SU1659437A1 - Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов - Google Patents
Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1659437A1 SU1659437A1 SU884460473A SU4460473A SU1659437A1 SU 1659437 A1 SU1659437 A1 SU 1659437A1 SU 884460473 A SU884460473 A SU 884460473A SU 4460473 A SU4460473 A SU 4460473A SU 1659437 A1 SU1659437 A1 SU 1659437A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resistant
- diphenylmethane
- color
- bis
- dye
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области композиций на основе термопластичных полиуретанов, использующихс при изготовлении товаров народного потреблени (ремешков часов) и обладает повышенной (не менее 120 ч) устойчивостью цвета под воздействием солнечного излучени за счет использовани новых стабилизаторов: 4,4 -дифенилметан-бис-{2,2,6,6-тетраметилпи- перидиламид) или соответственно пипериди- ловыйэфир карбаминовой кислоты. В качестве . красител композици содержит фталоциани- новый голубой. 1 табл. -х Ё
Description
Изобретение относитс к композици м на основе термопластичных полиуретанов, использующихс дл изготовлени товаров народного потреблени - ремешков часов.
Цель изобретени - повышение устойчивости цвета полиуретановой композиции к солнечному излучению.
Поставленна цель достигаетс тем, что полиуретанова композици , включающа термопластичный полиуретан, полученный с использованием 4,4 -дифенилметандиизоци- аната, двуокись титана и краситель дополнительно содержит систему стабилизаторов: 2-(2 окиси-5-метилфенил) бензтриазол (бе- назол П), 4,4 -дифенилметан-бис-(2,2,6,6- тетраметилпиперидиламид) карбаминовой кислоты (диацетам АТ-539) или 4,4 -дифе- нилметан-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперйди- ловый эфир) карбаминовой кислоты (диацетам АТ-541) и пентаэритрил-тетракис-3-(3,5ди-трет-бутил-4-оксифенил ) пропионат (фе- ноЗан 23). Ранее не описанные соединени - диацетам АТ-539 и диацетам АТ-541 - получают по реакции конденсации 4,4 -дифе- нилметандиизоцианата с соответствующим 4-амино- или 4-оксипиперидином.
П р и м е р 1. Получение 4.4ьдифенилме- тан-бис-(2,2,6,6-тетра-метилпиперидилами- да) карбаминовой кислоты (диацетама 539)
HN
,MHTOH-Q-(M2 OTCNH--QlH
О
сл
8
СО
VI
В четырехгорлую колбу емкостью 1,0 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником , загружают 0,5 л толуола, 93,76 г (0,6 г-моль) 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпи- перидина и прикапывают раствор 90 г(0,315 г-моль) 4,4 дифенилметандиизоцианата в
0,25 л толуола, После окончани прикапывани реакционную массу выдерживают при 80 - 90°С а течение 2 ч, выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре свежим толуолом и сушат. Выход продукта 145,7 г (82% от теоретического, счита на 4-амино-2,2,б,6-тетраметилпиперидин). Тпл. 224-226°С.
Элементный анализ
Вычислено, %: С70.43; Н 8,96; N 14,93; ММ 562,8.
СззНбоМб02
Найдено, %: С 71.0; Н 8,83; N 14,81; ММ 569,0.
П р и м е р 2. Получение 4,4-дифенилме- тан-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидиново- го эфира) карбаминовой кислоты (диацета- ма 541)
тш
Синтез провод т аналогично примеру 1 из 90 г (0,315 r-моль) 4,4-дифенилметандии- зоцианата и 94,35 г (0,6 г-моль) 4-окси- 2,2,6,6-тетраметилпиперидина в 0,75 л толуола. Выход продукта 144,02 г (85% от теоретического). Тпл. 137 - 138°С.
Элементный анализ
Вычислено, %: С 70,18; Н 8,57; N 9,93; ММ 564,77.
