SU162141A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU162141A1 SU162141A1 SU811468A SU811468A SU162141A1 SU 162141 A1 SU162141 A1 SU 162141A1 SU 811468 A SU811468 A SU 811468A SU 811468 A SU811468 A SU 811468A SU 162141 A1 SU162141 A1 SU 162141A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylene chloride
- yield
- acid
- dialkylarylphosphinites
- distill
- Prior art date
Links
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-Chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229940038926 butyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- -1 chloromethylphenylphosphonic acid butyl ester Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- MLCHBQKMVKNBOV-UHFFFAOYSA-N phenylphosphinic acid Chemical compound OP(=O)C1=CC=CC=C1 MLCHBQKMVKNBOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени эфиров хлорметиларплфосфиновой кислоты алкоголизом хлор ангидридов хлорметиларилфосфииовых кислот с выходом целевого продукта до 47%.
С целью повышени выхода предложен способ , согласно которому диалкиларилфосфиниты подвергают взаимодействию с хлористым метиленом.
Реакцию ведут нри нагревании до 200С.
Пример. В автоклав емкостью 0,1 л помещают 34,4 г (0,13 моль дибутилового эфира фенилфосфинистой кислоты и 23 г (0,27 моль) хлористого метилена, тщательно перемещивают и медленно нагревают до 200°С. Смесь выдерживают нри этой температуре 4 час, охлаждают, отгон ют избыток хлористого метилена и хлористый бутил, а остаток перегон ют в вакууме. Получают 29,3 г (88%) бутилового эфира хлорметилфенилфосфиповой кислоты ст. кип. 120-122С (Шз мм от. ст.) 1,152; -«2 1,5180; AiRu 64,88.
Найдено, %: Р 12,35; 12,56; С1 14,40; 14,52.
СцПюСЮаР.
Вычислено, %: Р 12,56; С1 14,38.
Предмет изобретени
Способ получени эфиров хлорметиларилфосфиновой кислоты, отличающийс тем, что, с целью новышени выхода целевого продукта , диалкиларилфосфиниты подвергают взаимодействию с хлористым метиленом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU162141A1 true SU162141A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4001352A (en) | Process for the preparation of ethane-1,2-diphosphinic acid diesters | |
| SU162141A1 (ru) | ||
| JPH01316346A (ja) | エステルの製造法 | |
| SU159840A1 (ru) | ||
| SU275067A1 (ru) | Способ получения ?яс-полифторалкилхлорфосфатов | |
| SU165728A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ВИНИЛФОСФИПОВОЙкислоты | |
| SU154268A1 (ru) | ||
| SU193829A1 (ru) | ||
| SU164268A1 (ru) | Способ получения моноэфира амида терефталевой кислоты | |
| SU175962A1 (ru) | Способ получения метил- или пропилдихлордитиофосфатов | |
| SU182157A1 (ru) | Способ получения циклических эфиров | |
| SU296771A1 (ru) | Способ получения органоциклотрисилоксанов | |
| SU154275A1 (ru) | ||
| SU172328A1 (ru) | Способ получения триарилфосфитов | |
| SU168699A1 (ru) | ||
| US3544618A (en) | Alkyl perfluoroalkylene amidates | |
| SU172324A1 (ru) | Способ получения средних фосфонатов | |
| SU239273A1 (ru) | Способ получения дихлорангидрида изоцианатомышья ков истой кислоты | |
| SU181114A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОЭФИРОВтиофосфинистых кислот | |
| SU202135A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ МОНОТИОФОСФИНОВЫХкислот | |
| SU182724A1 (ru) | Способ получения диацетатов алкилфосфористойкислоты | |
| SU281452A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ бас-(ТРИГИДРОКАРБИЛСТАННИЛ)- | |
| SU239952A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ф-АЛКЕНИЛДИАЛКИЛФОСФИНОВ | |
| SU218884A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОХЛОРАНГИДРИДОВтиофосфоновых кислот | |
| SU206569A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-РОДАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ |