SU1657483A1 - Способ получени циклододеканола - Google Patents
Способ получени циклододеканола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1657483A1 SU1657483A1 SU894643875A SU4643875A SU1657483A1 SU 1657483 A1 SU1657483 A1 SU 1657483A1 SU 894643875 A SU894643875 A SU 894643875A SU 4643875 A SU4643875 A SU 4643875A SU 1657483 A1 SU1657483 A1 SU 1657483A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- selectivity
- cyclododecanol
- epoxycyclododecadiene
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к алицикличе- ским спиртам, в частности к получению цик- лододеканола - полупродукта дл синтеза 1,10-декандикарбоновой кислоты, додекаметилендиамина и а) -додекалактама - мономеров дл производства новых полиамидных волокон, пластмасс и пластификаторов . Цель изобретени - повышение селективности процесса. Гидрирование эпоксициклододекадиена-5,9 ведут в присутствии никельхромалюминиевого катализатора состава, мае. %: N148, СгсОз 27, АЬОз 25, пассивированного гидроокисью натри при массовом соотношении катализатора и NaOH (85-98):(2-15) под давлением 30-100 ат и повышенной температуре. Эти услови увеличивают селективность процесса до 91,2-95,3% при 100%-ном превращении исходного эпоксициклододекадиена-5,9 против 89,8% в известном способе. 1 табл. fe
Description
Изобретение относитс к алицикличе- ским спиртам, конкретно к усовершенствованному способу получени циклододеканола, который вл етс промежуточным продуктом в синтезе 1,10-декандикарбоновой кислоты, додекаметилендиамина и ш-додекалакта- ма - мономеров дл производства новых видов полиамидных волокон, пластмасс и пластификаторов.
Целью изобретени вл етс повышение селективности процесса.
П р и м е р 1. Во вращающийс стальной автоклав, снабженный манометром, термопарой и вентилем дл ввода водорода, помещают 10 г(0,0561 моль)эпоксициклодо- декадиена-5,9 и смесь из порошкообразного (0,9 г) промышленного катализатора М1(Сг20з), содержащего, мас.%: Ni 48; СгаОз 27%; А1аОз 25 и 0,1 г порошкообразного NaOH. Автоклав нагревают при 140°С
7 ч при первоначальном давлении водорода 45 атм.
После прекращени подачи водорода реакционную смесь охлаждают, затвердевший продукт раствор ют в 30 мл этанола, раствор отфильтровывают от катализатора, из фильтрата отгон ют растворитель. Получают 10,28 г твердого продукта с т.пл. 72- 74°С, содержащего 96,2 мас.% (0,0535 моль) циклододеканола и 3,8 мас.% циклододека- на. Селективность превращени эпоксициклододекадиена-5 ,9 в целевой продукт 95,3%.
Примеры 2-7. Способ осуществл ют аналогично примеру 1.
Результаты примеров даны в таблице.
Техническое решение позвол ет увеличить селективность реакции с 89,8% по известному до 91.2-95,3% по предлагаемому способу при 100%-ном превращении исходного эпоксициклододекадиена-5,9.
