SU1659437A1 - Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов - Google Patents

Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов Download PDF

Info

Publication number
SU1659437A1
SU1659437A1 SU884460473A SU4460473A SU1659437A1 SU 1659437 A1 SU1659437 A1 SU 1659437A1 SU 884460473 A SU884460473 A SU 884460473A SU 4460473 A SU4460473 A SU 4460473A SU 1659437 A1 SU1659437 A1 SU 1659437A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resistant
diphenylmethane
color
bis
dye
Prior art date
Application number
SU884460473A
Other languages
English (en)
Inventor
Зоя Яковлевна Заварзина
Неллия Ивановна Скоробогатько
Зоя Анатольевна Петрина
Зинаида Григорьевна Попова
Тамара Владимировна Прокопова
Людмила Васильевна Глушкова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1120
Научно-исследовательский институт химикатов для полимерных материалов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1120, Научно-исследовательский институт химикатов для полимерных материалов filed Critical Предприятие П/Я А-1120
Priority to SU884460473A priority Critical patent/SU1659437A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1659437A1 publication Critical patent/SU1659437A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области композиций на основе термопластичных полиуретанов, использующихс  при изготовлении товаров народного потреблени  (ремешков часов) и обладает повышенной (не менее 120 ч) устойчивостью цвета под воздействием солнечного излучени  за счет использовани  новых стабилизаторов: 4,4 -дифенилметан-бис-{2,2,6,6-тетраметилпи- перидиламид) или соответственно пипериди- ловыйэфир карбаминовой кислоты. В качестве . красител  композици  содержит фталоциани- новый голубой. 1 табл. -х Ё

Description

Изобретение относитс  к композици м на основе термопластичных полиуретанов, использующихс  дл  изготовлени  товаров народного потреблени  - ремешков часов.
Цель изобретени  - повышение устойчивости цвета полиуретановой композиции к солнечному излучению.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что полиуретанова  композици , включающа  термопластичный полиуретан, полученный с использованием 4,4 -дифенилметандиизоци- аната, двуокись титана и краситель дополнительно содержит систему стабилизаторов: 2-(2 окиси-5-метилфенил) бензтриазол (бе- назол П), 4,4 -дифенилметан-бис-(2,2,6,6- тетраметилпиперидиламид) карбаминовой кислоты (диацетам АТ-539) или 4,4 -дифе- нилметан-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперйди- ловый эфир) карбаминовой кислоты (диацетам АТ-541) и пентаэритрил-тетракис-3-(3,5ди-трет-бутил-4-оксифенил ) пропионат (фе- ноЗан 23). Ранее не описанные соединени  - диацетам АТ-539 и диацетам АТ-541 - получают по реакции конденсации 4,4 -дифе- нилметандиизоцианата с соответствующим 4-амино- или 4-оксипиперидином.
П р и м е р 1. Получение 4.4ьдифенилме- тан-бис-(2,2,6,6-тетра-метилпиперидилами- да) карбаминовой кислоты (диацетама 539)
HN
,MHTOH-Q-(M2 OTCNH--QlH
О
сл
8
СО
VI
В четырехгорлую колбу емкостью 1,0 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником , загружают 0,5 л толуола, 93,76 г (0,6 г-моль) 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпи- перидина и прикапывают раствор 90 г(0,315 г-моль) 4,4 дифенилметандиизоцианата в
0,25 л толуола, После окончани  прикапывани  реакционную массу выдерживают при 80 - 90°С а течение 2 ч, выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре свежим толуолом и сушат. Выход продукта 145,7 г (82% от теоретического, счита  на 4-амино-2,2,б,6-тетраметилпиперидин). Тпл. 224-226°С.
Элементный анализ
Вычислено, %: С70.43; Н 8,96; N 14,93; ММ 562,8.
СззНбоМб02
Найдено, %: С 71.0; Н 8,83; N 14,81; ММ 569,0.
П р и м е р 2. Получение 4,4-дифенилме- тан-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидиново- го эфира) карбаминовой кислоты (диацета- ма 541)
тш
Синтез провод т аналогично примеру 1 из 90 г (0,315 r-моль) 4,4-дифенилметандии- зоцианата и 94,35 г (0,6 г-моль) 4-окси- 2,2,6,6-тетраметилпиперидина в 0,75 л толуола. Выход продукта 144,02 г (85% от теоретического). Тпл. 137 - 138°С.
Элементный анализ
Вычислено, %: С 70,18; Н 8,57; N 9,93; ММ 564,77.
C33H48N404
Найдено, %; С 71.8; Н 8,42; N9,82; ММ 561,86,
Полиуретановую композицию получают экструзионным методом - введением в расплав полимера смеси целевых добавок на черв чном одношнековом прессе ЧП 32x15. Термопластичный полиуретан Витур Т сушат при 90 - 100°С в течение 5 - 6 ч в вакуумном сушильном шкафу до содержани  летучих Vie более 0,0°%.
Целевые добавки - бензол П, диацетам 539 и 541, фенозан 23, двуокись титана и красител  (пигменты из группы; лак красный ЖБ, пигмент голубой фталоцианино- вый, лак  рко-розовый, кадмий желтый) сушат при 90 ± 5°С в течение 1,5 - 2 ч и перемешивают согласно рецептурам по примерам 3 - 18, приведенным в таблице .
Готовую смесь загружают в бункер-питатель черв чного пресса ЧП 32x15 и расплав экструдируют при 190 - 210°С в виде стренг. Выход щие из формующей головки пресса стренги материала охлаждают проточной водой в ванне и затем подают на вращающийс  приемный валок станка, в котором производитс  резка стренг на гранулы размером 4-6 мм.
Наличие мелени  на поверхности материала , получаемого экструзией указанной композиции, относительное удлинение, а также устойчивость цвета к солнечному излучению в сравнении с прототипом пред- ставлены в таблице.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Полиуретанова  композици  дл  изготовлени  ремешков часов, включающа  тер- мопластичный полиуретан на основе дифенилметандиизоцианата, двуокись титана и краситель, отличающа с  тем, что, с целью повышени  устойчивости уре- тана к солнечному излучению, она дополнительно содержит в качестве стабилизато- ра 2-(2 -окси-5 -метилфенил)бензотриазол, 4,4 -дифенилметан-бис-(2,2,6,6-тетраме- тилпиперидиламид) карбаминовой кислоты или 4,4 -дифенилметан-бис-(2,2,6,6-тетра- метилпиперидиловый эфир) карбаминовой кислоты и пентаэритрил-тетракис-{3-(3.5-ди- трет-бутил-4-оксифенил)пропионат и в качестве красител  - фталоцианиновый голубой краситель при следующем соотношении компонентов, мас.ч: Термопластичный полиуретан100 Двуокись титана 1 - 5 2-(2 -Окси-5 -метилфе- нил)бензотриазол 1-3 4,4 -Дифенилметан-бис- (2,2,6,6-тетраметилпипе- ридиламид) карбаминовой кислоты или 4,4 -ди- фенилметан-бис-(2,2,6,6- тетраметилпиперидиловый
    эфир) карбаминовой кислоты 1-2 Пентаэритрил-тетракис- 3-3,5-ди-трет-бутил-4-окси- фенил)-пропионат 0,5-1,5
    Фталоцианиновый голубой
    краситель0,005 - 2.
    Состав кон- позиции, нас.ч
    Полиуретан термошие- тнчвый Бе аэол П
    Диацетам
    АТ-539 Диапетам АТ-541 Фекоэан 23
    Диоксид титана Краситель Свойства Устойчивост к воздсйс - вню солиеч- ного излучени  с интегральной плотностью теплового потока
    СЛ
    100 2.5
    100 1,0
    too
    3,0
    100 4,0
    too
    3,0
    1,5 1,0 2,0 3,0
    100
    2,0
    100 3,8
    2,0
    too
    1,0
    too
    2.5
    too
    1,0
    100 3,0
    100 4,0
    too too too too
    3,0 -3,8
    1,0 0,51,0 1,5
    3,0 1,0
    Устойчив
    1,0 0,005
    4,0 0,5
    5.0 2,0
    1,0 1,0
    3,0 1,0
    3,0 1,0
    0,i 0,3
    1.5 1,0
    1,03,0
    0,005 1,0
    1,0 0,5
    1,0 0,005
    2,03,0 -2,0 2,0
    1,01,5 1,0 1,0 1,0
    4,05,0
    0,52,0
    3,0 3,0 1 1,0 t,0 0,15
    Устой- Устойчив чив
    Устой- Изме- Изме- Устой- Устой- Устойчив некие некие чив ненке чив чив цвета цвета цвета
    Устой- Устой- Изчв- Изме- Ус- Измеае- чив чив ненне веине той- мне цвв- цвета цвета чив та
    О) СЛ Ј -Ck CJ J
    112и Вт/м1 IOZ при температуре 4U°C а течение 120 ч
    Относительное удлинение , Z
    512
    Явление на поверхности
    Целение на поверхности
    hene- нш на поверхности
    Меле- кие на поверхности
    СП
    500 502
    395
    250
    415
    388
    200
    500
    492
    510
    408
    236
    400 420 212
    400- 500
SU884460473A 1988-05-23 1988-05-23 Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов SU1659437A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884460473A SU1659437A1 (ru) 1988-05-23 1988-05-23 Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884460473A SU1659437A1 (ru) 1988-05-23 1988-05-23 Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1659437A1 true SU1659437A1 (ru) 1991-06-30