C33H48N404
Найдено, %; С 71.8; Н 8,42; N9,82; ММ 561,86,
Полиуретановую композицию получают экструзионным методом - введением в расплав полимера смеси целевых добавок на черв чном одношнековом прессе ЧП 32x15. Термопластичный полиуретан Витур Т сушат при 90 - 100°С в течение 5 - 6 ч в вакуумном сушильном шкафу до содержани летучих Vie более 0,0°%.
Целевые добавки - бензол П, диацетам 539 и 541, фенозан 23, двуокись титана и красител (пигменты из группы; лак красный ЖБ, пигмент голубой фталоцианино- вый, лак рко-розовый, кадмий желтый) сушат при 90 ± 5°С в течение 1,5 - 2 ч и перемешивают согласно рецептурам по примерам 3 - 18, приведенным в таблице .
Готовую смесь загружают в бункер-питатель черв чного пресса ЧП 32x15 и расплав экструдируют при 190 - 210°С в виде стренг. Выход щие из формующей головки пресса стренги материала охлаждают проточной водой в ванне и затем подают на вращающийс приемный валок станка, в котором производитс резка стренг на гранулы размером 4-6 мм.
Наличие мелени на поверхности материала , получаемого экструзией указанной композиции, относительное удлинение, а также устойчивость цвета к солнечному излучению в сравнении с прототипом пред- ставлены в таблице.
Claims (1)
- Формула изобретени Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов, включающа тер- мопластичный полиуретан на основе дифенилметандиизоцианата, двуокись титана и краситель, отличающа с тем, что, с целью повышени устойчивости уре- тана к солнечному излучению, она дополнительно содержит в качестве стабилизато- ра 2-(2 -окси-5 -метилфенил)бензотриазол, 4,4 -дифенилметан-бис-(2,2,6,6-тетраме- тилпиперидиламид) карбаминовой кислоты или 4,4 -дифенилметан-бис-(2,2,6,6-тетра- метилпиперидиловый эфир) карбаминовой кислоты и пентаэритрил-тетракис-{3-(3.5-ди- трет-бутил-4-оксифенил)пропионат и в качестве красител - фталоцианиновый голубой краситель при следующем соотношении компонентов, мас.ч: Термопластичный полиуретан100 Двуокись титана 1 - 5 2-(2 -Окси-5 -метилфе- нил)бензотриазол 1-3 4,4 -Дифенилметан-бис- (2,2,6,6-тетраметилпипе- ридиламид) карбаминовой кислоты или 4,4 -ди- фенилметан-бис-(2,2,6,6- тетраметилпиперидиловыйэфир) карбаминовой кислоты 1-2 Пентаэритрил-тетракис- 3-3,5-ди-трет-бутил-4-окси- фенил)-пропионат 0,5-1,5Фталоцианиновый голубойкраситель0,005 - 2.Состав кон- позиции, нас.чПолиуретан термошие- тнчвый Бе аэол ПДиацетамАТ-539 Диапетам АТ-541 Фекоэан 23Диоксид титана Краситель Свойства Устойчивост к воздсйс - вню солиеч- ного излучени с интегральной плотностью теплового потокаСЛ100 2.5100 1,0too3,0100 4,0too3,01,5 1,0 2,0 3,01002,0100 3,82,0too1,0too2.5too1,0100 3,0100 4,0too too too too3,0 -3,81,0 0,51,0 1,53,0 1,0Устойчив1,0 0,0054,0 0,55.0 2,01,0 1,03,0 1,03,0 1,00,i 0,31.5 1,01,03,00,005 1,01,0 0,51,0 0,0052,03,0 -2,0 2,01,01,5 1,0 1,0 1,04,05,00,52,03,0 3,0 1 1,0 t,0 0,15Устой- Устойчив чивУстой- Изме- Изме- Устой- Устой- Устойчив некие некие чив ненке чив чив цвета цвета цветаУстой- Устой- Изчв- Изме- Ус- Измеае- чив чив ненне веине той- мне цвв- цвета цвета чив таО) СЛ Ј -Ck CJ J112и Вт/м1 IOZ при температуре 4U°C а течение 120 чОтносительное удлинение , Z512Явление на поверхностиЦеление на поверхностиhene- нш на поверхностиМеле- кие на поверхностиСП500 502395250415388200500492510408236400 420 212400- 500
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884460473A SU1659437A1 (ru) | 1988-05-23 | 1988-05-23 | Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884460473A SU1659437A1 (ru) | 1988-05-23 | 1988-05-23 | Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1659437A1 true SU1659437A1 (ru) | 1991-06-30 |
Family
ID=21389746
