SU1659801A1 - Method of photometric determination of lead in bronze - Google Patents
Method of photometric determination of lead in bronze Download PDFInfo
- Publication number
- SU1659801A1 SU1659801A1 SU894664438A SU4664438A SU1659801A1 SU 1659801 A1 SU1659801 A1 SU 1659801A1 SU 894664438 A SU894664438 A SU 894664438A SU 4664438 A SU4664438 A SU 4664438A SU 1659801 A1 SU1659801 A1 SU 1659801A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lead
- solution
- bronze
- sample
- determination
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определени свинца в бронзе. Цель изобретени - повышение точности определени свинца в бронзе до 0,01%. Дл этого раствор ют анализируемую пробу в неорганической кислоте, свинец выдел ют из раствора с помощью ионообменной смолы , например марки ЭДЭ-10 П или АН2ФН. вымывают из смолы водой, водный раствор подщелачивают до рН 10 и добавл ют к не- MV 0,025%-ный раствор сульфарсазена в 0.05М растворе буры, а оптическую плотность полученного окрашенного раствора измер ют при длине волны 500 нмThis invention relates to analytical chemistry, in particular to photometric methods for the determination of lead in bronze. The purpose of the invention is to improve the accuracy of determining lead in bronze to 0.01%. For this purpose, the analyzed sample is dissolved in an inorganic acid, and lead is separated from the solution using an ion exchange resin, for example, the EDE-10P or AN2FN brand. wash out of the resin with water, alkalize the aqueous solution to pH 10 and add a 0.025% sulfarsazen solution in a 0.05M borax solution to the neV, and absorbance of the obtained colored solution is measured at a wavelength of 500 nm
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определени свинца в бронзе.This invention relates to analytical chemistry, in particular to photometric methods for the determination of lead in bronze.
Целью изобретени вл етс повышение точности определени свинца до 0,01 % в бронзе.The aim of the invention is to increase the accuracy of determination of lead to 0.01% in bronze.
Способ осуществл етс следующим образом .The method is carried out as follows.
Анализируемую пробу раствор ют в неорганической кислоте, свинец выдел ют из раствора с помощью ионообменной смолы, вымывают из смолы водой, водный раствор, подщелачивают до рН 10, добавл ют к нему 0,025%-ный раствор сульфар- сазена в 0.05 М растворе буры и измер ют при длине волны 500 нм оптическую плотность полученного окрашенного раствора, по которой суд т о концентрации свинца в пробе.The sample to be analyzed is dissolved in an inorganic acid, lead is separated from the solution using an ion exchange resin, washed out of the resin with water, an aqueous solution, alkalized to pH 10, 0.025% sulpharsacene solution in a 0.05 M solution of borax is added and measured. at a wavelength of 500 nm, the optical density of the obtained colored solution, by which the lead concentration in the sample is judged.
Пример. Две навески по 1,0 г бронзы марки А9Ж4 помещают в коническую колбуExample. Two sample of 1.0 g of bronze A9Zh4 brand is placed in a conical flask
емкостью 250 мл. Раствор ют в 15 мл азотной кислоты (1:1). Выпаривают досуха. Приливают 100 мл 2 н. сол ной кислоты. Нагревают до растворени солей, а затем охлаждают.with a capacity of 250 ml. Dissolve in 15 ml of nitric acid (1: 1). Evaporate to dryness. Pour 100 ml of 2 n. hydrochloric acid. Heat to dissolve the salts and then cool.
Пропускают через колонку с зар женной смолой в СГ-форме (предварительно пропускают 100 мл 2н HCI со скоростью 1,5 - 2,5 мл/мин) марок ЭДЭ-10П или АН2ФН с этой же скоростью. Промывают 150 мл 2н HCI. Вымывают цинк 100 мл О.Зн. HCI. Затем вымывают свинец 80 мл воды в мерную колбу ем кость ю 100 мл. Довод т водой до метки и перемешивают. Аликвоту 50 мл отбирают в мерную колбу 100мл. Нейтрализуют аммиачным буфером (рН 10) до красного цвета бумажки конго и добавл ют еще избыток 0,5 мл буфера. Приливают 5 мл 0,025%-ного раствора сульфарсазена в 0,05 М раствора буры. Доливают водой до метки и перемешивают . Через 30 мин фотоколориметриру- ют на фоне холостой пробы в кюветахThe mixture is passed through a column with charged resin in the SG form (100 ml of 2N HCI are preliminarily passed at a rate of 1.5 - 2.5 ml / min) of the EDE-10P or AN2FN brands at the same rate. Washed with 150 ml of 2N HCI. Wash out zinc 100 ml of O.Zn. HCI. Lead is then washed with 80 ml of water into a volumetric flask with a bone volume of 100 ml. Make up to the mark with water and mix. A 50 ml aliquot is taken in a 100 ml volumetric flask. Neutralized with ammonia buffer (pH 10) until the red color of the paper congo and add an additional 0.5 ml of buffer. 5 ml of a 0.05 M solution of sulfarsazen in a 0.05 M solution of borax are poured. Add water to the mark and mix. After 30 min, the photocolorimeter is used against the background of the blank sample in cuvettes.
