SU1658063A1 - Method of potentiometric determination of sodium soaps in leather paste - Google Patents
Method of potentiometric determination of sodium soaps in leather paste Download PDFInfo
- Publication number
- SU1658063A1 SU1658063A1 SU884419681A SU4419681A SU1658063A1 SU 1658063 A1 SU1658063 A1 SU 1658063A1 SU 884419681 A SU884419681 A SU 884419681A SU 4419681 A SU4419681 A SU 4419681A SU 1658063 A1 SU1658063 A1 SU 1658063A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloroform
- solution
- sodium soaps
- leather paste
- paste
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности, к способам потенциометрического определени массовой доли натровых мыл в кожевенной пасте, и может быть использовано в мыловаренной промышленности., Цель изобретени - упрощение способа и сокращение времени определени . Дл достижени цели потенциометри- ческому титрованию спиртовым раствором гидроксида кали подвергают в кислой среде раствор пасты кожевенной в хлороформе в присутствии органических растворителей этанол : хлороформ с добавлением ацетона в количестве 10-15 об. %. Такой способ упрощает способ по сравнению со способом прототипа по ГОСТу 5344-82 и сокращает врем анализа в 16 раз.The invention relates to analytical chemistry, in particular, to methods for potentiometric determination of the mass fraction of sodium soaps in leather paste, and can be used in the soap industry. The purpose of the invention is to simplify the method and shorten the detection time. To achieve the goal, potentiometric titration with an alcoholic solution of potassium hydroxide is used in an acidic medium to give a solution of leather paste in chloroform in the presence of organic solvents ethanol: chloroform with the addition of acetone in an amount of 10-15 vol. % This method simplifies the method compared with the method of the prototype according to GOST 5344-82 and reduces the analysis time by 16 times.
Description
(Л(L
сwith
Изобретение относитс к аналитической химии, ,а именно к способам по- iтенциометрического определени массовой доли натровых мыл в кожевенной пасте, и может быть использовано в мыловаренной промышленности.The invention relates to analytical chemistry, namely to methods for potentiometric determination of the mass fraction of sodium soaps in leather paste, and can be used in the soap industry.
Цель изобретени - упрощение способа и сокращение времени.The purpose of the invention is to simplify the method and reduce the time.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
2-2,5 г продукта взвешивают в стаканчике вместимостью 50 см с погрешностью не более 0,0002 г. В стаканчик постепенно при перемешивании добавл ют 20-30 см хлороформа и содержимое стаканчика перенос т количественно в мерную колбу вместимостью 100 см . Стаканчик дополнительно ополаскивают хлороформом и довод т объем раствора в колбе до2-2.5 g of the product is weighed into a 50 cm glass cup with an error not exceeding 0.0002 g. 20-30 cm of chloroform is gradually added to the glass with stirring, and the contents of the glass are transferred quantitatively into a 100 cm volumetric flask. The cup is additionally rinsed with chloroform and the volume of the solution in the flask is brought to
метки хлороформом. Аликвоту 10 см раствора пасты помещают в стакан дл титровани , добавл ют 5 см3 0,1 моль/дм3 раствора сол ной кислоты , перемешивают. Затем добавл ют 40 см этанола, 20 см хлороформа, 10 см ацетона и титруют потенцио- метрически спиртовым раствором гидроксида кали концентрации 0,1 моль/дм3 до установлени посто нного потенциала. По полученным данным стро т кривую и определ ют две точки эквивалентности V и V-. Массовую долю карбоновых кислот (в пересчете на натровые мыла) в псо- центах вычисл ют по формулеlabels with chloroform. An aliquot of 10 cm of the paste solution is placed in a titration beaker, 5 cm3 of 0.1 mol / dm3 of hydrochloric acid solution is added and stirred. Then 40 cm of ethanol, 20 cm of chloroform, 10 cm of acetone are added and titrated with a potentiometric alcohol solution of potassium hydroxide at a concentration of 0.1 mol / dm3 until a constant potential is established. From the data obtained, a curve is constructed and two equivalence points V and V- are determined. The mass fraction of carboxylic acids (in terms of sodium soaps) in psocents is calculated by the formula
ot елot ate
0000
о оэ woh w
х .5ii29ii22x .5ii29ii22
п-10p-10
(О(ABOUT
где V. - объем спиртового раствора, гидроксида кали концентрации 0,1 моль/дм , израсходованный на титрование избытка сол ной кислоты , см ;where V. is the volume of the alcohol solution, potassium hydroxide with a concentration of 0.1 mol / dm, consumed for the titration of excess hydrochloric acid, cm;
V - объем спиртового раствора гидроксида кали концентрации 0,1 моль/дм , израсходованный на титрование сол ной и карбоновых кислот, см ;V is the volume of alcoholic solution of potassium hydroxide with a concentration of 0.1 mol / dm, consumed for titration of hydrochloric and carboxylic acids, cm;
К - коэ(М ициент поправки спиртового раствора гидроксида кали ;K - CoE (M of the correction of an alcoholic solution of potassium hydroxide;
0,0307 - количество натровых мыл карбоновых кислот, соответствующее 1 см спиртового раствора гидроксида кали , концентрации 0,1 моль/дм5, г; 100 -объем мерной колбы дл 0.0307 is the amount of sodium carboxylic acid soaps, corresponding to 1 cm of an alcoholic solution of potassium hydroxide, concentration of 0.1 mol / dm5, g; 100-volume volumetric flasks for
разбавлени , см3; 10 - объем алнквотной части раствора пасты, вз тый на титрование,.см ; гл - масса навески продукта, г. Пример. Навеску продукта 2,0959 г раствор ют в 20 смэ хлороформа и перенос т в мерную колбу вместимостью 100 см , довод объем в колбе до метки хлороформом. Аликвбту раствора 10 см3 отбирают в стакан дл титровани , добавл ют 5 см 0,1 моль/дм3 раствора сол ной кислоты , перемешивают, затем добавл ют 40 см3 этанола, 20 см3 хлороформа, Ю см9 ацетона и титруют потенцио- метрическн спиртовым раствором гидроксида кали концентрации 0,1 моль/дм до установлени посто нного потенциала . По данным потеонциометриче- ского титровани стро т график иdilution, cm3; 10 - volume of the alquot portion of the paste solution, taken for titration, cm; hl is the mass of the product sample, g. Example. A portion of the product 2.0959 g is dissolved in 20 cmE of chloroform and transferred to a volumetric flask with a capacity of 100 cm, bringing the volume in the flask to the mark with chloroform. An aliquot of a 10 cm3 solution is taken in a titration beaker, 5 cm of 0.1 mol / dm3 of hydrochloric acid solution is added, stirred, then 40 cm3 of ethanol, 20 cm3 of chloroform, 10 cm9 of acetone are added and titrated with potassium hydroxide potentiometric solution concentration 0.1 mol / dm to establish a constant potential. According to the phoonciometric titration data, a graph and
00
5five
00
5five
00
5five
00
определ ют точку эквивалентности Vj, раную 7,0, и точку эквивалентности V, равную 4,5. Расчет массовой доли карбоновых кислот (в пересчете на натровые мыла) в процентах ведетс по формуле (1). В услови х опыта 1 было проведено по 5 параллельных определений в 4-х образцах кожевенной пасты. Усредненные данные приведены в таблице, графа 5. Врем определени от начала - вз ти навески - до получени результата составл ет 1 ч оan equivalence point Vj, a wound of 7,0, and a equivalence point of V, is determined to be 4.5. Calculation of the mass fraction of carboxylic acids (in terms of sodium soaps) as a percentage is carried out according to the formula (1). Under the conditions of experiment 1, 5 parallel determinations were carried out in 4 samples of leather paste. The averaged data are given in the table, column 5. The determination time from the beginning — take a sample — until the result is 1 hour.