Family

ID=21389746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884460473A SU1659437A1 (ru) 1988-05-23 1988-05-23 Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1659437A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008049745A1 (en) * 2006-10-25 2008-05-02 Ciba Holding Inc. Color fast aromatic polyurethanes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Химикаты дл полимерных материалов. Справочник. /Под ред. Горбунова Б.Н., М.: Хими , 1984, с.77. Химические добавки к полимерам. Справочник. /Под ред, Масловой И.П. М.: Хими , 1981, с.69, 71. Полиуретан термопластичный, тип Ви- тур Т. ТУ 6-05-221-526-82 с изм. № 2. Полиуретан марки Гетан. Проспект фирмы S.p.a. Vigewano, Итали . *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008049745A1 (en) * 2006-10-25 2008-05-02 Ciba Holding Inc. Color fast aromatic polyurethanes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0004931B1 (de) Verwendung von Furan- und Thiophenderivaten zur Regulierung des Pflanzenwachstums
EP0036169B1 (de) Chromanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren von organischen Materialien sowie diese Stabilisatoren enthaltende organische Materialien
EP0004279A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Pyridon-3-carbonsäuren, 1-Cyclopropyl-4-Pyridon-3-Carbonsäurederivate und diese enthaltende Arzneimittel
EP0053744A1 (de) Neue 8-Arylalkyl-3-phenyl-3-nortropanole, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO1996006610A1 (de) Verwendung von 5-substituierten pyridin- und hexahydrochinolin-3-carbonsäurederivaten zur behandlung von erkrankungen des zentralnervensystems
SU1659437A1 (ru) Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов
DD153372A5 (de) Verfahren zur herstellung von neuen ergolinderivaten
IL75116A (en) Ethyl substituted-beta-carboxylates,process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
EP0000487A1 (de) Enolgruppen enthaltende Verbindungen, deren Metallchelate, deren Herstellung und Verwendung als Lichtschutzmittel insbesondere in hochmolekularen Verbindungen.
DD156563A5 (de) Verfahren zur herstellung von pyridyliminomethylbenzolderivaten
DE2731885A1 (de) Substituierte 1,2,3,4-tetrahydro-4- imino-1-naphthylharnstoffe
EP0042354B1 (de) Imidazobenzothiadiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten
DE2214448C3 (de) 2,4,5-Trioxo-imidazolidin-3-carbonsäure und -thiocarbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Mittel zur Regulierung des Pflanzenstoffwechsels
DE2934657A1 (de) Verfahren zur herstellung von thiochlorformiaten.
US3515790A (en) Substituted benzoouinones and fungicidal method employing same
DD150467A5 (de) Verfahren zur herstellung von dimeren vincaalkaloiden
EP0173943A1 (de) Neue Pyridylethyl-Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
ATE40118T1 (de) Benzazepinderivate, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel.
DE2450707C2 (ru)
WO1996001829A1 (de) PYRIDO[3,2,1-i,j][3,1]BENZOXAZINDERIVATE
DE2705601C3 (de) enthaltende Arzneimittel
DE2252323A1 (de) Thiazolochinolin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als bakterizide
DD209816A5 (de) Verfahren zur herstellung von dihydropyridinen
DE3821334A1 (de) 1,4-dihydropyridin-threonin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, zwischenprodukte und ihre verwendung als arzneimittel
EP0758647B1 (de) Acyl-substituierte Aminopyrane mit einer modulierende Wirkung auf Kaliumkanäle