SU1657482A1 - Способ совместного получени 1-фенил-1,2-дихлорэтана и 1-фенил-2-хлорэтанола - Google Patents
Способ совместного получени 1-фенил-1,2-дихлорэтана и 1-фенил-2-хлорэтанола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1657482A1 SU1657482A1 SU894722491A SU4722491A SU1657482A1 SU 1657482 A1 SU1657482 A1 SU 1657482A1 SU 894722491 A SU894722491 A SU 894722491A SU 4722491 A SU4722491 A SU 4722491A SU 1657482 A1 SU1657482 A1 SU 1657482A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenyl
- styrene
- chloroethanol
- dichloroethane
- molar ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс галоидуглеводо- родов, в частности получени 1-фенил-1,2- дихлорэтана и 1-фенил-2-хлорэтанола - полупродуктов в производстве окиси стирола . Цель изобретени - повышение выхода целевых продуктов. Дл этого процесс ведут из стирола, который смешивают с Н2О2 в мол рном соотношении 1:1,5-2,0 с последующей обработкой сол ной кислотой в мол рном соотношении к стиролу
Description
Изобретение относитс к хлоруглеводо- родам, в частности к способу совместного получени 1-фенил-1,2-дихлорэтана(ФДХЭ) и 1-фенил-2-хлорэтанола (ФХЭ), используемых в качестве полупродукта при получении окиси стирола.
Целью изобретени вл етс повышение выхода целевых продуктов.
Пример1.В поллитровую четырех- горлую круглодонную колбу загружают 52 г (0,5 моль) стирола, 133 г 30%-ной концентрации перекиси водорода (1 моль впересче- те на 100% НаО2) и при перемешивании при 40°С начинают дозированную подачу 104 г 35%-ной сол ной кислоты (1 моль в пересчете на 100% HCI) со скоростью 7,4 мл/ч. По окончании подачи сол ной кислоты смесь дополнительно перемешивают 1 ч, экстрагируют бензолом, промывают водой и сушат над CaCl2. Получают 27.8 г (31,8%) ФДХЭ и 53,2 г (68,2%) ФХЭ.
Примеры 2-9. Процесс ведут аналогично примеру 2-9. Услови и результаты приведены в таблице.
Предлагаемый способ совместного получени ФДХЭ и ФХЭ обеспечивает повышение выхода целевых продуктов на 2,8-15% в сравнении с известным способом.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ совместного получени 1-фе- нил-1,2-дихлорэтана и 1-фенил-2-хлорэта- нола путем взаимодействи стирола с концентрированной сол ной кислотой и перекисью водорода, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевых продуктов, стирол предварительно смешивают с перекисью водорода в мол рном соотношении 1:(1,5-2)и затем при температуре 40-50°С дозируют сол ную кислоту в мол рном соотношении к стиролу (2 -4): 1.слссь сл200ю
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894722491A SU1657482A1 (ru) | 1989-07-20 | 1989-07-20 | Способ совместного получени 1-фенил-1,2-дихлорэтана и 1-фенил-2-хлорэтанола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894722491A SU1657482A1 (ru) | 1989-07-20 | 1989-07-20 | Способ совместного получени 1-фенил-1,2-дихлорэтана и 1-фенил-2-хлорэтанола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1657482A1 true SU1657482A1 (ru) | 1991-06-23 |
Family
ID=21462610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894722491A SU1657482A1 (ru) | 1989-07-20 | 1989-07-20 | Способ совместного получени 1-фенил-1,2-дихлорэтана и 1-фенил-2-хлорэтанола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1657482A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107473940A (zh) * | 2016-06-07 | 2017-12-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种二氯丙醇的制备方法 |
-
1989
- 1989-07-20 SU SU894722491A patent/SU1657482A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N: 375923, кл. С 07 С 21/24, 1972. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107473940A (zh) * | 2016-06-07 | 2017-12-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种二氯丙醇的制备方法 |
| CN107473940B (zh) * | 2016-06-07 | 2022-01-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种二氯丙醇的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU702895B2 (en) | Process for the preparation of a dicarboxylic acid dichloride | |
| SU1657482A1 (ru) | Способ совместного получени 1-фенил-1,2-дихлорэтана и 1-фенил-2-хлорэтанола | |
| HUP0204187A2 (hu) | Eljárás 1-oxo-1,3-dihidro-izobenzofurán-5-karbonsav előállítására és a vegyület alkalmazása citaloprom szintézisére | |
| EP0245835B1 (en) | Novel thiophene derivatives and methods for producing the same | |
| JP4467890B2 (ja) | チオフェンのクロロメチル化 | |
| CN106748884B (zh) | 一种比卡鲁胺中间体的制备方法 | |
| JP3926943B2 (ja) | 置換ピリジンの製造方法 | |
| CN113461709B (zh) | 喷沙西林氢碘酸盐的合成方法 | |
| JP4894123B2 (ja) | ペルフルオロアルキルスルホニルハライドの製造方法 | |
| JPH01249752A (ja) | ビス（トリフルオロアセチル）ペルオキシドの製造法 | |
| SU303867A1 (ru) | Способ получения бисульфитного производного 2- флуоренонилглиоксаля | |
| EP0816317B1 (en) | Process for producing trans-2-bromoindan-1-ol | |
| JP3884572B2 (ja) | ４’−メチル−２−ビフェニルカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの製造方法 | |
| JPH0512342B2 (ru) | ||
| SU407882A1 (ru) | Ени1 | |
| JP2000273059A (ja) | アルキルアダマンタンモノオールの製造方法 | |
| JPH04273844A (ja) | ２，２′−オキシジコハク酸塩の製造方法 | |
| WO1995021158A1 (en) | Process for preparing 2,6-dichloropyridine | |
| JPH07107035B2 (ja) | ４−低級アルキル−２，４−ヘキサジエン酸アミドの製造法 | |
| KR19990025231A (ko) | 2-(2,6-디클로로페닐)아미노)페닐아세톡시아세트산의제조방법 | |
| JPH0692249B2 (ja) | ポリクロロシラン類の処理方法 | |
| JPS63208554A (ja) | ３−メチル−４−ニトロフエノ−ルの製造方法 | |
| JPH0344383A (ja) | ５―トリフルオロメチル―２―ハロメチルベンゾチアゾール類の製造法 | |
| JPH03240768A (ja) | ジチアシアノホーメートのアルカリ金属塩又はジメルカプトマレオニトリルの製造法 | |
| JPH05163199A (ja) | ヨードソ安息香酸の製造方法 |