Те же 4 продукта, что и в примере 1, анализируютс по ГОСТу 5344-82, в таблицу помещены усредненные данные 5 параллельных определений.The same 4 products as in example 1 are analyzed according to GOST 5344-82, the averaged data of 5 parallel determinations are placed in the table.
Врем определени массовой доли натровых мыл по ГОСТу 5344-82 сос тавл ет от 16 до 20 ч. Как видно из полученных данных, способ потенцио- метрического определени массовой доли натровых мыл в кожевенной пасте позвол ет с достаточной точностью определить их содержание, упростить способ определени , сократить врем определени и улучшить услови труда .The time for determining the mass fraction of sodium soaps according to GOST 5344-82 is from 16 to 20 hours. As can be seen from the obtained data, the method of potentiometric determination of the mass fraction of sodium soaps in leather paste allows to determine their content with sufficient accuracy. , reduce the time of determination and improve working conditions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884419681A SU1658063A1 (en) | 1988-05-03 | 1988-05-03 | Method of potentiometric determination of sodium soaps in leather paste |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884419681A SU1658063A1 (en) | 1988-05-03 | 1988-05-03 | Method of potentiometric determination of sodium soaps in leather paste |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1658063A1 true SU1658063A1 (en) | 1991-06-23 |
Family
ID=21372589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884419681A SU1658063A1 (en) | 1988-05-03 | 1988-05-03 | Method of potentiometric determination of sodium soaps in leather paste |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1658063A1 (en) |
-
1988
- 1988-05-03 SU SU884419681A patent/SU1658063A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Экстракционный метод определени натровых мыл в кожевенной пасте, ГОСТ 5344-82. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111289425B (en) | Protein content measurement reference method based on fluorescence labeling flow type single molecule counting | |
| SU1658063A1 (en) | Method of potentiometric determination of sodium soaps in leather paste | |
| CN116626087A (en) | Method for quantitatively analyzing allyl sucrose ether content through nuclear magnetic resonance hydrogen spectrum | |
| CN110618280A (en) | Thyrotropin determination kit and preparation method thereof | |
| CN105628861A (en) | Method for quickly measuring content of vitamin C in Fructus lycii | |
| US6027940A (en) | Reagent for the determination of acids in oils | |
| CN114295420A (en) | Extracting solution for auxiliary detection of trace drugs and preparation and use methods thereof | |
| SU1273790A1 (en) | Method of identifying benzoic acid | |
| CN115651275B (en) | Lanthanide luminescent hydrogel bead, preparation method and application thereof | |
| Siegerman | [18] Differential pulse polarography of antibiotics | |
| SU1479855A1 (en) | Method for quantitative analysis of 2,2-(ditretamyiphenoxy)acetic acid | |
| RU2757540C1 (en) | Method for voltammetric determination of 2,4-dinitrophenol in water and water bodies | |
| SU1281997A1 (en) | Method of determining 2,4,6 - trinitrophenol | |
| Gustafsson | Urinary albumin determination by the immediate bromcresol green method | |
| SU1578603A1 (en) | Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample | |
| Sun et al. | A linear sweep voltammetric determination of DNA with methyl violet | |
| CN108489921B (en) | Method for quickly detecting cysteine without hydrogen peroxide | |
| SU1388773A1 (en) | Method of determining carbocromene in preparation of aqueous solution | |
| RU2045042C1 (en) | Method of determination of mass concentration of hydrazine fuel in sewage | |
| SU1029056A1 (en) | Method of determination of asparal in water solutions | |
| JPS5858027B2 (en) | Reagent for quantifying cyanide and method for quantifying it | |
| Veettil et al. | Donor Acceptor Stenhouse Adducts of proteins: The BAF assay | |
| SU1686346A1 (en) | Method for quantitative estimation of azathioprine | |
| SU1434364A1 (en) | Method of determining 3,4,5-trihydrobenzoic acid | |
| SU911254A1 (en) | Method of quintitative determination of amynofluorescene isothyocyanate |