О
ел
2
00
со
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени циклододеканола путем гидрировани эпоксициклододекадие- на-5,9 под давлением и при повышенной температуре на никельхромовом катализаторе , отличающийс тем, что, с целью увеличени селективности процесса, в качестве никельхромового катализатора исполь эуют катализатор состава, мас.%: NI 48; СггОз 27; 25, пассивированный гидроокисью натри , при массовом соотношении никельхромалюминиевый катализатор: NaOH - 85-98:2-15 и гидрирование ведут при давлении 30-100 ат.Продолжение таблицы
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894643875A SU1657483A1 (ru) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | Способ получени циклододеканола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894643875A SU1657483A1 (ru) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | Способ получени циклододеканола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1657483A1 true SU1657483A1 (ru) | 1991-06-23 |
Family
ID=21425745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894643875A SU1657483A1 (ru) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | Способ получени циклододеканола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1657483A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1146031A4 (en) * | 1998-10-29 | 2002-04-17 | Ube Industries | A METHOD FOR REDUCING EPOXY ORGANIC COMPOUNDS WITH HYDROGEN |
| WO2013107673A1 (en) | 2012-01-17 | 2013-07-25 | Firmenich Sa | Cyclododecadienol derivatives as perfuming ingredients |
-
1989
- 1989-01-30 SU SU894643875A patent/SU1657483A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Кошель Г.Н. и др. Нефтехими , 1976, т.16, Ns 1,с. 114. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1146031A4 (en) * | 1998-10-29 | 2002-04-17 | Ube Industries | A METHOD FOR REDUCING EPOXY ORGANIC COMPOUNDS WITH HYDROGEN |
| US6608235B1 (en) | 1998-10-29 | 2003-08-19 | Ube Industries, Ltd. | Method of reducing epoxidized organic compound with hydrogen |
| WO2013107673A1 (en) | 2012-01-17 | 2013-07-25 | Firmenich Sa | Cyclododecadienol derivatives as perfuming ingredients |
| US20140378359A1 (en) * | 2012-01-17 | 2014-12-25 | Firmenich Sa | Cyclododecadienol derivatives as perfuming ingredients |
| JP2015509999A (ja) * | 2012-01-17 | 2015-04-02 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムＦｉｒｍｅｎｉｃｈ Ｓａ | 付香成分としてのシクロドデカジエノール誘導体 |
| US9187710B2 (en) | 2012-01-17 | 2015-11-17 | Firmenich Sa | Cyclododecadienol derivatives as perfuming ingredients |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2358661B1 (en) | Process for the preparation of trans 4-amino-cyclohexyl acetic acid ethyl ester hcl | |
| US4356124A (en) | Process for the production of pyrrolidones | |
| US11453645B2 (en) | Process for producing substituted amino alcohols | |
| JPH026440A (ja) | 芳香族アミンの接触水素添加方法 | |
| SU1657483A1 (ru) | Способ получени циклододеканола | |
| CA1319707C (en) | Process for the preparation of serinol | |
| US3268583A (en) | Acetylenic amides | |
| KR100368443B1 (ko) | N-치환된글리신산또는글리신에스테르의제조방법및인디고합성방법 | |
| US3391192A (en) | Production of aldehydes | |
| JP2024509550A (ja) | Ｎ，ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサン－１，６－ジアミンを調製する方法 | |
| US3707563A (en) | Process for preparing n-alkylated aliphatic diamines | |
| EP0162444B1 (en) | Process for preparing rimantadine | |
| JPS5840942B2 (ja) | 脂環族トリアミンおよびその製造方法 | |
| JPS588381B2 (ja) | １，１７↓−ジアミノ↓−９↓−アザヘプタデカンの製造法 | |
| US4215226A (en) | Selective hydrogenation of nitroaromatic acetylenes over an unsupported RuS2 catalyst | |
| US3966763A (en) | Process for producing 2-pyrrolidone | |
| EP1117632B1 (en) | Process for the production of cyclopropanemethylamine | |
| US4633009A (en) | Synthesis of methyl N-methylanthranilate | |
| Holmquist et al. | Bifurandione. II. Hydrogenation | |
| US3551485A (en) | Production of bis-(4-aminocyclohexyl)-alkanes | |
| GB2184119A (en) | Preparation of aliphatic tertiary amines | |
| US3864382A (en) | Process For The Preparation Of Nitriles Containing Amino Groups | |
| US3096374A (en) | New carboxylic acid amides substituted at the nitrogen atom and beta-carbon atom and process for their manufacture | |
| JPS603299B2 (ja) | １，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンの製造方法 | |
| JPS58167547A (ja) | １，９−ノナンジアミンの製造法 |