored solution, by which the lead concentration in the sample is judged.

Пример. Две навески по 1,0 г бронзы марки А9Ж4 помещают в коническую колбуExample. Two sample of 1.0 g of bronze A9Zh4 brand is placed in a conical flask

емкостью 250 мл. Раствор ют в 15 мл азотной кислоты (1:1). Выпаривают досуха. Приливают 100 мл 2 н. сол ной кислоты. Нагревают до растворени  солей, а затем охлаждают.with a capacity of 250 ml. Dissolve in 15 ml of nitric acid (1: 1). Evaporate to dryness. Pour 100 ml of 2 n. hydrochloric acid. Heat to dissolve the salts and then cool.

Пропускают через колонку с зар женной смолой в СГ-форме (предварительно пропускают 100 мл 2н HCI со скоростью 1,5 - 2,5 мл/мин) марок ЭДЭ-10П или АН2ФН с этой же скоростью. Промывают 150 мл 2н HCI. Вымывают цинк 100 мл О.Зн. HCI. Затем вымывают свинец 80 мл воды в мерную колбу ем кость ю 100 мл. Довод т водой до метки и перемешивают. Аликвоту 50 мл отбирают в мерную колбу 100мл. Нейтрализуют аммиачным буфером (рН 10) до красного цвета бумажки конго и добавл ют еще избыток 0,5 мл буфера. Приливают 5 мл 0,025%-ного раствора сульфарсазена в 0,05 М раствора буры. Доливают водой до метки и перемешивают . Через 30 мин фотоколориметриру- ют на фоне холостой пробы в кюветахThe mixture is passed through a column with charged resin in the SG form (100 ml of 2N HCI are preliminarily passed at a rate of 1.5 - 2.5 ml / min) of the EDE-10P or AN2FN brands at the same rate. Washed with 150 ml of 2N HCI. Wash out zinc 100 ml of O.Zn. HCI. Lead is then washed with 80 ml of water into a volumetric flask with a bone volume of 100 ml. Make up to the mark with water and mix. A 50 ml aliquot is taken in a 100 ml volumetric flask. Neutralized with ammonia buffer (pH 10) until the red color of the paper congo and add an additional 0.5 ml of buffer. 5 ml of a 0.05 M solution of sulfarsazen in a 0.05 M solution of borax are poured. Add water to the mark and mix. After 30 min, the photocolorimeter is used against the background of the blank sample in cuvettes.

еe

СП Ю 00 SP Yu 00

оabout

толщиной 2 см с зеленым светофильтром (длина,волны 500 мн). Через весь ход анализа провод т холостую пробу и сплав-эталон .2 cm thick with a green light filter (length, waves 500 mn). Through the entire course of the analysis, the blank sample and the reference alloy are conducted.

Дл  определени  количества свинца пользуютс  следующей зависимостьюTo determine the amount of lead, use the following relationship.

Рв, %°RV,% °

DxDx

;этat

где Рв - количество свинца, содержащегос  в исследуемом сплаве, %;where Pb is the amount of lead contained in the alloy under study,%;

с - количество «винца, содержащегос  в эталоне, %;c is the amount of wine contained in the standard,%;

Оэт - оптическа  плотность эталона;Oet is the optical density of the standard;

Ох - оптическа  плотность исследуемого сплава.Ox is the optical density of the alloy under study.

Линейность градуировочного графика зависимости оптической плотности от содержани  свинца в сплаве наблюдаетс  в интервале 0,003 - 0,02 %.The linearity of the calibration curve of the dependence of optical density on the lead content in the alloy is observed in the range of 0.003 - 0.02%.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ фотометрического определени The invention of the method of photometric determination свинца в пробе бронзы, включающий растворение анализируемой пробы в неорганической кислоте, добавление цветореагента и измерение оптической плотности полученного окрашенного раствора, по которой суд т о концентрации свинца в пробе, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности определени , свинец выдел ют из раствора пробы с помощью ионообменной смолы, вымывают его из смолы водой, полученный раствор свинца подщелачивают до рН 10 добавл ют к нему в качестве цветореагента 0,025%-ный раствор сульфарсазе: на а 0,05 М раствора буры, а оптическую плотность полученного окрашенного раствора измер ют при длине волны 500 нм.lead in a bronze sample, including dissolving the sample to be analyzed in an inorganic acid, adding a color reagent, and measuring the optical density of the resulting colored solution, which is used to judge the lead concentration in the sample, characterized in that, to improve the accuracy of determination, lead is extracted from the sample solution using an ion-exchange resin, it is washed out of the resin with water, the resulting lead solution is alkalinized to a pH of 10; a 0.025% solution of sulfarsase is added to it as a color reagent: ical density of the colored solution was measured at a wavelength of 500 nm.
SU894664438A 1989-03-22 1989-03-22 Method of photometric determination of lead in bronze SU1659801A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894664438A SU1659801A1 (en) 1989-03-22 1989-03-22 Method of photometric determination of lead in bronze

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894664438A SU1659801A1 (en) 1989-03-22 1989-03-22 Method of photometric determination of lead in bronze

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1659801A1 true SU1659801A1 (en) 1991-06-30

Family

ID=21435089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894664438A SU1659801A1 (en) 1989-03-22 1989-03-22 Method of photometric determination of lead in bronze

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1659801A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГОСТ 15027.7-77 Бронзы безолов нные. Методы анализа руд и продуктов цветной металлургии. Сб. научных трудов № 13. М,1 Металлурги , 1968, с. 30 - 32. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1659801A1 (en) Method of photometric determination of lead in bronze
SU711440A1 (en) Method of quantitative determining of bis-(amino-1,2,4-triazolyl-5)
SU1096579A1 (en) Silver determination method
SU1141318A1 (en) Method of photometric determination of water-soluble lignin derivative content
SU1167501A1 (en) Method of determining fraction of total mass of protein in serum
RU2062455C1 (en) Method for determination of n-(2,3-dimethylphenyl)-anthranyle acid
Bashir Photometric determination of iron (III)
SU1168852A1 (en) Method of determining nitrogen trichloride
US4388409A (en) Cement test device for the detection of imitation gold
RU2065598C1 (en) Method of determination of oxyderivatives of benzene in aqueous solutions
SU1465761A1 (en) Method of analyzing water in dioxane
RU2267778C1 (en) Indicator composition for determination of cobalt (ii) in aqueous solution
SU1140016A1 (en) Aminoguanide determination method
SU1012111A1 (en) N-aminobenzolsulphonylacetamide determination method
RU2018809C1 (en) Phenylhydrazine detection process
SU1029056A1 (en) Method of determination of asparal in water solutions
SU1659802A1 (en) Photometric method for determining oxyethylated alkylphenols in mineralized water
SU1478113A1 (en) Method for chromium analysis
SU1755185A1 (en) Method of lead determination
SU1684660A1 (en) Method of quantitative determination of thiamine bromide
SU1239563A1 (en) Method of determining triethanolamine in industrial effluent
SU1727059A1 (en) Method of fluoride determination
SU1693491A1 (en) Method of quantitative determination of antimony
SU1043534A1 (en) Naphtalene 1-amino-4,8-disulphoacid mono-sodium salt determination method
SU1161112A1 (en) Method of determining apilacquer