SU165728A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ВИНИЛФОСФИПОВОЙкислоты - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ВИНИЛФОСФИПОВОЙкислотыInfo
- Publication number
- SU165728A1 SU165728A1 SU868896A SU868896A SU165728A1 SU 165728 A1 SU165728 A1 SU 165728A1 SU 868896 A SU868896 A SU 868896A SU 868896 A SU868896 A SU 868896A SU 165728 A1 SU165728 A1 SU 165728A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid esters
- vinylphospipic
- obtaining
- mol
- acid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title description 5
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M Potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- -1 Vinyl phosphinic acid diethyl ester Chemical class 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- GQZXNSPRSGFJLY-UHFFFAOYSA-N Hypophosphorous acid Chemical class OP=O GQZXNSPRSGFJLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIGTIFMSSGUBS-UHFFFAOYSA-N OP(=O)C=C Chemical class OP(=O)C=C MQIGTIFMSSGUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Известен способ получени эфиров вииилфосфиновой кислоты .реакцией взаимодействи соответствующих эфиров р-хлорэтилфосфиновой кислоты с триэтиламином в органическом растворителе. Выход конечных иродуктов 35-бОо/о. С целью увеличени выхода конечных продуктов , предложен способ получени эфиров винилфосфиновой кислоты, заключающийс в том, что соответствующие эфиры р-хлорэтилфосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с триэтиламином в присутствии солей бромистоводородной кислоты, наиример бромлстого кали , в органическом растворителе. Выход целевых продуктов около . Пример 1. Диэтиловый эфир винилфосфиновой кислоты. А. Смесь 0,1 г-моль диэтилового эфира р-хлорэтилфосфиновой кислоты, 0,12 бромистого кали и 0,12 е-моль триэтиламина в 50 мл диоксана нагревают при перемешивании и темиературе 95-100°С в течение 4 час. После охлаждени соли отфильтровывают , от фильтрата отгон ют растворитель и продукт выдел ют перегонкой: т. кип. 54- 55°С (1 жж); «2 1,4328; d 1,0586; выход Литературиые данные: т. кип. 62°С (3 мм); d-2 1,0550; п-° 1,4388. Б. Смесь 0,1 г-моль диэтилового эфира |3-хлорэтилфосфииовой кислоты, 0,02 г-моль бромистого кали и 0,12 г-моль триэтиламина в 50 мл диоксана нагревают с перемешнваинем при 95-100°С в теченне 10 час. В дальнейшем поступают, как описано в примере 1А; выход 850/0. Пример 2. Дибутиловый эфир виннлфосфиновой кислоты получен в услови х синтеза днэтнлового эфира виннлфосфнновой кислоты по примеру 1 А с той лишь разиицей, что смесь реагентов нагревалась в течение 6 час. Т. кии. 71-73°С (1 мм); 0,9821; 1,4372; выход 87о/о. Литературиые данные: т. кип. 77-79°С: dy, 0,9816;/г201,4390. Пример 3. Дифеииловый эфир винилфосфиновой кислоты. Смесь 0,1 г-моль дифеинлового эфира р-хлорэтилфосфиновой кислоты, 0,12 г-моль бромистого кали и 0,12 г моль триэтиламина в 50 мл диметилформамида нагревают с перемешиванием при 95-100°С в течение 4 час. Затем растворитель отгон ют в вакууме, к остатку добавл ют 100 мл бензола, солевые
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU165728A1 true SU165728A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2209799A1 (de) * | 1971-03-03 | 1972-09-21 | Shell Internationale Research Maat schappij N V , Den Haag (Niederlande) | Phosphorsaurevinylester und Verfah ren zu ihrer Herstellung |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2209799A1 (de) * | 1971-03-03 | 1972-09-21 | Shell Internationale Research Maat schappij N V , Den Haag (Niederlande) | Phosphorsaurevinylester und Verfah ren zu ihrer Herstellung |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU165728A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ВИНИЛФОСФИПОВОЙкислоты | |
| SU162141A1 (ru) | ||
| SU340653A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ р-АЛКОКСИАКРИЛОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU268423A1 (ru) | ||
| SU170520A1 (ru) | Способ получения 2,5-диокси-1,6-диаминогексана | |
| SU238549A1 (ru) | Способ получения n-карбалкилтио- илиn-kapбaлkehилtиoбehзokcaзoлиhohob-2 | |
| SU291911A1 (ru) | Способ получения акриловых и метакриловых эфиров 2,2-замещенного 4-метилолдиоксолана | |
| SU165719A1 (ru) | Способ получения фосфодиазолов | |
| SU348568A1 (ru) | ||
| SU249376A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ХЛОРЭТИЛТИОЛОВЫХ ЭФИРОВ АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU330165A1 (ru) | Способ получения алкилглицидилацетоуксусногоэфира | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU172324A1 (ru) | Способ получения средних фосфонатов | |
| SU237147A1 (ru) | ||
| SU165167A1 (ru) | ||
| SU296771A1 (ru) | Способ получения органоциклотрисилоксанов | |
| SU239952A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ф-АЛКЕНИЛДИАЛКИЛФОСФИНОВ | |
| SU191527A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р- | |
| SU264396A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМНЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРКОРИЧНОЙкислоты | |
| SU168699A1 (ru) | ||
| SU202135A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ МОНОТИОФОСФИНОВЫХкислот | |
| SU172801A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПИКОЛИЛДИАЛКИЛФОСФАТ(т„ | |
| SU180591A1 (ru) | Способ получения оловоацетиленовых гексахлорбициклогептенов | |
| SU184865A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВ | |
| SU192788A1 (ru) |