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884460473A SU1659437A1 (ru) | 1988-05-23 | 1988-05-23 | Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1659437A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008049745A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Ciba Holding Inc. | Color fast aromatic polyurethanes |
-
1988
- 1988-05-23 SU SU884460473A patent/SU1659437A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Химикаты дл полимерных материалов. Справочник. /Под ред. Горбунова Б.Н., М.: Хими , 1984, с.77. Химические добавки к полимерам. Справочник. /Под ред, Масловой И.П. М.: Хими , 1981, с.69, 71. Полиуретан термопластичный, тип Ви- тур Т. ТУ 6-05-221-526-82 с изм. № 2. Полиуретан марки Гетан. Проспект фирмы S.p.a. Vigewano, Итали . * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008049745A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Ciba Holding Inc. | Color fast aromatic polyurethanes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0004931B1 (de) | Verwendung von Furan- und Thiophenderivaten zur Regulierung des Pflanzenwachstums | |
EP0036169B1 (de) | Chromanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Stabilisatoren von organischen Materialien sowie diese Stabilisatoren enthaltende organische Materialien | |
EP0004279A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Pyridon-3-carbonsäuren, 1-Cyclopropyl-4-Pyridon-3-Carbonsäurederivate und diese enthaltende Arzneimittel | |
EP0053744A1 (de) | Neue 8-Arylalkyl-3-phenyl-3-nortropanole, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
WO1996006610A1 (de) | Verwendung von 5-substituierten pyridin- und hexahydrochinolin-3-carbonsäurederivaten zur behandlung von erkrankungen des zentralnervensystems | |
SU1659437A1 (ru) | Полиуретанова композици дл изготовлени ремешков часов | |
DD153372A5 (de) | Verfahren zur herstellung von neuen ergolinderivaten | |
IL75116A (en) | Ethyl substituted-beta-carboxylates,process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same | |
EP0000487A1 (de) | Enolgruppen enthaltende Verbindungen, deren Metallchelate, deren Herstellung und Verwendung als Lichtschutzmittel insbesondere in hochmolekularen Verbindungen. | |
DD156563A5 (de) | Verfahren zur herstellung von pyridyliminomethylbenzolderivaten | |
DE2731885A1 (de) | Substituierte 1,2,3,4-tetrahydro-4- imino-1-naphthylharnstoffe | |
EP0042354B1 (de) | Imidazobenzothiadiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten | |
DE2214448C3 (de) | 2,4,5-Trioxo-imidazolidin-3-carbonsäure und -thiocarbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Mittel zur Regulierung des Pflanzenstoffwechsels | |
DE2934657A1 (de) | Verfahren zur herstellung von thiochlorformiaten. | |
US3515790A (en) | Substituted benzoouinones and fungicidal method employing same | |
DD150467A5 (de) | Verfahren zur herstellung von dimeren vincaalkaloiden | |
EP0173943A1 (de) | Neue Pyridylethyl-Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln | |
ATE40118T1 (de) | Benzazepinderivate, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel. | |
DE2450707C2 (ru) | ||
WO1996001829A1 (de) | PYRIDO[3,2,1-i,j][3,1]BENZOXAZINDERIVATE | |
DE2705601C3 (de) | enthaltende Arzneimittel | |
DE2252323A1 (de) | Thiazolochinolin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als bakterizide | |
DD209816A5 (de) | Verfahren zur herstellung von dihydropyridinen | |
DE3821334A1 (de) | 1,4-dihydropyridin-threonin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, zwischenprodukte und ihre verwendung als arzneimittel | |
EP0758647B1 (de) | Acyl-substituierte Aminopyrane mit einer modulierende Wirkung auf Kaliumkanäle |