еe
СП Ю 00 SP Yu 00
оabout
толщиной 2 см с зеленым светофильтром (длина,волны 500 мн). Через весь ход анализа провод т холостую пробу и сплав-эталон .2 cm thick with a green light filter (length, waves 500 mn). Through the entire course of the analysis, the blank sample and the reference alloy are conducted.
Дл определени количества свинца пользуютс следующей зависимостьюTo determine the amount of lead, use the following relationship.
Рв, %°RV,% °
DxDx
;этat
где Рв - количество свинца, содержащегос в исследуемом сплаве, %;where Pb is the amount of lead contained in the alloy under study,%;
с - количество «винца, содержащегос в эталоне, %;c is the amount of wine contained in the standard,%;
Оэт - оптическа плотность эталона;Oet is the optical density of the standard;
Ох - оптическа плотность исследуемого сплава.Ox is the optical density of the alloy under study.
Линейность градуировочного графика зависимости оптической плотности от содержани свинца в сплаве наблюдаетс в интервале 0,003 - 0,02 %.The linearity of the calibration curve of the dependence of optical density on the lead content in the alloy is observed in the range of 0.003 - 0.02%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894664438A SU1659801A1 (en) | 1989-03-22 | 1989-03-22 | Method of photometric determination of lead in bronze |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894664438A SU1659801A1 (en) | 1989-03-22 | 1989-03-22 | Method of photometric determination of lead in bronze |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1659801A1 true SU1659801A1 (en) | 1991-06-30 |
Family
ID=21435089
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894664438A SU1659801A1 (en) | 1989-03-22 | 1989-03-22 | Method of photometric determination of lead in bronze |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1659801A1 (en) |
-
1989
- 1989-03-22 SU SU894664438A patent/SU1659801A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ГОСТ 15027.7-77 Бронзы безолов нные. Методы анализа руд и продуктов цветной металлургии. Сб. научных трудов № 13. М,1 Металлурги , 1968, с. 30 - 32. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1659801A1 (en) | Method of photometric determination of lead in bronze | |
SU711440A1 (en) | Method of quantitative determining of bis-(amino-1,2,4-triazolyl-5) | |
SU1096579A1 (en) | Silver determination method | |
SU1141318A1 (en) | Method of photometric determination of water-soluble lignin derivative content | |
SU1167501A1 (en) | Method of determining fraction of total mass of protein in serum | |
RU2062455C1 (en) | Method for determination of n-(2,3-dimethylphenyl)-anthranyle acid | |
Bashir | Photometric determination of iron (III) | |
SU1168852A1 (en) | Method of determining nitrogen trichloride | |
US4388409A (en) | Cement test device for the detection of imitation gold | |
RU2065598C1 (en) | Method of determination of oxyderivatives of benzene in aqueous solutions | |
SU1465761A1 (en) | Method of analyzing water in dioxane | |
RU2267778C1 (en) | Indicator composition for determination of cobalt (ii) in aqueous solution | |
SU1140016A1 (en) | Aminoguanide determination method | |
SU1012111A1 (en) | N-aminobenzolsulphonylacetamide determination method | |
RU2018809C1 (en) | Phenylhydrazine detection process | |
SU1029056A1 (en) | Method of determination of asparal in water solutions | |
SU1659802A1 (en) | Photometric method for determining oxyethylated alkylphenols in mineralized water | |
SU1478113A1 (en) | Method for chromium analysis | |
SU1755185A1 (en) | Method of lead determination | |
SU1684660A1 (en) | Method of quantitative determination of thiamine bromide | |
SU1239563A1 (en) | Method of determining triethanolamine in industrial effluent | |
SU1727059A1 (en) | Method of fluoride determination | |
SU1693491A1 (en) | Method of quantitative determination of antimony | |
SU1043534A1 (en) | Naphtalene 1-amino-4,8-disulphoacid mono-sodium salt determination method | |
SU1161112A1 (en) | Method of determining apilacquer |